Alkalization of lignocellulosic pla

Alkalization of lignocellulosic plant fibres changes the surface topography and their crystallographic structure. Apart from truly crystalline and truly amorphous, there are some regions of intermediate order where the molecular configuration is liable to change by the chemical treatment. This is because treatment with alkali leads to the removal of cementing materials like lignin, hemicellulose and pectin which results in the increase of crystallinity of the fibres. Abraham and Pothen (2010) investigated the effect of alkali treatment on different natural fibres by XRD and observed an increase in the crystallinity index of the natural fibres upon mercerization. Similar results have been reported by other authors as well (Cherian et al., 2008). In our study an increase in the crystallinity was observed and can be seen by the example give in Fig. 4 for sisal fibres. This crystallinity increase can be attributed to the removal of amorphous components, like lignin and hemicelluloses, as observed in FTIR spectrum of sisal fibres after alkaline treatment (Fig. 5). In the untreated fibres (Fig. 2 and Fig. 5) the peaks around 3329 cm−1 and 1050.98 cm−1 are assigned to –OH stretching and –C–O/C–C stretching vibrations, respectively. The peaks ranging from 1200 to 1400 cm−1 are assigned to C–H and CH2 stretching vibrations. The peak at 1731 cm−1 present in raw fibres corresponds to Cdouble bond; length as m-dashO in acids and esters of p-coumaric and uronic acids which are the main constituents of hemicellulose (Oudiani et al., 2009 and Reddy et al., 2009). This peak is absent in alkaline treated fibres (Fig. 5) due to the removal of non-cellulosic components by alkali treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Alkalization lignocellulosic พืชเส้นใยเปลี่ยนแปลงภูมิประเทศพื้นผิวและโครงสร้าง crystallographic จากผลึกอย่างแท้จริง และอย่างแท้จริงไป มีบางภูมิภาคของกลางลำดับต้องเปลี่ยน โดยการรักษาทางเคมีโมเลกุลโครงแบบ ทั้งนี้เนื่องจากการรักษา ด้วยด่างนำไปสู่การเอา cementing วัสดุเช่น lignin hemicellulose และเพกทินซึ่งผลในการเพิ่มขึ้นของ crystallinity ของเส้นใย อับราฮัมและ Pothen (2010) ตรวจสอบผลของการรักษาด่างบนใยธรรมชาติแตกต่างกันโดย XRD และสังเกตการเพิ่มขึ้นของดัชนี crystallinity ของใยธรรมชาติตาม mercerization มีการรายงานผลลัพธ์คล้ายกัน โดยผู้สร้างรายอื่น ๆ เช่น (เชน et al., 2008) ในการศึกษาของเรา เพิ่มใน crystallinity ที่ถูกสังเกต และสามารถเห็นได้ โดยให้ตัวอย่างใน Fig. 4 สำหรับใยศรนารายณ์ เพิ่ม crystallinity สามารถเกิดจากการเอาคอมโพเนนต์ไป เช่น lignin และ hemicelluloses เท่าที่สังเกตในสเปคตรัม FTIR ของศรนารายณ์เส้นใยหลังจากรักษาด่าง (Fig. 5) ในเส้นใยไม่ถูกรักษา (Fig. 2 และฟิก 5) แห่ง 3329 cm−1 และ 1050.98 cm−1 ถูกกำหนดให้กับยืด-OH และ -C-O/C – C ยืดสั่นสะเทือน ตามลำดับ ยอดตั้งแต่ 1200 ถึง 1400 cm−1 กำหนดให้ C – H และสั่นสะเทือนยืด CH2 ช่วงที่อยู่ในเส้นใยดิบ 1731 cm−1 สอดคล้องกับพันธะ Cdouble ความยาวเป็นเมตรชายคัมในกรดและ esters ของ p-coumaric และกรด uronic constituents หลักของ hemicellulose (Oudiani et al., 2009 และ Reddy et al., 2009) ที่ ช่วงนี้จะขาดในเส้นใยบำบัดด่างกิน 