Micro-particulate inulin (MPI) was

Micro-particulate inulin (MPI) was originally developed (Cooper and Carter 1986a) as an anti-cancer therapeutic based on the premise that in vivo alternative pathway complement activation may have anti-tumor effects (Cooper and Masinello 1983; Cooper and Sim 1984; Cooper 1985). The first therapeutic isoform (gamma inulin (GI)) was followed by the more active delta inulin (DI), which is the clinically preferred option (Cooper and Petrovsky 2011). The biological significance of these newer, relatively insoluble inulin forms, in contrast to the more soluble alpha and beta isoforms, is their clinical utility as potent, safe and well-tolerated immune modulators, most notably as vaccine adjuvants (Cooper and Steele 1988; Cooper et al. 1991; Frazer et al. 1999; Silva et al. 2004; Lobigs et al. 2010; Cooper and Petrovsky 2011; Cristillo et al. 2011; Layton et al. 2011; Gordon et al. 2012; Honda-Okubo et al. 2012; Larena et al. 2013; Saade et al. 2013) but also with anti-cancer effects (Cooper and Carter 1986b; Cooper 1993; Korbelik and Cooper 2007). DI is also a useful reagent for exploring and regulating cellular immune functions in vitro and in vivo. Unusually, for a vaccine adjuvant, DI is exceptionally well tolerated, which may reflect its ability to enhance adaptive immune response

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไมโครฝุ่น inulin (MPI) ถูกพัฒนาครั้งแรก (คูเปอร์และคาร์เตอร์ 1986a) เป็นการป้องกันมะเร็งรักษาโรคตามหลักฐานที่เปิดใช้งานการเสริมทางเดินอื่นในสัตว์ทดลองอาจมีผลต่อต้านเนื้องอก (คูเปอร์และ Masinello 1983 คูเปอร์และ Sim 1984 คูเปอร์ 1985) Isoform รักษาครั้งแรก (แกมมา inulin (GI)) ถูกตาม ด้วยอยู่เดลต้า inulin (DI), ซึ่งเป็นตัวที่ทางคลินิก (คูเปอร์และเปตรอฟสกี 2011) ความสำคัญทางชีวภาพของแบบฟอร์มเหล่านี้ inulin ค่อนข้างละลาย ใหม่ ตรงข้ามยิ่งละลายอัลฟาและเบต้า isoforms เป็นโปรแกรมของทางคลินิกเป็นมีศักยภาพ ปลอดภัย และเผื่อไว้ดีภูมิคุ้มกันข้อ ส่วนใหญ่เป็นวัคซีน adjuvants (คูเปอร์และ Steele 1988 คูเปอร์เอส al. 1991 Frazer et al. 1999 Silva et al. 2004 Lobigs et al. 2010 คูเปอร์และเปตรอฟสกี 2011 Cristillo et al. 2011 Al. ร้อยเอ็ด Layton 2011 Gordon et al. 2012 ฮอนด้า Okubo et al. 2012 Larena et al. 2013 Saade et al. 2013) แต่ยัง มีผลป้องกันมะเร็ง (คูเปอร์และคาร์เตอร์ 1986b คูเปอร์ 1993 Korbelik และคูเปอร์ 2007) DI เป็นรีเอเจนต์ที่มีประโยชน์สำหรับการสำรวจ และควบคุมโทรศัพท์มือถือฟังก์ชันที่ภูมิคุ้มกันในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลอง ผิดปกติ การประเมินการวัคซีน DI เป็นล้ำดีสม ซึ่งอาจสะท้อนให้เห็นถึงความสามารถในการเพิ่มภูมิคุ้มกันตอบสนองที่เหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อินนูลินไมโครอนุภาค (MPI) ถูกพัฒนามา (คูเปอร์และคาร์เตอร์ 1986a) ในขณะที่การป้องกันมะเร็งตามการรักษาอยู่บนสมมติฐานที่ว่าในร่างกายยืนยันการใช้งานเติมเต็มทางเดินทางเลือกที่อาจมีผลป้องกันมะเร็ง (คูเปอร์และ Masinello 1983; คูเปอร์และซิม 1984; คูเปอร์ 1985) ไอโซฟอร์มการรักษาครั้งแรก (อินนูลินแกมมา (GI)) ตามด้วยอินนูลินเดลต้าใช้งานมากขึ้น (DI) ซึ่งเป็นตัวเลือกที่คลินิก (คูเปอร์และเปตรอฟส 2011) อย่างมีนัยสำคัญทางชีวภาพของเหล่านี้ใหม่ที่ไม่ละลายน้ำค่อนข้างรูปแบบอินนูลินในทางตรงกันข้ามกับอัลฟาที่ละลายน้ำได้มากขึ้นและไอโซฟอร์มเบต้าเป็นโปรแกรมคลินิกของพวกเขาที่มีศักยภาพเป็นที่ปลอดภัยและดีทน modulators ภูมิคุ้มกันที่สะดุดตาที่สุดเป็น adjuvants วัคซีน (คูเปอร์และสตีล 1988; คูเปอร์ et al, 1991;. เฟรเซอร์และคณะ 1999;.. ซิลวาและคณะ 2004; Lobigs et al, 2010;. คูเปอร์และเปตรอฟสปี 2011;. Cristillo et al, 2011; เลย์ตัน et al, 2011;. กอร์ดอนและคณะ 2012;. ฮอนด้าและ Okubo อั 2012;. Larena et al, 2013;. Saade et al, 2013) แต่ยังมีผลกระทบต่อการป้องกันมะเร็ง (คูเปอร์และคาร์เตอร์ 1986b. คูเปอร์ 1993; Korbelik และคูเปอร์ 2007) DI นี้ยังมีสารที่มีประโยชน์สำหรับการสำรวจและการควบคุมการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของเซลล์ในหลอดทดลองและในร่างกาย แปลกสำหรับเสริมวัคซีน, DI เป็นพิเศษยอมรับอย่างดีซึ่งอาจสะท้อนให้เห็นถึงความสามารถในการตอบสนองเพื่อเสริมสร้างภูมิคุ้มกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อินนูลิน ไมโครอนุภาค ( MPI ) พัฒนาเดิม ( คูเปอร์และคาร์เตอร์ 1986a ) เป็นสารต้านมะเร็ง รักษาโรคตามความเชื่อว่าในสัตว์ทดลองทางเลือกเส้นทางพระปรีชาญาณอาจ anti-tumor ผล ( คูเปอร์และคูเปอร์ masinello 1983 ; และซิม 1984 ; คูเปอร์ 2528 ) การใช้ไอโซฟอร์มแรก ( Gamma อินูลิน ( กี ) ตามมาด้วย อินนูลิน เดลต้า ปราดเปรียวมากขึ้น ( ตี้ )ซึ่งเป็นทางเลือกทางคลินิกที่ต้องการ ( คูเปอร์และ petrovsky 2011 ) ความสำคัญทางชีวภาพของรุ่นใหม่เหล่านี้ รูปแบบอินนูลินค่อนข้างไม่ละลายในทางตรงกันข้ามกับอัลฟ่าและเบต้าที่ต่อเป็นสาธารณูปโภคทางคลินิกของพวกเขาเป็นมีปลอดภัยและช่วย modulators ภูมิคุ้มกันส่วนใหญ่ยวดเป็นวัคซีนเพื่อ ( คูเปอร์และ Steele 1988 ; Cooper et al . 1991 ; เฟรเซอร์ et al . 2542 ; ซิลวา et al .2004 ; lobigs et al . 2010 ; คูเปอร์และ petrovsky 2011 ; cristillo et al . 2011 ; เลย์ตัน et al . 2011 ; กอร์ดอน et al . 2012 ; ฮอนด้าโอคุโบะ et al . 2012 ; larena et al . 2013 ; saade et al . 2013 ) แต่ยังมีผลต้านมะเร็ง ( คูเปอร์ และคูเปอร์ คาร์เตอร์ 1986b ; 1993 ; korbelik และคูเปอร์ 2007 ) ตี้เป็นสารเคมีที่มีประโยชน์สำหรับการสำรวจและควบคุมการทำงานของเซลล์ทางภูมิคุ้มกันในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลอง . ผิดปกติสำหรับวัคซีนเสริม , DI ก็โคตรดี ทน ซึ่งอาจสะท้อนให้เห็นถึงความสามารถในการปรับการตอบสนองภูมิคุ้มกันเพิ่ม