Tomato and chilli seeds were steril

Tomato and chilli seeds were sterilized with 70% ethanol
for 2 min and in 2% sodium hypochlorite for 2 min,
followed by washing ten times in sterile tap water. For this
experiment, pure cultures were grown in nutrient broth at
28°C and diluted to a final concentration of 108 colonyforming
units (CFU) ml−1 in sterile saline water (0.85%).
The surface-sterilized seeds were immersed in appropriate
PGP endophytic suspension for 1 h, air-dried, and sown
immediately. The following treatments were investigated,
with three replicates of two individual experiments: (9)
control (without bacterial inoculation), (1) Bacillus sp.
BETS11 (2) Bacillus cereus BETS14 (3) Bacillus sp.
BETL9 (4) Bacillus pumilus BETL13 (5) Arthrobacter sp.
BECS1 (6) Serratia marcescens BECL8 (7) Serratia
marcescens BECS6 and (8) Bacillus megaterium BECS7.
Pots were sterilized with 20% sodium hypochlorite
solution and filled with sterile loam soil. The tomato
and chilli seeds (50 seeds in each pot) were sown in
plastic pots filled with 1 kg sterile field soil. On days 12
and 18 after sowing, the tomato and chilli seedlings
were thinned to one plant per hole. The pots were
arranged in a completely randomized factorial design.
The seedlings were grown in a glasshouse at a
temperature of 28–32°C and 85% relative humidity, on
a day-night cycle of 13–14 h natural light. The pots
were watered to 50% water-holding capacity and were
maintained at this moisture content by watering to
weight every day. For each species and treatment, the
plants of three pots were harvested 3 weeks after the
emergence of seedlings, washed and morphological
characteristics viz., root length, shoot length, dry and
wet weight of stem and root, and total number of
secondary roots of each plant was recorded.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดมะเขือเทศและพริกได้ sterilized ด้วย 70% เอทานอล2 นาที และฟอกขาว 2% ใน 2 นาทีตามซักสิบครั้งในน้ำประปาที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ในการนี้ทดลอง วัฒนธรรมบริสุทธิ์ถูกปลูกในซุปธาตุอาหารที่28° C และแตกออกจะเข้มข้นสุดท้ายของ 108 colonyformingml−1 หน่วย (CFU) ในกระบอกน้ำเกลือ (0.85%)เมล็ดผิว sterilized ถูกแช่อยู่ในที่เหมาะสมหยุด endophytic PGP 1 h, air-dried และหว่านทันที การรักษาดังต่อไปนี้ถูกสอบสวนกับสามเหมือนกับการทดลองแต่ละสอง: (9)ควบคุม (โดยแบคทีเรีย inoculation) sp คัด (1)BETS11 cereus คัด (2) BETS14 (3) คัด spBETL9 (4) คัด pumilus BETL13 (5) Arthrobacter spBECS1 (6) Serratia marcescens BECL8 Serratia (7)megaterium marcescens BECS6 และคัด (8) BECS7หม้อมี sterilized กับผงฟอกขาว 20%โซลูชัน และเต็มไป ด้วยดิน loam กอซ มะเขือเทศและมีหว่านเมล็ดพริก (50 เมล็ดในแต่ละกระถาง) ในกระถางพลาสติกเต็มไป ด้วยดิน 1 กิโลกรัมใส่ฟิลด์ ในวันที่ 12และ 18 หลัง sowing กล้าไม้มะเขือเทศและพริกมี thinned พืชหนึ่งต่อหลุม กระถางได้จัดเรียงในแบบ randomized สมบูรณ์แฟกกล้าไม้ได้ปลูกในเรือนกระจกสำหรับปลูกต้นไม้ที่เป็นอุณหภูมิ 28-32° C และความชื้นสัมพัทธ์ 85% ในรอบกลางวันกลางคืนของแสงธรรมชาติ h 13 – 14 หม้อมีผู้จุน้ำถือ 50% และมีรักษาที่นี้ชื้น โดยรดน้ำให้น้ำหนักทุกวัน สำหรับแต่ละชนิดและการรักษา การต้นไม้กระถางสามถูกเก็บเกี่ยว 3 สัปดาห์หลังจากเกิดขึ้นของกล้าไม้ หิน และสัณฐานได้แก่ลักษณะ ความยาวราก ยิงยาว แห้ง และน้ำหนักเปียกของก้าน และราก และจำนวนรากที่สองของพืชแต่ละถูกบันทึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเขือเทศและเมล็ดพริกที่ถูกฆ่าเชื้อด้วยเอทานอล 70%
เป็นเวลา 2 นาทีและโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 2% เป็นเวลา 2
นาทีตามด้วยการซักสิบครั้งในน้ำประปาผ่านการฆ่าเชื้อ สำหรับวันนี้ทดลองเชื้อบริสุทธิ์ถูกปลูกในน้ำซุปสารอาหารที่28 องศาเซลเซียสและเจือจางความเข้มข้นสุดท้ายของ 108 colonyforming หน่วย (CFU) มล-1 ในน้ำเกลือปลอดเชื้อ (0.85%). เมล็ดผิวฆ่าเชื้อที่ถูกแช่อยู่ในที่เหมาะสมPGP ระงับเอนโดไฟท์เป็นเวลา 1 ชั่วโมง, อากาศแห้งและหว่านทันที การรักษาต่อไปนี้การตรวจสอบที่มีสามซ้ำสองการทดลองแต่ละ: (9) การควบคุม (โดยไม่ต้องฉีดวัคซีนเชื้อแบคทีเรีย) (1) เชื้อ Bacillus sp. BETS11 (2) BETS14 เชื้อ Bacillus cereus (3) เชื้อ Bacillus sp. BETL9 (4) Bacillus pumilus BETL13 (5) SP Arthrobacter. BECS1 (6) Serratia marcescens BECL8 (7) Serratia marcescens BECS6 และ (8) Bacillus megaterium BECS7. กระถางถูกฆ่าเชื้อด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 20% วิธีการแก้ปัญหาและเต็มไปด้วยดินร่วนผ่านการฆ่าเชื้อ มะเขือเทศและเมล็ดพริก (50 เมล็ดในแต่ละหม้อ) ถูกหว่านในกระถางพลาสติกที่เต็มไปด้วยดิน1 กิโลกรัมเขตปลอดเชื้อ ในวันที่ 12 และ 18 หลังจากหว่านเมล็ดมะเขือเทศและต้นกล้าพริกถูกบางตาให้เป็นหนึ่งในโรงงานต่อหลุม หม้อถูกจัดให้อยู่ในรูปแบบปัจจัยสุ่มสมบูรณ์. ต้นกล้าปลูกในเรือนกระจกที่อุณหภูมิ 28-32 องศาเซลเซียสและความชื้นสัมพัทธ์ 85% ในรอบวันคืนวันที่13-14 ชั่วโมงแสงธรรมชาติ หม้อถูกรดน้ำความจุน้ำที่ถือหุ้น 50% และได้รับการเก็บรักษาไว้ที่ความชื้นนี้โดยการรดน้ำที่จะน้ำหนักทุกวัน สำหรับแต่ละสายพันธุ์และการรักษาที่โรงสามหม้อเก็บเกี่ยว 3 สัปดาห์หลังจากที่การเกิดขึ้นของต้นกล้าล้างและก้านลักษณะได้แก่ . ความยาวรากยาวยิงแห้งและน้ำหนักเปียกของลำต้นและรากและจำนวนรากที่สองของแต่ละโรงงานได้รับการบันทึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเขือเทศและเมล็ดพริกมีการฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 70 %
2 นาที และ 2 % โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 2 มิน
ตามด้วยซัก 10 ครั้งในการฆ่าเชื้อน้ำ สำหรับการทดลองนี้
, เชื้อบริสุทธิ์ถูกปลูกในน้ำสารอาหารที่ 28 ° C
เจือจางให้มีความเข้มข้นสุดท้าย 108 colonyforming
หน่วย ( CFU ) มล. − 1 ในน้ำเกลือปลอดเชื้อ ( 0.85 เปอร์เซ็นต์ ฟอกฆ่าเชื้อเมล็ด

