- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
an IOT of around0.067 g h/g, whic
an IOT of around
0.067 g h/g, which is similar to that obtained in this work.
Influence of the addition of molecular sieves and stirring
velocity Novozym 435 has been shown to contain enough water
in its support medium to preserve its catalytic activity in an
anhydrous medium (24). However, water is produced in the
esterification reaction, and if it is not necessary to preserve the
lipase activity, it could be removed from the reaction medium to
displace the reaction equilibrium toward the formation of methyl
esters. Esteban Cerdán et al. (25) demonstrated the importance of
removing the water produced to increase the conversion of the
esterification of glycerol and polyunsaturated fatty acids; in that
work water was removed by the addition of molecular sieves.
However, Table 3 shows that in this case the addition of
molecular sieves of 3 and 4 Å did not increase the methyl ester
yields obtained at low and high reaction times. Experiments were
also carried out at 25C with similar results. Also Haas and Scott
(26) failed to increase the conversion of the enzymatic
esterification of FFAs to biodiesel (in the production of biodiesel
from soapstocks, by enzymatic catalysis) by using molecular
sieves, what was attributed to the high viscosity of the reaction
mixture. At this respect, other authors (9,27) did succeed in
increasing the conversion of the esterification using molecular
sieves, but in these cases tert-butanol was used as reaction
medium, what decreases the viscosity and can speed up transfer
of water towards the molecular sieves. On the other hand, Lee
et al. (5) added molecular sieves to adsorb methanol, which
decreases its concentration in the reaction medium and avoids
deactivation of the lipase. However, this addition would remove
one of the reactants and would reduce the reaction rate. These
results indicate that the role of the molecular sieves in the
reaction medium is complex and a detailed study is required.
With regard to the stirring rate ED of 60.9 2.0, 89.4 1.2,
92.3 0.6 93.2 0.2, and 94.4 0.0% were obtained, respectively,
without stirring and at 100, 200, 300 and 400 rpm (using a
methanol/FFA molar ratio 1.5:1, IOT ¼ 0.1 and 25C), i.e., when the
stirring velocity increases, so does the ED, which indicates that, at
less until 100 rpm the mass transfer influences the reaction velocity.
However, from 200 rpm the ED increases by only 2% when
the stirring velocity is doubled, which may indicate that beyond
200 rpm the reaction is kinetically controlled. As a result, 200 rpm
appears to be an adequate stirring velocity at this scale and this fact
should be taken into account at large scale.
Esterification of the microalgal FFAs in the optimal
conditions The optimal conditions for the esterification of FFAs
from UVO were: 25C, 1.5:1 methanol/FFA molar ratio, stirring at
200 rpm, IOT ¼ 0.1 g Novozym 435 h/g FFAs (for example 0.1 g
Novozym 435 and 4 h for 4 g of FFAs) and absence of molecular
sieves. The reaction velocity can be increased and the reaction time
reduced using higher lipase amounts. These conditions were used
for the esterification of FFAs from the microalga N. gaditana. The ED
attained was 92.6 0.5%, similar to that obtained with FFAs from
UVO in these conditions (92.3%). This yield is similar to those obtained
by other authors who transform FFAs into biodiesel using
other catalysts. For example, Hayyan et al. (21) reduced the FFA
content of sludge palm oil by sulphuric acid catalysed
esterification. This FFA content was reduced from 23.2% to less
than 2% (conversion of around 91.4%) using 0.75 wt% sulphuric
acid, an 8:1 molar ratio of methanol to oil (2.7:1 expressed as
methanol/FFA, as opposed to 1.5:1 in the present work), 60C
(25C in this work) and 60 min for a similar conversion to that
attained in this work. This comparison shows that enzymatic
catalysis consumes less energy than acid catalysis and can even
give higher reaction velocities if higher lipase amounts are used.
Krohn et al. (28) produced algal biodiesel from oils with high FFA
content from several microalgae species using supercritical
methanol and porous titania microspheres in a fixed bed reactor
to catalyse the simultaneous conversion of triacylglycerols and
FFAs to biodiesel; a maximum conversion of 85% was attained
and this method requires very high pressures (2250 psi) and
temperatures (340C).
The microalgal biodiesel obtained from the esterification reaction
was 78.6 1.3 wt% pure, which is similar to the purity of FFAs
extracted from microalgal biomass (73.5 2.6 wt%) following the
procedure shown in Fig. 1. This result highlights the fact that the
enzymatic conversion of FFAs to methyl esters does not reduce
biodiesel purity.
0.067 g h/g, which is similar to that obtained in this work.
Influence of the addition of molecular sieves and stirring
velocity Novozym 435 has been shown to contain enough water
in its support medium to preserve its catalytic activity in an
anhydrous medium (24). However, water is produced in the
esterification reaction, and if it is not necessary to preserve the
lipase activity, it could be removed from the reaction medium to
displace the reaction equilibrium toward the formation of methyl
esters. Esteban Cerdán et al. (25) demonstrated the importance of
removing the water produced to increase the conversion of the
esterification of glycerol and polyunsaturated fatty acids; in that
work water was removed by the addition of molecular sieves.
