Heterogeneity of Muscle Tissue: Mus

Heterogeneity of Muscle Tissue: Muscle Fiber Types
The heterogeneity of human skeletal muscle is illustrated
by the significant variability in the biochemical,
mechanical, and metabolic phenotypes of individual
fibers. In the human body, different muscles have differ-
ent relative predominance of the various fiber types. The
presence of fibers with different properties in the same
muscle may reflect an adaptation to different patterns of
activity imposed by the motor neurons. This diversity of
physiological properties is a very important property
because it allows the participation of a muscle in activi-
ties with various metabolic and mechanical demands. The
architecture of capillary supply networks that supports
these metabolic demands varies depending on the fiber
type [
22
]. Further, the response of muscle fibers to stimuli
such as denervation, corticosteroids, hormonal levels,
aging, inactivity, and disease is fiber type specific. For
example, more atrophy is noted in type II fast fibers than
in type I slow fibers in conditions associated with muscle
wasting such as cancer. Two very comprehensive reviews
of fiber diversification, including muscles of several
mammalian species, have been published recently [
23
,
24
]. The study and understanding of the properties of
individual fibers have been facilitated by the use of the
percutaneous muscle biopsy [
25
] in combination with
histochemical and immunological methods, the develop-
ment of the permeabilized single muscle fiber technique
[
26
] for the study of human fibers, and recent advances in
proteomics.
During the last few decades, muscle fibers have been
classified using different criteria including the: (1) color of
muscle fibers (red vs. white) that correlates with myoglobin
content, (2) contractile properties of the motor units in
response to electrical stimulation, (3) speed of shortening
during a single twitch (fast vs. slow), (4) degree of fati-
gability during sutained activation (fatigable vs. fatigue-
resistant), (5) predominance of certain metabolic or enzy-
matic pathways (oxidative vs. glycolytic), (6) enzyme-
histochemical stain reaction (based mainly on ATPase
staining techniques but also on oxidative enzymes such as
succinate dehydrogenase or SDH), (7) calcium handling by
the sarcoplasmic reticulum (slow vs. fast) [
18
], and (8)
protein isoform expression, among others [
24
]. The speed
of contraction correlates with the extent of development of
the sarcoplasmic reticulum while the tolerance to fatigue
and oxidative capacity correlates with the mitochondrial
content. The most frequently used classification for adult
human limb muscles includes three fiber types: type I
(slow, oxidative, fatigue-resistant), IIA (fast, oxidative,
intermediate metabolic properties), and IIx (fastest, gly-
colytic, fatigable). Humans also express, under various
conditions and in specific muscles, other types of myosin
such as embryonic, neonatal, and extraocular (see Ref. [
23
]
for a detailed description and discussion).
