2. Experimental studyThe wet leaves

2. Experimental study
The wet leaves samples were cut directly from the banana tree
and the semi-dried samples were obtained from leaves that had
fallen from the banana tree and were already undergoing a natural
degradation process. The samples were grinded and sieved to produce
particles less than 2.5 mm in size, according ASTM E828-81.
To correlate the respective composition with the thermal
behavior of the biomass under characterization, chemical and
physical analysis were performed. The heating value of biomass
and the conditions for thermochemical conversion of biomass by
pyrolysis and combustion are highly correlated with the content
of ash, moisture, volatiles and lignocellulosic content including
the elemental composition of carbon, hydrogen, sulfur and oxygen.
The proximate analysis was performed on the biomass samples
for the determination of moisture, volatile matter, ash and fixed
carbon contents following the ASTM standardized procedures.
The moisture content was determined as the weight loss in a stove
at 103 C using the procedures given in ASTM E871-82. The volatile
matter was measured as weight loss after burning in muffle furnace
at 950 C following procedures given in ASTM E872-82. The
ash content was determined as the residue after burning to constant
weight in a muffle furnace at 575 C according to ASTM
E1755-01. This process allows removal of the volatiles and fixed
carbon. Fixed carbon was determinate using the data previously
obtained in the proximate analysis and according García et al.
[10] using the formula % FC = 100–(% Ash–% VM). All analyses were
performed in triplicate.
Ultimate analysis was performed in order to determine the basic
elemental composition of biomass. The carbon, nitrogen and
hydrogen contents of the samples were measured in the Perkin-Elmer
CHN 2400 elemental analyzer. The samples were burnt in a
pure oxygen atmosphere and the combustion gases are automatically
measured. The sulfur content was determined in the Spectro
Ciros CCD equipment (atomic emission spectrometry with inductively
coupled plasma, ICP-AES). The oxygen content was determinate
by subtracting the sum of the other element contents from
100%. The analyses were performed in duplicate.
The higher heating value (HHV) of the samples was determined
in a static and adiabatic bomb calorimeter, Parr 1241, according to
NBR 8633 and NBR 11956 based on the ASTM D2015 for determination
of the gross calorific value of coal and coke. The samples
were ground until obtaining a homogenous fine powder. The powders
were recombined and dried at 110 C and 110 mmHg for 6 h
and stored in a desiccator for 12 h. Finally, the powders were
pressed in the form of pellets 1 cm in diameter, with mass approximately
0.5 g. The combustion of samples was done in the presence
of O2 at a pressure of 20–30 atm. Benzoic acid was used as a standard
for determining of heat capacity of the calorimeter. The analyses
were performed in duplicate.
The lignocellulosic fractions (cellulose, hemicellulose and lignin)
of the samples were determined by procedures based on the
Van Soest and Wine method [21]. The hemicellulose content was
determined from the difference between acid detergent fiber and
neutral detergent fiber. The lignin was determined by mass difference
between the sample digested with detergent acid and the oxidation
carried out with the buffered solution of acetic acid and
potassium permanganate. The cellulose content was determined
by the difference in mass between the dry residue generated in
the lignin analysis and the same residue calcined in a muffle furnace
at 500 C for 2 h. The analyses were performed in triplicate.
The thermal behavior of the samples was evaluated through
thermogravimetric and derivative thermogravimetric analyses
(TG/DTG) and differential scanning calorimetry (DSC) in the simultaneous
analyzer STA449C NETZSCH. The analyses were conducted
in the temperature range from room temperature up to 900 C
with a heating rate of 10 C/min under oxidizing (synthetic air)
and inert (N2) atmosphere at a gas volumetric flow of 30 mL/min.
