Scanning Electron Microscopy (SEM)
The biofilm on 35 mm polystyrene dishes was also determined by SEM using a modification of a previously described method [4]. The biofilm formed on the dishes was rinsed with distilled water and fixed with 2.5% glutaraldehyde in 0.1 M sodium cacodylate buffer (pH 7.2) at 4°C for 24 h. After gradual dehydration with ethyl alcohol 60, 70, 80, 90, 95, and 100%, the sample was freeze-dried. The specimens were then sputter-coated with gold (108A sputter coater, Cressington Scientific Instruments Inc., Watford, UK). For observation, a JSM-6360 SEM (JEOL, Tokyo, Japan) was used.
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) ไบโอฟิล์ม 35 มมอาหารสไตรีนยังถูกกำหนดโดย SEM โดยใช้การปรับเปลี่ยนวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [4] ไบโอฟิล์มเกิดขึ้นบนจานได้รับการล้างด้วยน้ำกลั่นและการแก้ไขด้วย glutaraldehyde 2.5% ใน 0.1 M โซเดียม cacodylate บัฟเฟอร์ (pH 7.2) ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากที่ขาดน้ำอย่างค่อยเป็นค่อยไปด้วยเอทิลแอลกอฮอล์ 60, 70, 80, 90, 95, และ 100% ของกลุ่มตัวอย่างได้รับการแห้ง ตัวอย่างที่ถูกแล้วพ่นเคลือบด้วยทองคำ (108A Coater ปะทุ, Cressington เครื่องมือวิทยาศาสตร์อิงค์เฟิร์ดสหราชอาณาจักร) สำหรับการสังเกตเป็น JSM-6360 SEM (JEOL โตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ถูกนำมาใช้
การแปล กรุณารอสักครู่..

กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM )
ฟิล์ม 35 มม. จาน ีนยังกำหนดโดย SEM โดยใช้การดัดแปรที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ) [ 4 ] ส่วนฟิล์มที่เกิดขึ้นบนจานถูกล้างด้วยน้ำกลั่น และคงที่ ด้วยกลูตารัลดีไฮด์ 2.5% ใน 0.1 M โซเดียม จากนั้นนำ บัฟเฟอร์ pH 7.2 ) ที่ 4 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงหลังจาก ค่อยๆแห้งด้วยเอธิลแอลกอฮอล์ 60 , 70 , 80 , 90 , 95 , 100 %ตัวอย่างที่ถูกทำให้แห้งด้วยความเย็น ทำการแล้วละล่ำละลักเคลือบด้วยทอง ( 108A ละล่ำละลักเครื่องเคลือบ cressington เครื่องมือวิทยาศาสตร์ Inc , วัตฟอร์ด , อังกฤษ ) การสังเกต , jsm-6360 SEM ( Jeol , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) คือใช้
การแปล กรุณารอสักครู่..
