Productivity of livestock in Pakistan is generally low. One
of the main reasons for low productivity is the frequent occurrence
of infectious diseases, particularly FMD. The disease
mainly affects the cattle and buffalo population but also
occurs in small ruminants [3, 15], and even in wild ungulates
[7]. In small ruminants (sheep and goats), the disease is less
severe and may remain unnoticed in many cases. Vaccination
against FMD is usually voluntary but is also carried out
in response to outbreaks. Most FMD vaccination is done in
cattle and buffaloes. Vaccination coverage is generally low,
and clinical cases have been observed in vaccinated herds
[4]. This could be due to the low coverage or, in case of herds
with good vaccination coverage, the vaccine strains did not
match properly with the field virus.
Here, we present information that highlights the importance
of the interaction between the field and the
laboratory network for identifying prevalent FMDV serotypes
circulating in different regions, guiding the selection
of vaccine strains, and understanding the disease dynamics
in different regions of the country to enable implementation
of effective control measures.
Samples were collected from cattle and buffaloes from
different areas of Pakistan (Tables 1 and 2). Sampling was
performed during outbreak investigations, and samples were
collected either by field veterinarians as part of routine
surveillance and outbreak response activities or by field
veterinarians who were trained and supported by a regional
Food and Agriculture Organization (FAO) project (GTFS/
INT/907/ITA) in Pakistan for ‘‘Controlling Transboundary
Animal Diseases (TADs) in Central Asian Countries’’.
Epithelial tissue from unruptured or freshly ruptured
vesicles on the feet or mouth of infected animals were
collected in buffered glycerine and despatched to the National
Veterinary Laboratory (NVL) under cold-chain
conditions. Sample details were recorded on sample collection
forms, which included information on the number
of samples collected, type of sample, age, species and time
of collection.
Sample collection was done in response to suspected
outbreaks. From January 2010 to December 2011, a total of
132 suspected cases were investigated. Seventy-six out of
the 132 suspected outbreaks were investigated by the field
veterinarians, and 215 samples (130 from cattle and
85 from buffaloes) were submitted to the NVL for FMDV
confirmation and serotype identification. The latter was
carried out using an indirect sandwich enzyme-linked immunosorbent
assay (is-ELISA) supplied by BDSL (Biological
Diagnostic Services Limited), Pirbright, UK.
During the same period, the field staff supported by the
FAO project (GTFS/INT/907/ITA) investigated 56 suspected
outbreaks and sampled 165 epithelium samples
(104 from cattle and 61 from buffaloes). These samples
were sent to the World Reference Laboratory (WRL) at the
Pirbright Institute, United Kingdom, for serotyping and
vaccine-matching studies. The is-ELISA, RT-PCR and
virus neutralization assays were used at WRL for characterization
and vaccine-matching studies.
Out of 132 samples, 106 (80 %) tested either at theNVLor
theWRLwere confirmed to be positive. Out of the 76 samples
tested by the NVL, 58 (76 %) were confirmed to be positive.
The identified serotypes were O (n = 38), A (n = 14) and
Asia-1 (n = 6). In the samples tested by the WRL, 48 out of
the 56 suspected outbreaks (86 %) were confirmed. The
identified serotypes were O (n = 27), Asia-1 (n = 18)
and A (n = 3). Although the frequency of positive results
obtained at theWRL(86 %) appeared to be higher than that at
the NVL (76 %), this difference was not statistically significant
(v2 = 1.8, p = 0.18). The NVL has been participating
in ring trials organized annually by the WRL, and
the results fromboth labs were therefore combined for further
analysis (Table 1). The overall frequency of confirmed outbreaks
(combining results from both laboratories) was
61.32 %for serotype O, 22.64 %for Asia-1, and 16.03 %for
A. Most of the confirmed outbreaks took place in Punjab
province (93 %), whilst the lowest proportion of confirmed
outbreaks were in Gilgit Baltistan (50 %) (Table 1).
Aphthovirus, family Picornaviridae. The virus genome encodes
a single polypeptide that is further cleaved into various
mature non-structural and structural proteins [9], with the
structural proteins being the most antigenic. There are seven
antigenically distinct virus serotypes, namely, O, A, C,
SAT 1, SAT 2, SAT 3 and Asia-1. Based on antigenic and
epidemiological characteristics, each serotype has many
subtypes. Clinically, no cross-protection has been
documented, as animals infected with one serotype remain
vulnerable to infection with otherFMDVserotypes, although
different serotypes can cause identical disease [5, 6].
Pakistan has an estimated 33.0 million cattle, 29.9 million
buffaloes, 27.4 million sheep, and 58.3 million goats.
Livestock accounts for 52.2 percent of the agriculture
value added and 10.9 percent of the national GDP. Livestock
and livestock products are a net source of foreign
exchange earnings, constituting more than 8.5 % of total
exports. While it is estimated that 50 % of milk production
is for home consumption, milk sales represent a cash flow
of US$ 7.7 billion annually
ผลผลิตของปศุสัตว์ในปากีสถานโดยทั่วไปต่ำได้ หนึ่งเหตุผลหลักสำหรับผลผลิตต่ำคือการเกิดขึ้นบ่อย ๆโรคติดเชื้อ FMD โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โรคส่วนใหญ่มีผลต่อประชากรวัวและควายแต่ยังเกิดขึ้น ใน ruminants เล็ก [3, 15], และแม้กระทั่ง ในป่า ungulates[7] ใน ruminants เล็ก (แกะและแพะ), โรคเป็นน้อยรุนแรง และอาจยังคงจำเริญในหลายกรณี ฉีดวัคซีนจาก FMD เป็นความสมัครใจโดยปกติแล้ว แต่ยังดำเนินการตอบสนองต่อการระบาด ฉีดวัคซีน FMD ส่วนใหญ่จะทำในวัวและควาย ความครอบคลุมวัคซีนอยู่ในระดับต่ำโดยทั่วไปและกรณีคลินิกมีการสังเกตในฝูงที่ฉีด[4] ได้ซึ่งอาจเนื่อง จากความครอบคลุมต่ำ หรือ ใน กรณีของฝูงด้วยความครอบคลุมวัคซีนดี สายพันธุ์วัคซีนไม่ถูกต้องตรงกับไวรัสฟิลด์ที่นี่ ที่เรานำเสนอข้อมูลที่เน้นความสำคัญการโต้ตอบระหว่างฟิลด์และเครือข่ายห้องปฏิบัติการสำหรับการระบุ serotypes FMDV แพร่หลายหมุนเวียนในภูมิภาคต่าง ๆ แนะนำการเลือกสายพันธุ์วัคซีน และทำความเข้าใจเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของโรคในภูมิภาคต่าง ๆ ของประเทศเพื่อให้การดำเนินงานมาตรการควบคุมที่มีประสิทธิภาพตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมจากวัวและควายจากพื้นที่ต่าง ๆ ของประเทศปากีสถาน (ตารางที่ 1 และ 2) สุ่มตัวอย่างได้ดำเนินการในระหว่างการสอบสวนการระบาดของโรค และตัวอย่างได้รวบรวม โดยสัตวแพทย์ฟิลด์ใดเป็นส่วนหนึ่งของงานประจำกิจกรรมการตอบรับและการเฝ้าระวังการระบาดของโรคหรือตามสัตวแพทย์ที่ได้รับการฝึกอบรม และสนับสนุน โดยภูมิภาคอาหารและองค์กรเกษตร (FAO) โครงการ (GTFS /INT/907/ITA) ในปากีสถานสำหรับ '' ควบคุมข้ามแดนโรคสัตว์ (TADs) ในประเทศเอเชียกลาง ''เนื้อเยื่อ epithelial unruptured หรือสดพุ่งกระฉูดอสุจิเท้าหรือปากของสัตว์ที่ติดเชื้อได้รวบรวมในกลีเซอรีนถูกบัฟเฟอร์ และ despatched เพื่อชาติสัตวแพทย์ปฏิบัติการ (NVL) ภายใต้ห่วงโซ่เย็นเงื่อนไขการ บันทึกรายละเอียดตัวอย่างในการเก็บตัวอย่างแบบฟอร์ม ซึ่งรวมข้อมูลเกี่ยวกับจำนวนตัวอย่างที่เก็บ ชนิดของตัวอย่าง อายุ พันธุ์ และเวลาของคอลเลกชันเก็บตัวอย่างทำการสงสัยว่าแพร่ระบาด เดือนมกราคม 