The identification of muscle protein isoforms has
become an important approach used by investigators in the
field to distinguish muscle fiber types. Further, with the use
of techniques such as protein electrophoresis and immune-
reactivity to antibodies it has been demonstrated that a
single muscle fiber may express, simultaneously, more than
one type of myosin heavy chain; for example type I and IIa
or IIa and IIx together. A shift in the expression of myosin
heavy chain along the length-axis of a single fiber can
result from the transcription of different mRNA’s in dif-
ferent nuclear domains. These so-called hybrid fibers have
been shown to increase with exercise, aging [
27
], and in
some pathological conditions. Isoforms of many muscle
proteins other than myosin have been identified and asso-
ciated with specific muscle fiber types [
12
]. For example
slow and fast troponin T isoforms are known to exist in
type I and II fibers, respectively [
23
]. Several myogenic
transcription factors such as MyoD and myogenin play a
significant role in the synthesis of muscle proteins that are
specific for each of the fiber types. This process of fiber
differentiation is influenced also by factors external to
muscle such as the levels of thyroid hormones and the
activity pattern of peripheral nerves.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Heterogeneity ของกล้ามเนื้อ: ชนิดของเส้นใยกล้ามเนื้อ แสดง heterogeneity ของกล้ามเนื้ออีกคน โดยความแปรผันสำคัญในการชีวเคมี ฟีกล และการเผาผลาญของแต่ละบุคคล เส้นใย มีแตกกล้ามเนื้อต่าง ๆ ในร่างกายมนุษย์ -เอนท์เด่นสัมพัทธ์ของเส้นใยชนิดต่าง ๆ ที่ ของเส้นใยมีคุณสมบัติแตกต่างกันในเดียวกัน กล้ามเนื้ออาจสะท้อนการปรับตัวรูปแบบของ กิจกรรมที่กำหนด โดย neurons มอเตอร์ หลากหลายนี้ คุณสมบัติสรีรวิทยาเป็นคุณสมบัติที่สำคัญมาก เพราะช่วยให้การมีส่วนร่วมของกล้ามเนื้อใน activi-ความสัมพันธ์กับความต้องการเผาผลาญ และเครื่องจักรกลต่าง ๆ ที่ สถาปัตยกรรมของเครือข่ายการจัดหาวัสดุรูพรุนที่สนับสนุน ความต้องการเหล่านี้เผาผลาญแตกต่างกันเส้นใย [ชนิด22]. เพิ่มเติม การตอบสนองของกล้ามเนื้อเส้นใยกับสิ่งเร้า denervation, corticosteroids ระดับฮอร์โมน อายุ สาเหตุ และโรคได้เฉพาะประเภทของเส้นใย สำหรับ ตัวอย่าง บันทึกในฝ่อมากกว่าชนิด II เส้นใยได้อย่างรวดเร็วกว่า ใน ฉันช้าเส้นใยในภาวะที่กล้ามเนื้อ เสียเช่นโรคมะเร็ง รีวิวสองครอบคลุมมาก ของการกระจายเส้นใย รวมถึงกล้ามเนื้อต่าง ๆ มีพันธุ์ mammalian เผยแพร่เมื่อเร็ว ๆ นี้[23, 24]. การศึกษาและทำความเข้าใจคุณสมบัติของ เส้นใยแต่ละมีการอำนวยความสะดวก โดยการใช้การ percutaneous กล้ามเนื้อตรวจชิ้นเนื้อ25] ร่วมกับ histochemical และระเบียบวิธีการ พัฒนา-ติดขัดเทคนิคเส้นใยกล้ามเนื้อเดียว permeabilized [26] สำหรับความก้าวหน้าการศึกษา ของมนุษย์เส้น ใย และล่าสุด โปรตีโอมิกส์ ในช่วงไม่กี่ทศวรรษ เส้นใยกล้ามเนื้อได้ จำแนกโดยใช้เกณฑ์ต่าง ๆ รวมถึง: สี (1) เส้นใยกล้ามเนื้อ (แดงกับขาว) ซึ่งคู่กับไมโยโกลบิน เนื้อหา คุณสมบัติ contractile (2) ของหน่วยมอเตอร์ใน ตอบสนองต่อการกระตุ้นไฟฟ้า ความเร็วทำให้สั้น (3) ในระหว่างเดียว twitch (เร็วกับช้า), (4) ระดับ fati-gability ระหว่างการเรียกใช้ sutained (เทียบกับความอ่อนเพลีย - fatigableทน), (5) เด่นของบางเผาผลาญหรือ enzyเอชไอมาติกมนต์ที่ (oxidative เทียบกับ glycolytic), เอนไซม์ (6) -คราบที่ histochemical ที่ (ตามหลัก ATPase ย้อมสีเทคนิคแต่ใน oxidative เอนไซม์เช่น succinate dehydrogenase หรือ SDH), แคลเซียม (7) การจัดการโดย กลุ่มดาวตาข่าย sarcoplasmic (ช้ากับเร็ว) [18], และ (8) โปรตีน isoform นิพจน์ หมู่คนอื่น ๆ [24]. ความเร็วในการ ของสัมพันธ์กับการหดตัวมีขอบเขตของการพัฒนา กลุ่มดาวตาข่าย sarcoplasmic ขณะยอมรับจะอ่อนเพลีย และกำลัง oxidative คู่กับที่ mitochondrial เนื้อหา ส่วนใหญ่มักใช้การจัดประเภทสำหรับผู้ใหญ่ กล้ามเนื้อขามนุษย์มีสามชนิดไฟเบอร์: พิมพ์ฉัน (ช้า oxidative ล้าทน), IIA (เร็ว oxidative กลางคุณสมบัติเผาผลาญ), และ IIx (เร็วที่สุด gly-colytic, fatigable) มนุษย์ยังเอ็กซ์เพรส ภายใต้ต่าง ๆ เงื่อนไขและ ในกล้าม เนื้อเฉพาะ ชนิดอื่น ๆ ของไมโอซิน เช่นตัวอ่อน ทารกแรกเกิด และ extraocular (ดูอ้างอิง. [23] สำหรับความละเอียดและการสนทนา) มีรหัสของ isoforms โปรตีนกล้ามเนื้อ เป็นวิธีการสำคัญที่ใช้สืบสวนในการ ฟิลด์เพื่อแยกชนิดของเส้นใยกล้ามเนื้อ เพิ่มเติม ด้วยการใช้ เทคนิคเช่นโปรตีน electrophoresis และภูมิคุ้มกัน-เกิดปฏิกิริยากับแอนตี้แล้วสาธิตที่เป็น เส้นใยกล้ามเนื้อเดียวอาจด่วน พร้อมกัน มากกว่า ชนิดของไมโอซินหนัก ตัวอย่างเช่น พิมพ์ฉันและ IIa หรือ IIa และ IIx กัน กะในนิพจน์ของไมโอซิน ลูกโซ่หนักตามแกนความยาวของเส้นใยเดี่ยวสามารถ ผลจากการ transcription ของ mRNA ที่แตกต่างกันของใน difโดเมนนิวเคลียร์ ferent มีเส้นใยเหล่านี้เรียกว่าไฮบริด การแสดงเพิ่ม ด้วยการออกกำลังกาย อายุ[27], และใน บางสภาวะทางพยาธิวิทยา Isoforms ของกล้ามเนื้อมาก โปรตีนนอกจากไมโอซินได้รับการระบุ และ asso -ciated กับเส้นใยกล้ามเนื้อบางชนิด[12]. ตัวอย่าง ช้า และเร็ว troponin T isoforms ทราบว่ามีอยู่ใน พิมพ์ผม และเส้นใย II ตามลำดับ[23]. หลาย myogenic ปัจจัย transcription เช่น MyoD และ myogenin เล่นเป็น บทบาทสำคัญในการสังเคราะห์ของโปรตีนกล้ามเนื้อที่มี เฉพาะสำหรับแต่ละชนิดไฟเบอร์ กระบวนการนี้ของไฟเบอร์ สร้างความแตกต่างมีอิทธิพลยัง โดยปัจจัยภายนอก กล้ามเนื้อเช่นระดับฮอร์โมนไทรอยด์และ รูปแบบกิจกรรมของเส้นประสาทที่ต่อพ่วง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความแตกต่างของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ:
กล้ามเนื้อประเภทไฟเบอร์เซลล์สืบพันธุ์ของกล้ามเนื้อโครงร่างมนุษย์จะแสดงโดยแปรปรวนอย่างมีนัยสำคัญในทางชีวเคมีที่กลและphenotypes การเผาผลาญของแต่ละเส้นใย ในร่างกายมนุษย์กล้ามเนื้อแตกต่างกันมีความแตกต่างกิจการเด่นญาติของประเภทเส้นใยต่างๆ การปรากฏตัวของเส้นใยที่มีคุณสมบัติที่แตกต่างกันในเดียวกันกล้ามเนื้ออาจสะท้อนให้เห็นการปรับตัวของรูปแบบที่แตกต่างกันของกิจกรรมที่กำหนดโดยเซลล์ประสาทมอเตอร์ นี้หลากหลายของคุณสมบัติทางสรีรวิทยาเป็นสถานที่ให้ความสำคัญมากเพราะจะช่วยให้มีส่วนร่วมของกล้ามเนื้อในกิจกรรมความสัมพันธ์กับความต้องการการเผาผลาญอาหารและเครื่องจักรกลต่างๆ สถาปัตยกรรมของเครือข่ายอุปทานของเส้นเลือดฝอยที่สนับสนุนความต้องการการเผาผลาญอาหารเหล่านี้แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับเส้นใยชนิด[22] นอกจากนี้การตอบสนองของเส้นใยกล้ามเนื้อต่อสิ่งเร้าเช่น denervation, corticosteroids ระดับฮอร์โมนอายุการใช้งานและโรคเป็นเส้นใยประเภทที่เฉพาะเจาะจง สำหรับตัวอย่างเช่นลีบมากขึ้นเป็นสิ่งที่ระบุไว้ในเส้นใยชนิดที่สองได้อย่างรวดเร็วกว่าในรูปแบบที่ผมเส้นใยชะลอตัวในสภาพที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อเสียเช่นโรคมะเร็ง