The results of this research must be considered in the context of
the uncertainty of this approach. Linear mixed-effects models that
include climate and topographic parameters were developed for
annual diameter and height growth for each species (for specific
details see Robards 2009). Robards (2009) reported that with the
exception of red fir, AIC and REML metrics were minimized inthe final models. In the case of red fir the inclusion of latitude as a
model parameter resulted in a less parsimonious model, however
latitude was retained in the final model to account for the latitudinal
gradient that is present in this species’ distribution. While this
approach facilitates the inclusion of climatic and topographic
information, parameters which are typically absent from growthand-
yield models, the models are empirically-based and may be
incapable of predicting growth response to conditions outside
the range used for their development, including extreme climatic
events such as prolonged, acute drought-stress. Additionally, the
uncertainty associated with downscaling global scale climate projections
is inherent in this approach. As noted by Cayan et al.
(2008), the complex topography in California and the effects of
increasing temperature on Sierran snowpack require regional
models to distribute climate. The approach taken here considers
only the impacts of physical climate drivers on tree species’
growth. The increased atmospheric CO2 that underlies the altered
climatic variables increases NPP in short-term experimental studies
of young forest stands (Norby et al., 2010), yet progressive
nitrogen limitation (Luo et al., 2004; Reich et al., 2006) may
strongly constrain longer-term ecosystem response to CO2.
Because of increased water use efficiency, CO2 might mitigate
productivity reductions in drier future conditions. Whether this
would alter species-level responses depends in part on variation
in these conifer species’ photosynthetic and water use efficiency
responses to elevated CO2, something that is not currently known.
Further, because we did not alter the mortality function in the
model we were unable to capture potential climate-driven
transitions of C from the live tree to the dead tree C pool. Previous
research has shown that tree mortality has the potential to increase
with increasing drought stress (van Mantgem et al., 2009;
Williams et al., 2012; Loudermilk et al., 2013) and increasing
mortality could influence the carbon dynamics.
ผลการวิจัยนี้ต้องพิจารณาในบริบทของ
ความไม่แน่นอนของวิธีการนี้ เชิงผสมผลรุ่นที่
รวมถึงสภาพภูมิอากาศ และพารามิเตอร์ topographic ถูกพัฒนาสำหรับ
เติบโตเส้นผ่าศูนย์กลางและความสูงในแต่ละสายพันธุ์ประจำปี (สำหรับเฉพาะ
Robards 2009 ดูรายละเอียด) Robards (2009) รายงานว่า มีการ
ยกเว้นสีแดงเฟอร์ AIC และ REML วัดถูกย่อเล็กสุดในรุ่นสุดท้าย ในกรณีของแดงเฟอร์รวมละติจูดเป็นการ
รุ่นพารามิเตอร์ผลในรูปแบบ parsimonious น้อย อย่างไรก็ตาม
ละติจูดถูกเก็บไว้ในรูปแบบสุดท้ายการ latitudinal
ไล่ระดับสีที่อยู่ในการกระจายของชนิดนี้ ขณะนี้
วิธีการอำนวยความสะดวกในการรวม ของ climatic topographic
ข้อมูล พารามิเตอร์ซึ่งโดยทั่วไปขาดงานจาก growthand-
ผลผลิตแบบจำลอง แบบจำลองจะใช้ empirically และอาจ
หมันคาดการณ์การเจริญเติบโตการตอบสนองเงื่อนไขนอก
ช่วงที่ใช้สำหรับการพัฒนาของพวกเขา รวม climatic มาก
กิจกรรมนาน เฉียบพลันแล้งเครียด นอกจากนี้ การ
ความไม่แน่นอนเกี่ยวข้องกับการคาดการณ์สภาพภูมิอากาศทั่วโลก downscaling
คือในวิธีการนี้ ตามที่ระบุไว้ โดย Cayan et al.
