didnotmatchthe reported experimenta

didnotmatchthe reported experimental m/z values, so Scheme 2Areports
molecular weight and m/z values of the intermediates.
A study dealt with the identification of the degradation products
formed by simulated sunlight photo-irradiation in a beverage
containing Allura Red AC (E129) dye [60]. A UPLC-MS/MS method
was developed making use of high-resolution QTOF-MSA (Duo-
Spray Ion Source working in negative ion mode). The degradation
products formed from side-reactions and/or from the interactions
taking place among the dye and other ingredients present in the
beverage (i.e. ascorbic acid, citric acid, sucrose, aromas, strawberry
juice and extract of chamomile flowers) were identified. The presence
of aromatic amine and amide groups in the chemical structures
of the degradation products was suggested (Scheme 2B).
A hybrid technique, namely sonophotocatalysis, was used to degradeMO[
61]. The technique was hybrid in nature because the reaction
vessel contained the catalyst and it was simultaneously
irradiated with UV and ultrasound, and thus not sequential. It was
found that sonophotocatalytic degradation of the parent organic
pollutant was much faster than the individual oxidation processes
combined. The molecular structures of the by-products were deduced
by analyzing the samples withMSand product ion mass analysis
(MS/MS) (Scheme 2C). The parent molecule, MO, showed a clear
mass signal corresponding to negative-ion m/z 304. One of the several
confirmed intermediates was a mono-hydroxylated MO. The
other product was the demethylated intermediate formed by cleavage
of a methyl group from MO. The remaining intermediate compounds
were shown to be by-products formed by adding one or
two hydroxyl groups or cleaving one or two methyl groups. Based
on the structures of the by-products formed during the degradation,
all the identified intermediates contained both the azo group and the
sulfonic group. The functional groups that absorbed light in the UVvis
region were further confirmed by UV-vis spectroscopy. Some
intermediates were formed through demethylation and hydroxylation
of MO. Consecutive demethylation was proposed to be the
likely pathway to the formation of other products.
Acid Orange 7 (AO7) was decolorized and degraded by titaniabased
photocatalysis [51]. Sulfonated and polar intermediates
were identified using the LC-(+ESI)-MS technique (Scheme 3A). A
detailed reaction mechanism was proposed from the initial step
generating OH free radicals to the final products. It was shown that
hydroxylated AO7 underwent partial and complete oxidation of
the naphthalene ring to form stable intermediates {namely sodium
4-[(2,3-dihydroxy-1-naphthyl) diazenyl] benzene sulfonate,
4-[2-(4-sulfophenyl)hydrazino] pent-2-enedioic acid, and phenyldiazene-
carboxylic acid}. The opening of the naphthalene ring of
AO7 was explained by the attack of OH radical on the ortho position
with respect to the hydroxyl group of naphthalene ring to
form naphthaquinone. Further concerted cleavage of the naphthalene
ring resulted in the formation of carboxylic acids. LC-MS was
successfully employed to identify intermediates that could not be
identified by other techniques.
Amido Black, a diazo dye, was subjected to UV light in the presence
of H2O2 and the degradation products and intermediates were
analyzed by LC-(+ESI)-MS [37]. It was proposed that the overall photolytic
oxidation of the dye was most likely to have been initiated by
OH radicals. LC-MS/MS studies suggested possible pathways of dye
degradation and revealed a variety of intermediate compounds that
were formed during the course of the reaction (Scheme 3B). Three
different mechanistic pathways were proposed for the degradation
of the dye (radical denitration, radical desulfonation, and radical
diazotization). The study also showed that the dye degradation
started by cleavage of the –N@N group bearing the unsubstituted
phenyl ring. Based on the observations, it was found that, given the
choice of two azo groups, OH radicals preferentially attack the more
electron-rich diazo functionality of the molecule.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