While the DSC characterized the physical and chemical processe

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ศึกษาตัวอย่างใบเปียกถูกตัดจากต้นกล้วยและตัวอย่างกึ่งแห้งที่ได้จากใบไม้ที่มีลดลงจากต้นกล้วย และได้อยู่แล้วตามธรรมชาติกระบวนการย่อยสลาย ตัวอย่าง grinded และ sieved ในการผลิตอนุภาคน้อยกว่า 2.5 มม.ในขนาด ตาม ASTM E828-81การเชื่อมโยงองค์ประกอบที่เกี่ยวข้องกับร้อนลักษณะการทำงานของชีวมวลภายใต้จำแนก เคมี และมีดำเนินการวิเคราะห์ทางกายภาพ ค่าความร้อนของชีวมวลการแปลงของชีวมวลโดย thermochemicalชีวภาพและการเผาไหม้จะสูง correlated กับเนื้อหาเถ้า ความชื้น volatiles และ lignocellulosic รวมเนื้อหาองค์ประกอบของธาตุคาร์บอน ไฮโดรเจน กำมะถัน และออกซิเจนวิเคราะห์เคียงทำตามตัวอย่างของชีวมวลสำหรับเรื่องของความชื้น เรื่อง เถ้าระเหย และถาวรเนื้อหาคาร์บอนตาม ASTM ที่มาตรฐานขั้นตอนชื้นถูกกำหนดน้ำหนักในเตาที่ 103 C โดยใช้ขั้นตอนที่กำหนดในมาตรฐาน ASTM E871-82 การระเหยเรื่องถูกวัดเป็นน้ำหนักหลังจากการเผาไหม้ในเตาเตา950 C ตามขั้นตอนที่กำหนดในมาตรฐาน ASTM E872-82 ที่เถ้าเนื้อหาถูกกำหนดตกค้างหลังจากการเขียนค่าคงน้ำหนักเตาเตาที่ 575 C ตามมาตรฐาน ASTME1755-01 กระบวนการนี้ช่วยให้กำจัด volatiles การ และถาวรคาร์บอน คาร์บอนคง determinate ใช้ข้อมูลก่อนหน้านี้รับวิเคราะห์เคียงและตาม García et al[10] โดยใช้%สูตร FC = 100- (%เถ้า – % VM) วิเคราะห์ทั้งหมดได้ดำเนินการใน triplicateทำการวิเคราะห์ที่ดีที่สุดเพื่อกำหนดพื้นฐานองค์ประกอบธาตุของชีวมวล คาร์บอน ไนโตรเจน และไฮโดรเจนเนื้อหาของตัวอย่างถูกวัดในเพอร์เอลเมอCHN 2400 ธาตุวิเคราะห์ ตัวอย่างถูกเผาในการบรรยากาศออกซิเจนบริสุทธิ์และก๊าซสันดาปจะโดยอัตโนมัติวัด กำหนดเนื้อหาในกำมะถันใน Spectroอุปกรณ์ Ciros CCD (spectrometry ปล่อยก๊าซอะตอมกับท่านควบคู่พลาสม่า ICP AES) เนื้อหาออกซิเจนเป็น determinateโดยการลบผลรวมของเนื้อหาองค์ประกอบอื่น ๆ จาก100% วิเคราะห์ถูกทำสำเนากำหนดสูงร้อนค่า (HHV) ของตัวอย่างในแคลอรีมิเตอร์คง และการอะเดียแบติกระเบิด พารร์ 1241 ตามNBR 8633 และ NBR 11956 ตาม D2015 ASTM สำหรับการกำหนดมูลค่าปริมาณรวมของถ่านหินและโค้ก ตัวอย่างมีพื้นดินจนได้รับละอองให้ ผงrecombined และแห้งที่ 110 C และ 110 mmHg สำหรับ 6 hและเก็บไว้ใน desiccator สำหรับ 12 h ผงถูกที่สุดกดในรูปแบบของขี้ 1 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลาง มีมวลประมาณ0.5 กรัม การสันดาปของตัวอย่างภายในอยู่ของ O2 ที่ความดัน 20 – 30 หลาย กรด Benzoic ถูกใช้เป็นมาตรฐานสำหรับการกำหนดความจุความร้อนของแคลอรีมิเตอร์จะ วิเคราะห์การมีทำสำเนาส่วน lignocellulosic (เซลลูโลส hemicellulose และ lignin)ตัวอย่างถูกกำหนด โดยขั้นตอนตามVan Soest และไวน์วิธี [21] เนื้อหา hemicelluloseพิจารณาจากความแตกต่างระหว่างกรดไฟเบอร์ผงซักฟอก และใยผงซักฟอกกลาง Lignin ถูกกำหนด โดยความแตกต่างโดยรวมระหว่างตัวอย่างต้อง มีผงซักฟอกกรดและการเกิดออกซิเดชันดำเนินการ ด้วยโซลูชั่นถูกบัฟเฟอร์ของกรดน้ำส้ม และทับทิม กำหนดเนื้อหาเซลลูโลสโดยความแตกต่างของมวลระหว่างตกค้างแห้งที่สร้างขึ้นในวิเคราะห์ lignin และสารตกค้างเหมือนการเผาผลิตภัณฑ์ในเตาเป็นเตาที่ C 500 สำหรับ 2 h วิเคราะห์ได้ดำเนินการใน triplicateลักษณะการทำงานความร้อนของตัวอย่างที่ประเมินผ่านวิเคราะห์ thermogravimetric thermogravimetric และอนุพันธ์(TG/ดี) และสแกน calorimetry (DSC) ในการเกิดแตกต่างกันวิเคราะห์ STA449C NETZSCH ได้ดำเนินการวิเคราะห์การในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่อุณหภูมิห้องถึง 900 Cมีอัตราความร้อน 10 C/นาที ภายใต้เติมออกซิเจน (อากาศสังเคราะห์)และบรรยากาศที่ inert (N2) ที่แก๊ส volumetric ไหล 30 mL/minในขณะ DSC ลักษณะ processe ทางกายภาพ และเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การศึกษาการทดลองกลุ่มตัวอย่างใบเปียกถูกตัดโดยตรงจากต้นไม้กล้วยและตัวอย่างกึ่งแห้งที่ได้รับจากใบที่ร่วงหล่นจากต้นกล้วยและมีอยู่แล้วตามธรรมชาติระหว่างกระบวนการย่อยสลาย กลุ่มตัวอย่างที่ถูกบดและร่อนในการผลิตอนุภาคน้อยกว่า 2.5 มมขนาดตามมาตรฐาน ASTM E828-81. เพื่อให้มีความสัมพันธ์กับองค์ประกอบที่เกี่ยวข้องกับความร้อนพฤติกรรมของชีวมวลภายใต้ลักษณะทางเคมีและการวิเคราะห์ทางกายภาพได้ดำเนินการ ค่าความร้อนของเชื้อเพลิงชีวมวลและเงื่อนไขสำหรับการแปลงความร้อนชีวมวลโดยไพโรไลซิและการเผาไหม้ที่มีความสัมพันธ์อย่างมากกับเนื้อหาของเถ้าความชื้นระเหยและเนื้อหาลิกโนเซลลูโลสรวมทั้งองค์ประกอบของธาตุคาร์บอนไฮโดรเจนกำมะถันและออกซิเจน. วิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมีที่ได้ดำเนินการ ตัวอย่างชีวมวลสำหรับการวัดค่าความชื้น, สารระเหยเถ้าและคงเนื้อหาคาร์บอนตามขั้นตอนมาตรฐานมาตรฐาน ASTM. ความชื้นที่ถูกกำหนดเป็นการสูญเสียน้ำหนักในเตาที่ 103 องศาเซลเซียสโดยใช้วิธีการที่กำหนดในมาตรฐาน ASTM E871-82 ระเหยเรื่องวัดการสูญเสียน้ำหนักหลังจากการเผาไหม้ในเตาเผาที่950 องศาเซลเซียสขั้นตอนต่อไปที่กำหนดไว้ในมาตรฐาน ASTM E872-82 ปริมาณเถ้าถูกกำหนดเป็นสารตกค้างหลังจากการเผาไหม้จะคงน้ำหนักในเตาเผาที่ 575 องศาเซลเซียสตามมาตรฐาน ASTM E1755-01 กระบวนการนี้จะช่วยให้การกำจัดของสารระเหยและคงที่คาร์บอน คาร์บอนคงที่ถูกกำหนดโดยใช้ข้อมูลก่อนหน้านี้ที่ได้รับในการวิเคราะห์ใกล้เคียงและเป็นไปตามGarcía et al. [10] โดยใช้สูตรเอฟซี% = 100 - (% Ash-% VM) การวิเคราะห์ทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า. การวิเคราะห์ที่ดีที่สุดที่ได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบขั้นพื้นฐานองค์ประกอบธาตุของชีวมวล คาร์บอน, ไนโตรเจนและเนื้อหาไฮโดรเจนของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกวัดในเพอร์กินเอลเมอCHN 2400 วิเคราะห์ธาตุ กลุ่มตัวอย่างที่ถูกไฟไหม้ในบรรยากาศที่มีออกซิเจนบริสุทธิ์และก๊าซเผาไหม้โดยอัตโนมัติวัด กำมะถันที่ถูกกำหนดไว้ใน Spectro Ciros อุปกรณ์ CCD (spectrometry การปล่อยอะตอมกับ inductively พลาสม่าคู่ ICP-AES) ปริมาณออกซิเจนที่ถูกกำหนดโดยการลบผลรวมของเนื้อหาองค์ประกอบอื่น ๆ จาก 100% การวิเคราะห์ได้ดำเนินการในที่ซ้ำกัน. ค่าความร้อนที่สูงขึ้น (HHV) ของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกกำหนดในความร้อนระเบิดแบบคงที่และอะพาร์1241 