(2008) ภูมิประเทศซับซ้อนในแคลิฟอร์เนีย และผลกระทบของ
เพิ่มอุณหภูมิบน Sierran snowpack ต้องการภูมิภาค
รูปแบบการกระจายอากาศ วิธีทำที่นี่พิจารณา
ผลกระทบของโปรแกรมควบคุมสภาพทางกายภาพบนของแผนภูมิชนิด
เจริญเติบโต CO2 ในบรรยากาศเพิ่มขึ้นที่ underlies การเปลี่ยนแปลง
ตัวแปร climatic เพิ่ม NPP ศึกษาทดลองระยะสั้น
ของป่าหนุ่มยืน (Norby et al., 2010), ยังก้าวหน้า
จำกัดไนโตรเจน (Luo et al., 2004 Reich et al., 2006) อาจ
ขอจำกัดเยือนนิเวศตอบรับ CO2 ได้
เนื่องจาก มีน้ำใช้อย่างมีประสิทธิภาพ CO2 อาจบรรเทา
ลดผลผลิตในสภาพแห้งในอนาคตได้ ว่านี้
จะเปลี่ยนสายพันธุ์ระดับการตอบสนองขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงในส่วน
ในพันธุ์สนเหล่านี้ photosynthetic และประสิทธิภาพใช้น้ำ
ตอบ CO2 สูงขึ้น สิ่งที่ไม่ได้อยู่ในปัจจุบันเป็นที่รู้จัก
ไป เนื่องจากเราไม่ได้ปรับเปลี่ยนฟังก์ชันการตายใน
รุ่นเราไม่สามารถจับอากาศขับเคลื่อนศักยภาพ
เปลี่ยนของ C จากต้นสดต้นไม้ตาย C สระ ก่อนหน้านี้
งานวิจัยได้แสดงให้เห็นว่า ต้นไม้ตายมีศักยภาพในการเพิ่ม
กับเพิ่มความเครียดภัยแล้ง (van Mantgem et al., 2009;
al. เอ็ดวิลเลียมส์ 2012 Loudermilk et al., 2013) และเพิ่ม
ตายอาจมีผลเปลี่ยนแปลงคาร์บอนได้
การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลการวิจัยครั้งนี้จะต้องได้รับการพิจารณาในบริบทของ
ความไม่แน่นอนของวิธีการนี้ เชิงเส้นผลผสมรูปแบบที่
รวมถึงสภาพภูมิอากาศและภูมิประเทศพารามิเตอร์ที่ถูกพัฒนาขึ้นมาสำหรับ
เส้นผ่าศูนย์กลางประจำปีและการเจริญเติบโตสูงสำหรับแต่ละสายพันธุ์ (ตัวอย่างที่เฉพาะเจาะจง
รายละเอียดโปรดดูเบิร์ดส์ 2009) เบิร์ดส์ (2009) รายงานว่าด้วย
ข้อยกเว้นของเฟอร์สีแดงตัวชี้วัดและ AIC Reml ถูกย่อ inthe รุ่นสุดท้าย ในกรณีที่เฟอร์สีแดงรวมของเส้นรุ้งเป็น
พารามิเตอร์แบบส่งผลให้ในรูปแบบเค็มน้อย แต่
เส้นรุ้งได้รับการเก็บรักษาไว้ในรูปแบบสุดท้ายที่จะบัญชีสำหรับขนลุกขนพอง
ลาดที่มีอยู่ในสปีชีส์นี้กระจาย ในขณะนี้
วิธีการอำนวยความสะดวกในการรวมของภูมิอากาศและภูมิประเทศ
ข้อมูลพารามิเตอร์ซึ่งมักจะหายไปจาก growthand-
รุ่นผลผลิตรุ่นมีสังเกตุที่ใช้และอาจจะมี
ความสามารถในการทำนายการตอบสนองต่อการเจริญเติบโตไปตามเงื่อนไขที่อยู่นอก
ช่วงที่ใช้สำหรับการพัฒนาของพวกเขารวมทั้งภูมิอากาศที่รุนแรง
กิจกรรมดังกล่าวเป็นเวลานานเฉียบพลันแล้งความเครียด นอกจากนี้
ความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับ downscaling ระดับโลกคาดการณ์สภาพภูมิอากาศ
มีอยู่ในวิธีการนี้ เท่าที่สังเกตจาก Cayan et al,
(2008) ภูมิประเทศที่ซับซ้อนในรัฐแคลิฟอร์เนียและผลกระทบของ
อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นจำเป็นต้องมี snowpack Sierran ภูมิภาค
รูปแบบการกระจายของสภาพภูมิอากาศ วิธีการดำเนินการที่นี่พิจารณา
เพียงผลกระทบต่อสภาพภูมิอากาศของไดรเวอร์ทางกายภาพบนต้นไม้ชนิด '
การเจริญเติบโต CO2 ในชั้นบรรยากาศเพิ่มขึ้นที่รองรับการเปลี่ยนแปลง
ภูมิอากาศที่จะเพิ่มตัวแปร NPP ในระยะสั้นการศึกษาทดลอง
ของป่าหนุ่มยืน (Norby et al, 2010.) แต่โปรเกรส
จำกัด ไนโตรเจน (Luo et al, 2004;.. รีเอตอัล, 2006) อาจ
ขอ จำกัด ในระยะยาวการตอบสนองของระบบนิเวศที่จะ CO2
ที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการที่มีประสิทธิภาพการใช้น้ำลด CO2 อาจ
ลดการผลิตในสภาพแห้งในอนาคต ว่าเรื่องนี้
จะเปลี่ยนแปลงการตอบสนองของสายพันธุ์ในระดับส่วนหนึ่งขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลง
ในการสังเคราะห์แสงเหล่านี้ต้นสนชนิดและการใช้น้ำอย่างมีประสิทธิภาพ
ตอบสนองต่อ CO2 สูงสิ่งที่ไม่ได้รู้จักกันในปัจจุบัน
ต่อไปเพราะเราไม่ได้ปรับเปลี่ยนฟังก์ชั่นการตายใน
รูปแบบที่เราเป็น ไม่สามารถที่จะจับภาพของสภาพภูมิอากาศที่ขับเคลื่อนด้วยศักยภาพ
ของการเปลี่ยน C จากต้นไม้อยู่กับสระว่ายน้ำซีต้นไม้ที่ตายแล้ว ที่ผ่านมา
มีงานวิจัยที่แสดงให้เห็นว่าการตายของต้นไม้ที่มีศักยภาพที่จะเพิ่มขึ้น
ด้วยการเพิ่มความเครียดภัยแล้ง (รถตู้ Mantgem et al, 2009.
