1. IntroductionThe term geopolymer,

1. Introduction
The term geopolymer, which is a class of binder materials formed by the activation of aluminosilicate materials with alkaline or alkaline-silicate solutions, was first introduced and named by Davidovits (1976). Accordingly, a geopolymer consists of a polymeric silicon–oxygen–aluminum framework with alternating silicon and aluminum tetrahedra joined together in three directions by sharing the oxygen atoms. Alkali cations (typically Na+ or K+) are associated with the AlO4− groups as charge balancers (Davidovits, 1976 and Alvarez-Ayuso et al., 2008). According to the electron diffraction analysis conducted by Van Jaarsveld et al. (1999), the structure of geopolymers is amorphous to semi-amorphous. A study of the alkali cation effect (Na+ or K+) on the mechanical properties of geopolymer concluded that K+ promotes a greater degree of geopolymerization and a higher degree of Al incorporation when compared with sodium systems, and geopolymers with high Si/Al ratio and mixed-alkali cations exhibit significant increases in strength (Duxson et al., 2005). Researches on geopolymers have been carried out for several decades. In recent years, geopolymer materials are of scientific interest owing to their low environmental impact, high early strength, thermal stability, and excellent durability (Davidovits, 1989, Lyon et al., 1997, Nowak, 2008 and Shi et al., 2011). At present, the usual aluminosilicate source for the preparation of a geopolymer is metakaolin transformed from the calcined kaolin (Zhang et al., 2007, Zuhua et al., 2009 and Burciaga-Diaz et al., 2012). Coal-bearing strata kaolin (CSK) is a kaolin rock associated with coal, and its main mineral component is kaolinite. Kaolinite is a dioctahedral phyllosilicate formed by the superposition of silicon tetrahedral sheets and aluminum octahedral sheets (Brindley, 1951 and Brigatti et al., 2006). Adjacent layers are linked by hydrogen bonds or van der Waals forces and can be intercalated by some organic and inorganic molecules to enhance the usability (Hui, 2004). Through intercalation, the properties of kaolinite can be improved such as lipophilicity, dispersibility, specific surface area, and thermal stability (Sidheswaran et al., 1987, Tsunematsu and Tateyama, 1999, Orzechowski et al., 2006 and Zeng et al., 2012). An investigation by White et al. (2010) studied the effect of temperature on the structure of kaolinite intercalated with potassium acetate (KAc), which showed that the intercalated compound transformed into an amorphous state at a lower temperature than the nonintercalated kaolinite counterpart.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำด้านระยะ ซึ่งเป็นชั้นของสารยึดเกาะวัสดุก่อตั้ง โดยการเรียกใช้วัสดุ aluminosilicate ด้วยโซลูชั่นอัลคาไลน์ หรืออัลคาไลน์ซิลิเคท ก่อนนำ และชื่อ โดย Davidovits (1976) ตาม ด้านประกอบด้วยของชนิดซิลิกอน – ออกซิเจน – อลูมิเนียมกรอบกับสลับซิลิคอนและอลูมิเนียมแสงอัลตราไวโอเลตทำร่วมกันในสามทิศทาง โดยใช้อะตอมออกซิเจน ด่างเป็นของหายาก (ปกติ Na + หรือ K +) จะเชื่อมโยงกับกลุ่ม AlO4− เป็นค่าธรรมเนียมการบาลานเซอร์ (Davidovits, 1976 และ Alvarez Ayuso et al., 2008) โครงสร้างของ geopolymers จะไม่ไปจะไปกึ่งตามอิเล็กตรอนการเลี้ยวเบนการวิเคราะห์การดำเนินการโดย Van Jaarsveld et al. (1999), ด่าง cation ผล (Na + หรือ K +) คุณสมบัติทางกลของด้านการศึกษาสรุปว่า K + ส่งเสริม geopolymerization ในระดับสูงและระดับสูงของอัลประสานเมื่อเปรียบเทียบกับระบบโซเดียม และ geopolymers Si/Al อัตราส่วนที่สูงและเป็นของหายากผสมด่างแสดงเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของความแข็งแรง (Duxson et al., 2005) วิจัยใน geopolymers มีการดำเนินการในหลายทศวรรษที่ผ่านมา ในปีที่ผ่านมา ด้านวัสดุที่น่าสนใจทางวิทยาศาสตร์เพราะนักสิ่งแวดล้อมต่ำ ต้น เสถียรภาพความร้อน และยาวนาน (Davidovits, 1989 ลียงและ al., 1997, Nowak, 2008 และชิ et al., 2011) ปัจจุบัน ต้น aluminosilicate ปกติสำหรับการจัดเตรียมด้านการเป็น metakaolin เปลี่ยนจาก kaolin โค้ก (Zhang et al., 2007 ดิแอซ Burciaga et al., 2012 และ Zuhua et al., 2009) Kaolin ชั้นถ่านหินเรือง (CSK) ร็อค kaolin ที่เกี่ยวข้องกับถ่านหิน และส่วนประกอบของแร่หลัก kaolinite Kaolinite เป็น phyllosilicate dioctahedral ที่เกิดขึ้นจากการ superposition ของแผ่น tetrahedral ซิลิคอนและอลูมิเนียมแผ่น octahedral (Brindley, 1951 และ Brigatti และ al., 2006) ชั้นติดกันเชื่อมโยง โดยพันธบัตรไฮโดรเจนหรือ van der Waals กองกำลัง และสามารถ intercalated โดยบางโมเลกุลอนินทรีย์ และอินทรีย์เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการใช้งาน (ฮุย 2004) ผ่าน intercalation คุณสมบัติของ kaolinite สามารถปรับปรุงได้เช่น lipophilicity, dispersibility พื้นที่เฉพาะ และความมั่นคงความร้อน (Sidheswaran et al., 1987, Tsunematsu และ Tateyama, 1999, Orzechowski และ al., 2006 และเซนเซง et al., 2012) การสอบสวนโดยขาว et al. (2010) ศึกษาผลของอุณหภูมิใน kaolinite intercalated กับโพแทสเซียม acetate (KAc), ซึ่งแสดงให้เห็นที่บริเวณ intercalated เปลี่ยนเป็นสถานะไปที่อุณหภูมิต่ำกว่ากัน nonintercalated kaolinite

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
จีโอโพลิเมอร์ยาวซึ่งเป็นชั้นของวัสดุสารยึดเกาะที่เกิดขึ้นจากการเปิดใช้งานของวัสดุอลูมิกับอัลคาไลน์หรือสารละลายด่างซิลิเกตเป็นที่รู้จักครั้งแรกและตั้งชื่อตาม Davidovits (1976) ดังนั้นจีโอโพลิเมอร์ประกอบด้วยกรอบซิลิคอนออกซิเจนอลูมิเนียมพอลิเมอสลับกับซิลิกอนและอลูมิเนียม tetrahedra ร่วมกันในสามทิศทางด้วยการแบ่งปันอะตอมออกซิเจน ไพเพอร์อัลคาไล (ปกติ + นาหรือ K +) จะเกี่ยวข้องกับกลุ่ม AlO4- เป็น balancers ค่าใช้จ่าย (Davidovits 1976 และ Alvarez-Ayuso et al., 2008) ตามการวิเคราะห์การเลี้ยวเบนของอิเล็กตรอนที่ดำเนินการโดย Van Jaarsveld และคณะ (1999), โครงสร้างของ GEOPOLYMERS เป็นอสัณฐานกึ่งสัณฐาน การศึกษาผลกระทบที่เกิดไอออนด่าง (+ นาหรือ K +) ที่มีต่อสมบัติทางกลของจีโอโพลิเมอร์สรุปว่า K + ส่งเสริมการระดับสูงของ geopolymerization และระดับสูงของอัลจัดตั้งขึ้นเมื่อเทียบกับระบบโซเดียมและ GEOPOLYMERS สูง Si / อัตราส่วนอัลและผสม ไพเพอ -alkali แสดงการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในความแข็งแรง (Duxson et al., 2005) งานวิจัยใน GEOPOLYMERS ได้ดำเนินการมาเป็นเวลาหลายทศวรรษที่ผ่านมา ในปีที่ผ่านวัสดุจีโอโพลิเมอร์ที่มีความสนใจทางวิทยาศาสตร์เนื่องจากผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมของพวกเขาต่ำความแข็งแรงของต้นสูงเสถียรภาพทางความร้อนและความทนทานที่ดีเยี่ยม (Davidovits 1989, ลียง et al., 1997, โนวักปี 2008 และชิ et al., 2011) . ปัจจุบันแหล่งที่มาอลูมิปกติสำหรับการเตรียมความพร้อมของจีโอโพลิเมอร์เป็น Metakaolin เปลี่ยนจากดินขาวเผา (Zhang et al., 2007, Zuhua et al., 2009 และ Burciaga Diaz-et al., 2012) ชั้นถ่านหินแบกดินขาว (CSK) เป็นหินดินขาวที่เกี่ยวข้องกับถ่านหินและแร่องค์ประกอบหลักคือ kaolinite kaolinite เป็น phyllosilicate dioctahedral ที่เกิดขึ้นจากการทับซ้อนของซิลิกอนแผ่นอลูมิเนียมและ tetrahedral แผ่นแปดด้าน (Brindley 1951 และ Brigatti et al., 2006) ชั้นที่อยู่ติดกันมีการเชื่อมโยงกันด้วยพันธะไฮโดรเจนหรือแวนเดอร์ Waals กองกำลังและสามารถอธิกมาสโดยบางโมเลกุลของสารอินทรีย์และอนินทรีที่จะเพิ่มการใช้งาน (ฮุย 2004) ผ่านเสพคุณสมบัติของ kaolinite สามารถปรับปรุงเช่น lipophilicity, การกระจายตัวพื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจงและเสถียรภาพทางความร้อน (Sidheswaran et al., 1987 Tsunematsu และ Tateyama 1999 Orzechowski et al., 2006 และ Zeng et al., 2012 ) การตรวจสอบโดยสีขาวและคณะ (2010) ศึกษาผลของอุณหภูมิที่มีต่อโครงสร้างของ kaolinite อธิกมาสด้วยโพแทสเซียมอะซิเตท (KAC) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสารอธิกมาสกลายเป็นรัฐสัณฐานที่อุณหภูมิต่ำกว่า nonintercalated คู่ kaolinite

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
ในระยะจีโอโพลิเมอร์ ซึ่งเป็นชั้นของวัสดุประสานรูปแบบโดยการ ทําด้วยวัสดุอัลคาไลน์หรือด่างซิลิเกตโซลูชั่น เป็นครั้งแรก และตั้งชื่อโดย davidovits ( 1976 ) ตามเป็นพอลิเมอร์ที่เกิดขึ้นประกอบด้วยซิลิคอน และออกซิเจน–อลูมิเนียมกรอบสลับซิลิคอนและอลูมิเนียม tetrahedra ร่วมกันในสามทิศทาง โดยการใช้ออกซิเจนอะตอม อัลคาไลน์ไอออน ( โดยปกติ na หรือ K ) เกี่ยวข้องกับ alo4 −กลุ่มประจุ ( davidovits balancers , 1976 และอะไรรึเปล่า อัลวาเรซ ayuso et al . , 2008 )ตามการวิเคราะห์โดยการเลี้ยวเบนของอิเล็กตรอนรถตู้ jaarsveld et al . ( 1999 ) , โครงสร้างของ geopolymers สัณฐานจะกึ่งไป . การศึกษาผลของการด่าง ( na หรือ K ) ต่อสมบัติเชิงกลของจีโอโพลิเมอร์ ( K ส่งเสริมมากกว่า ระดับของ geopolymerization และระดับที่สูงขึ้นของอัลประสานเมื่อเทียบกับระบบโซเดียมgeopolymers และอัตราส่วน / ล ศรีสูง และสารผสมด่างจัดแสดงเพิ่มขึ้นในความแข็งแรง ( duxson et al . , 2005 ) งานวิจัยเกี่ยวกับ geopolymers ได้ดําเนินการมานานหลายทศวรรษ ใน ปี ล่าสุด จีโอพอลิเมอร์วัสดุวิทยาศาสตร์ที่น่าสนใจเนื่องจากผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมต่ำ สูงเร็วแรง , เสถียรภาพทางความร้อนและความทนทานที่ดีเยี่ยม ( davidovits , 1989 , ลียง et al ., 1997 , โนวัค , 2008   และชิ et al . , 2011 ) ปัจจุบัน แหล่งทําปกติสำหรับการเตรียมการของจีโอโพลิเมอร์ คือเปลี่ยนจากดินขาวดินขาว ( Zhang et al . , 2007 , จู ว et al . , 2009   และ burciaga Diaz et al . , 2012 ) ถ่านหินแบริ่ง ชั้น 1 ( CSK ) เป็นดินขาวหินที่เกี่ยวข้องกับถ่านหิน และส่วนประกอบของแร่ หลักคือคือเป็นฟิลโลซิลิเกต dioctahedral เกิดจาก superposition ของแผ่นซิลิคอนเตตระและอลูมิเนียมแผ่นแปดด้าน ( บรินด์ลีย์ , 1951 และ brigatti    et al . , 2006 ) ชั้นติดกันมีการเชื่อมโยงโดยพันธะไฮโดรเจนหรือแรงแวนเดอร์วาลส์และสามารถ ) โดยโมเลกุลของสารอินทรีย์และสารอนินทรีย์เพื่อเพิ่มการใช้งาน ( ฮุย , 2004 ) intercalation ผ่าน ,คุณสมบัติเหล่านี้สามารถปรับปรุงได้ เช่น lipophilicity กระจายตัว , พื้นที่ผิวจำเพาะ และเสถียรภาพทางความร้อน ( sidheswaran et al . , 1987 และ tsunematsu ทะเทะยามะ , 1999 , orzechowski et al . , 2006   และเซง et al . , 2012 ) การสอบสวนโดยสีขาว et al . ( 2553 ) ได้ศึกษาผลของอุณหภูมิต่อโครงสร้างของ function ) ที่มีโพแทสเซียมอะซีเตท ( แก๊ก )ซึ่งพบว่าสารประกอบบางแปลงสภาพไปที่อุณหภูมิต่ำกว่า nonintercalated คือคู่