Aspergillus flavus and A. parasitic

Aspergillus flavus and A. parasiticus are the main species from section Flavi responsible for aflatoxin
accumulation in stored peanuts. A real-time PCR (RT-PCR) system directed against the nor-1 gene of the
aflatoxin biosynthetic pathway as target sequence was applied to monitor and quantify Aspergillus section
Flavi population in peanuts. Kernels were conditioned at four water activity (aW) levels and stored during
a 4-month period. The quantification of fungal genomic DNA in naturally contaminated peanut samples was
performed using TaqMan fluorescent probe technology. Sensitivity tests demonstrated that DNA amounts
accounting for a single conidium of A. parasiticus RCP08300 can be detected. A standard curve relating nor-1
copy numbers to colony forming units (cfu) was constructed. Counts of species of Aspergillus section
Flavi from unknown samples obtained by molecular and conventional count (CC) methodologies were
compared. A correlation between cfu data obtained by RT-PCR and CC methods was observed (r=0.613;
p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Aspergillus flavus และ A. parasiticus เป็นพันธุ์หลักจากส่วน Flavi ชอบ aflatoxinสะสมในถั่วลิสงที่เก็บไว้ ระบบ PCR (RT-PCR) แบบเรียลไทม์โดยตรงกับยีน หรือ-1 ของการทางเดิน biosynthetic aflatoxin เป็นเป้าหมายลำดับถูกใช้เพื่อตรวจสอบ และการกำหนดปริมาณส่วน Aspergillusประชากร Flavi ในถั่วลิสง ปรับอากาศในระดับกิจกรรม (สะสม) น้ำสี่ และเก็บไว้ในเมล็ดระยะเวลา 4 เดือน ไม่นับของดีเอ็นเอ genomic เชื้อราในถั่วลิสงอย่างปนเปื้อนตามธรรมชาติดำเนินการโดยใช้เทคโนโลยีโพรบเรืองแสง TaqMan ทดสอบความไวแสดงที่จำนวนดีเอ็นเอบัญชีสำหรับ conidium เดียวของ A. parasiticus RCP08300 สามารถตรวจจับ เส้นโค้งมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง หรือ-1หมายเลขสำเนาขึ้นรูปหน่วยโคโลนี (cfu) ถูกสร้างขึ้น จำนวนชนิดของ AspergillusFlavi จากตัวอย่างที่ไม่รู้จักได้ โดยโมเลกุล และมีวิธีการนับทั่วไป (CC)เปรียบเทียบ มีสังเกตความสัมพันธ์ระหว่างข้อมูล cfu รับ โดยวิธี RT-PCR และ CC (r = 0.613p < มาก 0.0001); และอดีตจะแสดงค่าสูง 0.5 – 1 หน่วย การลดลงของความหนาแน่นเชื้อราถูกสังเกตตลอดระยะเวลาจัดเก็บ โดยวิธีการนับที่ใช้ ผลรวมaflatoxin ระดับตั้งแต่ 1.1 200.4 ng/g ได้ลงทะเบียนในถั่วลิสงที่ปรับอากาศที่สูงกว่ากม.ค่า (0.94 – 0.84 กม.)ทดสอบ RT-PCR พัฒนาดูเหมือนจะ เป็นเครื่องมือสัญญาในคำทำนายของ aflatoxigenic ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นในเก็บถั่วลิสง แม้ในกรณีติดเชื้อระดับต่ำ และสามารถประมวลผลได้อย่างรวดเร็ว อัตโนมัติ และสูงเหมาะวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การควบคุมเชื้อรา A . ผู้ดูแล และเป็นสายพันธุ์หลักจากส่วน flavi รับผิดชอบในการสะสมสาร
เก็บถั่วลิสง เป็นวิธี PCR แบบเรียลไทม์ ( RT-PCR ) ระบบกำกับกับยีน nor-1 ของทางเดินเป็นลำดับ
อะฟลาทอกซินการเป้าหมายใช้ตรวจสอบและปริมาณ Aspergillus ส่วน
flavi ประชากรในถั่วลิสงเมล็ด เป็นเว็บไซด์ที่ 4 กิจกรรมน้ำ ( AW ) ระดับและเก็บไว้ในช่วงระยะเวลา : 4 เดือน . ส่วนปริมาณของดีเอ็นเอของเชื้อราปนเปื้อนในธรรมชาติตัวอย่างถั่วลิสง
โดยใช้เทคโนโลยี taqman โพรบเรืองแสง การทดสอบความไวของแสดงให้เห็นว่าปริมาณ
ดีเอ็นเอการบัญชีสําหรับโคนิเดียมเดี่ยวของ ผู้ดูแล rcp08300 สามารถตรวจพบ มาตรฐานที่เกี่ยวข้องกับ nor-1
โค้งหมายเลขคัดลอกเพื่อสร้างหน่วยอาณานิคม ( CFU ) คือการสร้าง นับจากสายพันธุ์ของเชื้อรา Aspergillus ส่วน
flavi จากที่ไม่รู้จักการเก็บตัวอย่างโดยโมเลกุลแบบนับ ( CC ) วิธีการศึกษา
เปรียบเทียบ ความสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ข้อมูลที่ได้โดยวิธี RT-PCR ) และวิธีการ ( ) ( r = 0.613 ;
; p < 0.0001 ) และอดีตมักจะพบค่าสูงกว่า 0.5 – 1 หน่วยบันทึก การลดลงของเชื้อรา
ความหนาแน่นพบว่าตลอดระยะเวลาที่เก็บ โดยไม่คำนึงถึงปริมาณวิธีการประยุกต์ ระดับปริมาณอะฟลาทอกซินรวม
ตั้งแต่ 1.1 เพื่อ 200.4 ng / g ได้จดทะเบียนในถั่วลิสง ปรับอากาศ ที่สูงกว่าอ่า
ค่า ( 0.94 – 0.84 อ่า )
3 พัฒนานี้ปรากฏเป็นเครื่องมือในการทำนายแนวโน้มความเสี่ยงที่มีศักยภาพใน aflatoxigenic
เก็บถั่วลิสง แม้ในกรณีของการติดเชื้อขั้นต่ําและเหมาะสำหรับอย่างรวดเร็วโดยอัตโนมัติและการวิเคราะห์ throughput
สูง