and the absolute configurations of

and the absolute configurations of 1, 2, 7, 8, and 17 were confirmed by singlecrystal
X-ray diffraction analysis. The orientation of 3-OCH3 in N-methyl-5,6-dihydroplicane (22) was revised. Alkaloids 3, 12−
14, and 18−21 exhibited anti-acetylcholinesterase activities with IC50 values ranging from 0.48 to 168.7 μM. Compounds 10−12,
14, and 16 showed in vitro anti-inflammatory activities with IC50 values ranging from 7.50 to 23.55 μM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และกำหนดค่าสัมบูรณ์ของ 1, 2, 7, 8 และ 17 ได้รับการยืนยัน โดย singlecrystalการวิเคราะห์การเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ การวางแนวของ 3 OCH3 ใน N-เมธิล-5,6-dihydroplicane (22) แก้ไขปรับปรุง ลคาลอยด์ 3, 12−14 และ 18−21 จัดแสดงกิจกรรมต้านสาร มีค่า IC50 ตั้งแต่ 0.48 ถึง 168.7 μ m สาร 10−1214 และ 16 แสดงให้เห็นในหลอดทดลองแก้อักเสบกิจกรรม มีค่า IC50 ตั้งแต่ 7.50 ถึงμ m 23.55

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และการกำหนดค่าที่แน่นอนของ 1, 2, 7, 8, 17 และได้รับการยืนยันโดย singlecrystal
วิเคราะห์การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ การวางแนวของ 3 OCH3 ใน N-methyl-5,6-dihydroplicane (22) ได้รับการแก้ไข ลคาลอยด์ที่ 3, 12
14 และวันที่ 18-21 แสดงกิจกรรมต่อต้านสารที่มีค่า IC50 ตั้งแต่ 0.48-168.7 ไมครอน สารประกอบ 10-12,
14 และ 16 แสดงให้เห็นว่าในหลอดทดลองกิจกรรมต้านการอักเสบที่มีค่า IC50 ตั้งแต่ 7.50-23.55 ไมครอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และแน่นอนแบบที่ 1 , 2 , 7 , 8 , และ 17 ได้รับการยืนยันโดย singlecrystalการวิเคราะห์โดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ . การ 3-och3 ใน n-methyl-5,6-dihydroplicane ( 22 ) ถูกแก้ไข อัลคาลอยด์ 3 , − 1214 และ 18 − 21 มีกิจกรรมต่อต้านลาสิกขากับ ic50 ค่าตั้งแต่ 0.48 เมตร 168.7 μสารประกอบ 10 − 1214 , และ 16 พบสารต้านการอักเสบกิจกรรมกับ ic50 ค่าตั้งแต่ 7.50 23.55 μม.