Microbiological analysis: All media

Microbiological analysis: All media were obtained in dehydrated forms and were prepared according to the manufacturer’s instructions. Plate count agar was used to determine the total bacterial count (Houghtby et al., 1992). MacConkey agar was used to determine the coliform count (Christen et al., 1992) and Potato dextrose agar was used to determine yeast and mould counts (Frank et al., 1992).

Glasswares such as Petri-dishes, test tubes, pipettes, flasks and bottles were sterilized in a hot oven at 170°C for two hours, whereas distilled water and tips were sterilized by autoclaving for 15 min at 121°C (Marshall, 1992).

Pour plate technique was used for total bacterial and coliform counts and surface (spread) plate technique was done for yeast and mould counts. One milli liter from a homogenous sample was serially diluted into 9 mL ringer solution to prepare eight fold dilutions from 10-1 to 10-8 (Houghtby et al., 1992). Then for total bacterial and coliform counts, one ml of each sample was transferred into a sterile duplicate plate and 15-20 mL of the selected media was added. The medium was mixed immediately and shake for 5-10 sec. For yeast and mould, one milli liter of diluted samples were spread over pre prepared dried plates. Then the cultured plates were incubated at 32°C for 48 h, 37°C for 24 h and 25°C for 5 days for the total bacterial, coliform and yeast and mould, respectively. The plates containing 25-250 cfu were enumerated for total bacterial count, whereas the plates containing 15-150 cfu were enumerated for coliform and yeast and mould count (Christen et al., 1992).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา: สื่อทั้งหมดได้รับมาในรูปแบบอบแห้ง และได้จัดทำตามคำแนะนำของผู้ผลิต Agar จำนวนจานที่ใช้ในการกำหนดจำนวนแบคทีเรียรวม (Houghtby et al., 1992) MacConkey agar ใช้กำหนดจำนวนโคลิฟอร์ม (Christen et al., 1992) และมันฝรั่งขึ้น agar ที่ใช้ยีสต์ และแม่พิมพ์นับ (Frank et al., 1992)Glasswares จาน Petri หลอดทดสอบ pipettes น้ำ และขวดถูก sterilized ในเตาอบที่ 170 ° C ร้อนสองชั่วโมง ในขณะที่กลั่นน้ำ และเคล็ดลับถูก sterilized โดย autoclaving สำหรับ 15 นาทีที่ 121 ° C (มาร์แชลล์ 1992)เทแผ่นใช้เทคนิคสำหรับแบคทีเรียรวม และจำนวนโคลิฟอร์มและพื้นผิว (แพร่) แผ่นเทคนิคทำสำหรับนับจำนวนยีสต์และเชื้อรา ลิตรหนึ่งจากตัวอย่างให้ถูก serially diluted เป็นโซลูชัน ringer 9 mL 8 พับ dilutions จาก 10-1 10-8 (Houghtby et al., 1992) การเตรียม แล้ว สำหรับรวมแบคทีเรีย และโคลิฟอร์มนับ ml หนึ่งของแต่ละอย่างถูกโอนย้ายไปยังแผ่นซ้ำกอซ และเพิ่ม 15-20 mL ของสื่อที่เลือก สื่อผสมทันที และเขย่าสำหรับ 5-10 วินาที สำหรับยีสต์และเชื้อรา หนึ่งลิตรแตกออกอย่างถูกแพร่กระจายผ่านก่อนเตรียมแห้งแผ่น แล้ว แผ่นอ่างถูก incubated ที่ 32° C สำหรับ 48 h, 37° C 24 h และ 25° C สำหรับ 5 วันแบคทีเรียรวม โคลิฟอร์มยีสต์ และแม่ พิมพ์ ตามลำดับ แผ่นประกอบด้วย 25-250 cfu มีระบุสำหรับแบคทีเรียทั้งหมด ใน ขณะที่แผ่นประกอบด้วย cfu 15-150 มีระบุสำหรับโคลิฟอร์มยีสต์และเชื้อรานับ (Christen et al., 1992)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา: สื่อทั้งหมดที่ได้รับในรูปแบบแห้งและได้รับการจัดทำขึ้นตามคำแนะนำของผู้ผลิต นับจานอาหารเลี้ยงเชื้อถูกใช้ในการตรวจสอบปริมาณแบคทีเรียรวม (Houghtby et al., 1992) MacConkey agar ถูกใช้ในการตรวจสอบการนับโคลิฟอร์ม (การขนาน et al., 1992) และวุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่งถูกใช้ในการกำหนดยีสต์และรา (แฟรงก์ et al., 1992). Glasswares เช่นโลจานหลอดทดสอบปิเปต, ขวดและขวดถูกฆ่าเชื้อในเตาอบร้อนที่ 170 องศาเซลเซียสเป็นเวลาสองชั่วโมงในขณะที่น้ำกลั่นและเคล็ดลับที่ได้รับการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อเป็นเวลา 15 นาทีที่ 121 ° C (มาร์แชลล์, 1992). เทเทคนิคแผ่นที่ใช้สำหรับแบคทีเรียและรวมนับโคลิฟอร์ม และพื้นผิว (แพร่) เทคนิคแผ่นได้ทำเพื่อยีสต์และรา หนึ่งพันลิตรจากตัวอย่างที่เป็นเนื้อเดียวกันได้รับการปรับลดลงในลำดับที่ 9 มิลลิลิตรวิธีการแก้ปัญหาสั่นเพื่อเตรียมความพร้อมแปดเท่าเจือจาง 10-1 ไป 10-8 (Houghtby et al., 1992) แล้วสำหรับการนับจำนวนโคลิฟอร์มแบคทีเรียและรวมเป็นหนึ่งมิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่างแต่ละคนถูกโอนเข้ามาในจานที่ซ้ำกันและผ่านการฆ่าเชื้อ 15-20 มิลลิลิตรของสื่อที่เลือกถูกเพิ่มเข้ามา สื่อผสมทันทีและเขย่าประมาณ 5-10 วินาที สำหรับยีสต์และเชื้อราหนึ่งลิตรหนึ่งในพันของกลุ่มตัวอย่างได้รับการปรับลดแผ่กระจายไปทั่วก่อนเตรียมแผ่นแห้ง แล้วจานเพาะเลี้ยงที่ถูกบ่มที่ 32 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและ 25 ° C เป็นเวลา 5 วันสำหรับแบคทีเรียโคลิฟอร์มรวมและยีสต์และเชื้อราตามลำดับ แผ่นที่มี 25-250 โคโลนีที่ถูกระบุสำหรับการนับรวมแบคทีเรียในขณะที่แผ่นเปลือกโลกที่มี 15-150 โคโลนีที่ถูกระบุสำหรับโคลิฟอร์มและยีสต์และเชื้อรา (ขนาน et al., 1992)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา : สื่อทั้งหมดที่ได้รับในรูปแบบแห้งและเตรียมตามคำแนะนำของผู้ผลิต Planetmath reference ถูกใช้เพื่อหาแบคทีเรียทั้งหมด ( houghtby et al . , 1992 ) Lynx ถูกใช้เพื่อกำหนดฟอร์มนับ ( คริสเทน et al . , 1992 ) และอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ศึกษานับยีสต์และรา ( Frank et al . , 1992 ) .

