counted. With the coverslip in posi

counted. With the coverslip in position, one or two drops
of the algal sample are introduced by means of a Pasteur
pipette to fill both chambers.
The central grid of each chamber is subdivided into
25 squares, each measuring 0.2 x 0.2 mm; these are further
subdivided into 16 squares (0.05 x 0.05 mm). Therefore,
the volume of each grid is 0.2 x 0.2 x 0.1 mm = 0.004
mm3. To determine cell density:
■■ Count the number of cells in ten randomly selected
0.2 x 0.2 mm grids and calculate the average (as an
example, an average of 42.5 cells/grid).
■■ Multiply the average (42.5 cells) by 250 to get
10,625 cells/mm3 (0.004 mm3 x 250 = 1 mm3).
■■ Since there are 1,000 mm3 in 1 mL, multiply the
value in the second step by 1,000 to get cells/mL.
42.5 x 250 x 1,000 = 10,625,000 cells/mL, 10.625
million cells/mL (10.62 x 106).
The Coulter Counter, now called a “multisizer,” was
originally developed to count blood cells. Algal cells pass
through a small aperture (2 to 10 μm) and a slight electrical
current travelling between two electrodes. Each time a
cell passes between the electrodes, the current is impeded
and the cell is counted. The advantages of the Coulter
Counter are its accuracy and efficiency; the disadvantages
are that it does not discriminate between algal cells and
other particles, dense culture needs to be diluted to get an
accurate count, and they are expensive.
For larger cultures, a spectrophotometer or fluorometer
that measures the chlorophyll α content in an algal
culture can be used to obtain a quick approximation of
cell density. Graphs comparing cell density and readings
on either instrument must be prepared for each algal species.
However, the chlorophyll α content in an algal cell is
not constant and varies with the nutritional state of the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นับรวม กับ coverslip ในตำแหน่ง หนึ่งหรือสองหยดตัวอย่างสาหร่ายจะนำมาใช้โดยวิธีปาสเตอร์ปิเปตลงทั้งสองห้องตารางศูนย์กลางของแต่ละห้องจะถูกแบ่งออกเป็นสี่เหลี่ยม 25, 0.2 x 0.2 มม.แต่ละวัด มีเพิ่มเติมถูกแบ่งออกเป็น 16 เหลี่ยม (0.05 x 0.05 มม.) ดังนั้นระดับเสียงของแต่ละตารางเป็น 0.2 x 0.2 x 0.1 มม. = 0.004เดือน 3 การตรวจสอบความหนาแน่นของเซลล์:ว■■นับจำนวนของเซลล์ในสิบสุ่มเลือก0.2 x 0.2 มม.