สองความคิดเห็นที่ครอบคลุมมากของการกระจายเส้นใยรวมทั้งกล้ามเนื้อของหลายสายพันธุ์ที่เลี้ยงลูกด้วยนมที่ได้รับการตีพิมพ์เมื่อเร็วๆ นี้ [23, 24] การศึกษาและความเข้าใจในคุณสมบัติของเส้นใยแต่ละคนได้รับการอำนวยความสะดวกโดยการใช้เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อลวด[25] ร่วมกับวิธีฮีสโตเคมีและภูมิคุ้มกันที่พัฒนาment เทคนิคกล้ามเนื้อเดียว permeabilized [26] การศึกษาของ เส้นใยของมนุษย์และความก้าวหน้าล่าสุดใน. โปรตีนในช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมาเส้นใยกล้ามเนื้อได้รับการจัดโดยใช้เกณฑ์ที่แตกต่างกันรวมทั้ง(1) สีของเส้นใยกล้ามเนื้อ(สีแดงกับสีขาว) ที่มีความสัมพันธ์กับ myoglobin เนื้อหา (2) คุณสมบัติหดตัว หน่วยมอเตอร์ในการตอบสนองต่อการกระตุ้นด้วยไฟฟ้า(3) การลดความเร็วของช่วงชักเดียว(อย่างรวดเร็วเมื่อเทียบกับช้า), (4) ระดับของ fati- gability ระหว่างการเปิดใช้ sutained (fatigable กับ fatigue- ทน), (5) ความเด่นของการเผาผลาญอาหารบางอย่างหรือ enzy- วิถีเมติค (ออกซิเดชันกับ glycolytic), (6) enzyme- ปฏิกิริยาคราบฮีสโตเคมี (ตามหลัก ATPase เทคนิคการย้อมสี แต่ยังเกี่ยวกับเอนไซม์ออกซิเดชันเช่นdehydrogenase succinate หรือ SDH), (7) การจัดการโดยแคลเซียมร่างแห sarcoplasmic (ช้ากับเร็ว) [18] และ (8) การแสดงออกของโปรตีนไอโซฟอร์มหมู่คนอื่น ๆ [24] ความเร็วของการหดตัวมีความสัมพันธ์กับขอบเขตของการพัฒนาของร่างแหsarcoplasmic ในขณะที่ความอดทนความเมื่อยล้าและความสามารถในการเกิดออกซิเดชันมีความสัมพันธ์กับยลเนื้อหา การจำแนกประเภทที่ใช้บ่อยที่สุดสำหรับผู้ใหญ่กล้ามเนื้อแขนขามนุษย์รวมถึงสามประเภทเส้นใยชนิดผม(ช้าออกซิเดชันความเมื่อยล้าที่ทน) ไอไอเอ (เร็ว, ออกซิเดชันคุณสมบัติการเผาผลาญกลาง) และ IIx (เร็วที่สุด gly- colytic, fatigable) มนุษย์ยังแสดงภายใต้การต่างๆเงื่อนไขและในกล้ามเนื้อเฉพาะชนิดอื่น ๆ ของ myosin เช่นตัวอ่อนทารกแรกเกิดและ extraocular (ดู Ref. [23] สำหรับรายละเอียดและการอภิปราย). บัตรประจำตัวของไอโซฟอร์มโปรตีนของกล้ามเนื้อได้กลายเป็นวิธีการที่สำคัญที่ใช้โดยนักวิจัยในสาขาที่จะแยกแยะประเภทเส้นใยกล้ามเนื้อ นอกจากนี้มีการใช้เทคนิคอิเล็กเช่นโปรตีนและ immune- เกิดปฏิกิริยาแอนติบอดีจะได้รับการแสดงให้เห็นว่ากล้ามเนื้อเดียวอาจแสดงพร้อมกันมากกว่าหนึ่งชนิดของmyosin ห่วงโซ่หนัก; ตัวอย่างเช่นประเภท I และ IIa หรือ IIa และ IIx ร่วมกัน การเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของ myosin ห่วงโซ่หนักตามแนวแกนที่มีความยาวของเส้นใยเดียวสามารถเป็นผลมาจากการถอดความจาก mRNA ที่แตกต่างกันในต่างโดเมนนิวเคลียร์แตก เหล่านี้เรียกว่าเส้นใยไฮบริดได้รับการแสดงที่จะเพิ่มขึ้นด้วยการออกกำลังกาย, ริ้วรอย [27] และในบางพยาธิสภาพ ไอโซฟอร์มของกล้ามเนื้อหลายโปรตีนชนิดอื่น ๆ กว่า myosin ได้รับการระบุและ asso- ciated ประเภทเส้นใยกล้ามเนื้อเฉพาะ [12] ตัวอย่างเช่นนิช้าและเร็วไอโซฟอร์ม T เป็นที่รู้จักกันอยู่ในประเภทที่สองและเส้นใยตามลำดับ[23] หลาย myogenic ถอดความปัจจัยเช่น MyoD และ myogenin เล่นบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์โปรตีนของกล้ามเนื้อที่มีความเฉพาะเจาะจงสำหรับแต่ละประเภทเส้นใย กระบวนการของเส้นใยนี้แตกต่างยังได้รับอิทธิพลจากปัจจัยภายนอกที่จะกล้ามเนื้อเช่นระดับของฮอร์โมนต่อมไทรอยด์และในรูปแบบการทำงานของเส้นประสาทส่วนปลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความหลากหลายของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ : เส้นใยกล้ามเนื้อชนิดความหลากหลายของมนุษย์กล้ามเนื้อกระดูก