didnotmatchthe รายงานค่าทดลอง m/z, 2Areports โครงร่างนั้นน้ำหนักโมเลกุลและค่า m/z ของตัวกลางการศึกษาระบุของผลิตภัณฑ์ย่อยสลายเกิดขึ้นจากแสงอาทิตย์จำลองภาพวิธีการฉายรังสีในเครื่องดื่มประกอบด้วยย้อม AC สีแดงอัลลูรา (E129) [60] วิธี UPLC-MS/MSได้รับการพัฒนาใช้ความละเอียดสูง QTOF-MSA (Duo-สเปรย์ไอออนแหล่งทำงานในโหมดไอออนลบ) การย่อยสลายผลิตภัณฑ์ที่เกิด จาก ปฏิกิริยาข้างเคียง หรือ จากการโต้ตอบสถานสีและส่วนผสมอื่น ๆ ในการเครื่องดื่ม (เช่นกรดแอสคอร์บิค กรดซิตริก ซูโครส กลิ่น รสสตอเบอรี่น้ำผลไม้และสารสกัดจากดอกไม้ดอก) ได้ระบุ สถานะการออนไลน์กลุ่มหอม amine และ amide ในโครงสร้างเคมีผลิตภัณฑ์ย่อยสลายได้แนะนำ (แผน 2B)ใช้เทคนิคผสม ได้แก่ sonophotocatalysis, degradeMO [61] เทคนิคถูกผสมในธรรมชาติเนื่องจากปฏิกิริยาเรืออยู่ catalyst และก็พร้อมirradiated UV และอัลตร้าซาวด์ และดังต่อเนื่องไม่ มันเป็นพบที่ sonophotocatalytic การลดประสิทธิภาพของอินทรีย์มลพิษได้เร็วกว่ากระบวนการออกซิเดชันแต่ละรวมกัน โครงสร้างโมเลกุลของผลิตภัณฑ์มี deducedโดยการวิเคราะห์ตัวอย่าง withMSand ผลิตภัณฑ์ไอออนมวลวิเคราะห์(MS/MS) (ร่าง 2C) โมเลกุลหลัก MO แสดงให้เห็นว่าการล้างสัญญาณโดยรวมที่สอดคล้องกับไอออนลบ m/z 304 หนึ่งในหลายยืนยัน intermediates ได้เดือนที่ hydroxylated ขาวดำสินค้าอื่น ๆ ราคาปานกลาง demethylated ที่เกิดขึ้นจากความแตกแยกกลุ่ม methyl จากเดือน สารตัวกลางที่เหลือถูกแสดงเป็น สินค้าพลอยได้ที่เกิดขึ้น โดยการเพิ่ม หรือสองกลุ่มไฮดรอกซิล หรือ cleaving หนึ่ง หรือกลุ่ม methyl สอง ตามในโครงสร้างของผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นในระหว่างการย่อยสลายตัวกลางที่ระบุประกอบด้วยทั้งกลุ่ม azo และกลุ่ม sulfonic กลุ่ม functional ที่ดูดซึมแสงในการ UVvisภูมิภาคได้รับการยืนยันเพิ่มเติม โดยกยูวีวิ บางตัวกลางได้เกิด demethylation และ hydroxylationของเดือน ติดต่อกัน demethylation ถูกเสนอชื่อให้เข้าทางเดินที่มีแนวโน้มการก่อตัวของผลิตภัณฑ์อื่น ๆกรดส้ม 7 (AO7) decolorized และเสื่อมโทรม โดย titaniabasedphotocatalysis [51] ตัวกลาง sulfonated และขั้วโลกมีระบุโดยใช้เทคนิค-(+ESI) MS LC (ร่างผู้ใหญ่ 3 คน) Aกลไกของปฏิกิริยาโดยละเอียดถูกเสนอจากขั้นตอนแรกสร้าง OH อนุมูลอิสระผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย จะถูกแสดงที่ออกซิเดชันบางส่วน และสมบูรณ์ของแต่ละ hydroxylated AO7แหวนแนฟทาลีนแบบมีเสถียรภาพ intermediates {ได้แก่โซเดียม4-[(2,3-dihydroxy-1-naphthyl) diazenyl] เบนซีน sulfonate4- [2- (4-sulfophenyl) hydrazino] กรดเพนท์-2-enedioic และ phenyldiazene -carboxylic กรด} เปิดแหวนของแนฟทาลีนAO7 ได้อธิบาย โดยการโจมตีรุนแรง OH ที่ตำแหน่ง orthoกับกลุ่มไฮดรอกซิลแหวนแนฟทาลีนแบบฟอร์ม naphthaquinone เพิ่มเติมกันปริของแนฟทาลีนวงแหวนที่ผลในการก่อตัวของกรด carboxylic มี LC MSลูกจ้างระบุตัวกลางที่ไม่สำเร็จระบุ โดยเทคนิคAmido ดำ ย้อม diazo ได้ภายใต้รังสียูวีแสงในการH2O2 และสลายตัวใน ผลิตภัณฑ์และ intermediates ได้วิเคราะห์ โดย LC-(+ESI)-MS [37] มันถูกนำเสนอที่ photolytic โดยรวมออกซิเดชันของสีย้อมได้มักจะถูกเริ่มโดยโอ้ อนุมูล มนต์ได้แนะนำการศึกษา LC MS/MS ของสีย้อมย่อยสลาย และสารประกอบของกลางที่เปิดเผยได้เกิดขึ้นในระหว่างหลักสูตรของปฏิกิริยา (โครงร่าง 3B) สามกลไกการทำมนต์ต่าง ๆ ได้เสนอสำหรับการย่อยสลายของสีย้อม (denitration รุนแรง desulfonation รุนแรง และรัศมีdiazotization) การศึกษายังพบว่าการย่อยสลายสีย้อมเริ่มต้น โดยความแตกแยกของกลุ่ม –N@N เรืองการ unsubstitutedphenyl ring ขึ้นอยู่กับการสังเกต พบว่า ให้การทางกลุ่มสอง azo อนุมูล OH โน้ตโจมตีมากกว่าทำงาน diazo ริชอิเล็กตรอนของโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