กริด และคำนวณค่าเฉลี่ย (เป็นการตัวอย่าง เฉลี่ย 42.5 เซลล์/ตาราง)■โดยเฉลี่ย (42.5 เซลล์) คูณ 250 จะได้รับเซลล์ 10,625/เดือน 3 (เดือน 3 0.004 x 250 = 1 เดือน 3)■เนื่องจากมี 1,000 เดือน 3 ใน 1 มล. คูณการค่าในขั้นตอนสองโดย 1,000 รับเซลล์/มล.42.5 x 250 x 1,000 = 10,625,000 เซลล์/mL, 10.625ล้านเซลล์/มล. (10.62 x 106)เป็นเคาน์เตอร์ Coulter นี้ เรียกว่าเป็น "multisizer,"พัฒนามา นับจำนวนเซลล์เม็ดเลือด ผ่านเซลล์สาหร่ายผ่านรูรับแสงขนาดเล็ก (2 ถึง 10 ไมครอน) และไฟฟ้าเล็กน้อยปัจจุบันการเดินทางระหว่างสองขั้วไฟฟ้า แต่ละครั้งเซลล์ส่งผ่านระหว่างขั้วไฟฟ้า ปัจจุบันเป็นขัดขวางและเซลล์จะถูกนับ ข้อดีของการ Coulterเคาน์เตอร์มีความถูกต้องและมีประสิทธิภาพ ข้อเสียมันไม่เห็นความแตกต่างระหว่างเซลล์สาหร่าย และอนุภาคอื่น ๆ วัฒนธรรมหนาแน่นต้องถูกเจือจางจะได้รับการจำนวนที่ถูกต้อง และพวกเขามีราคาแพงสำหรับขนาดใหญ่วัฒนธรรม สเปค หรือ fluorometerเพื่อวัดเนื้อหาαคลอโรฟิลล์ในสาหร่ายมีวัฒนธรรมสามารถใช้การประมาณความเร็วของความหนาแน่นของเซลล์ กราฟเปรียบเทียบความหนาแน่นของเซลล์และการอ่านบนอุปกรณ์ใดต้องจัดทำสำหรับแต่ละสายพันธุ์สาหร่ายอย่างไรก็ตาม คลอโรฟิลαเนื้อหาในเซลล์สาหร่ายจะไม่คง และขึ้นอยู่กับสถานะทางโภชนาการของการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นับ ด้วย coverslip ในตำแหน่งที่หนึ่งหรือสองหยด
ของกลุ่มตัวอย่างสาหร่ายจะนำโดยวิธีการของปาสเตอร์
ปิเปตเพื่อเติมเต็มห้องทั้งสอง.
ตารางกลางของแต่ละห้องแบ่งเป็น
25 สี่เหลี่ยมแต่ละห้องมีขนาด 0.2 x 0.2 มม; เหล่านี้จะมีต่อไป
แบ่งออกเป็น 16 ช่องสี่เหลี่ยม (0.05 x 0.05 มิลลิเมตร) ดังนั้น
ปริมาณของแต่ละตาราง 0.2 x 0.2 x 0.1 มม = 0.004
mm3 เพื่อตรวจสอบความหนาแน่นของเซลล์:
■■นับจำนวนของเซลล์ในสิบสุ่มเลือก
0.2 x 0.2 มมกริดและคำนวณเฉลี่ย (เป็น
. ตัวอย่างเช่นค่าเฉลี่ยของเซลล์ 42.5 / ตาราง)
■■คูณเฉลี่ย (42.5 เซลล์) 250 ที่จะได้รับ
10,625 เซลล์ / mm3 (0.004 mm3 x 250 = 1 mm3).
■■เนื่องจากมี 1,000 mm3 ใน 1 มิลลิลิตรคูณ
ค่าในขั้นตอนที่สองโดยจะได้รับ 1,000 เซลล์ / มล.
42.5 x 250 x 1,000 = 10,625,000 เซลล์ / ml 10,625
ล้านเซลล์ / มิลลิลิตร (10.62 x 106).
โคลเตอร์เคาน์เตอร์ตอนนี้เรียกว่า "multisizer" ถูก
พัฒนามาเพื่อนับเม็ดเลือด เซลล์สาหร่ายผ่าน
ผ่านช่องเปิดขนาดเล็ก (2-10 ไมครอน) และเล็กน้อยไฟฟ้า
การเดินทางในปัจจุบันระหว่างสองขั้วไฟฟ้า ทุกครั้งที่มี
มือถือผ่านระหว่างขั้วไฟฟ้าในปัจจุบันที่มีการขัดขวาง
และเซลล์จะถูกนับ ข้อดีของโคลเตอร์
เคาน์เตอร์มีความถูกต้องและมีประสิทธิภาพของตน ข้อเสีย
อยู่ที่ว่ามันไม่ได้แตกต่างระหว่างเซลล์สาหร่ายและ
อนุภาคอื่น ๆ วัฒนธรรมหนาแน่นจะต้องมีการปรับลดจะได้รับการ
นับที่ถูกต้องและพวกเขามีราคาแพง.
