Table 5Correlation coefficients of s

Table 5
Correlation coefficients of starch content from test ingredients (wheat bran, cassava resi- due, ground corn and broken rice) versus enzyme specific activity for jundiá catfish and Nile tilapia.

Plant source

Fish species Test ingredients
variablea

Enzyme specific
activityb

R P-value


Fig. 2. Amylase and maltase specific activities (mean ± s.d., n = 10) in the gut of jundiá catfish and Nile tilapia juveniles fed different plant sources. a,b,c,dDifferent letters indicate different means by Tukey test (P b 0.05). Vertical bars indicate standard deviation. Plant source: P = 0.5716 for amylase and P = 0.0451 for maltase; Fish species: P b 0.0001 for amylase and P b 0.0001 for maltase; Plant source × Fish species: P = 0.9202 for amylase and P = 0.0076 for maltase.


Jundiá catfish Starch Amylase − 0.05 0.8094
Maltase − 0.45 0.0061
Nile tilapia Starch Amylase − 0.27 0.1005
Maltase 0.26 0.1303
a Starch is given in g kg−1 diet.
b Amylase and maltase are given in U mg−1 protein.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตาราง 5Coefficients ความสัมพันธ์ของเนื้อหาแป้งผสมทดสอบ (โป่ง เรซีครบกำหนด ดินข้าวโพดมันสำปะหลัง และข้าวหัก) กับเอนไซม์ specific jundiá catfish และนิล ต้นฉบับโรงงาน พันธุ์ปลาส่วนผสมทดสอบvariablea เอนไซม์ specificactivityb P ค่า R Fig. 2 กิจกรรม specific amylase และ maltase (หมายถึง ± s.d., n = 10) ในลำไส้ของ jundiá catfish และแม่น้ำไนล์ juveniles ปลานิลเลี้ยงแหล่งพืชแตกต่างกัน a, b, c, dDifferent ตัวบ่งชี้วิธีการอื่น โดยทดสอบ Tukey (P b 0.05) แถบแนวตั้งแสดงค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน แหล่งพืช: P = 0.5716 amylase และ P = 0.0451 สำหรับ maltase ชนิดปลา: P b มาก 0.0001 amylase และ P b มาก 0.0001 สำหรับ maltase พืชพันธุ์ปลาแหล่งซื้อ: P = 0.9202 amylase และ P = 0.0076 สำหรับ maltase Jundiá catfish − Amylase แป้ง 0.05 0.8094Maltase − 0.45 0.0061นิล Amylase แป้ง− 0.27 0.1005Maltase 0.26 0.1303แป้งได้รับในอาหาร kg−1 gb Amylase และ maltase จะได้รับโปรตีน mg−1 U

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตารางที่ 5
ความสัมพันธ์ cients COEF Fi ของปริมาณแป้งจากส่วนผสมทดสอบ (รำข้าวสาลีมันสำปะหลัง resi- เนื่องจากข้าวโพดพื้นดินและข้าวหัก) เมื่อเทียบกับเอนไซม์กิจกรรมคที่ระบุไว้สำหรับการดวลจุดโทษ Fi แมวJundiáและปลานิล. แหล่งพืชสายพันธุ์ปลาส่วนผสมทดสอบvariablea เอนไซม์เฉพาะเจาะจงคactivityb R P-value มะเดื่อ 2. อะไมเลสและที่ระบุไว้ Maltase กิจกรรมค (mean ± SD, n = 10) ในทางเดินอาหารของ SH Fi แมวJundiáและแม่น้ำไนล์ลูกปลานิลที่เลี้ยงด้วยพืชที่แตกต่างกัน b, c, ตัวอักษร dDifferent บ่งบอกถึงวิธีการที่แตกต่างกันโดยการทดสอบ Tukey (P ข 0.05) แถบแนวตั้งแสดงให้เห็นส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน แหล่งที่มาของพืช: p = 0.5716 สำหรับอะไมเลสและ P = 0.0451 สำหรับ Maltase; ปลาสายพันธุ์: P ข 0.0001 สำหรับอะไมเลสและ P ข 0.0001 สำหรับ Maltase; แหล่งพืช×สายพันธุ์ปลา:. p = 0.9202 สำหรับอะไมเลสและ P = 0.0076 สำหรับ Maltase Jundiá Fi แมวดวลจุดโทษแป้งอะไมเลส - 0.05 0.8094 Maltase - 0.45 0.0061 ปลานิลแป้งอะไมเลส - 0.27 0.1005 Maltase 0.26 0.1303 แป้งจะได้รับในกรัมต่อกิโลกรัม-1 อาหารขอะไมเลสและ Maltase จะได้รับใน U MG-1 โปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตารางที่ 5
) coef จึง cients แป้งจากส่วนผสมที่ทดสอบ ( รำข้าวสาลี ข้าวโพด มันสำปะหลัง resi - เนื่องจากพื้นดินและข้าวหัก ) เมื่อเทียบกับเอนไซม์กาจึงคกิจกรรมสำหรับ jundi . kgm แมวจึง SH และแหล่งผลิตปลานิล .




variablea ทดสอบส่วนผสมปลา

C
activityb speci จึงเอนไซม์

r p


รูปที่ 2 เลส และมอลเตสกาจึง C ต่างๆ ( หมายถึง± S.D . ,N = 10 ) ในลำไส้ของ jundi . kgm แมวจึง SH และปลานิลที่เลี้ยงและแหล่งพืชที่แตกต่างกัน A , B , C , ตัวอักษร ddifferent บ่งชี้หมายถึงแตกต่างกันโดยการทดสอบ ( P B ตามลำดับ แถบแนวตั้งแสดงส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน แหล่งปลูก : P = 0.5716 สำหรับเลส และ p = 0.0451 สำหรับนัวเนีย ; ปลา : P B 0.0001 สำหรับเลส และ P B มาจากมอลเตส ; แหล่งผลิต×ชนิดปลา : P = 09202 สำหรับเลส และ p = 0.0076 สำหรับนัวเนีย .


jundi . kgm แมวจึง SH แป้งอะไมเลส−− 05 0.8094
นัวเนีย 0.45 0.0061
ปลานิลแป้งอะไมเลส− 3 0.1005
นัวเนีย 0.26 0.1303
เป็นแป้งที่ให้ในกรัมต่อกิโลกรัมอาหาร− 1 .
b เลส และนัวเนียยกให้เป็น U − 1 มก. โปรตีน