ProceduresParticipants with nonspec

Procedures
Participants with nonspecific chronic low back pain will be recruited for the study. The participants will be assessed by a blinded evaluator, with prior training and experience in the field, for confirmation of eligibility criteria. In addition, demographic and anthropometric data will be obtained and other information such as the use of pain medications and the realization of any other treatment for low back pain. Eligible participants will be informed about the objectives and procedures of the study and following, the primary and secondary outcomes will be collected. Written informed consent will be obtained from all participants.

Randomization will be performed by a researcher not involved in the recruitment and treatment of the participants (CMNC), using the random number generation from Microsoft Excel for Windows. The allocation will be concealed by using consecutively numbered, sealed, opaque envelopes. After evaluation, eligible participants will be referred to the physical therapists responsible for the electrotherapy treatment that will randomly distribute the participants in the treatment groups.

The primary and secondary outcomes will be assessed at three different terms: baseline, 6-week follow-up and 6-month follow-up. In addition, at the last two assessments the participants will be instructed to refrain from providing treatment information to the evaluator. Only the pressure pain threshold obtained with the algometry will be performed at baseline and at the 6-week follow-up. This procedure aims at minimizing the loss of participants on returning visits at the 6-month follow-up for assessment, since the algometry requires the physical presence of the participant while the questionnaires and scales can be reapplied over the phone. Due to the nature of the intervention, it will not be possible to blind the participants and the therapists responsible for the implementation of the interferential current. Participant recruitment began in October 2013 and has a target date of February 2015 for completion. Table 1 shows the timeline of the study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการผู้เข้าร่วมกิจกรรมแบบปวดหลังเรื้อรังจะคัดเลือกสำหรับการศึกษา ผู้เข้าร่วมจะถูกประเมิน โดยการประเมิน blinded ก่อนการฝึกอบรมและประสบการณ์ในด้าน สำหรับการยืนยันสิทธิ นอกจากนี้ ข้อมูลประชากร และ anthropometric จะได้รับ และ ข้อมูลอื่น ๆ เช่นการใช้ยาและการรับรู้ของการรักษาอื่น ๆ สำหรับอาการปวดหลัง ผู้เข้าร่วมมีสิทธิ์จะแจ้งให้ทราบเกี่ยวกับวัตถุประสงค์และขั้นตอนการศึกษาและต่อไปนี้ จะถูกรวบรวมผลลัพธ์หลัก และรอง จะได้รับความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรจากผู้เข้าร่วมทั้งหมดสุ่มจะดำเนินการ โดยนักวิจัยได้มีส่วนร่วมในการสรรหาบุคลากรและการรักษาของผู้เข้าร่วม (CMNC), ใช้สร้างหมายเลขสุ่มจาก Microsoft Excel สำหรับ Windows การปันส่วนจะถูกปกปิด โดยใช้ซองจดหมายที่ปิดผนึก ทึบแสง หมายเลขติดต่อกัน หลังจากการประเมิน ผู้เข้าร่วมมีสิทธิ์จะถูกเรียกว่านักกายภาพบำบัดรับผิดชอบสำหรับการรักษา electrotherapy ที่จะสุ่มแจกจ่ายผู้เข้าร่วมในกลุ่มรักษาจะมีประเมินผลหลัก และรองที่สามคำ: พื้นฐาน 6 สัปดาห์ติดตามผล และการติดตามผล 6 เดือน นอกจากนี้ ในการประเมินผลสอง ผู้เข้าร่วมจะสั่งให้งดให้รักษาข้อมูลเพื่อการประเมิน เฉพาะความดันปวดเกณฑ์รับกับ algometry จะดำเนินการพื้นฐาน และการติดตามผล 6 สัปดาห์ กระบวนการนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อลดการสูญเสียของผู้เข้าร่วมในการกลับมาเยี่ยมชมติดตามผล 6 เดือนสำหรับการประเมิน ตั้งแต่ algometry ต้องการปรากฏตัวทางกายภาพของผู้เรียนในขณะที่แบบสอบถาม และเครื่องชั่งสามารถถูกนำมาใช้ผ่านทางโทรศัพท์ เนื่องจากลักษณะของการแทรกแซง มันจะไม่สามารถตาบอดผู้เข้าร่วมและนักบำบัดรับผิดชอบสำหรับการดำเนินการยบำบัด สรรหาผู้เข้าร่วมเริ่มตุลาคม 2013 และมีวันเป้าหมายของ 2558 กุมภาพันธ์แล้วเสร็จ ตารางที่ 1 แสดงระยะเวลาของการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการ
เข้าร่วมกับอาการปวดหลังส่วนล่างเรื้อรังจะได้รับการคัดเลือกในการศึกษา ผู้เข้าร่วมประชุมจะมีการประเมินโดยผู้ประเมินตาบอดด้วยการฝึกอบรมก่อนและประสบการณ์ในสาขาการยืนยันการเกณฑ์ นอกจากนี้ข้อมูลประชากรและสัดส่วนของร่างกายจะรับได้และข้อมูลอื่น ๆ เช่นการใช้ยาปวดและความตระหนักของการรักษาอื่น ๆ สำหรับอาการปวดหลังต่ำ ผู้เข้าร่วมมีสิทธิ์จะได้รับทราบข้อมูลเกี่ยวกับวัตถุประสงค์และขั้นตอนของการศึกษาและต่อไปนี้ผลประถมศึกษาและมัธยมศึกษาจะมีการเก็บ ยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรจะได้รับจากผู้เข้าร่วมทั้งหมด.

