Genetic ControlCytoplasmic-genetic male sterility is caused by cytopla การแปล - Genetic ControlCytoplasmic-genetic male sterility is caused by cytopla ไทย วิธีการพูด

Genetic ControlCytoplasmic-genetic

Genetic Control
Cytoplasmic-genetic male sterility is caused by cytoplasmic genes. It is restored by a fertility restoring (Rf) gene (nuclear gene), which results in the development of normal anthers and pollen. This system has been widely used in hybrid seed production in onion, sorghum, safflower, cron, and sugarbeet (Chahal and Gosal,2002), as it overcoms the problems of GMS and CMS. This system imparts a convenience to breeders to control the sterility expression by manipulating the gene-cytoplasm combinations in any selected genotype, and hence becomes highly desirable.
Self incompatibility prevents inbreeding depression. SI is commonly found in some cultivated crops like rye, potato, alfalfa, clover, pearl, millet, and sugarbeets. The incompatibility reaction is controlled by the S locus. This locus has multiple alleles, each of which contributes in determining the reaction between pistil and pollen. SI can be either heteromorphic, in which differences in the length of style and stamen causes incompatibility, or homomorphic. Homomorphic is further divided into gametophytic, when the genotype of the pollen determines the fate, or sporophytic when the genotype of the sporophyte that produces the pollen determines the incompatility. SI promotes heterozygosity and therefore is desirable. When it is desired to overcome SI to promote homozygosity, techniques like removal of stigma suface and bud pollination can be used (Chahal and Gosal,2002). This mechanism of SI is widely used in Brassica and Raphanus for production of single-cross hybrid seeds (Chahal and Gosal,2002).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
พันธุกรรมที่ควบคุมเป็นหมันชายรายการเลือกทางพันธุกรรมเกิดจากยีนรายการเลือก มันจะคืนค่า โดยภาวะที่คืนค่า (Rf) ยีน (ยีนนิวเคลียร์), ซึ่งผลในการพัฒนาปกติอับละอองเกสรและละอองเกสร ระบบนี้มีแพร่หลายในผลิตเมล็ดพันธุ์ไฮบริดสลีในหัวหอม ข้าวฟ่าง ดอกคำฝอย cron และ sugarbeet (Chahal และ Gosal, 2002), เป็น overcoms ปัญหาของ GMS และ CMS ระบบพื้นเพื่อพ่อพันธุ์แม่พันธุ์การนิพจน์เป็นหมัน โดยการจัดการกับชุดยีนผิดในลักษณะทางพันธุกรรมใด ๆ เลือกความสะดวก และจึง กลายเป็นฝันกันเองทำให้ซึมเศร้า inbreeding SI เป็นพบมากในพืชที่ปลูกเช่นข้าวไรย์ มันฝรั่ง คลอโรฟีลล์ โคล เวอร์ มุก มิลเล็ต และ sugarbeets ปฏิกิริยากันจะถูกควบคุม โดยโลกัสโพล S โลกัสโพลนี้มีหลาย alleles ซึ่งช่วยในการกำหนดปฏิกิริยาระหว่างศาลาและเกสร SI ได้ heteromorphic ในที่แตกต่างในความยาวของความสาเหตุลักษณะและเกสร หรือ homomorphic Homomorphic การแบ่งออกเป็น gametophytic เมื่อพันธุ์ของเกสรกำหนดชะตากรรม หรือ sporophytic เมื่อ incompatility กำหนดลักษณะทางพันธุกรรมของ sporophyte ที่เกสร ศรีส่งเสริม heterozygosity และดังนั้นจึงต้อง เมื่อมันต้องการจะเอาชนะ SI เพื่อโปรโม homozygosity เทคนิคเช่นกำจัดความอัปยศต้องและหน่อผสมเกสรสามารถใช้ (Chahal และ Gosal, 2002) กลไกนี้ของศรีแพร่หลายใช้ในผักและ Raphanus สำหรับผลิตเมล็ดเดี่ยว (Chahal และ Gosal, 2002)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!

พันธุกรรมควบคุมนิวเคลียสทางพันธุกรรมเป็นหมันชายที่เกิดจากยีนนิวเคลียส มันมีการเรียกคืนความอุดมสมบูรณ์โดยการเรียกคืน (Rf) ยีน (ยีนนิวเคลียร์) ซึ่งจะส่งผลในการพัฒนาของอับเรณูปกติและเกสร ระบบนี้ได้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตเมล็ดพันธุ์ไฮบริดในหัวหอม, ข้าวฟ่าง, ดอกคำฝอย, cron และ sugarbeet (Chahal และ Gosal, 2002) ในขณะที่มัน overcoms ปัญหาของ GMS และ CMS ระบบนี้มีภูมิต้านทานสะดวกสบายให้กับพ่อพันธุ์แม่พันธุ์ในการควบคุมการแสดงออกเป็นหมันโดยการจัดการกับชุดยีนพลาสซึมในจีโนไทป์เลือกใด ๆ และด้วยเหตุนี้จะกลายเป็นที่ต้องการอย่างมาก.
เข้ากันไม่ได้ด้วยตัวเองป้องกันไม่ให้เกิดภาวะซึมเศร้าเจริญเติบโต SI มักจะพบในพืชที่ปลูกเช่นข้าวมันฝรั่งหญ้าชนิตโคลเวอร์, มุก, ข้าวฟ่างและ sugarbeets ปฏิกิริยาที่เข้ากันไม่ได้ถูกควบคุมโดยทีเอส สถานที่นี้มีอัลลีลหลายแต่ละที่มีส่วนช่วยในการกำหนดปฏิกิริยาระหว่างเกสรตัวเมียของดอกไม้และเกสร SI สามารถเป็นได้ทั้ง heteromorphic ซึ่งความแตกต่างในความยาวของรูปแบบและเกสรทำให้เกิดความไม่ลงรอยกันหรือ homomorphic homomorphic ถูกแบ่งออกเป็น gametophytic เมื่อจีโนไทป์ของเรณูจะเป็นตัวกำหนดชะตากรรมหรือ sporophytic เมื่อจีโนไทป์ของ sporophyte ที่ผลิตเกสรที่กำหนด incompatility SI ส่งเสริม heterozygosity และดังนั้นจึงเป็นที่น่าพอใจ เมื่อมันเป็นที่ต้องการที่จะเอาชนะ SI เพื่อส่งเสริม homozygosity เทคนิคเช่นการกำจัดของ suface ตีตราและการผสมเกสรตาสามารถนำมาใช้ (Chahal และ Gosal, 2002) กลไกของ SI นี้จะใช้กันอย่างแพร่หลายใน Brassica และ Raphanus สำหรับการผลิตเมล็ดพันธุ์ลูกผสมข้ามเดียว (Chahal และ Gosal, 2002)
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: