Bacterial strains and inoculum prep

Bacterial strains and inoculum preparation. Acidovorax citrulli strain AAC00-1 was used in this study and was routinely grown on King's medium B (18) or nutrient agar (Becton-Dickinson, Sparks, MD) for 48h at 28o C. To prepare inoculum, nutrient broth was inoculated with a single colony of AAC00-1 from a 48h agar culture and incubated overnight at 30°C on a rotary shaker (Innova; New Brunswick Scientific Co., Edison, NJ) at 250 rpm. The culture was centrifuged at 6000 × g (AllegraTM 25R, Beckman Coulter, Fullerton, CA) for 5 min and the supernatant was decanted. The pellet was resuspended in 0.1 M phosphate buffer saline solution (PBS) and the bacterial concentration was adjusted to an optical density of 0.3 at 600 nm (~1 × 108 CFU/mL) spectrophometrically (Spectronic 20; Bausch and Lomb, Rochester, NY) and diluted to a final concentration of ~1 × 106 CFU/mL in PBS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์แบคทีเรียและการเตรียม inoculum ต้องใช้ citrulli Acidovorax AAC00 1 ถูกใช้ในการศึกษานี้ และเติบโตขึ้นเป็นประจำในขนาด B (18) หรือธาตุอาหาร agar (Becton สัน สปาร์ค MD) สำหรับ 48h ที่ 28o c การเตรียม inoculum ธาตุอาหารซุป inoculated กับอาณานิคมเดียว AAC00 1 จากวัฒนธรรม agar 48h และ incubated ค้างคืนที่ 30° C ในเชคเกอร์โรตารี่ (หัวใจ รัฐนิวบรันสวิกวิทยาศาสตร์ Co. เอดิสัน NJ) ที่ 250 rpm วัฒนธรรมถูก centrifuged ที่ 6000 × g (25R, Beckman Coulter ฟูลเลอร์ตัน CA AllegraTM) ใน 5 นาที และถูก decanted supernatant เม็ดถูก resuspended ใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์เกลือ (PBS) และความเข้มข้นจากแบคทีเรียถูกปรับปรุงให้มีความหนาแน่นออปติคัลของ 0.3 ที่ 600 นาโนเมตร (~ 1 × 108 CFU/mL) spectrophometrically (Spectronic 20 ก็ออกจากและ Lomb โรเชสเตอร์ NY ) และทำให้ความเข้มข้นสุดท้ายของ ~ 1 × 106 CFU/mL ใน PBS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์แบคทีเรียและการเตรียมหัวเชื้อ Acidovorax AAC00-1 citrulli สายพันธุ์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้และได้เติบโตขึ้นเป็นประจำใน B กลางของกษัตริย์ (18) หรืออาหารเลี้ยงเชื้อ (Becton-ดิกคินสันปาร์กส์, MD) สำหรับ 48 ชั่วโมงที่ 28o ซีเพื่อเตรียมความพร้อมหัวเชื้อน้ำซุปสารอาหารที่ได้รับเชื้อด้วย อาณานิคมเดียวของ AAC00-1 จากการเพาะเลี้ยงเชื้อ 48h และบ่มค้างคืนที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสบนเครื่องปั่นหมุน (Innova; New Brunswick Scientific Co. , เอดิสัน, นิวเจอร์ซีย์) ที่ 250 รอบต่อนาที วัฒนธรรมที่ได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 6000 × g (AllegraTM 25R, Beckman Coulter, Fullerton, CA) เป็นเวลา 5 นาทีและใสถูก decanted เม็ดถูก resuspended ใน 0.1 M ฟอสเฟตน้ำเกลือบัฟเฟอร์ (พีบีเอส) และความเข้มข้นของเชื้อแบคทีเรียได้รับการปรับเปลี่ยนให้มีความหนาแน่นออปติคอล 0.3 ที่ 600 นาโนเมตร (~ 1 × 108 โคโลนี / มิลลิลิตร) spectrophometrically (SPECTRONIC 20; Bausch และ Lomb โรเชสเตอร์, นิวยอร์ก ) และเจือจางความเข้มข้นสุดท้ายของ ~ 1 × 106 CFU / mL ในพีบีเอส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์แบคทีเรียและการเตรียมเชื้อ . acidovorax citrulli aac00-1 เป็นสายพันธุ์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ คือ ตรวจและปลูกในกษัตริย์ medium B ( 18 ) หรือ NUMB3RS ( เบคตอนดิกคินสัน , ประกายไฟ , MD ) สำหรับเลี้ยงใน 28o C เตรียมเชื้อ น้ำซุปสารอาหารเป็นเชื้อเดียวกับอาณานิคมของ aac00-1 จากเลี้ยงวุ้นเพาะบ่มค้างคืนที่ 30 ° C ใน เครื่องปั่น Rotary ( Innova ;บรุนซ์ใหม่ทางวิทยาศาสตร์ Co . , เอดิสัน , นิวเจอร์ซีย์ ) ที่ 250 รอบต่อนาที วัฒนธรรมคือระดับที่× 6000 กรัม ( allegratm 25r Beckman Coulter , ฟูลเลอร์ตัน ( CA ) เป็นเวลา 5 นาที และนำกำลังริน . เม็ดเป็น resuspended ใน 0.1 M phosphate buffer น้ำเกลือ ( PBS ) และความเข้มข้นของแบคทีเรียมีการปรับการซิกแซ็กของ 03 600 nm ( ~ 1 × 108 CFU / ml ) spectrophometrically ( spectronic 20 ; และ Rochester , NY Bausch Lomb ) และเจือจางให้มีความเข้มข้นสุดท้าย ~ 1 × 106 cfu / ml ใน PBS