to release the maximum amount of co

to release the maximum amount of compounds but with
minimal degradation and/or polycondensation. Comparable
yields with 4 and 6 N HCl at 80³C were obtained.
Hydrolysis was conducted on 1 mg of the crude polysaccharide
sample with 6 N HCl in a heating block at 80³C
for 6^8 h. The samples was cooled and the acid evaporated.
The hydrolyzed polysaccharides were resuspended
in Milli-Q water and ¢ltered through a Millipore-GX nylon
membrane prior to analysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลั่นยอดสูงสุด ของสาร แต่มีย่อยสลายน้อยที่สุดหรือ polycondensation เปรียบเทียบได้อัตราผลตอบแทน ด้วย 4 และ 6 N HCl ที่ 80³C ได้รับวิธีไฮโตรไลซ์ polysaccharide ดิบ 1 มก.ตัวอย่าง มี 6 N HCl ในบล็อกทำความร้อนที่ 80³Cสำหรับ 6 ^ 8 h ตัวอย่างระบายความร้อนด้วย และกรดที่หายไปHydrolyzed polysaccharides ได้ resuspendedใน Q น้ำและลอก ltered ผ่านไนลอนมาก GXเมมเบรนก่อนวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่จะปล่อยจำนวนเงินสูงสุดของสาร แต่มี
การย่อยสลายน้อยที่สุดและ / หรือควบแน่น เปรียบเทียบ
อัตราผลตอบแทนมี 4 และ 6 N HCl ที่80³Cที่ได้รับ.
การย่อยสลายได้ดำเนินการในวันที่ 1 มก polysaccharide น้ำมันดิบ
ตัวอย่าง 6 N HCl ในการป้องกันความร้อนที่80³C
6 ^ 8 ชั่วโมง ตัวอย่างถูกระบายความร้อนและกรดระเหย.
polysaccharides ไฮโดรไลซ์ถูก resuspended
ในน้ำพัน-Q และ¢ ltered ผ่านไนลอนค-GX
เยื่อก่อนที่จะมีการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปล่อยจำนวนเงินสูงสุดของสารประกอบแต่กับ
การย่อยสลายน้อยที่สุดและ / หรือ polycondensation . เปรียบเทียบผลผลิตกับ
6 N HCl ที่ 80 ³ C ที่ได้รับ ระยะเวลาดำเนินการใน
1 mg ของดิบพอลิแซคคาไรด์
ตัวอย่าง 6 N HCl ในบล็อกความร้อนที่อุณหภูมิ 80 ³ C
6
8 H . ตัวอย่างคือระบายความร้อนและกรดระเหย ไฮโดรไลซ์พอลิแซ็กคาไรด์เป็น resuspended

ในน้ำและ milli-q ¢ ltered ผ่านมิลลิ GX ไนลอน
เยื่อก่อนการวิเคราะห์