However, Table 3 shows that in this case the addition of
molecular sieves of 3 and 4 Å did not increase the methyl ester
yields obtained at low and high reaction times. Experiments were
also carried out at 25C with similar results. Also Haas and Scott
(26) failed to increase the conversion of the enzymatic
esterification of FFAs to biodiesel (in the production of biodiesel
from soapstocks, by enzymatic catalysis) by using molecular
sieves, what was attributed to the high viscosity of the reaction
mixture. At this respect, other authors (9,27) did succeed in
increasing the conversion of the esterification using molecular
sieves, but in these cases tert-butanol was used as reaction
medium, what decreases the viscosity and can speed up transfer
of water towards the molecular sieves. On the other hand, Lee
et al. (5) added molecular sieves to adsorb methanol, which
decreases its concentration in the reaction medium and avoids
deactivation of the lipase. However, this addition would remove
one of the reactants and would reduce the reaction rate. These
results indicate that the role of the molecular sieves in the
reaction medium is complex and a detailed study is required.
With regard to the stirring rate ED of 60.9 2.0, 89.4 1.2,
92.3 0.6 93.2 0.2, and 94.4 0.0% were obtained, respectively,
without stirring and at 100, 200, 300 and 400 rpm (using a
methanol/FFA molar ratio 1.5:1, IOT ¼ 0.1 and 25C), i.e., when the
stirring velocity increases, so does the ED, which indicates that, at
less until 100 rpm the mass transfer influences the reaction velocity.
However, from 200 rpm the ED increases by only 2% when
the stirring velocity is doubled, which may indicate that beyond
200 rpm the reaction is kinetically controlled. As a result, 200 rpm
appears to be an adequate stirring velocity at this scale and this fact
should be taken into account at large scale.
Esterification of the microalgal FFAs in the optimal
conditions The optimal conditions for the esterification of FFAs
from UVO were: 25C, 1.5:1 methanol/FFA molar ratio, stirring at
200 rpm, IOT ¼ 0.1 g Novozym 435 h/g FFAs (for example 0.1 g
Novozym 435 and 4 h for 4 g of FFAs) and absence of molecular
sieves. The reaction velocity can be increased and the reaction time
reduced using higher lipase amounts. These conditions were used
for the esterification of FFAs from the microalga N. gaditana. The ED
attained was 92.6 0.5%, similar to that obtained with FFAs from
UVO in these conditions (92.3%). This yield is similar to those obtained
by other authors who transform FFAs into biodiesel using
other catalysts. For example, Hayyan et al. (21) reduced the FFA
content of sludge palm oil by sulphuric acid catalysed
esterification. This FFA content was reduced from 23.2% to less
than 2% (conversion of around 91.4%) using 0.75 wt% sulphuric
acid, an 8:1 molar ratio of methanol to oil (2.7:1 expressed as
methanol/FFA, as opposed to 1.5:1 in the present work), 60C
(25C in this work) and 60 min for a similar conversion to that
attained in this work. This comparison shows that enzymatic
catalysis consumes less energy than acid catalysis and can even
give higher reaction velocities if higher lipase amounts are used.
Krohn et al. (28) produced algal biodiesel from oils with high FFA
content from several microalgae species using supercritical
methanol and porous titania microspheres in a fixed bed reactor
to catalyse the simultaneous conversion of triacylglycerols and
FFAs to biodiesel; a maximum conversion of 85% was attained
and this method requires very high pressures (2250 psi) and
temperatures (340C).
The microalgal biodiesel obtained from the esterification reaction
was 78.6 1.3 wt% pure, which is similar to the purity of FFAs
extracted from microalgal biomass (73.5 2.6 wt%) following the
procedure shown in Fig. 1. This result highlights the fact that the
enzymatic conversion of FFAs to methyl esters does not reduce
biodiesel purity.
