Additional Analyses of the Λ and Δ-

Additional Analyses of the Λ and Δ-Co(en)3
3+ Structures
Before continuing to the synthesis of the Sargeson encapsulated
product, students carry out standard characterization techniques
on their Co(en)3
3+ products; determining the %ee by
measuring optical rotation and analyzing the molecular
structure by taking 1
H NMR and 13C NMR spectra. Students
also set aside a small portion (10−20 mg) of their product for
later spectroscopic analysis performed simultaneously with the
analysis of Co(diNOsar)Br3. At this point in the experiment, we
pause to discuss symmetry and chirality in metal complexes, the
assignment of the absolute configuration of the stereochemistry
around the metal center, and the possible conformers created
by the λ and δ ligand twists within the complex. The four
conformers of the Λ form of Co(en)3
3+ are shown in Figure 1.
Three-dimensional interactive visualizations written with
JSmol6 commands are available to facilitate teaching the
assignment of Λ and Δ absolute configurations and λ and δ
ligand twists (see “The Structure and Symmetry of the Metal
Tris Chelates”
7
) and visualizations created specifically for this
experiment show the Λ and Δ forms of Co(en)3
3+, Λ and Δ
forms of Co(diNOsar)3+, and the four conformers of Λ-
Co(en)3
3+ (see “Visualizations for the Advanced Inorganic
Chemistry Laboratory at Carleton College”).8

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์เพิ่มเติมของΛและΔร่วม (en) 3
3 +
โครงสร้างก่อนที่จะดำเนินการต่อไปสังเคราะห์Sargeson
ที่ห่อหุ้มผลิตภัณฑ์นักเรียนดำเนินการเทคนิคลักษณะมาตรฐานในการร่วมของพวกเขา
(en) 3
3 + ผลิตภัณฑ์ การกำหนด%
จโดยการวัดการหมุนแสงและการวิเคราะห์โมเลกุลโครงสร้างโดยการ
1
H NMR และ 13C NMR สเปกตรัม นักเรียนยังตั้งสำรองเป็นส่วนเล็ก ๆ (10-20 มก.) ของผลิตภัณฑ์ของตนสำหรับการวิเคราะห์สเปกโทรสโกต่อมาดำเนินการพร้อมกับการวิเคราะห์ร่วม (diNOsar) Br3 ที่จุดในการทดลองนี้เราหยุดเพื่อหารือเกี่ยวกับความสมมาตรและ chirality ในคอมเพล็กซ์โลหะที่ได้รับมอบหมายของการกำหนดค่าที่แน่นอนของสเตอริโอรอบศูนย์กลางโลหะและconformers เป็นไปได้ที่สร้างขึ้นโดยบิดแกนด์λและδภายในที่ซับซ้อน สี่conformers ในรูปแบบของการร่วมΛ (en) 3 + 3 จะแสดงในรูปที่ 1 สามมิติแบบโต้ตอบการสร้างภาพเขียนด้วยคำสั่ง JSmol6 พร้อมที่จะอำนวยความสะดวกในการเรียนการสอนที่ได้รับมอบหมายของΛและการกำหนดค่าΔแน่นอนและλและδบิดแกนด์( โปรดดู "โครงสร้างและสมมาตรของโลหะทริสChelates" 7) และการสร้างภาพสร้างขึ้นเฉพาะสำหรับนี้ทดลองแสดงΛและΔรูปแบบของการร่วม(en) 3 + 3, ΛและΔรูปแบบของการร่วม(diNOsar) 3+ และ สี่ conformers ของΛ-ร่วม(en) 3 + 3 (ดูที่ "การสร้างภาพขั้นสูงสำหรับนินทรีย์ในห้องปฏิบัติการเคมีที่Carleton วิทยาลัย") 8.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์เพิ่มเติมของΛ และΔ - CO ( en ) โครงสร้าง 3
3
เสียก่อนเพื่อการสังเคราะห์ของ sargeson ห่อหุ้ม

เทคนิคผลิตภัณฑ์ นักเรียน นักศึกษา มีลักษณะมาตรฐาน Co ( en ) ผลิตภัณฑ์ 3
3
% E ; กำหนดโดยวัดการหมุนของแสงและการวิเคราะห์โครงสร้างโมเลกุล
โดยการ 1
H NMR สเปกตรัม 13C NMR และ . นักศึกษา
ยังตั้งไว้เป็นส่วนเล็ก ๆ ( 10 − 20 mg ) ของผลิตภัณฑ์ของตนสำหรับการวิเคราะห์ในภายหลังทางปฏิบัติพร้อมกันด้วย

การวิเคราะห์ CO ( dinosar ) br3 . ณจุดนี้ในการทดลองเรา
หยุดเพื่อหารือเกี่ยวกับความสมมาตรและความถนัดในสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะ ,
งานของ absolute configuration ของสเตอริโอเคมิสตรี
รอบศูนย์โลหะและโครงสร้างที่เป็นไปได้สร้าง
โดยλδลิแกนด์และบิดภายในที่ซับซ้อน 4
โครงสร้างของรูปแบบΛ CO ( en ) 3
3 จะแสดงในรูปที่ 1

ภาพสามมิติแบบเขียนด้วยคำสั่ง jsmol6 ที่มีอยู่เพื่ออำนวยความสะดวกการสอน
Λและการกำหนดค่าและแน่นอนΔλδ
ลิแกนด์และบิด ( ดู " โครงสร้างและสมมาตรของโลหะ
ทั้งนี้ คีเลต "

7) และการสร้างภาพที่สร้างขึ้นเฉพาะสำหรับการทดลองนี้
แสดงและรูปแบบΛΔ CO ( en ) 3
3
ΛΔและรูปแบบของ CO ( dinosar ) 3 และ 4 โครงสร้างของΛ -
CO ( en ) 3
3 ( ดู " การสร้างภาพสำหรับขั้นสูงปฏิบัติการเคมีอนินทรีย์
ที่คาร์ลตัน วิทยาลัย 8 " )