สุ่มตัวอย่างจะดำเนินการโดยนักวิจัยไม่ได้มีส่วนร่วมในการสรรหาและการรักษาของผู้เข้าร่วม (CMNC) โดยใช้การสร้างเลขสุ่มจากโปรแกรม Microsoft Excel สำหรับ Windows การจัดสรรจะได้รับการปกปิดโดยใช้หมายเลขติดต่อกันปิดผนึกซองจดหมายสีขาวขุ่น หลังจากการประเมินผลผู้เข้าร่วมมีสิทธิ์จะได้รับการส่งต่อไปยังนักกายภาพบำบัดผู้รับผิดชอบในการรักษาด้วยไฟฟ้าที่จะสุ่มแจกจ่ายผู้เข้าร่วมในกลุ่มการรักษา.

ผลประถมศึกษาและมัธยมศึกษาจะได้รับการประเมินในสามข้อที่แตกต่างกัน: พื้นฐาน 6 สัปดาห์และติดตาม 6 เดือนติดตาม นอกจากนี้ที่สองการประเมินที่ผ่านมาเข้าร่วมจะได้รับการแนะนำให้ละเว้นจากการให้ข้อมูลการรักษาเพื่อประเมิน เพียงเกณฑ์ความเจ็บปวดที่ได้รับกับความดัน algometry จะดำเนินการที่ baseline และใน 6 สัปดาห์ติดตาม ขั้นตอนนี้จะมีจุดมุ่งหมายที่การลดการสูญเสียผู้เข้าร่วมในการเข้าชมที่กลับมาที่ 6 เดือนติดตามการประเมินตั้งแต่ algometry ต้องมีการปรากฏกายของผู้เข้าร่วมในขณะที่แบบสอบถามและเครื่องชั่งน้ำหนักที่สามารถนำมาใช้ผ่านทางโทรศัพท์ เนื่องจากลักษณะของการแทรกแซงที่มันจะไม่เป็นไปได้ที่จะตาบอดผู้เข้าร่วมและนักบำบัดที่รับผิดชอบในการดำเนินงานของปัจจุบัน interferential การรับสมัครผู้เข้าร่วมเริ่มในเดือนตุลาคมปี 2013 และมีวันที่เป้าหมายของเดือนกุมภาพันธ์ 2015 เสร็จสิ้น ตารางที่ 1 แสดงเส้นเวลาของการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการผู้ที่มีการติดเชื้อเรื้อรัง ปวดหลัง จะได้รับการคัดเลือกในการศึกษา ผู้เข้าร่วมจะได้รับการประเมินโดยตาบอดประเมินผลด้วยการฝึกอบรมก่อนและประสบการณ์ในฟิลด์ ยืนยันเกณฑ์สิทธิ นอกจากนี้ ประชากร และข้อมูลสัดส่วนจะได้รับและข้อมูลอื่น ๆเช่น การใช้ยาอาการปวดและการรักษาอื่น ๆสำหรับอาการปวดหลัง คุณสมบัติผู้เข้าร่วมจะได้รับแจ้งเกี่ยวกับวัตถุประสงค์และขั้นตอนของการศึกษา และต่อไปนี้ ระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษาจะต้องถูกเก็บ ที่เขียนจะได้รับความยินยอมจากผู้เข้าร่วมทั้งหมดชุดจะดำเนินการโดยนักวิจัยไม่ได้มีส่วนร่วมในการสรรหาและการรักษาของผู้เข้าร่วม ( cmnc ) , การสุ่มหมายเลขรุ่นจาก Microsoft Excel สำหรับ Windows การจัดสรรจะถูกปกปิดด้วยการใช้ติดต่อกันไว้ ปิดทึบซองจดหมาย หลังจากการประเมิน มีสิทธิ์เข้าร่วมจะเรียกว่ารับผิดชอบการรักษาทางกายภาพบำบัดถึงขั้นตอนที่จะสุ่มแจกผู้เข้าร่วมในกลุ่มระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษาจะได้รับการประเมินที่แตกต่างกันสามเงื่อนไข : ระยะ 6 สัปดาห์และ 6 เดือนที่ติดตามติดตาม นอกจากนี้ ในช่วงสองการประเมินผู้เข้าร่วมจะได้รับการแนะนำให้ละเว้นจากการให้การรักษาข้อมูลเพื่อการประเมินผล แต่ความดันระดับความเจ็บปวดที่ได้รับกับ algometry จะดำเนินการใน 6 สัปดาห์ที่ 0 และติดตามผล กระบวนการนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อลดการสูญเสียของผู้เข้าชมที่ยังติดตามประเมิน 6 เดือน ตั้งแต่ algometry ต้องปรากฏทางกายภาพของผู้เข้าร่วม ขณะที่ในระดับที่สามารถนํามาใช้อีกทางโทรศัพท์ เนื่องจากลักษณะของการแทรกแซง มันก็จะเป็นไปไม่ได้ที่จะตาบอดผู้เข้าร่วมและหน้าที่รับผิดชอบการดำเนินงานของินเตอร์เฟอเรนเชียลในปัจจุบัน รับสมัครผู้เข้าร่วมเริ่มขึ้นในเดือนตุลาคมปี 2013 และมีเป้าหมายวันที่กุมภาพันธ์ 2015 แล้วเสร็จ ตารางที่ 1 แสดงระยะเวลาของการศึกษา