didnotmatchthe รายงานการทดลองเมตร / ค่าซีดังนั้นโครงการ 2Areports
น้ำหนักโมเลกุลและ m / ค่าซีของตัวกลาง.
การศึกษาการจัดการกับบัตรประจำตัวของผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลาย
ที่เกิดขึ้นจากแสงแดดจำลองภาพการฉายรังสีในเครื่องดื่ม
ที่มีสีแดง Allura AC (E129) สีย้อม [60] UPLC-MS / MS วิธีการ
ได้รับการพัฒนาโดยใช้ความละเอียดสูง QTOF-MSA (Duo-
สเปรย์ไอออนที่มาทำงานในโหมดไอออนลบ) การย่อยสลาย
ผลิตภัณฑ์เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาข้างเคียงและ / หรือจากการมีปฏิสัมพันธ์
ที่เกิดขึ้นในหมู่ผู้ที่ย้อมสีและส่วนผสมอื่น ๆ ที่มีอยู่ใน
เครื่องดื่ม (เช่นวิตามินซีกรดซิตริก, น้ำตาล, กลิ่นสตรอเบอร์รี่
น้ำผลไม้และสารสกัดจากดอกคาโมไมล์) ที่ถูกระบุ การปรากฏตัว
ของเอมีกลิ่นหอมและกลุ่มเอไมด์ในโครงสร้างทางเคมี
ของผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายได้รับการแนะนำ (โครงการ 2B).
เทคนิคไฮบริดคือ sonophotocatalysis ถูกนำมาใช้เพื่อ degradeMO [
61] เทคนิคที่เป็นไฮบริดในธรรมชาติเพราะปฏิกิริยา
เรือที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาและมันก็ไปพร้อม ๆ กัน
กับการฉายรังสียูวีและอัลตราซาวนด์และทำให้ไม่ต่อเนื่อง มันถูก
พบว่าการย่อยสลาย sonophotocatalytic ของผู้ปกครองอินทรีย์
สารมลพิษเป็นเร็วกว่ากระบวนการออกซิเดชั่บุคคลที่
รวมกัน โครงสร้างโมเลกุลโดยผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการแปลรหัส
โดยการวิเคราะห์ตัวอย่าง withMSand ไอออนวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์มวล
(MS / MS) (โครงการ 2C) โมเลกุลปกครอง, MO, แสดงให้เห็นชัดเจน
สัญญาณที่สอดคล้องกับมวลเชิงลบไอออนเมตร / z 304 หนึ่งในหลาย
ตัวกลางได้รับการยืนยันเป็นขาวดำ hydroxylated MO
สินค้าอื่น ๆ ที่ถูก demethylated กลางที่เกิดขึ้นจากความแตกแยก
ของกลุ่มเมธิลจากมิสซูรี่ สารประกอบกลางที่เหลือ
ได้รับการแสดงให้เห็นว่าโดยผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นจากการเพิ่มหนึ่งหรือ
สองกลุ่มมักซ์พลังค์หรือแยกหนึ่งหรือสองกลุ่มเมธิล ขึ้นอยู่
กับโครงสร้างของผลิตภัณฑ์โดยเกิดขึ้นในระหว่างการย่อยสลายที่
ทุกตัวกลางระบุมีทั้งกลุ่มเอโซและ
กลุ่มซัลโฟ การทำงานเป็นกลุ่มที่ดูดซึมแสง UVvis