0/5000
IOT ของสถาน0.067 g h/g ซึ่งคล้ายกับที่ได้รับในงานนี้อิทธิพลของการเพิ่มภและกวนได้รับการแสดงความเร็ว Novozym 435 มีน้ำเพียงพอในการสนับสนุนการรักษากิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาในการไดกลาง (24) อย่างไรก็ตาม ผลิตน้ำในการปฏิกิริยา esterification และ ถ้าไม่จำเป็นต้องรักษาตัวกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปส มันสามารถถูกเอาออกจากกลางปฏิกิริยาการเลื่อนสมดุลปฏิกิริยาต่อการก่อตัวของ methylesters ความสำคัญของแสดง Esteban Cerdán et al. (25)เอาน้ำที่ผลิตเพื่อเพิ่มการแปลงesterification กลีเซอรและกรดไขมันไม่อิ่มตัว ในที่งานน้ำถูกเอาออก โดยการเพิ่มภอย่างไรก็ตาม ตาราง 3 แสดงว่าในกรณีนี้การเพิ่มภ 3 และ 4 Åได้เพิ่มเอส methylอัตราผลตอบแทนในการรับเวลาปฏิกิริยาต่ำ และสูง การทดลองได้นอกจากนี้ยัง ดำเนินการที่ 25 C มีผลคล้ายกัน นอกจากนี้ทางและสก็อต(26) ไม่สามารถเพิ่มการแปลงที่เอนไซม์ในระบบesterification FFAs ของไบโอดีเซล (ในการผลิตไบโอดีเซลจาก soapstocks โดยการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ในระบบ) โดยโมเลกุลsieves อะไรถูกบันทึกความหนืดสูงของปฏิกิริยาส่วนผสมของ ที่นี้เคารพ (9, 27) คนไม่ประสบความสำเร็จในเพิ่มการแปลง esterification โดยใช้โมเลกุลsieves แต่ในกรณีนี้ ใช้ tert-บิวทานอเป็นปฏิกิริยาสื่อ สิ่งที่ลดความหนืด และสามารถเร่งโอนน้ำต่อภ ในทางกลับกัน ลีal. ร้อยเอ็ด (5) เพิ่มภชื้นเมทานอล ที่ลดความเข้มข้นในการปฏิกิริยา และหลีกเลี่ยงปิดใช้งานเอนไซม์ไลเปส นอกจากนี้จะเอาออกอย่างไรก็ตามreactants หนึ่ง และจะลดอัตราของปฏิกิริยา เหล่านี้ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า บทบาทของภในการปฏิกิริยาปานกลางมีความซับซ้อน และจำเป็นต้องศึกษารายละเอียดเกี่ยวกับการกวนอัตรา ED 60.9 2.0, 89.4 1.292.3 0.6 93.2 0.2 และ 94.4% 0.0 ได้รับ ตามลำดับไม่กวน และ ที่ 100, 200, 300 และ 400 รอบต่อนาที (โดยใช้การเมทานอ ล/FFA อัตราส่วนสบ 1.5:1, IOT ¼ 0.1 และ 25 C), เช่น เมื่อการไม่กวนที่เพิ่มความเร็ว ED ซึ่งบ่งชี้ที่ ที่น้อยจนถึง 100 rpm การโอนย้ายโดยรวมมีผลต่อความเร็วของปฏิกิริยาอย่างไรก็ตาม จาก 200 rpm ED เพิ่มขึ้นเพียง 2% เมื่อความเร็ว stirring สองเท่าเป็น ซึ่งอาจบ่งชี้ว่า นอกเหนือจากkinetically จะควบคุมปฏิกิริยา 200 rpm เป็นผล 200 rpmดูเหมือนจะ เป็นความเร็ว stirring เพียงพอในระดับนี้และความจริงควรนำมาพิจารณาที่ขนาดใหญ่Esterification microalgal FFAs ในสุดเงื่อนไขเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับ esterification ของ FFAsจาก UVO ได้: 25 องศา เมทานอ ล/FFA อัตราส่วน 1.5:1 สบ กวนที่200 rpm, IOT ¼ 0.1 g FFAs 435 h/g Novozym (ตัวอย่าง 0.1 กรัมNovozym 435 and 4 h for 4 g of FFAs) and absence of molecularsieves. The reaction velocity can be increased and the reaction timereduced using higher lipase amounts. These conditions were usedfor the esterification of FFAs from the microalga N. gaditana. The EDattained was 92.6 0.5%, similar to that obtained with FFAs fromUVO in these conditions (92.3%). This yield is similar to those obtainedby other authors who transform FFAs into biodiesel usingother catalysts. For example, Hayyan et al. (21) reduced the FFAcontent of sludge palm oil by sulphuric acid catalysedesterification. This FFA content was reduced from 23.2% to lessthan 2% (conversion of around 91.4%) using 0.75 wt% sulphuricacid, an 8:1 molar ratio of methanol to oil (2.7:1 expressed asmethanol/FFA, as opposed to 1.5:1 in the present work), 60C(25C in this work) and 60 min for a similar conversion to thatattained in this work. This comparison shows that enzymaticcatalysis consumes less energy than acid catalysis and can evengive higher reaction velocities if higher lipase amounts are used.Krohn et al. (28) produced algal biodiesel from oils with high FFAcontent from several microalgae species using supercriticalmethanol and porous titania microspheres in a fixed bed reactorto catalyse the simultaneous conversion of triacylglycerols andFFAs to biodiesel; a maximum conversion of 85% was attainedand this method requires very high pressures (2250 psi) andอุณหภูมิ (340 C)Microalgal ที่ไบโอดีเซลที่ได้จากปฏิกิริยา esterificationมี 78.6 1.3 wt %บริสุทธิ์ ซึ่งคล้ายกับความบริสุทธิ์ของ FFAsสกัดจากชีวมวล microalgal (73.5 2.6 wt %) ตามขั้นตอนที่แสดงใน Fig. 1 ผลลัพธ์นี้เน้นความจริงที่จะเอนไซม์ในระบบแปลง FFAs methyl esters ไม่ลดไบโอดีเซลบริสุทธิ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
IOT ประมาณ
0.067 กรัม? เอช / กรัมซึ่งเป็นแบบเดียวกับที่ได้รับในงานนี้.
อิทธิพลของการเพิ่มของโมเลกุล sieves
และกวนความเร็วNovozym 435
ได้รับการแสดงที่จะมีน้ำเพียงพอในสื่อสนับสนุนเพื่อรักษาเร่งปฏิกิริยาในกลางไม่มีน้ำ
(24) แต่น้ำที่ผลิตในปฏิกิริยา esterification และถ้ามันไม่จำเป็นที่จะรักษากิจกรรมเอนไซม์ไลเปสก็อาจถูกลบออกจากกลางปฏิกิริยาการแทนที่สมดุลปฏิกิริยาต่อการก่อตัวของเมธิลเอสเทอ เอสเตบัน CERDAN et al, (25) แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของการเอาน้ำที่ผลิตเพื่อเพิ่มการแปลงของesterification กลีเซอรอลและกรดไขมันไม่อิ่มตัว; ในการที่น้ำทำงานจะถูกลบออกโดยนอกเหนือจากโมเลกุล sieves ได้. แต่ตารางที่ 3 แสดงว่าในกรณีนี้การเพิ่มขึ้นของโมเลกุลsieves 3 และ 4 ไม่ได้เพิ่มเมธิลเอสเทออัตราผลตอบแทนที่ได้รับในช่วงเวลาที่เกิดปฏิกิริยาต่ำและสูง การทดลองนี้ยังดำเนินการอยู่ที่ 25 องศาเซลเซียสมีผลที่คล้ายกัน นอกจากนี้ฮาสและสกอตต์(26) ล้มเหลวในการเพิ่มการแปลงของเอนไซม์esterification FFAs ของการผลิตไบโอดีเซล (ในการผลิตไบโอดีเซลจากsoapstocks โดยการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์) โดยการใช้โมเลกุลsieves สิ่งที่มาประกอบกับความหนืดสูงของการเกิดปฏิกิริยาส่วนผสม ในแง่นี้ผู้เขียนอื่น ๆ (9,27) ได้ประสบความสำเร็จในการเพิ่มการแปลงของesterification โดยใช้โมเลกุลsieves แต่ในกรณีเหล่านี้ tert-บิวทานอใช้เป็นปฏิกิริยากลางสิ่งที่มีความหนืดลดลงและสามารถเพิ่มความเร็วในการถ่ายโอนของน้ำที่มีต่อโมเลกุล sieves ในทางกลับกันลีet al, (5) เพิ่มโมเลกุล sieves เพื่อดูดซับเมทานอลซึ่งจะลดลงความเข้มข้นในระดับปานกลางปฏิกิริยาและหลีกเลี่ยงการเสื่อมสภาพของไลเปส อย่างไรก็ตามนอกจากนี้จะเอาหนึ่งในสารตั้งต้นและจะช่วยลดอัตราการเกิดปฏิกิริยา เหล่านี้ผลการวิจัยพบว่าบทบาทของโมเลกุล sieves ในที่กลางปฏิกิริยามีความซับซ้อนและการศึกษารายละเอียดที่จะต้อง. เกี่ยวกับอัตราการกวนของ ED 60.9 หรือไม่ 2.0, 89.4? 1.2, 92.3? 0.6 93.2? 0.2 และ 94.4? 0.0% ที่ได้รับตามลำดับโดยไม่ต้องตื่นเต้นและที่100, 200, 300 และ 400 รอบต่อนาที (โดยใช้เมทานอล/ FFA อัตราส่วน 1.5: 1, IOT ¼ 0.1 และ 25 C) คือเมื่อโวนอยด์กวนจึงไม่เอ็ดซึ่งบ่งชี้ว่าอย่างน้อยจนกว่าจะถึง 100 รอบต่อนาทีการถ่ายโอนมวลมีผลต่อความเร็วของปฏิกิริยา. แต่จาก 200 รอบต่อนาทีเพิ่มขึ้น ED โดยเพียง 2% เมื่อความเร็วตื่นเต้นเป็นสองเท่าซึ่งอาจบ่งชี้ว่าเกิน200 รอบต่อนาทีปฏิกิริยาเป็น kinetically ถูกควบคุม เป็นผลให้ 200 