. วิลเลียมส์และคณะ, 2012;. Loudermilk และคณะ, 2013) และเพิ่ม
อัตราการตายอาจมีผลต่อการเปลี่ยนแปลงของคาร์บอน
การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลของการวิจัยนี้ต้องพิจารณาในบริบทของ
ความไม่แน่นอนของวิธีการนี้ ผสมเชิงเส้นแบบจำลองผลกระทบที่มีภูมิอากาศ และภูมิประเทศเป็นค่า
ขนาดพัฒนาประจำปีและความสูงของแต่ละชนิด ( รายละเอียดเฉพาะ
เห็น โรบาร์ดส์ 2552 ) โรบาร์ด ( 2009 ) รายงานว่า ด้วยข้อยกเว้นของ FIR
สีแดงและตัวชี้วัด และ สงขลา โดย AIC REML รุ่นสุดท้าย ในกรณีของต้นสนแดงรวมของละติจูดเป็นพารามิเตอร์
รูปแบบส่งผลให้เกิดรูปแบบตระหนี่น้อยลง อย่างไรก็ตาม
ละติจูดคือเก็บไว้ในรูปแบบสุดท้ายเพื่อให้บัญชีลาดประเทศไนเจอร์
ที่มีอยู่ในสายพันธุ์ของการกระจาย ในขณะที่วิธีการนี้
สะดวกรวมของภูมิอากาศและข้อมูลภูมิประเทศ
,พารามิเตอร์ซึ่งมักจะขาดจากเจริญ -
ผลผลิตรุ่น รุ่นเชิงประจักษ์ตาม และอาจจะไม่สามารถทำนายการตอบสนองต่อ
สภาพนอกช่วงที่ใช้ในการพัฒนา รวมทั้งเหตุการณ์สภาพอากาศรุนแรงเช่น
จากภัยแล้งรุนแรง ความเครียด นอกจากนี้ ความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับระดับสากล
downscaling การคาดการณ์สภาพภูมิอากาศอยู่ในแนวทางนี้ ตามที่ระบุไว้โดย cayan et al .
( 2008 ) , คอมเพล็กซ์ภูมิประเทศในแคลิฟอร์เนีย และผลของการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิใน sierran snowpack
ต้องรุ่นภูมิภาคเพื่อกระจายอากาศ วิธีการรับมาพิจารณาเฉพาะผลกระทบทางกายภาพ
บรรยากาศไดรเวอร์บนต้นไม้ชนิด
การเจริญเติบโต เพิ่มบรรยากาศ CO2 ที่แผ่นอยู่การเปลี่ยนแปลง
ตัวแปรภูมิอากาศเพิ่มขึ้น 100% ในระยะสั้นการศึกษาทดลอง
หนุ่มป่าไม้ ( นอร์บี้ et al . , 2010 ) ยังก้าวหน้า
ไนโตรเจนจำกัด ( Luo et al . , 2004 ; จักรวรรดิ et al . , 2006 ) อาจ
ขอฝืนระยะยาวระบบนิเวศการตอบสนองต่อ CO2
เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของประสิทธิภาพการใช้น้ำ คาร์บอนไดออกไซด์ อาจลด
ผลผลิตลดลงแห้งในอนาคตเงื่อนไข ไม่ว่านี้
จะเปลี่ยนชนิดการตอบสนองระดับขึ้นอยู่กับในส่วนที่เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงในสายพันธุ์เหล่านี้ ตรึงโคนิเฟอร์
ตอบ และประสิทธิภาพการใช้น้ำสูง CO2 , บางสิ่งบางอย่างที่ไม่ได้รู้จัก
เพิ่มเติม เพราะเราไม่ได้เปลี่ยนฟังก์ชันการตายใน
แบบเราไม่สามารถจับภาพบรรยากาศศักยภาพขับเคลื่อน
เปลี่ยน c จากสด ต้นไม้ที่ตายแล้วต้นไม้ซีสระ ก่อนหน้านี้
การวิจัยได้แสดงให้เห็นว่าการตายของต้นไม้มีศักยภาพที่จะเพิ่ม
เพิ่มแล้ง ( รถตู้ mantgem et al . , 2009 ;
วิลเลียมส์ et al . , 2012 ; เลาเดอร์มิลก์ et al . , 2013 ) และเพิ่ม
อัตราการตายอาจมีอิทธิพลต่อคาร์บอนพลศาสตร์
การแปล กรุณารอสักครู่..