เครื่องแก้วเช่นจานเพาะเลี้ยง ทดสอบหลอด ปิเปต , flasks และขวดถูกฆ่าเชื้อในเตาอบร้อนที่ 170 องศา C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ในขณะที่น้ำและเคล็ดลับคือ ฆ่าเชื้อ โดยอัตราส่วนโฟกัส 15 นาทีที่ 121 ° C ( Marshall , 1992 ) .

เทมเพลทใช้เทคนิคโดยแบคทีเรียและ coliform และ แผ่นพื้นผิว ( แพร่ ) เทคนิคยังไม่นับยีสต์และราหนึ่งลิตร ) จากตัวอย่างก็เป็น homogenous เจือจาง 9 ml Ringer solution เพื่อเตรียมความพร้อมแปดวิธีการพับจาก 10-1 กับ 10-8 ( houghtby et al . , 1992 ) แล้วจำนวนแบคทีเรียและ coliform , หนึ่งมิลลิลิตรของแต่ละตัวอย่างถูกถ่ายโอนลงในจานที่ซ้ำกันการเป็นหมัน และ 15-20 ml ของสื่อเลือกถูกเพิ่มเข้ามา อาหารผสมทันที และเขย่า 5-10 วินาทีสำหรับเชื้อยีสต์และรา ลิตร พันหนึ่งเจือจางจำนวนแผ่กระจายไปทั่วก่อนเตรียมแผ่นอบแห้ง แล้วจานเพาะเลี้ยงอุณหภูมิ 32 องศา C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง , 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 25 ° C เป็นเวลา 5 วันสำหรับจำนวนแบคทีเรียโคลิฟอร์ม และ ยีสต์ และรา ตามลำดับ แผ่นบรรจุ 25-250 CFU ถูกระบุโดยแบคทีเรียนับส่วนจานที่มี 15-150 CFU ถูกระบุสำหรับโคลิฟอร์มและยีสต์และรานับ ( คริสเทน et al . , 1992 )