Micro-particulate inulin (MPI) was originally developed (Cooper and Carter 1986a) as an anti-cancer therapeutic based on the premise that in vivo alternative pathway complement activation may have anti-tumor effects (Cooper and Masinello 1983; Cooper and Sim 1984; Cooper 1985). The first therapeutic isoform (gamma inulin (GI)) was followed by the more active delta inulin (DI), which is the clinically preferred option (Cooper and Petrovsky 2011). The biological significance of these newer, relatively insoluble inulin forms, in contrast to the more soluble alpha and beta isoforms, is their clinical utility as potent, safe and well-tolerated immune modulators, most notably as vaccine adjuvants (Cooper and Steele 1988; Cooper et al. 1991; Frazer et al. 1999; Silva et al. 2004; Lobigs et al. 2010; Cooper and Petrovsky 2011; Cristillo et al. 2011; Layton et al. 2011; Gordon et al. 2012; Honda-Okubo et al. 2012; Larena et al. 2013; Saade et al. 2013) but also with anti-cancer effects (Cooper and Carter 1986b; Cooper 1993; Korbelik and Cooper 2007). DI is also a useful reagent for exploring and regulating cellular immune functions in vitro and in vivo. Unusually, for a vaccine adjuvant, DI is exceptionally well tolerated, which may reflect its ability to enhance adaptive immune response
อินนูลินไมโครอนุภาค (MPI) ถูกพัฒนามา (คูเปอร์และคาร์เตอร์ 1986a) ในขณะที่การป้องกันมะเร็งตามการรักษาอยู่บนสมมติฐานที่ว่าในร่างกายยืนยันการใช้งานเติมเต็มทางเดินทางเลือกที่อาจมีผลป้องกันมะเร็ง (คูเปอร์และ Masinello 1983; คูเปอร์และซิม 1984; คูเปอร์ 1985) ไอโซฟอร์มการรักษาครั้งแรก (อินนูลินแกมมา (GI)) ตามด้วยอินนูลินเดลต้าใช้งานมากขึ้น (DI) ซึ่งเป็นตัวเลือกที่คลินิก (คูเปอร์และเปตรอฟส 2011) อย่างมีนัยสำคัญทางชีวภาพของเหล่านี้ใหม่ที่ไม่ละลายน้ำค่อนข้างรูปแบบอินนูลินในทางตรงกันข้ามกับอัลฟาที่ละลายน้ำได้มากขึ้นและไอโซฟอร์มเบต้าเป็นโปรแกรมคลินิกของพวกเขาที่มีศักยภาพเป็นที่ปลอดภัยและดีทน modulators ภูมิคุ้มกันที่สะดุดตาที่สุดเป็น adjuvants วัคซีน (คูเปอร์และสตีล 1988; คูเปอร์ et al, 1991;. เฟรเซอร์และคณะ 1999;.. ซิลวาและคณะ 2004; Lobigs et al, 2010;. คูเปอร์และเปตรอฟสปี 2011;. Cristillo et al, 2011; เลย์ตัน et al, 2011;. กอร์ดอนและคณะ 2012;. ฮอนด้าและ Okubo อั 2012;. Larena et al, 2013;. Saade et al, 2013) แต่ยังมีผลกระทบต่อการป้องกันมะเร็ง (คูเปอร์และคาร์เตอร์ 1986b. คูเปอร์ 1993; Korbelik และคูเปอร์ 2007) DI นี้ยังมีสารที่มีประโยชน์สำหรับการสำรวจและการควบคุมการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของเซลล์ในหลอดทดลองและในร่างกาย แปลกสำหรับเสริมวัคซีน, DI เป็นพิเศษยอมรับอย่างดีซึ่งอาจสะท้อนให้เห็นถึงความสามารถในการตอบสนองเพื่อเสริมสร้างภูมิคุ้มกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..