วัฒนธรรมที่มีขนาดใหญ่เป็น spectrophotometer หรือ fluorometer
ที่วัดเนื้อหาคลอโรฟิลαในสาหร่าย
วัฒนธรรม สามารถนำมาใช้เพื่อให้ได้ประมาณอย่างรวดเร็วของ
ความหนาแน่นของเซลล์ กราฟเปรียบเทียบความหนาแน่นของเซลล์และการอ่าน
ในตราสารอย่างใดอย่างหนึ่งจะต้องเตรียมไว้สำหรับแต่ละสายพันธุ์สาหร่าย.
อย่างไรก็ตามเนื้อหาคลอโรฟิลαในเซลล์สาหร่ายเป็น
ไม่ได้อย่างต่อเนื่องและแตกต่างกันไปกับสถานะทางโภชนาการของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นับ กับปิดสไลด์ในตำแหน่งหนึ่งหรือสองหยดตัวอย่างของสาหร่ายจะแนะนำโดยวิธีการของปาสเตอร์เปตเต็มทั้งห้องตารางกลางของแต่ละห้องจะแบ่ง25 สี่เหลี่ยมแต่ละวัดได้ 0.2 x 0.2 มม. ; เหล่านี้เพิ่มเติมแบ่งออกเป็น 16 สี่เหลี่ยม ( 0.05 x 0.05 มม. ) ดังนั้นปริมาณของแต่ละตารางเป็น 0.2 x 0.2 x 0.1 = 0.004 มิลลิเมตรมม. . ตรวจสอบความหนาแน่นเซลล์ :■■นับจำนวนเซลล์ในสิบสุ่มเลือก0.2 x 0.2 มม. กริดและคำนวณเฉลี่ย ( เป็นตัวอย่างมีค่าเฉลี่ยของระยะเซลล์ / ตาราง )■■คูณเฉลี่ย ( 42.5 เซลล์ ) โดยการได้รับ10625 เซลล์ / มม. ( 0.004 มม. x 250 = 1 มม. )■■เนื่องจากมี 1 , 000 มม. ใน 1 มิลลิลิตรคูณค่าในขั้นตอนที่สองโดย 1000 ที่จะได้รับเซลล์ / มิลลิลิตร42.5 x 250 x 1 , 000 = 10625000 10.625 เซลล์ / มิลลิลิตรล้านเซลล์ต่อมิลลิลิตร ( 10.62 x 106 )เคาน์เตอร์โคลเตอร์ ตอนนี้เรียกว่า " multisizer " คือพัฒนาเดิมนับเม็ดเลือด สาหร่ายเซลล์ผ่านผ่านรูขนาดเล็ก ( 2 ถึง 10 μเมตร ) และมีไฟฟ้าการเดินทางในปัจจุบันระหว่างสองขั้วไฟฟ้า แต่ละครั้งเซลล์ผ่านระหว่างขั้วไฟฟ้าที่ปัจจุบันอยู่ระหว่างและเซลล์นับ ข้อดีของโคลเตอร์เคาน์เตอร์มีความถูกต้องและประสิทธิภาพ ; ข้อเสียคือว่า มันไม่ได้แยกแยะระหว่างสาหร่าย เซลล์และอนุภาคอื่น ๆวัฒนธรรมหนาแน่นต้องเจือจางไปนับที่ถูกต้องและพวกเขาจะราคาแพงวัฒนธรรมที่ใหญ่กว่า , วัสดุ หรือ ฟลู โรมิเตอร์ที่มาตรการαเนื้อหาคลอโรฟิลล์ในสาหร่ายวัฒนธรรมสามารถใช้เพื่อขอรับการอย่างรวดเร็วความหนาแน่นของเซลล์ กราฟเปรียบเทียบความหนาแน่นของเซลล์และการอ่านทั้งเครื่องมือที่ต้องจัดเตรียมสำหรับแต่ละของสาหร่ายชนิดอย่างไรก็ตาม คลอโรฟิลล์αเนื้อหาในเซลล์สาหร่าย คือไม่คงที่และแตกต่างกันกับภาวะโภชนาการของ