A broth method was used to determin

A broth method was used to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum fungicidal concentration (MFC) of EOs and iprodione according to Camiletti et al. (2014). Growing medium was prepared (20% potato lixiviated; 2% glucose; pH 4.5) and transferred (20 mL) into Petri plates of 9-cm diameter. EOs previously diluted in ethanol and iprodione solutions were added to the culture medium in the desired concentrations (varying each 100 μL/L). The final concentration of ethanol never exceeded 1% v/v. A fungal colony was grown for 7 days at 21 °C in PDA medium before screening. Five-millimeter diameter agar discs of these Petri dishes containing fungal colonies were taken and used to inoculate the tested treatments. A control treatment (C) was also prepared without the addition of an antifungal agent. Treatments were incubated for 7 days at 21 °C in a culture chamber. After incubation, the diameter of the mycelium was measured and the results were expressed as a percentage of growth inhibition (PGI) using the equation described by Camiletti et al. (2014). MFCs were defined as the lowest concentration of EO required to achieve a PGI of 100%. MICs (PGI = 50%) were calculated from the curve obtained after linear regression (Abbaszadeh et al., 2014 and Camiletti et al., 2014).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำซุปวิธีถูกใช้เพื่อกำหนดความเข้มข้นยับยั้งต่ำสุด (MIC) และต่ำสุดยาความเข้มข้น (MFC) ของกล้อง EOs และ iprodione ตาม Camiletti et al. (2014) เจริญเติบโตปานกลางจัดทำ (มันฝรั่ง 20% lixiviated กลูโคส 2%; pH 4.5) และโอนย้าย (20 mL) ลงในจานเพาะเส้นผ่าศูนย์กลาง 9 ซม. กล้อง EOs ก่อนหน้านี้เจือจางในเอทานอล และโซลูชั่น iprodione เพิ่มสื่อวัฒนธรรมในความเข้มข้นที่ต้องการสายละ 100 μL/L) ความเข้มข้นสุดท้ายของเอทานอลไม่เคยเกิน 1% v/v เชื้อราอาณานิคมถูกปลูก 7 วันที่ 21 ° C ใน PDA ก่อนตรวจ แผ่นวุ้น 5 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางของอาหารเพาะเชื้อราอาณานิคมที่ประกอบด้วยถ่าย และใช้ปลูกฝีการรักษาผ่านการทดสอบ การรักษาควบคุม (C) ยังจัดทำไม่ มีการเพิ่มตัวแทนเชื้อรา รักษาได้รับการกก 7 วันที่ 21 ° C ในห้องวัฒนธรรม หลังจากบ่ม โดยวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของตัวเส้นใยของมัน และผลลัพธ์ถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของการยับยั้งการเจริญเติบโต (PGI) โดยใช้สมการที่อธิบายไว้โดย Camiletti et al. (2014) เดอร์ถูกกำหนดเป็นความเข้มข้นต่ำสุดของ EO ที่จำเป็นต่อการบรรลุ PGI 100% ไมโครโฟน (PGI = 50%) คำนวณจากเส้นโค้งที่ได้รับหลังจากการถดถอยเชิงเส้น (Abbaszadeh et al. 2014 และ Camiletti et al. 2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการน้ำซุปถูกใช้ในการตรวจสอบความเข้มข้นต่ำสุด (MIC) และต่ำสุดเข้มข้นเชื้อรา (MFC) ของ EOS และ iprodione ตาม Camiletti et al, (2014) สื่อที่เติบโตถูกจัดทำขึ้น (20% มันฝรั่ง lixiviated 2% กลูโคส; ค่า pH 4.5) และโอน (20 มล) ลงในจาน Petri ของขนาด 9 ซม. EOS เจือจางก่อนหน้านี้ในเอทานอลและ iprodione การแก้ปัญหาที่ถูกเพิ่มเข้ากลางวัฒนธรรมในระดับความเข้มข้นที่ต้องการ (ที่แตกต่างกันในแต่ละ 100 ไมโครลิตร / ลิตร) ความเข้มข้นสุดท้ายของเอทานอลไม่เกิน 1% v / V อาณานิคมของเชื้อราปลูกเป็นเวลา 7 วันที่ 21 ° C ในอาหาร PDA ก่อนการตรวจคัดกรอง ห้ามิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางแผ่นวุ้นเหล่านี้จานเลี้ยงเชื้อที่มีโคโลนีของเชื้อราและถูกนำมาใช้ในการฉีดวัคซีนการรักษาที่ผ่านการทดสอบ การรักษาควบคุม (C) นอกจากนี้ยังได้จัดทำขึ้นโดยไม่ต้องเพิ่มของตัวแทนเชื้อรา การรักษาถูกบ่มเป็นเวลา 7 วันที่ 21 ° C ในห้องวัฒนธรรม หลังจากบ่มเส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นใยที่ถูกวัดและผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นร้อยละของการยับยั้งการเจริญเติบโต (PGI) โดยใช้สมการอธิบายโดย Camiletti et al, (2014) MFCs ถูกกำหนดให้เป็นความเข้มข้นต่ำสุดของ EO ที่จำเป็นเพื่อให้บรรลุ PGI ของแท้ 100% MICs (PGI = 50%) จะถูกคำนวณจากโค้งได้รับหลังจากการถดถอยเชิงเส้น (Abbaszadeh et al., ปี 2014 และ Camiletti et al., 2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซุปเป็นวิธีตรวจสอบความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้ง ( MIC ) และต่ำสุด fungicidal ความเข้มข้น ( MFC ) ของกล้อง และ ไอโพรไดโ ตาม camiletti et al . ( 2014 ) กลางเติบโตเตรียม ( 20% มันฝรั่ง lixiviated 2 % กลูโคส พีเอช 4.5 ) และโอน ( 20 มล. ) ลงในจาน Petri ขนาด 9-cm . ก่อนหน้านี้ใช้เจือจางในเอทานอลและไอโพรไดโ โซลูชั่น เพิ่มไปยังสื่อวัฒนธรรมในระดับที่ต้องการ ( ตามแต่ละ 100 μ L / L ) ความเข้มข้นสุดท้ายของเอทานอลไม่เคยเกิน 1 % v / v . โคโลนีเชื้อราโต 7 วันที่ 21 ° C ใน PDA กลางก่อนที่จะคัดกรอง 5 มิลลิเมตรเส้นผ่านศูนย์กลางวุ้นแผ่นเหล่านี้จานเลี้ยงเชื้อที่มีเชื้อราอาณานิคมถูกและใช้ในการฉีดวัคซีนโดยการรักษา การรักษาควบคุม ( C ) และจัดทำโดยเพิ่มของตัวแทนฆ่า การทดลองบ่มเป็นเวลา 7 วัน ที่ 21 ° C ในวัฒนธรรมที่ห้อง หลังจากบ่ม , วัดเส้นผ่าศูนย์กลางของเส้นใยและผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นร้อยละของการยับยั้งการเจริญเติบโต ( PGI ) โดยใช้สมการที่อธิบายโดย camiletti et al . ( 2014 ) MFCs กำหนดเป็นความเข้มข้นต่ำสุดของออต้องบรรลุ PGI 100% ไมค์ ( PGI = 50% ) คำนวณจากเส้นโค้งที่ได้จากการถดถอยเชิงเส้น ( abbaszadeh et al . , 2014 และ camiletti et al . , 2010 )