ถูกแช่อยู่ในที่เหมาะสมPGP ราชั่วคราวเป็นเวลา 1 ชั่วโมง อากาศแห้ง และหว่าน
ทันที การรักษาต่อไปนี้ถูกสอบสวน ,
3 ซ้ำสองการทดลองรายบุคคล ( 9 )
ควบคุม ( ไม่มีเชื้อแบคทีเรีย Bacillus sp . ) ( 1 ) ( 2 )
bets11 Bacillus cereus bets14 Bacillus sp .
betl9 ( 3 ) ( 4 ) ( 5 ) betl13 บาซิลลัส พูมิลัสยา sp .
becs1 ( 6 ) marcescens เซอร์ราเทีย ( 7 )
becl8 เซอร์ราเทียmarcescens becs6 และ ( 8 ) Bacillus megaterium becs7 .
หม้อฆ่าเชื้อด้วยสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์เป็น 20 %
โซลูชั่นและเต็มไปด้วยเป็นหมันดินร่วน . มะเขือเทศและพริกเมล็ด
( 50 เมล็ด ในแต่ละหม้อ ) ถูกหว่านในกระถางพลาสติกที่เต็มไปด้วย
1 กิโลกรัม ปลอดเชื้อ สนามดิน ในวันที่ 12
18 หลังปลูก , มะเขือเทศและพริกต้นกล้า
เป็น thinned หนึ่งต้นต่อหลุม กระถางมี
จัดเป็นแบบสุ่มสมบูรณ์ การทดลองออกแบบ
ต้นกล้าปลูกในเรือนกระจกที่อุณหภูมิ 28 – 32 /
c และ 85% ความชื้นบน
วันกลางคืน 13 – 14 H ธรรมชาติแสง หม้อ
ถูกรดน้ำ 50% น้ำความจุถือและรักษาความชื้นในนี้


โดยให้น้ำหนักทุกวัน สำหรับแต่ละชนิดและการรักษา
พืชในหม้อสามเก็บ 3 สัปดาห์หลังจาก
งอกต้นกล้า , ล้างสาร
ลักษณะ ได้แก่ ความยาวราก ความยาวยอดแห้ง และต้น
น้ำหนักเปียกของและรากและจำนวนรากของพืชแต่ละ
รองจะถูกบันทึก