รอบต่อนาทีดูเหมือนจะเป็นความเร็วกวนเพียงพอในระดับนี้และความจริงนี้ควรจะนำมาพิจารณาที่ขนาดใหญ่. esterification ของ FFAs สาหร่ายในที่ดีที่สุดเงื่อนไขสภาวะที่เหมาะสมสำหรับesterification ของ FFAs จาก UVO อยู่: 25 องศาเซลเซียส 1.5: 1 เมทานอล / FFA อัตราส่วนโดยโมล, กวนที่200 รอบต่อนาที IOT ¼ 0.1 กรัม Novozym 435? ชั่วโมง / g FFAs (ตัวอย่างเช่น 0.1 กรัมNovozym 435 และ 4 ชั่วโมง 4 กรัม FFAs) และการขาดของโมเลกุลsieves ความเร็วปฏิกิริยาจะเพิ่มขึ้นและเวลาปฏิกิริยาลดจำนวนการใช้เอนไซม์ไลเปสที่สูงขึ้น เงื่อนไขเหล่านี้ถูกนำมาใช้สำหรับ esterification ของ FFAs จากสาหร่ายเอ็น gaditana เอ็ดบรรลุเป็น 92.6? 0.5% เช่นเดียวกับที่ได้รับกับ FFAs จากUVO ในเงื่อนไขเหล่านี้ (92.3%) ผลผลิตนี้จะคล้ายกับผู้ที่ได้รับโดยผู้เขียนคนอื่น ๆ ที่เปลี่ยน FFAs เป็นไบโอดีเซลโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาอื่นๆ ยกตัวอย่างเช่น Hayyan et al, (21) ลดลง FFA เนื้อหาน้ำมันปาล์มกากตะกอนจากกรดกำมะถันตัวเร่งปฏิกิริยาesterification เนื้อหา FFA นี้ลดลงจาก 23.2% น้อยกว่า2% (แปลงประมาณ 91.4%) โดยใช้ 0.75% โดยน้ำหนักกำมะถันกรด8: 1 โมลของเมทานอลน้ำมัน (2.7: 1 แสดงเป็นเมทานอล/ FFA เมื่อเทียบกับ 1.5: 1 ในการทำงานปัจจุบัน) 60 C (25 C ในงานนี้) และ 60 นาทีสำหรับการแปลงเดียวกับที่บรรลุในงานนี้ การเปรียบเทียบนี้แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาสิ้นเปลืองพลังงานน้อยกว่าการเร่งปฏิกิริยากรดและยังสามารถให้ความเร็วที่สูงขึ้นหากเกิดปฏิกิริยาเอนไซม์ไลเปสที่สูงกว่าจำนวนเงินที่จะใช้. โครห์และอัล (28) การผลิตไบโอดีเซลจากน้ำมันสาหร่ายกับ FFA สูงเนื้อหาจากหลายสายพันธุ์สาหร่ายsupercritical ใช้เมทานอลและไมโครไททาเนียมที่มีรูพรุนในเครื่องปฏิกรณ์คงที่เพื่อกระตุ้นการแปลงพร้อมกันของtriacylglycerols และFFAs ในการผลิตไบโอดีเซล; การแปลงสูงสุด 85% บรรลุและวิธีการนี้ต้องใช้แรงกดดันสูงมาก(2,250 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว) และอุณหภูมิ(340 องศาเซลเซียส). ไบโอดีเซลสาหร่ายที่ได้รับจากการทำปฏิกิริยา esterification เป็น 78.6? 1.3% โดยน้ำหนักบริสุทธิ์ซึ่งคล้ายกับความบริสุทธิ์ของ FFAs สกัดจากชีวมวลสาหร่าย (73.5? 2.6% โดยน้ำหนัก) ดังต่อไปนี้ขั้นตอนที่แสดงในรูป 1. ผลที่ได้นี้ไฮไลท์ความจริงที่ว่าแปลงเอนไซม์FFAs เมทิลเอสเตอร์จะไม่ได้ลดความบริสุทธิ์ไบโอดีเซล
0.067 กรัม? เอช / กรัมซึ่งเป็นแบบเดียวกับที่ได้รับในงานนี้.
