Separation of the analyte was carri

Separation of the analyte was carried out using an AccQ-Tag C18
column (150mm3.9mmIDAliquots (10 mL) of the samples were finally
subjected to HPLC with fluorescence detection (474 scanning
fluorescence detector; Waters, Milford, MA, USA)., 4 mm;Waters, Milford, MA, USA) at a
flow rate of 1.0 mL/min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกของ analyte ถูกดำเนินการโดยใช้การแท็ก AccQ C18คอลัมน์ (ตัวอย่าง 150 มม. 3.9mmIDAliquots (10 mL) ได้ในที่สุดภายใต้การ HPLC พร้อมตรวจจับการเรืองแสง (474 การสแกนตรวจจับการเรืองแสง น้ำ ลฟอร์ด MA, USA) ., 4 มม. น้ำ ลฟอร์ด MA, USA) ที่เป็นอัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร/นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกวิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้แท็ก AccQ-C18
? คอลัมน์ (150mm 3.9mmIDAliquots (10 มิลลิลิตร) ของกลุ่มตัวอย่างในที่สุดก็
ยัดเยียดให้ HPLC มีการตรวจสอบการเรืองแสง (474 สแกน
ตรวจจับการเรืองแสง. Waters, ฟอร์ด, MA, USA) 4 มมวอเตอร์ฟอร์ด, MA, USA) ที่
อัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร / นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกของครูมีการใช้ accq c18 แท็กคอลัมน์ ( 150mm3.9mmidaliquots ( 10 ml ) จำนวนสุดท้ายภายใต้เทคนิคด้วยการตรวจหาการสแกน ( 474เครื่องตรวจจับการเรืองแสง ; น้ำที่ Milford , MA , USA ) , 4 มม. ; น้ำที่ Milford , MA , USA ) ที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาที