the PR-NLC were almost the same. In

the PR-NLC were almost the same. In the FTIR spectrum of PR-NLC, peaks corresponding to PR disappeared or were buried in thepeaks of blank NLC indicating PR entrapment in lipid matrix. Sim-ilar result was also observed for other drugs [37–39]. This couldbe explained by drug-enriched core model for the incorporation ofactive compounds into SLN [5]. Similar to the SLN, the PR may startprecipitating first due to its high melting point as core and the lipid(solid lipid and liquid oil) may form the coating around the core.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PR-NLC ได้เกือบเหมือนกัน ในสเปคตรัม FTIR ของ PR NLC ยอดตรงกับ PR หายไป หรือถูกฝังอยู่ใน thepeaks ของ NLC ว่างบ่งชี้ entrapment PR ในเมตริกซ์ไขมัน Sim ilar ผลยังได้ถูกตรวจสอบยาเสพติดอื่น ๆ [37-39] Couldbe นี้อธิบาย โดยรูปแบบยาอุดมไปหลักสำหรับสาร ofactive ประสานใน SLN [5] คล้ายกับ SLN PR อาจ startprecipitating ก่อนเนื่องจากจุดหลอมเหลวสูงเป็นหลัก และไขมัน (ไขมันแข็งและน้ำมันเหลว) อาจแบบเคลือบรอบ ๆ หลัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PR-NLC เป็นเกือบจะเหมือนกัน ในสเปกตรัม FTIR ของ PR-NLC ยอดเขาสอดคล้องกับการประชาสัมพันธ์หายไปหรือถูกฝังอยู่ใน thepeaks ของ NLC ว่างเปล่าแสดง PR ดักไขมันในเมทริกซ์ ผลซิม Ilar ยังเป็นข้อสังเกตสำหรับยาเสพติดอื่น ๆ [37-39] couldbe นี้อธิบายได้ด้วยรูปแบบหลักของยาเสพติดที่อุดมด้วยสำหรับการรวมตัวกันเป็นสารประกอบ ofactive SLN [5] คล้ายกับ SLN, PR อาจ startprecipitating แรกเนื่องจากจุดหลอมเหลวสูงเป็นหลักและไขมัน (ไขมันแข็งและน้ำมันของเหลว) อาจเคลือบรอบแกน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ pr-nlc เป็นเกือบเดียวกัน ใน FTIR สเปกตรัมของ pr-nlc ยอดเขาที่สอดคล้องกับ PR หายไปหรือถูกฝังอยู่ใน thepeaks ของว่างซึ่งแสดง PR กับดักในเมทริกซ์ไขมัน . ซิม ilar ผลพบว่า สำหรับยาอื่น ๆ 37 ) [ 39 ] สามารถอธิบายได้ด้วยแบบจำลองนี้ยาอุดมการของสารประกอบหลักเป็นพาทิเคิล [ 5 ] คล้ายกับพาทิเคิล ,PR อาจ startprecipitating แรกเนื่องจากมีจุดหลอมเหลวเป็นหลักและไขมัน ( ไขมันที่เป็นของแข็งและของเหลวน้ำมัน ) อาจฟอร์มเคลือบรอบแกน