The interrelationship between the m

The interrelationship between the macroscopic kinetic rate of HCOOH oxidation in 0.1 M HClO4 solution and the morphology/composition of the electrode is studied on Pt(111) modified by Pd (denoted hereafter as the Pt(111)–PdxML system, 0 < x < 1) and on Pt–Pd bulk single crystal alloy surfaces (denoted hereafter as the PtPdxat%(111) system, x = 6 and x = 25). The Pd surface composition of the Pt(111)–PdxML and PtPdxat%(111) electrodes was established previously ex-situ by low energy ion scattering (LEIS) measurements. The nature of adsorbed intermediates (COad) and the electrocatalytic properties (the onset of CO2 formation) at the Pt(111)–PdxML and the PtPdxat%(111) interface were studied by FTIR spectroscopy. The results show that Pd atoms either on the surface or in the surface have an unique catalytic activity for HCOOH oxidation, with Pd atoms being three (bulk alloys) or five times (Pd films) more active than Pt atoms at 0.4 V. FTIR spectra reveal that on Pt atoms adsorbed CO is produced from dehydration of HCOOH, whereas no CO adsorbed on Pd can be detected although a high production rate of CO2 is observed at low potentials, indicating that the reaction can proceed on Pd at low potentials without the Pt typical “poison” formation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดด interrelationship macroscopic เดิม ๆ อัตราการออกซิเดชัน HCOOH ใน 0.1 M HClO4 โซลูชันและสัณฐานวิทยา/ส่วนประกอบของอิเล็กโทรดถูกปรับเปลี่ยน โดย Pd Pt(111) (สามารถบุโดยเป็นระบบ Pt (111) -PdxML, 0 < x < 1) และใน Pt-Pd จำนวนมากพื้นผิวโลหะผสมคริสตัลเดียว (สามารถบุโดยเป็นระบบ PtPdxat%(111), x = 6 และ x = 25) Pd ที่มีองค์ประกอบที่ผิวของ Pt (111) – PdxML และหุงต PtPdxat%(111) ก่อนหน้านี้สร้างอดีตวิเคราะห์ โดยวัด scattering (พวงมาลัย) ไอออนพลังงานต่ำ ลักษณะของตัวกลาง adsorbed (COad) และคุณสมบัติ electrocatalytic (เริ่มของการก่อตัวของ CO2) Pt (111) – PdxML และอินเทอร์เฟซ PtPdxat%(111) ได้ศึกษา โดยก FTIR ผลลัพธ์แสดงว่า Pd อะตอม บนพื้นผิว หรือ ในพื้นที่มีกิจกรรมเฉพาะตัวเร่งปฏิกิริยาการออกซิเดชัน HCOOH กับอะตอม Pd กำลังสาม (โลหะผสมจำนวนมาก) หรือห้าครั้ง (Pd ฟิล์ม) ใช้งานมากขึ้นกว่า Pt อะตอมที่แรมสเป็คตรา V. FTIR 0.4 เปิดเผยว่า ใน Pt อะตอม adsorbed CO ผลิตจากการคายน้ำของ HCOOH ในขณะที่บริษัทไม่ adsorbed บน Pd จะตรวจพบแม้ว่าอัตราการผลิตสูงของ CO2 จะสังเกตที่ศักยภาพต่ำ เพื่อระบุว่า ปฏิกิริยาสามารถดำเนินใน Pd ที่ศักยภาพต่ำไม่ก่อตัว "พิษ" ทั่วไป Pt

