Accurate analysis of DNA sequence v

Accurate analysis of DNA sequence variation in not only humans and animals but also other organisms has played a significant role in expanding our knowledge about genetic variety and diversity in a number of different biological areas. The search for an understanding of the causes of genetic variants and mutations has resulted in the development of a simple laboratory technique, known as the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method, for the detection of single nucleotide polymorphisms (SNPs). PCR-RFLP allows rapid detection of point mutations after the genomic sequences are amplified by PCR. The mutation is discriminated by digestion with specific restriction endonucleases and is identified by gel electrophoresis after staining with ethidium bromide (EtBr). This convenient and simple method is inexpensive and accurate for SNP genotyping and especially useful in small basic research studies of complex genetic diseases. The whole protocol takes only a day to carry out.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ความถูกต้องของการเปลี่ยนแปลงลำดับดีเอ็นเอ ในไม่เพียงแต่มนุษย์ และสัตว์สิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ได้เล่นบทบาทสำคัญในการขยายความรู้ของเราเกี่ยวกับความหลากหลายทางพันธุกรรมและความหลากหลายในพื้นที่ต่าง ๆ ทางชีวภาพ การค้นหาความเข้าใจเกี่ยวกับสาเหตุของตัวแปรทางพันธุกรรมและการกลายพันธุ์มีผลในการพัฒนาห้องปฏิบัติการเรื่องเทคนิค เรียกว่าพอลิเมอเรสจำกัดปฏิกิริยาลูกโซ่ส่วนความยาวโพลีมอร์ฟิซึม (PCR-RFLP) วิธี การตรวจจับของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว polymorphisms (SNPs) PCR-RFLP ช่วยให้ตรวจพบจุดกลายพันธุ์อย่างรวดเร็วหลังจากมีขยายลำดับ genomic โดย PCR การกลายพันธุ์ที่ discriminated โดยย่อยอาหารกับ endonucleases ข้อจำกัดที่เฉพาะเจาะจง และระบุ electrophoresis เจหลังจากการย้อมสีด้วย ethidium โบรไมด์ (EtBr) วิธีนี้ง่าย และสะดวกคือราคาไม่แพง และถูกต้องสำหรับ SNP genotyping และประโยชน์ในการศึกษาวิจัยขนาดเล็กโรคทางพันธุกรรมที่ซับซ้อน โพรโทคอลทั้งหมดใช้เวลาเพียงวันเพื่อดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์ที่ถูกต้องของการเปลี่ยนแปลงในลำดับดีเอ็นเอมนุษย์ไม่ได้เท่านั้นและสัตว์ แต่ยังมีชีวิตอื่น ๆ ที่มีบทบาทที่สำคัญในการขยายความรู้ของเราเกี่ยวกับความหลากหลายทางพันธุกรรมและความหลากหลายในหลายพื้นที่ทางชีวภาพที่แตกต่างกัน ค้นหาความเข้าใจในสาเหตุของสายพันธุ์ทางพันธุกรรมและการกลายพันธุ์ที่มีผลในการพัฒนาเทคนิคทางห้องปฏิบัติการที่เรียบง่ายเป็นที่รู้จักส่วนปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ข้อ จำกัด หลายรูปแบบความยาว (PCR-RFLP) วิธีการตรวจหาหลากหลายเดี่ยวเบื่อหน่าย ( SNPs) PCR-RFLP ช่วยให้ตรวจสอบอย่างรวดเร็วของการกลายพันธุ์จุดหลังจากลำดับจีโนมจะขยายโดยวิธี PCR การกลายพันธุ์จะเลือกปฏิบัติโดยการย่อยด้วย endonucleases ข้อ จำกัด ที่เฉพาะเจาะจงและจะถูกระบุด้วยเจลอิเล็กหลังจากการย้อมสีด้วย ethidium bromide (EtBr) วิธีนี้สะดวกสบายและง่ายราคาไม่แพงและถูกต้องสำหรับ genotyping SNP และมีประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาวิจัยพื้นฐานเล็ก ๆ ของโรคทางพันธุกรรมที่ซับซ้อน ทั้งโปรโตคอลใช้เวลาเพียงชั่ววันที่จะดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ถูกต้อง การวิเคราะห์ดีเอ็นเอลำดับความผันแปรในมนุษย์และสัตว์เท่านั้น แต่ยังไม่มีสิ่งมีชีวิตอื่น ๆมีบทบาทในการขยายความรู้ของเราเกี่ยวกับความหลากหลายทางพันธุกรรมและความหลากหลายทางชีวภาพในพื้นที่แตกต่างกัน ค้นหาความเข้าใจในสาเหตุของสายพันธุ์และการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมมีผลในการพัฒนาเทคนิคทางห้องปฏิบัติการวิเรียกว่าปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรสจำกัด fragment length polymorphism ( ว่า ) วิธี การตรวจหาความหลากหลายซิงเกิลนิวคลีโอไทด์ ( snps ) ว่าให้ตรวจสอบจุดกลายพันธุ์อย่างรวดเร็วหลังจากลำดับจีโนมถูกขยายโดย PCRการกลายพันธุ์ที่จำแนกโดยการย่อยด้วยสงบเงียบจำกัดเฉพาะระบุ gel electrophoresis และย้อมด้วยคู่หลังไมด์ ( etbr ) นี้เป็นวิธีที่ไม่แพงสะดวกและง่ายและถูกต้องสำหรับ SNP และมีประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเขตเล็กพื้นฐานงานวิจัยของโรคพันธุกรรมที่ซับซ้อน ขั้นตอนทั้งหมดใช้เวลาเพียงวันที่จะดำเนินการออก