อิทธิพลของการเพิ่มของโมเลกุล sieves
และกวนความเร็วNovozym 435
ได้รับการแสดงที่จะมีน้ำเพียงพอในสื่อสนับสนุนเพื่อรักษาเร่งปฏิกิริยาในกลางไม่มีน้ำ
(24) แต่น้ำที่ผลิตในปฏิกิริยา esterification และถ้ามันไม่จำเป็นที่จะรักษากิจกรรมเอนไซม์ไลเปสก็อาจถูกลบออกจากกลางปฏิกิริยาการแทนที่สมดุลปฏิกิริยาต่อการก่อตัวของเมธิลเอสเทอ เอสเตบัน CERDAN et al, (25) แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของการเอาน้ำที่ผลิตเพื่อเพิ่มการแปลงของesterification กลีเซอรอลและกรดไขมันไม่อิ่มตัว; ในการที่น้ำทำงานจะถูกลบออกโดยนอกเหนือจากโมเลกุล sieves ได้. แต่ตารางที่ 3 แสดงว่าในกรณีนี้การเพิ่มขึ้นของโมเลกุลsieves 3 และ 4 ไม่ได้เพิ่มเมธิลเอสเทออัตราผลตอบแทนที่ได้รับในช่วงเวลาที่เกิดปฏิกิริยาต่ำและสูง การทดลองนี้ยังดำเนินการอยู่ที่ 25 องศาเซลเซียสมีผลที่คล้ายกัน นอกจากนี้ฮาสและสกอตต์(26) ล้มเหลวในการเพิ่มการแปลงของเอนไซม์esterification FFAs ของการผลิตไบโอดีเซล (ในการผลิตไบโอดีเซลจากsoapstocks โดยการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์) โดยการใช้โมเลกุลsieves สิ่งที่มาประกอบกับความหนืดสูงของการเกิดปฏิกิริยาส่วนผสม ในแง่นี้ผู้เขียนอื่น ๆ (9,27) ได้ประสบความสำเร็จในการเพิ่มการแปลงของesterification โดยใช้โมเลกุลsieves แต่ในกรณีเหล่านี้ tert-บิวทานอใช้เป็นปฏิกิริยากลางสิ่งที่มีความหนืดลดลงและสามารถเพิ่มความเร็วในการถ่ายโอนของน้ำที่มีต่อโมเลกุล sieves ในทางกลับกันลีet al, (5) เพิ่มโมเลกุล sieves เพื่อดูดซับเมทานอลซึ่งจะลดลงความเข้มข้นในระดับปานกลางปฏิกิริยาและหลีกเลี่ยงการเสื่อมสภาพของไลเปส อย่างไรก็ตามนอกจากนี้จะเอาหนึ่งในสารตั้งต้นและจะช่วยลดอัตราการเกิดปฏิกิริยา เหล่านี้ผลการวิจัยพบว่าบทบาทของโมเลกุล sieves ในที่กลางปฏิกิริยามีความซับซ้อนและการศึกษารายละเอียดที่จะต้อง. เกี่ยวกับอัตราการกวนของ ED 60.9 หรือไม่ 2.0, 89.4? 1.2, 92.3? 0.6 93.2? 0.2 และ 94.4? 0.0% ที่ได้รับตามลำดับโดยไม่ต้องตื่นเต้นและที่100, 200, 300 และ 400 รอบต่อนาที (โดยใช้เมทานอล/ FFA อัตราส่วน 1.5: 1, IOT ¼ 0.1 และ 25 C) คือเมื่อโวนอยด์กวนจึงไม่เอ็ดซึ่งบ่งชี้ว่าอย่างน้อยจนกว่าจะถึง 100 รอบต่อนาทีการถ่ายโอนมวลมีผลต่อความเร็วของปฏิกิริยา. แต่จาก 200 รอบต่อนาทีเพิ่มขึ้น ED โดยเพียง 2% เมื่อความเร็วตื่นเต้นเป็นสองเท่าซึ่งอาจบ่งชี้ว่าเกิน200 รอบต่อนาทีปฏิกิริยาเป็น kinetically ถูกควบคุม เป็นผลให้ 200 รอบต่อนาทีดูเหมือนจะเป็นความเร็วกวนเพียงพอในระดับนี้และความจริงนี้ควรจะนำมาพิจารณาที่ขนาดใหญ่. esterification ของ FFAs สาหร่ายในที่ดีที่สุดเงื่อนไขสภาวะที่เหมาะสมสำหรับesterification ของ FFAs จาก UVO อยู่: 25 องศาเซลเซียส 1.5: 1 เมทานอล / FFA อัตราส่วนโดยโมล, กวนที่200 รอบต่อนาที IOT ¼ 0.1 กรัม Novozym 435? ชั่วโมง / g FFAs (ตัวอย่างเช่น 0.1 กรัมNovozym 435 และ 4 ชั่วโมง 4 กรัม FFAs) และการขาดของโมเลกุลsieves ความเร็วปฏิกิริยาจะเพิ่มขึ้นและเวลาปฏิกิริยาลดจำนวนการใช้เอนไซม์ไลเปสที่สูงขึ้น เงื่อนไขเหล่านี้ถูกนำมาใช้สำหรับ esterification ของ FFAs จากสาหร่ายเอ็น gaditana เอ็ดบรรลุเป็น 92.6? 0.5% เช่นเดียวกับที่ได้รับกับ FFAs จากUVO ในเงื่อนไขเหล่านี้ (92.3%) ผลผลิตนี้จะคล้ายกับผู้ที่ได้รับโดยผู้เขียนคนอื่น ๆ ที่เปลี่ยน FFAs เป็นไบโอดีเซลโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาอื่นๆ ยกตัวอย่างเช่น Hayyan et al, (21) ลดลง FFA เนื้อหาน้ำมันปาล์มกากตะกอนจากกรดกำมะถันตัวเร่งปฏิกิริยาesterification เนื้อหา FFA นี้ลดลงจาก 23.2% น้อยกว่า2% (แปลงประมาณ 91.4%) โดยใช้ 0.75% โดยน้ำหนักกำมะถันกรด8: 1 โมลของเมทานอลน้ำมัน (2.7: 1 แสดงเป็นเมทานอล/ FFA เมื่อเทียบกับ 1.5: 1 ในการทำงานปัจจุบัน) 60 C (25 C ในงานนี้) และ 60 นาทีสำหรับการแปลงเดียวกับที่บรรลุในงานนี้ การเปรียบเทียบนี้แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาสิ้นเปลืองพลังงานน้อยกว่าการเร่งปฏิกิริยากรดและยังสามารถให้ความเร็วที่สูงขึ้นหากเกิดปฏิกิริยาเอนไซม์ไลเปสที่สูงกว่าจำนวนเงินที่จะใช้. โครห์และอัล (28) การผลิตไบโอดีเซลจากน้ำมันสาหร่ายกับ FFA สูงเนื้อหาจากหลายสายพันธุ์สาหร่ายsupercritical ใช้เมทานอลและไมโครไททาเนียมที่มีรูพรุนในเครื่องปฏิกรณ์คงที่เพื่อกระตุ้นการแปลงพร้อมกันของtriacylglycerols และFFAs ในการผลิตไบโอดีเซล; การแปลงสูงสุด 85% บรรลุและวิธีการนี้ต้องใช้แรงกดดันสูงมาก(2,250 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว) และอุณหภูมิ(340 องศาเซลเซียส). ไบโอดีเซลสาหร่ายที่ได้รับจากการทำปฏิกิริยา esterification เป็น 78.6? 1.3% โดยน้ำหนักบริสุทธิ์ซึ่งคล้ายกับความบริสุทธิ์ของ FFAs สกัดจากชีวมวลสาหร่าย (73.5? 2.6% โดยน้ำหนัก) ดังต่อไปนี้ขั้นตอนที่แสดงในรูป 1. ผลที่ได้นี้ไฮไลท์ความจริงที่ว่าแปลงเอนไซม์FFAs เมทิลเอสเตอร์จะไม่ได้ลดความบริสุทธิ์ไบโอดีเซล
การแปล กรุณารอสักครู่..
มีหลายรอบ
0.074 G H / G ซึ่งจะคล้ายกับที่ได้ในงานนี้ .
อิทธิพลของนอกเหนือจาก sieves โมเลกุลและการกวน
ความเร็วโนโวไซม์ 435 ได้ถูกแสดงให้มีน้ำเพียงพอในการสนับสนุนการรักษา (
) ฤทธิ์ในรัส ( 24 ) อย่างไรก็ตาม น้ำที่ผลิตใน
เอสเทอริฟิเคชัน ปฏิกิริยา และถ้าไม่จําเป็น เพื่อรักษา
กิจกรรมของเอนไซม์ไลเปส มันไม่สามารถลบออกจากปฏิกิริยาปานกลาง
แทนที่ปฏิกิริยาสมดุลต่อการก่อตัวของเมทิลเอสเทอร์
. เอสเตบัน cerd . kgm n et al . ( 25 ) แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของการเอาน้ำที่ผลิต
เพื่อเพิ่มการแปลงของ
เอสเทอริฟิเคชันของกลีเซอรอลและกรดไขมันไม่อิ่มตัว ในที่งานลบออก
น้ำโดยนอกเหนือจาก sieves โมเลกุล .
อย่างไรก็ตามตารางที่ 3 แสดงให้เห็นว่าในกรณีนี้นอกจาก
sieves โมเลกุลของ 3 และ 4 กริพเพนไม่ได้เพิ่มเมทิลเอสเทอร์
ผลผลิตต่ำและเวลาในการเกิดปฏิกิริยาสูง การทดลอง
ยังดำเนินการใน 25 C กับผลที่คล้ายกัน นอกจากนี้ ฮาสและสก็อต
( 26 ) ล้มเหลวในการเพิ่มการแปลงของเอนไซม์เอสเทอริฟิเคชันของ ffas
ไบโอดีเซล ( ในการผลิตไบโอดีเซลจาก soapstocks
,การเร่งปฏิกิริยาโดยเอนไซม์ ) โดยการใช้โมเลกุล
ตะแกรง , สิ่งที่เกิดจากความหนืดสูงปฏิกิริยา
ผสม ในส่วนนี้ผู้เขียนอื่น ๆ ( 9,27 ) ได้ประสบความสำเร็จในการเพิ่มการแปลงของ
sieves โมเลกุลปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันโดยใช้ แต่ในกรณีนี้ tert บิวทานอลมาใช้เป็นสื่อปฏิกิริยา