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสัมพันธ์ระหว่างอัตราการเคลื่อนไหวของการเกิดออกซิเดชันเปล่า HCOOH 0.1 ในการแก้ปัญหา M HClO4 และสัณฐานวิทยา / องค์ประกอบของอิเล็กโทรดที่มีการศึกษา Pt (111) แก้ไขโดย Pd (แสดงต่อจากนี้เป็น Pt (111) -PdxML ระบบ 0 <x < 1) และ PT-Pd กลุ่มพื้นผิวโลหะผสมผลึกเดี่ยว (แสดงต่อจากนี้เป็น PtPdxat% (111) ระบบ x = 6 และ x = 25) องค์ประกอบพื้นผิว Pd ของ Pt (111) -PdxML และ PtPdxat% (111) ขั้วก่อตั้งขึ้นก่อนหน้านี้อดีตโดยแหล่งกำเนิดพลังงานต่ำกระเจิงไอออน (LEIS) วัด ลักษณะของตัวกลางดูดซับ (โคด) และคุณสมบัติ electrocatalytic (ที่เริ่มมีอาการของการก่อก๊าซ CO2) ที่จุด (111) และ -PdxML% PtPdxat นี้ (111) อินเตอร์เฟซที่ได้รับการศึกษาโดยสเปคโทร FTIR ผลปรากฏว่าทั้ง Pd อะตอมบนพื้นผิวหรือในพื้นผิวที่มีการเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชั่ไม่ซ้ำกันสำหรับ HCOOH กับอะตอม Pd เป็นสาม (กลุ่มโลหะผสม) หรือห้าครั้ง (ภาพยนตร์ Pd) ใช้งานมากขึ้นกว่าอะตอม Pt ที่ 0.4 โวลต์เปคตรัม FTIR เปิดเผยว่าเ​​มื่อวันที่อะตอม Pt ดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์ที่ผลิตจากการคายน้ำของ HCOOH ในขณะที่ไม่มี CO ดูดซับบน Pd สามารถตรวจพบได้แม้จะมีอัตราการผลิตสูงของ CO2 เป็นที่สังเกตที่มีศักยภาพต่ำแสดงให้เห็นว่าปฏิกิริยาสามารถดำเนินการ Pd ที่มีศักยภาพต่ำโดยไม่ต้อง Pt โดยทั่วไป "ยาพิษ" การก่อตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสัมพันธ์ระหว่างอัตราการเคลื่อนไหวหน้า hcooh ออกซิเดชันใน 0.1 M hclo4 โซลูชั่นและโครงสร้าง / องค์ประกอบของขั้วไฟฟ้าคือใช้ PT ( 111 ) แก้ไขโดย PD ( เขียนต่อเป็น PT ( 111 ) ระบบ pdxml – 0 < x < 1 ) และ PT - PD เป็นกลุ่มเดียวคริสตัลโลหะผสมพื้นผิว ( แทน ต่อเป็น ptpdxat % ( 111 ) ระบบ x = 6 และ X = 25 )พื้นผิว PD องค์ประกอบของ PT ( 111 ) –และ pdxml ptpdxat % ( 111 ) ไฟฟ้าก่อตั้งขึ้นโดยอดีตก่อนหน้านี้แหล่งกำเนิดไอออนพลังงานต่ำการกระเจิง ( พวง ) วัด ลักษณะของตัวกลางดูดซับ ( โคด ) และคุณสมบัติ electrocatalytic ( onset ของการก่อตัวของ CO2 ) ที่ PT ( 111 ) – pdxml และ ptpdxat % ( 111 ) อินเตอร์เฟซที่ศึกษาโดย FTIR spectroscopy .ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่าผู้กำกับอะตอมทั้งบนพื้นผิวหรือพื้นผิวมีฤทธิ์ที่ไม่ซ้ำกันสำหรับ hcooh ปฏิกิริยากับอะตอม PD เป็นสาม ( โลหะผสมเป็นกลุ่ม ) หรือครั้งที่ห้า ( ภาพยนตร์โปรดิวเซอร์ ) ปราดเปรียวกว่าอะตอม PT ที่ 0.4 V FTIR spectra เปิดเผยว่า PT อะตอมดูดซับผลิตจากการขาดน้ำของ hcooh Co ,ในขณะที่ไม่จำกัดที่ดูดซับบน PD สามารถตรวจพบได้แม้ว่าอัตราการผลิตสูงของ CO2 จะสังเกตที่ศักยภาพต่ำ ระบุว่า ปฏิกิริยาที่สามารถดำเนินการใน PD ที่ศักยภาพต่ำไม่มี PT ปกติ " ยาพิษ " ก่อตัว