โดยมีภาพประกอบทุกความผันแปรในชีวเคมี
เครื่องกลและการเผาผลาญอาหารฟีโนไทป์ของเส้นใยแต่ละคน

ในร่างกายมนุษย์ , กล้ามเนื้อที่แตกต่างกันมีแตกต่างกัน -
ENT ญาติความเด่นของชนิดเส้นใยต่าง ๆ
มีเส้นใยที่มีคุณสมบัติแตกต่างกันในเดียวกัน
กล้ามเนื้ออาจสะท้อนให้เห็นถึงการปรับตัวเพื่อรูปแบบที่แตกต่างกันของ
กิจกรรมบังคับโดยเซลล์ประสาทมอเตอร์ . ความหลากหลายของพืช คุณสมบัติเป็นสิ่งสำคัญมาก

เพราะคุณสมบัติมันช่วยให้มีส่วนร่วมของกล้ามเนื้อ ฯลฯ -
เสมอกับการเผาผลาญ และเครื่องจักรกลต่าง ๆความต้องการ
สถาปัตยกรรมของหลอดเลือดฝอยจัดหาเครือข่ายที่สนับสนุน
ความต้องการของการเผาผลาญอาหารเหล่านี้แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดไฟเบอร์


[ 22 ] ต่อการตอบสนองของเส้นใยกล้ามเนื้อกระตุ้น
เช่น เครื่องตั้ง ยาคลายกล้าม ฮอร์โมนระดับ
อายุการใช้งาน และโรค คือ ไฟเบอร์ชนิดที่เฉพาะเจาะจง สำหรับ
ตัวอย่างฝ่อมากกว่าที่ระบุไว้ในประเภทที่ 2 ได้เร็วกว่าชนิดที่ผมช้า
เส้นใยเส้นใยในเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อ
การสูญเสีย เช่น มะเร็ง2 รีวิวครอบคลุมมาก
ของเส้นใยกล้ามเนื้อชนิดต่าง ๆหลากหลาย รวมทั้ง
) ได้รับการตีพิมพ์เมื่อเร็ว ๆนี้ [



ที่ 23 , 24 ) การศึกษาและความเข้าใจในคุณสมบัติของแต่ละเส้นใยได้รับความสะดวกด้วย

การใช้กล้ามเนื้อเนื้อเยื่อ [

] 25 ร่วมกับ
เอและวิทยา -
วิธีการพัฒนาment ของ permeabilized เดียวเส้นใยกล้ามเนื้อเทคนิค
[