ตามNBR 8633 และ NBR 11,956 ขึ้นอยู่กับ D2015 ASTM สำหรับการกำหนดของค่าความร้อนรวมของถ่านหินและโค้ก กลุ่มตัวอย่างที่ถูกบดจนเป็นเนื้อเดียวกันได้รับผงละเอียด ผงถูก recombined และแห้งที่ 110 องศาเซลเซียสและ 110 มิลลิเมตรปรอทเป็นเวลา 6 ชั่วโมงและเก็บไว้ในเดซิเป็นเวลา12 ชั่วโมง สุดท้ายผงที่ถูกกดในรูปแบบของเม็ด 1 เซนติเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางที่มีมวลประมาณ 0.5 กรัม การเผาไหม้ของกลุ่มตัวอย่างได้ทำในการปรากฏตัวของ O2 ที่ความดัน 20-30 ตู้เอทีเอ็ม กรดเบนโซอิกถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐานในการกำหนดความจุความร้อนของเครื่องวัดความร้อน การวิเคราะห์ได้ดำเนินการในที่ซ้ำกัน. โดยเศษลิกโนเซลลูโลส (เซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและลิกนิน) ของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกกำหนดโดยวิธีการขึ้นอยู่กับVan Soest และวิธีไวน์ [21] เนื้อหาเฮมิเซลลูโลสถูกกำหนดจากความแตกต่างระหว่างเส้นใยผงซักฟอกกรดและเส้นใยผงซักฟอกที่เป็นกลาง ลิกนินถูกกำหนดโดยความแตกต่างของมวลระหว่างตัวอย่างย่อยด้วยกรดผงซักฟอกและการเกิดออกซิเดชันดำเนินการกับการแก้ปัญหาบัฟเฟอร์กรดอะซิติกและด่างทับทิม เนื้อหาเซลลูโลสถูกกำหนดโดยความแตกต่างในมวลระหว่างตกค้างแห้งสร้างขึ้นในการวิเคราะห์ลิกนินและสารตกค้างเดียวกันเผาในเตาเผาที่500 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง การวิเคราะห์ได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า. พฤติกรรมการระบายความร้อนของกลุ่มตัวอย่างได้รับการประเมินผ่านการวิเคราะห์สมบัติทางความร้อนสมบัติทางความร้อนและอนุพันธ์(TG / DTG) และลสแกน (DSC) พร้อมกันในการวิเคราะห์STA449C NETZSCH การวิเคราะห์ได้ดำเนินการในช่วงอุณหภูมิจากอุณหภูมิห้องถึง 900 องศาเซลเซียสมีอัตราความร้อน10 องศาเซลเซียส / นาทีภายใต้การออกซิไดซ์ (อากาศสังเคราะห์) และเฉื่อย (N2) บรรยากาศในการไหลปริมาตรก๊าซ 30 มิลลิลิตร / นาที. ในขณะที่ รุ่น DSC ลักษณะ processe ทางกายภาพและเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . การศึกษา
เปียกตัวอย่างใบตัดตรงจากต้นกล้วย
และกึ่งแห้งที่ได้จากใบที่ร่วงหล่นจากต้น กล้วย

แล้วระหว่างธรรมชาติและการย่อยสลายของกระบวนการ การวิจัยและผลิต
บดขนาดอนุภาคน้อยกว่า 2.5 มม. ขนาดตามมาตรฐาน ASTM e828-81 .
สัมพันธ์องค์ประกอบที่เกี่ยวข้องกับความร้อน
พฤติกรรมของชีวมวลในลักษณะทางเคมีและกายภาพ
การวิเคราะห์การวิจัย ค่าความร้อนของเชื้อเพลิงชีวมวล
และเงื่อนไขสำหรับการแปลงเคมีความร้อนของชีวมวลโดย
ไพโรไลซิสและการเผาไหม้มีความสัมพันธ์กับเนื้อหา
เถ้า ความชื้น สารระเหย และเนื้อหา lignocellulosic รวมทั้ง
องค์ประกอบของธาตุกำมะถันคาร์บอน ไฮโดรเจน และออกซิเจน
การวิเคราะห์โดยประมาณคือใช้ตัวอย่างชีวมวล
หาปริมาณความชื้น สารระเหย เถ้า และแก้ไขเนื้อหาตามมาตรฐาน ASTM
คาร์บอนขั้นตอน
ความชื้นถูกกำหนดเป็นการสูญเสียน้ำหนักในเตา
ที่ 103  C ใช้ขั้นตอนที่ระบุในมาตรฐาน ASTM e871-82 . เรื่องระเหย
วัดเป็นการสูญเสียน้ำหนักหลังการเผาในเตาเผา
ที่ 950  C ตามขั้นตอนที่กำหนดในมาตรฐาน ASTM e872-82 .
เถ้าถูกกำหนดเป็นสารตกค้างหลังการเผา น้ำหนักคงที่
ในเตาเผาที่ 575  C ตามมาตรฐาน ASTM
e1755-01 . กระบวนการนี้จะช่วยกำจัดของสารระเหยและคงที่
คาร์บอน คาร์บอนคงที่ คือ ตัดสินใจโดยใช้ข้อมูลก่อนหน้านี้
ได้ในการวิเคราะห์โดยประมาณและตามกาโอ การ์ซีอา et al .
[ 10 ] โดยใช้สูตร % FC = 100 ) ( % VM และเถ้าร้อยละ ) ทั้งหมดที่วิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์

ทั้งสามใบ สุดท้ายถูกดำเนินการเพื่อตรวจสอบองค์ประกอบของธาตุพื้นฐาน
ของชีวมวล คาร์บอน ไฮโดรเจน ไนโตรเจนและ
เนื้อหาของจำนวนวัดใน Chn เพอร์กินเอลเมอร์
2400 ธาตุที่วิเคราะห์ ตัวอย่างที่ถูกเผาใน
บรรยากาศออกซิเจนบริสุทธิ์และก๊าซจากการเผาไหม้โดยอัตโนมัติ
วัด การกำหนดปริมาณกำมะถันใน Spectro ซิรอส CCD อุปกรณ์ ( วิธีการ

คู่อะตอมกับอุปนัยพลาสมา เทคนิค ) ออกซิเจนเนื้อหา determinate
ด้วยการลบเนื้อหาอื่น ๆผลรวมขององค์ประกอบจาก
100% การวิเคราะห์ได้ดำเนินการใน
ที่ซ้ำกันและ 2 . ค่าความร้อนสูง หรือของตัวอย่างที่ถูกกำหนด
ในพาร์คงที่สำหรับ Bomb Calorimeter 1241 , ตามความจํา 11956
ยาง NBR และตาม d2015 ASTM กำหนด
ของค่าความร้อนรวมของถ่านหินและโค้ก ตัวอย่างถูกบดจนเป็นเนื้อเดียวกัน
ได้รับผงละเอียด . น้ำนมผง
) และอบแห้งที่ 110 110 มิลลิเมตรปรอทและ  C 6 H
และเก็บไว้ในเดซิกเคเตอร์ 12 ชั่วโมง สุดท้าย ผง
กดในรูปแบบเม็ด 1 เซนติเมตร มีมวลประมาณ
0.5 กรัม การเผาไหม้ของกลุ่มตัวอย่างได้ทำในสถานะ
ของ O2 ที่ความดัน 20 – 30 atm กรดเบนโซอิก ถูกใช้เป็นมาตรฐาน
เพื่อกำหนดความจุความร้อนของแคลอริมิเตอร์ . มีการปฏิบัติในการวิเคราะห์

ซ้ำเศษส่วน lignocellulosic ( เซลลูโลส เฮมิเซลลูโลส และลิกนิน )
ของตัวอย่างโดยวิธีการตาม
แวน Soest ไวน์และวิธีการ [ 21 ] และเฮมิเซลลูโลสเนื้อหา
พิจารณาจากความแตกต่างระหว่างผนังเซลล์และกรด
detergent fiber ที่เป็นกลาง และลิกนินถูกตัดสินใจโดย
ความแตกต่างมวลระหว่างกลุ่มตัวอย่างย่อยด้วยกรดผงซักฟอกและออกซิเดชัน
ดำเนินการกับในสารละลายกรดอะซิติกและ
ด่างทับทิม เซลลูโลสเนื้อหาตั้งใจ
โดยความแตกต่างในมวลระหว่างกากแห้งขึ้นในการวิเคราะห์ lignin และเหมือนกัน
กาก
เผาในเตาเผาที่ 500  C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง วิเคราะห์ได้ทั้งสามใบ พฤติกรรมทางความร้อนของตัวอย่าง

ถูกประเมินผ่านเทอร์โมกราวิเมตริก และอนุพันธ์เทอร์โมกราวิเมตริกการวิเคราะห์
( TG / บริษัท ) และ differential scanning calorimetry ( DSC ) พร้อมกัน
วิเคราะห์ sta449c netzsch . การวิเคราะห์การทดลอง
ในอุณหภูมิตั้งแต่อุณหภูมิห้องถึง 900  C
ด้วยอัตราความร้อน 10  องศาเซลเซียส / นาทีภายใต้ออกซิไดซ์ ( อากาศสังเคราะห์ก๊าซเฉื่อย )
( 2 ) บรรยากาศในการไหลของก๊าซปริมาตร 30 มิลลิลิตร / นาที
โดยตรงจากลักษณะทางกายภาพ และเคมี