In this study the dry biomass of tw

In this study the dry biomass of twelve cyanobacteriawere analyzed,
including Aphanothece sp., Planktolyngbya limnetica, Planktothrix isothrix,
Romeria gracilis, Synechococcus sp.(1), (2), and (3), Synechocystis
aquatilis (1), (2), and (3), Synechocystis sp. (1) and (2) strains; three different
chlorophyceae without identification, named Chlorophyceae N. I.
(1), (2), and (3); twenty diatoms, Achnanthes sp. (1) and (2), Amphora
sp. (1) and (2), Biddulphia sp., Biddulphia sp. cf longicruris, Biddulphia
sp. cf. aurita, Chaetoceros simplex, Cylindrotheca closterium (1) and
(2), Entomoneis alata, Navicula sp. (1), (2), and (3), Phaeodactylum
tricornutum, Thalassiosira sp. (1), (2), (3), and (4), diatom not identified
(Diatom N. I.); and lastly, one dynoflagellate, Amphidinium carterae.
These strains were collected in Brazilian northeast coast seawater
and enriched with Conway medium [23] until cells began to grow.
This stepwas performed in an acclimatized (25 °C±1 °C) culture chamber
with a lighting system supplied by fluorescent lamps for a 12 hour
photoperiod. Isolation of strains occurred using a microscope with
microcapillaries. Each isolated strain passed through a codification process,
and were incorporated into the Microalgae Collection of Department
of Systematics and Ecology, Federal University of Paraíba.
Biomass production experiments were carried out in 6 L flasks which
contained 5 L of the culturemedium. Cultivationwasmonitored continuously
through cell count and in vivo fluorescent measurement.
Microalgae growth curves were then determined. Experiments were
discontinued when the stationary phase began. Then, the biomass was
concentrated in a refrigerated centrifuge at 18 °C, frozen (−40 °C),
and lyophilized. Dried biomass was sent for chemical analyses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ชีวมวลแห้งของสิบสอง cyanobacteriawere วิเคราะห์รวมถึงเอสพี Aphanothece, Planktolyngbya limnetica, Planktothrix isothrixRomeria จระเข้ Synechococcus sp.(1), (2), และ (3), Synechocystisaquatilis (1), (2), และ (3), เอสพี Synechocystis (1) และ (2) สาย พันธุ์ แตกต่างกันสามchlorophyceae ไม่ มีรหัส ชื่อ Chlorophyceae N. ฉัน(1), (2), และ (3); diatoms ยี่สิบ เอสพี Achnanthes (1) และ (2), Amphoraเอสพี (1) และ (2), เอสพี Biddulphia, Biddulphia เอสพี cf longicruris, Biddulphiaเอสพีษ aurita, Chaetoceros simplex, closterium Cylindrotheca (1) และ(2), Entomoneis alata, Navicula เอสพี (1), (2), และ (3), Phaeodactylumtricornutum เอสพี Thalassiosira (1), (2), (3), และ (4), ไดอะตอมที่ไม่ระบุ(ไดอะตอม N. ฉัน.); และสุดท้าย หนึ่ง dynoflagellate, Amphidinium carteraeสายพันธุ์เหล่านี้ถูกเก็บรวบรวมในน้ำทะเลชายฝั่งตะวันออกเฉียงเหนือบราซิลและอุดมไป ด้วยคอนเวย์กลาง [23] จนกว่าเซลล์เริ่มเติบโตStepwas นี้ทำหอวัฒนธรรม (25 ° C±1 ° C) acclimatizedด้วยระบบแสงมาจากหลอดฟลูออเรสเซนต์สำหรับ 12 ชั่วโมงช่วงแสง แยกของสายพันธุ์ที่เกิดขึ้นโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ด้วยmicrocapillaries แต่ละสายพันธุ์หนึ่ง ๆ ที่ผ่านการประมวลผลและถูกรวมเข้าไปในคอลเลกชันสาหร่ายของฝ่ายอนุกรมวิธานของและนิเวศวิทยา มหาวิทยาลัยของรัฐ Paraíbaชีวมวลผลิตทดลองดำเนินการใน 6 L ขวดซึ่งอยู่ culturemedium 5 ลิตร Cultivationwasmonitored อย่างต่อเนื่องจำนวนเซลล์และในสัตว์ทดลองวัดเรืองแสงแล้วถูกกราฟการเติบโตของสาหร่าย การทดลองได้ยกเลิกเมื่อเริ่มขั้นตอนการอยู่นิ่ง แล้ว ชีวมวลเป็นในเครื่องหมุนเหวี่ยงควบคุมอุณหภูมิ 18 ° c แช่แข็ง (−40 ° C),และ lyophilized ส่งชีวมวลแห้งสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้ชีวมวลแห้งของสิบสอง cyanobacteriawere วิเคราะห์
รวมทั้ง Aphanothece sp. Planktolyngbya limnetica, Planktothrix isothrix,
Romeria gracilis, Synechococcus Sp. (1) (2) และ (3), ไซยาโนแบคทีเรีย
aquatilis (1), (2) และ (3) Synechocystis SP (1) และ (2) สายพันธุ์; แตกต่างกันสาม
chlorophyceae โดยไม่ต้องแสดงบัตรประจำตัวชื่อ Chlorophyceae NI
(1) (2) และ (3) ยี่สิบไดอะตอม Achnanthes SP (1) และ (2), Amphora
SP (1) และ (2), Biddulphia sp. Biddulphia SP longicruris CF, Biddulphia
SP cf เลย ตะ, Chaetoceros Simplex, Cylindrotheca closterium (1) และ
(2), Entomoneis ชุมเห็ดเทศ, Navicula SP (1) (2) และ (3), Phaeodactylum
tricornutum, Thalassiosira SP (1) (2) (3) และ (4), ไดอะตอมไม่ระบุ
(ไดอะตอม NI); และสุดท้ายหนึ่ง dynoflagellate, Amphidinium carterae.
สายพันธุ์เหล่านี้ถูกเก็บไว้ในบราซิลน้ำทะเลภาคตะวันออกเฉียงเหนือชายฝั่ง
และอุดมไปด้วยคอนเวย์กลาง [23] จนกระทั่งเซลล์เริ่มที่จะเติบโต.
นี้ stepwas ดำเนินการในการปรับสภาพ (25 ° C ± 1 ° C) หอการค้าวัฒนธรรม
ด้วย ระบบแสงที่จัดทำโดยหลอดสำหรับ 12 ชั่วโมง
ต่อช่วงแสง การแยกสายพันธุ์ที่เกิดขึ้นโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ที่มี
microcapillaries แต่ละสายพันธุ์ที่แยกได้ผ่านกระบวนการประมวลให้
และได้รับการรวมอยู่ในการเก็บสาหร่ายกรม
ของ Systematics และนิเวศวิทยา, มหาวิทยาลัยสหพันธ์Paraíba.
การทดลองการผลิตชีวมวลได้ดำเนินการใน 6 ขวดลิตรซึ่ง
บรรจุ 5 ลิตร culturemedium Cultivationwasmonitored อย่างต่อเนื่อง
ผ่านเซลล์นับและในร่างกายวัดเรืองแสง.
สาหร่ายเส้นโค้งการเจริญเติบโตได้รับการพิจารณาแล้ว การทดลอง
ยกเลิกเมื่อเฟสเริ่ม จากนั้นชีวมวลที่ถูก
เข้มข้นในการหมุนเหวี่ยงในตู้เย็นที่ 18 องศาเซลเซียสแช่แข็ง (-40 ° C)
และแห้ง ชีวมวลแห้งถูกส่งสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้แห้งมวลชีวภาพของสิบสอง cyanobacteriawere วิเคราะห์รวม aphanothece sp . , planktolyngbya limnetica planktothrix isothrix , ,romeria glandulifera ซินโคคอคคัส sp . , ( 1 ) , ( 2 ) และ ( 3 ) synechocystisวาทิลิส ( 1 ) , ( 2 ) และ ( 3 ) synechocystis sp . ( 1 ) และ ( 2 ) สายพันธุ์ ; สามที่แตกต่างกันวิธีการ โดยระบุ ชื่อ . . . วิธีการ( 1 ) ( 2 ) และ ( 3 ) ; 20 ไดอะตอม achnanthes sp . , ( 1 ) และ ( 2 ) , โฟราsp . ( 1 ) และ ( 2 ) biddulphia sp . , biddulphia CF longicruris biddulphia sp . ,CF aurita sp . พบง่าย , cylindrotheca คล ทีเรียม ( 1 ) และ( 2 ) entomoneis ชุมเห็ดเทศ navicula sp . , ( 1 ) , ( 2 ) และ ( 3 ) phaeodactylumtricornutum thalassiosira sp . , ( 1 ) , ( 2 ) , ( 3 ) และ ( 4 ) , ไดอะตอมไม่ระบุ( ไดอะตอม . . ) ; และสุดท้ายหนึ่ง dynoflagellate amphidinium , carterae .สายพันธุ์เหล่านี้ถูกรวบรวมไว้ในน้ำทะเลชายฝั่งตะวันออกเฉียงเหนือของบราซิลอุดมด้วยอาหารและคอนเวย์ [ 23 ] จนกระทั่งเซลล์เริ่มที่จะเติบโตนี้คือการปฏิบัติในการปรับสภาพ ( 25 ° C ± 1 ° C ) ห้องวัฒนธรรมกับระบบแสงสว่างที่จัดเตรียม โดยหลอดสำหรับ 12 ชั่วโมงไม่ . การแยกสายพันธุ์ที่เกิดขึ้นโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ด้วยmicrocapillaries . แต่ละแยกสายพันธุ์ที่ผ่านการเข้ารหัสกระบวนการ ,และถูกรวมอยู่ในคอลเลกชันของภาควิชาจุลสาหร่ายของระบบ นิเวศวิทยา มหาวิทยาลัยแห่งชาติของรัฐปาราอีบา .การทดลองการผลิตชีวมวล พบว่าในขวดที่ 6 ลิตรบรรจุ 5 ลิตรของ culturemedium . cultivationwasmonitored อย่างต่อเนื่องผ่านนับเซลล์และฤทธิ์ในเรืองการวัดเส้นโค้งการเจริญเติบโตของสาหร่าย จึงตัดสินใจ จากการทดลองพบว่ายกเลิกเมื่อเกิดสภาวะเริ่มต้น งั้น , ชีวมวลคือความเข้มข้นในเหวี่ยงเย็นที่ 18 ° C , แช่แข็ง ( − 40 ° C )และ โปรตีน . ชีวมวลแห้งถูกส่งไปวิเคราะห์ทางเคมี