ภูมิภาคได้รับการยืนยันต่อไปโดยสเปคโทร UV-Vis บาง
ตัวกลางกำลังก่อตัวขึ้นผ่าน demethylation และ hydroxylation
ของมิสซูรี่ demethylation ติดต่อกันได้รับการเสนอให้เป็น
ทางเดินที่มีแนวโน้มที่จะก่อตัวของผลิตภัณฑ์อื่น ๆ .
กรดส้ม 7 (AO7) ถูก decolorized และสลายตัวโดย titaniabased
โฟโต [51] sulfonated และตัวกลางขั้วโลก
ถูกระบุโดยใช้ LC - (+ ESI) -MS เทคนิค (โครงการ 3A)
กลไกการเกิดปฏิกิริยารายละเอียดที่เสนอจากขั้นตอนแรก
ที่ก่อให้เกิด? OH อนุมูลอิสระที่จะผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย มันก็แสดงให้เห็นว่า
AO7 hydroxylated ขนานออกซิเดชันบางส่วนและสมบูรณ์ของ
แหวนเหม็นในรูปแบบที่มีความเสถียร {ตัวกลางคือโซเดียม
ที่ 4 - [(2,3-dihydroxy-1-naphthyl) diazenyl] ซัลโฟเนตเบนซิน
4 [2- (4 sulfophenyl ) hydrazino] กรดถูกกัก-2-enedioic และ phenyldiazene-
กรดคาร์บอกซิ} การเปิดตัวของแหวนเหม็นของ
AO7 อธิบายจากการโจมตีของ? OH รุนแรงในออร์โธตำแหน่ง
ที่เกี่ยวกับกลุ่มไฮดรอกซิของแหวนเหม็นไป
ในรูปแบบ naphthaquinone ความแตกแยกเพิ่มเติมร่วมกันของเหม็น
แหวนผลในการก่อตัวของกรดคาร์บอกซิ LC-MS ได้รับการ
จ้างงานที่ประสบความสำเร็จในการระบุตัวกลางที่ไม่สามารถ
ระบุเทคนิคอื่น ๆ .
Amido ดำ, สีย้อม Diazo ถูกยัดเยียดให้แสงยูวีในการปรากฏตัว
ของ H2O2 และผลิตภัณฑ์ย่อยสลายและตัวกลางถูก
วิเคราะห์โดย LC - (+ ESI) -MS [37] มันเป็นข้อเสนอที่ photolytic โดยรวมของ
การเกิดออกซิเดชันของสีย้อมเป็นส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่จะได้รับการริเริ่มโดย
อนุมูล OH? LC-MS / MS การศึกษาชี้ให้เห็นทางเดินที่เป็นไปได้ของการย้อมสี
การย่อยสลายและเผยให้เห็นความหลากหลายของสารสื่อกลางที่
กำลังก่อตัวขึ้นในช่วงของการเกิดปฏิกิริยา (โครงการ 3B) สาม
กลไกทางเดินที่แตกต่างกันได้รับการเสนอให้การย่อยสลาย
สีย้อม (รุนแรง denitration, desulfonation รุนแรงและรุนแรง
diazotization) การศึกษายังแสดงให้เห็นว่าการย่อยสลายสีย้อม
ที่ตั้งขึ้นโดยความแตกแยกของ -N @ N? กลุ่มแบกมอน
แหวน phenyl ตามข้อสังเกตก็พบว่าได้รับ
ทางเลือกของสองกลุ่มเอโซ? OH อนุมูลพิเศษโจมตีมากขึ้น
การทำงาน Diazo อิเล็กตรอนที่อุดมไปด้วยของโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

didnotmatchthe รายงานการทดลอง M / Z ค่า ดังนั้น โครงการ 2areports
น้ำหนักโมเลกุลและค่า M / Z ของ intermediates
การศึกษาจัดการกับตัวของผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากการย่อยสลาย
จำลองภาพรังสีในแสงแดดประกอบด้วยเครื่องดื่ม
ดังนั้น AC สีแดง ( e129 ) ย้อม [ 60 ] เป็น uplc-ms / MS ได้พัฒนาวิธีการ การใช้ความละเอียดสูง
-
qtof-msa ( คู่พ่นไอออนที่มาทำงานในโหมดไอออนลบ ) การย่อยสลาย
ผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาข้างและ / หรือจากปฏิสัมพันธ์ที่เกิดขึ้นระหว่าง
สีและส่วนผสมอื่น ๆที่มีอยู่ใน
เครื่องดื่ม ( เช่นวิตามินซี , กรดซิตริก , ซูโครส , ยั่วยวน , สตรอเบอร์รี่และสารสกัดของดอกคาโมมายด์ น้ำ
) ระบุ การปรากฏตัวของฟันผุ และหมู่เอไมด์

ในโครงสร้างทางเคมีผลิตภัณฑ์ของการแนะนำ ( โครงการ 2B ) .
ลูกผสม เทคนิค คือ sonophotocatalysis เป็น degrademo
[ 61 ] เทคนิคเป็นลูกผสมในธรรมชาติเนื่องจากปฏิกิริยา
เรือที่อยู่บนมันพร้อมกัน
การฉายรังสี UV และอัลตราซาวนด์ และดังนั้นจึง ไม่ต่อเนื่องกัน ก็พบว่า การย่อยสลายของ sonophotocatalytic

แม่อินทรีย์สารมลพิษได้เร็วกว่าบุคคลกระบวนการออกซิเดชัน
รวม โครงสร้างโมเลกุลของผลิตภัณฑ์ถูก deduced
โดยการวิเคราะห์ตัวอย่าง withmsand ผลิตภัณฑ์ไอออนมวลการวิเคราะห์
( MS / MS ) ( โครงการ 2 ) แม่โม โม ส่งสัญญาณชัดเจน
สอดคล้องกับมวลไอออนลบ M / Z 304 หนึ่งในหลาย
ยืนยันตัวกลางเป็นโมโน hydroxylated
.ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ เป็น demethylated กลางที่เกิดจากความแตกแยกของกลุ่มเมธิลจากโม

เป็นสารประกอบกลางที่เหลือเป็นผลพลอยได้ที่เกิดขึ้น โดยการเพิ่มหนึ่งหรือสองหมู่ไฮดรอกซิล
หรือสามารถใช้หนึ่งหรือสองกลุ่ม โดย
ในโครงสร้างของผลพลอยได้ที่เกิดขึ้นในระหว่างการย่อยสลาย
ทั้งหมดระบุตัวกลางที่มีอยู่ทั้งกลุ่มและ
:เรียนกลุ่ม หมู่ฟังก์ชันที่ดูดกลืนแสงใน uvvis
ภูมิภาคมียืนยันเพิ่มเติมโดย UV VIS spectroscopy . บาง
ตัวกลางขึ้นและผ่านการเตรียมแบบ demethylation
ของ demethylation โมติดต่อกันถูกเสนอเป็นโอกาสที่จะสร้างทางเดิน
ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ .
กรดส้ม 7 ( ao7 ) คือพลึงและเสื่อมโทรม โดย titaniabased
photocatalysis [ 51 ]ซัลและขั้วโลก intermediates
ถูกระบุโดยใช้ LC - ( ESI ) - MS เทคนิค ( โครงการ 3 ) รายละเอียด เสนอกลไกปฏิกิริยาเป็น

จากขั้นตอนการเริ่มต้นสร้าง  โอ้อนุมูลอิสระกับผลิตภัณฑ์สุดท้าย มันแสดงให้เห็นว่า
hydroxylated ao7 รับบางส่วนและสมบูรณ์การออกซิเดชันของ
แหวนแนพทาลีนฟอร์มตัวกลาง { มั่นคงคือโซเดียม
4 - [ ( 23-dihydroxy-1-naphthyl ) diazenyl ] เบนซีนซัลโฟเนต
, 4 - [ 2 - ( 4-sulfophenyl ) hydrazino ] pent-2-enedioic กรด และ phenyldiazene -
กรดคาร์บอกซิลิก } การเปิดตัวของแนพทาลีนห่วง
ao7 ถูกอธิบายโดยการโจมตีของ  โอ้รุนแรงบนตรงตำแหน่ง
เทียบกับหมู่ไฮดรอกซิลของแนฟธาควิโนนแหวนแนพทาลีน

แบบฟอร์ม การร่วมกันต่อไปของแนฟธาลีน
แหวนส่งผลให้เกิดการก่อตัวของกรดอินทรีย์ . อินซูลินคือ
เรียบร้อยแล้วใช้ระบุตัวกลางที่ไม่สามารถระบุเทคนิคอื่น ๆ
.
amido สีดํา ได โซย้อม ภายใต้แสงยูวีในสถานะของแบตเตอรี่และการย่อยสลาย

สินค้าและ intermediates ) โดยใช้ LC - ( ESI ) - นางสาว [ 37 ] มันเสนอว่า
photolytic โดยรวมออกซิเดชันของสีก็มักจะได้รับการริเริ่มโดย
 โอ้อนุมูลอิสระ อินซูลินรักษาโรคการศึกษาชี้ให้เห็นแนวทางที่เป็นไปได้ของการสลายสีย้อม
และพบความหลากหลายของระดับกลาง สารประกอบที่
ได้เกิดขึ้นในระหว่างหลักสูตรของปฏิกิริยา ( โครงการ 3B ) 3
: แนวทางการเสนอที่แตกต่างกันสำหรับการย่อยสลาย
ของสีย้อม ( denitration หัวรุนแรงหัวรุนแรงหัวรุนแรง
desulfonation , และไดอะโซไทเซชัน ) การศึกษายังพบว่าสีเริ่มจากการสลาย
ของ– N @ N  กลุ่มคูมารินที่ไม่มีหมู่แทนที่แบริ่งแหวน )

จากการสังเกต พบว่า ให้เลือก 2
: กลุ่ม  โอ้อนุมูล preferentially โจมตีมากขึ้น
ผู้ภักดีได โซการทํางานของโมเลกุล