] 26 สำหรับการศึกษาของมนุษย์เส้นใย และความก้าวหน้าล่าสุดใน
โปรตีโอมิกส์ .
ในช่วงไม่กี่ทศวรรษ เส้นใยกล้ามเนื้อได้รับ
จำแนกโดยใช้เกณฑ์ที่แตกต่างกันรวมถึง : ( 1 ) สีของ
ใยกล้ามเนื้อ ( สีแดงกับสีขาว ) ที่เกี่ยวข้องกับ myoglobin
เนื้อหา ( 2 ) พบว่าคุณสมบัติของมอเตอร์ในหน่วย
การตอบสนองต่อการกระตุ้นไฟฟ้า ( 3 ) ความเร็วของเนยขาว
ในระหว่างกระตุกเดี่ยว ( เร็วและช้า ) , ( 4 ) ระดับปริญญาตรี ของ fati -
gability ในระหว่าง sutained กระตุ้น ( fatigable กับความเมื่อยล้า -
ทน ) , ( 5 ) ความเด่นของการเผาผลาญอาหาร หรือบาง enzy -
Matic ทางเดิน ( ออกซิเดชันกับ glycolytic ) ( 6 ) เอนไซม์ ปฏิกิริยาเอ ( คราบ

ตามหลักในหมู่วิธีการทดสอบ แต่ยังเกี่ยวกับเอนไซม์ออกซิเดชันเช่น
ซิเนสหรือ SDH ) แคลเซียม ( 7 ) การจัดการโดย reticulum sarcoplasmic
( ช้าและเร็ว )

[ 18 ] และ ( 8 )
การแสดงออกของโปรตีนไอโซฟอร์มของผู้อื่น 24 [

] ความเร็ว
ของการหดตัวที่เกี่ยวข้องกับขอบเขตของการพัฒนา reticulum sarcoplasmic ในขณะที่

ทนความเหนื่อยล้าและความจุออกซิเดชันยล
มีความสัมพันธ์กับเนื้อหา ที่ใช้บ่อยที่สุดหมวดหมู่สำหรับผู้ใหญ่
มนุษย์ขากล้ามเนื้อประกอบด้วยเส้นใยทั้งสามชนิด : ชนิด
( ช้า เกิดอาการดื้อยา ) , IIa ( เร็ว , ออกซิเดชัน
กลางคุณสมบัติการเผาผลาญ iix ( เร็วที่สุด ) และ GLY -
colytic fatigable , ) มนุษย์ยังแสดง ภายใต้เงื่อนไขต่าง ๆและกล้ามเนื้อ
ในที่เฉพาะเจาะจงชนิดอื่น ๆของ myosin
เช่นร่างกายของทารกแรกเกิด และนอกลูกตา ( ดูอ้างอิง [

]
23 สำหรับรายละเอียดและการอภิปราย )
ตัวของกล้ามเนื้อโปรตีนไอโซฟอร์มได้กลายเป็นวิธีการสำคัญ

โดยนักวิจัยในสาขาแยกประเภทเส้นใยกล้ามเนื้อ เพิ่มเติม ด้วยการใช้เทคนิคเช่น
-
และเอนไซม์โปรตีนภูมิคุ้มกันซึ่งแอนติบอดีนี้ได้แสดงให้เห็นว่าเป็น
เส้นใยกล้ามเนื้อเดียวอาจแสดงพร้อมกันมากกว่า
ประเภทหนึ่งของ myosin โซ่หนัก ตัวอย่างเช่นชนิด IIa
หรือและและจัดขึ้น iix ด้วยกัน การเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของ myosin
หนักโซ่ ตามความยาวของแกนเส้นใยเดี่ยว
ผลแตกต่างกันในระดับ mRNA transcription -
ferent นิวเคลียร์โดเมนเหล่านี้เรียกว่า ไฮบริด เส้นใยมี
แสดงการเพิ่มด้วยการออกกำลังกาย อายุ 27 [

] และใน
บางเงื่อนไขทางพยาธิวิทยา ไอโซฟอร์มของกล้ามเนื้อโปรตีนไมโอซิน
หลายนอกเหนือจากที่ได้รับการระบุและรศ -
ciated เฉพาะเส้นใยกล้ามเนื้อชนิด 12 [

] ตัวอย่างเช่น
ช้าและเร็ว troponin T ต่อจะเรียกว่าอยู่ในประเภท I และ II เส้นใย


) [ 23 ]
myogenic หลายถอดความปัจจัยต่างๆ เช่น myod และ myogenin เล่นบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์ของโปรตีนกล้ามเนื้อที่
ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับแต่ละชนิดเส้นใย กระบวนการผลิตเส้นใย
ความแตกต่างนี้ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยภายนอก
กล้ามเนื้อเช่นระดับฮอร์โมนไทรอยด์ และรูปแบบของกิจกรรม
เส้นประสาทที่ต่อพ่วง