2553 เดือนธันวาคม 2554 จำนวน132 สงสัยว่า กรณีที่ถูกสอบสวน หกเจ็ดของสงสัย 132 การระบาดได้ตรวจสอบตามสัตวแพทย์ และตัวอย่าง 215 (130 จากวัว และ85 จากควาย) ส่งมาที่ NVL สำหรับ FMDVรหัสยืนยันและ serotype หลังถูกดำเนินการใช้ทางอ้อมแซนด์วิชที่เอนไซม์ลิงค์ immunosorbentวิเคราะห์ (เป็นการ ELISA) โดย BDSL (ทางชีวภาพวิเคราะห์บริการจำกัด(มหาชน)), Pirbright, UKในช่วงเวลาเดียวกัน ฟิลด์พนักงานสนับสนุนการ56 สงสัยตรวจสอบโครงการ FAO (GTFS/INT/907/ตะ กะอิตะ)ระบาดและตัวอย่างตัวอย่าง epithelium ที่ 165(104 จากวัวและ 61 จากควาย) ตัวอย่างเหล่านี้ถูกส่งไปห้องปฏิบัติการอ้างอิงในโลก (WRL) ในการPirbright Institute, United Kingdom, for serotyping andvaccine-matching studies. The is-ELISA, RT-PCR andvirus neutralization assays were used at WRL for characterizationand vaccine-matching studies.Out of 132 samples, 106 (80 %) tested either at theNVLortheWRLwere confirmed to be positive. Out of the 76 samplestested by the NVL, 58 (76 %) were confirmed to be positive.The identified serotypes were O (n = 38), A (n = 14) andAsia-1 (n = 6). In the samples tested by the WRL, 48 out ofthe 56 suspected outbreaks (86 %) were confirmed. Theidentified serotypes were O (n = 27), Asia-1 (n = 18)and A (n = 3). Although the frequency of positive resultsobtained at theWRL(86 %) appeared to be higher than that atthe NVL (76 %), this difference was not statistically significant(v2 = 1.8, p = 0.18). The NVL has been participatingin ring trials organized annually by the WRL, andthe results fromboth labs were therefore combined for furtheranalysis (Table 1). The overall frequency of confirmed outbreaks(combining results from both laboratories) was61.32 %for serotype O, 22.64 %for Asia-1, and 16.03 %forA. Most of the confirmed outbreaks took place in Punjabprovince (93 %), whilst the lowest proportion of confirmedoutbreaks were in Gilgit Baltistan (50 %) (Table 1).Aphthovirus, family Picornaviridae. The virus genome encodesa single polypeptide that is further cleaved into variousmature non-structural and structural proteins [9], with thestructural proteins being the most antigenic. There are sevenantigenically distinct virus serotypes, namely, O, A, C,SAT 1, SAT 2, SAT 3 and Asia-1. Based on antigenic andepidemiological characteristics, each serotype has manysubtypes. Clinically, no cross-protection has beendocumented, as animals infected with one serotype remainvulnerable to infection with otherFMDVserotypes, althoughdifferent serotypes can cause identical disease [5, 6].Pakistan has an estimated 33.0 million cattle, 29.9 millionbuffaloes, 27.4 million sheep, and 58.3 million goats.Livestock accounts for 52.2 percent of the agriculturevalue added and 10.9 percent of the national GDP. Livestockand livestock products are a net source of foreignexchange earnings, constituting more than 8.5 % of totalexports. While it is estimated that 50 % of milk productionis for home consumption, milk sales represent a cash flowof US$ 7.7 billion annually
การแปล กรุณารอสักครู่..