5) ครบเอาคอมโพเนนต์ไม่ cellulosic โดยรักษาด่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ด่างของเส้นใยพืชลิกโนเซลลูโลสการเปลี่ยนแปลงพื้นผิวภูมิประเทศและโครงสร้างผลึกของพวกเขา นอกเหนือจากอย่างแท้จริงผลึกและอสัณฐานอย่างแท้จริงยังมีพื้นที่บางส่วนของคำสั่งกลางที่กำหนดค่าโมเลกุลมีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนจากการใช้สารเคมีบำบัด นี้เป็นเพราะการรักษาด้วยอัลคาไลน์จะนำไปสู่​​การกำจัดของวัสดุประสานเช่นลิกนินเฮมิเซลลูโลสและเพคตินซึ่งจะส่งผลในการเพิ่มขึ้นของความเป็นผลึกของเส้นใย อับราฮัมและ Pothen (2010) การตรวจสอบผลของการรักษาด่างในเส้นใยธรรมชาติที่แตกต่างกันโดย XRD และสังเกตเห็นการเพิ่มขึ้นของดัชนีเป็นผลึกของเส้นใยธรรมชาติกับการชุบ ผลที่คล้ายกันได้รับรายงานจากผู้เขียนอื่น ๆ เช่นกัน (Cherian et al., 2008) ในการศึกษาของเราที่เพิ่มขึ้นในผลึกเป็นที่สังเกตและสามารถเห็นได้จากตัวอย่างให้ในรูปที่ 4 สำหรับเส้นใยป่านศรนารายณ์ เพิ่มขึ้นเป็นผลึกนี้สามารถนำมาประกอบกับการกำจัดของส่วนประกอบสัณฐานเช่นลิกนินและเฮมิเซลลูโลสเป็นข้อสังเกตในสเปกตรัม FTIR ของเส้นใยป่านศรนารายณ์หลังการรักษาอัลคาไลน์ (รูปที่ 5). ในเส้นใยได้รับการรักษา (รูปที่ 2. และรูปที่ 5). ยอดเขารอบ 3329 เซนติเมตร-1 และ 1,050.98 เซนติเมตร-1 ได้รับมอบหมายให้ -OH ยืดและ -C-O / C-C ยืดการสั่นสะเทือนตามลำดับ ยอดเขาตั้งแต่ 1200-1400 เซนติเมตร-1 ได้รับมอบหมายให้ C-H และ CH2 สั่นสะเทือนยืด สูงสุดที่ 1731 เซนติเมตร-1 อยู่ในเส้นใยดิบสอดคล้องกับพันธบัตร Cdouble; ความยาว M-dashO กรดและเอสเทอของ P-coumaric และกรด uronic ซึ่งเป็นองค์ประกอบหลักของเฮมิเซลลูโลส (Oudiani et al., ปี 2009 และเรดดี้ et al., 2009) ยอดเขานี้เป็นอยู่ในเส้นใยอัลคาไลน์ได้รับการรักษา (รูปที่ 5). เนื่องจากการกำจัดขององค์ประกอบที่ไม่เซลลูโลสโดยการรักษาอัลคาไล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

alkalization เส้นใยพืช lignocellulosic การเปลี่ยนแปลงพื้นผิวภูมิประเทศและโครงสร้างทางของพวกเขา นอกเหนือจากอย่างแท้จริงผลึกและสัณฐานอย่างแท้จริง , มีบางพื้นที่ระดับกลางที่ปรับแต่งเพื่อรับผิดชอบการเปลี่ยนแปลงโมเลกุลโดยการรักษาทางเคมี นี้เป็นเพราะการรักษาด้วยด่าง นำไปสู่การประสานวัสดุ เช่น ลิกนินเฮมิเซลลูโลสและเพกติน ซึ่งมีการเพิ่มชนิดของเส้นใย อับราฮัมและ pothen ( 2010 ) ศึกษาผลของการรักษาด้วย XRD และเส้นใยธรรมชาติที่แตกต่างกันและสังเกตเห็นการเพิ่มขึ้นของผลึกดัชนีของเส้นใยธรรมชาติตามเหมาะสม . ผลที่คล้ายกันได้รับการรายงานโดยผู้เขียนอื่น ๆเช่นกัน ( เชอเรียน et al . , 2008 )การศึกษาการเพิ่มความเป็นผลึกสูง และสามารถเห็นได้จากตัวอย่างในรูปที่ 4 เพื่อให้เส้นใยป่านศรนารายณ์ . ผลึกเพิ่มขึ้นนี้สามารถนำมาประกอบกับการกำจัดขององค์ประกอบไป เช่น ลิกนินและ hemicelluloses ที่พบในเส้นใยป่านศรนารายณ์ ( + หลังด่างบำบัด ( ภาพที่ 5 ) ในเส้นใยดิบ ( รูปที่ 2 และรูป5 ) ยอดเขารอบ 3329 cm − 1 และ 1050.98 cm − 1 มอบหมายให้–โอ้ยืดและ ( C ) O / C - C ยืดการสั่นสะเทือน ตามลำดับ ยอดตั้งแต่ 1 , 200 ถึง 1 , 400 cm − 1 มอบหมายให้ C และ H และ C ยืดการสั่นสะเทือน จุดสูงสุดที่ 1731 cm − 1 ที่มีอยู่ในเส้นใยวัตถุดิบสอดคล้องกับ cdouble พันธบัตร ;ความยาวเป็น m-dasho ในกรดและเอสเทอร์ของกรดและ p-coumaric uronic ซึ่งเป็นองค์ประกอบหลักของเฮมิเซลลูโลส ( oudiani et al . , 2009 และเรดดี้ et al . , 2009 ) ยอดเขานี้ไม่อยู่ในด่างรักษาเส้นใย ( ภาพที่ 5 ) เนื่องจากการจัดองค์ประกอบบนเซลลูโลสโดยมีการรักษา