สิ่งที่ลดความหนืด และสามารถเพิ่มความเร็วในการโอน
ของน้ำต่อ sieves โมเลกุลบนมืออื่น ๆ , ลี
et al . ( 5 ) เพิ่ม sieves โมเลกุลสารละลายเมทานอลซึ่ง
ลดความเข้มข้นของในปฏิกิริยาปานกลาง และหลีกเลี่ยง
เสื่อมของเอนไซม์ . อย่างไรก็ตาม นอกจากนี้จะเอา
หนึ่งของก๊าซ และจะลดอัตราการเกิดปฏิกิริยา . ผลลัพธ์เหล่านี้
ระบุว่า บทบาทของ sieves โมเลกุลใน
ปฏิกิริยาปานกลาง มีความซับซ้อน และศึกษารายละเอียด
ที่จําเป็นเกี่ยวกับอัตราการกวนเอ็ดภายใน 2.0 , 89.4 1.2
ตนเองต่ำ 0.6 0.2 และผลที่ได้รับ 0.0% ตามลำดับ
โดยไม่ต้องตื่นเต้นและที่ 100 , 200 , 300 และ 400 รอบต่อนาที ( ใช้
เมทานอล / FFA อัตราส่วน 1.5 มาก¼ , 0.1 และ 25 c ) เช่นเมื่อ
กวนเพิ่มความเร็วแล้วเอ็ด ซึ่งบ่งชี้ว่า ใน 100 รอบ
น้อยจนถึงการถ่ายเทมวลอิทธิพลปฏิกิริยาความเร็ว
0.074 G H / G ซึ่งจะคล้ายกับที่ได้ในงานนี้ .
อิทธิพลของนอกเหนือจาก sieves โมเลกุลและการกวน
ความเร็วโนโวไซม์ 435 ได้ถูกแสดงให้มีน้ำเพียงพอในการสนับสนุนการรักษา (
) ฤทธิ์ในรัส ( 24 ) อย่างไรก็ตาม น้ำที่ผลิตใน
เอสเทอริฟิเคชัน ปฏิกิริยา และถ้าไม่จําเป็น เพื่อรักษา
กิจกรรมของเอนไซม์ไลเปส มันไม่สามารถลบออกจากปฏิกิริยาปานกลาง
แทนที่ปฏิกิริยาสมดุลต่อการก่อตัวของเมทิลเอสเทอร์
. เอสเตบัน cerd . kgm n et al . ( 25 ) แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของการเอาน้ำที่ผลิต
เพื่อเพิ่มการแปลงของ
เอสเทอริฟิเคชันของกลีเซอรอลและกรดไขมันไม่อิ่มตัว ในที่งานลบออก
น้ำโดยนอกเหนือจาก sieves โมเลกุล .
อย่างไรก็ตามตารางที่ 3 แสดงให้เห็นว่าในกรณีนี้นอกจาก
sieves โมเลกุลของ 3 และ 4 กริพเพนไม่ได้เพิ่มเมทิลเอสเทอร์
ผลผลิตต่ำและเวลาในการเกิดปฏิกิริยาสูง การทดลอง
ยังดำเนินการใน 25 C กับผลที่คล้ายกัน นอกจากนี้ ฮาสและสก็อต
( 26 ) ล้มเหลวในการเพิ่มการแปลงของเอนไซม์เอสเทอริฟิเคชันของ ffas
ไบโอดีเซล ( ในการผลิตไบโอดีเซลจาก soapstocks
,การเร่งปฏิกิริยาโดยเอนไซม์ ) โดยการใช้โมเลกุล
ตะแกรง , สิ่งที่เกิดจากความหนืดสูงปฏิกิริยา
ผสม ในส่วนนี้ผู้เขียนอื่น ๆ ( 9,27 ) ได้ประสบความสำเร็จในการเพิ่มการแปลงของ
sieves โมเลกุลปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันโดยใช้ แต่ในกรณีนี้ tert บิวทานอลมาใช้เป็นสื่อปฏิกิริยา
สิ่งที่ลดความหนืด และสามารถเพิ่มความเร็วในการโอน
ของน้ำต่อ sieves โมเลกุลบนมืออื่น ๆ , ลี
et al . ( 5 ) เพิ่ม sieves โมเลกุลสารละลายเมทานอลซึ่ง
ลดความเข้มข้นของในปฏิกิริยาปานกลาง และหลีกเลี่ยง
เสื่อมของเอนไซม์ . อย่างไรก็ตาม นอกจากนี้จะเอา
หนึ่งของก๊าซ และจะลดอัตราการเกิดปฏิกิริยา . ผลลัพธ์เหล่านี้
ระบุว่า บทบาทของ sieves โมเลกุลใน
ปฏิกิริยาปานกลาง มีความซับซ้อน และศึกษารายละเอียด
ที่จําเป็นเกี่ยวกับอัตราการกวนเอ็ดภายใน 2.0 , 89.4 1.2
ตนเองต่ำ 0.6 0.2 และผลที่ได้รับ 0.0% ตามลำดับ
โดยไม่ต้องตื่นเต้นและที่ 100 , 200 , 300 และ 400 รอบต่อนาที ( ใช้
เมทานอล / FFA อัตราส่วน 1.5 มาก¼ , 0.1 และ 25 c ) เช่นเมื่อ
กวนเพิ่มความเร็วแล้วเอ็ด ซึ่งบ่งชี้ว่า ใน 100 รอบ
น้อยจนถึงการถ่ายเทมวลอิทธิพลปฏิกิริยาความเร็ว
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- พริก
- นำค่า V ที่ได้เข้าสูตรเพื่อหาปริมาตร
- - 白族的历史
- we're planning to go on a sightseeing tr
- พีรพัฒษ์ เขื่อนธนัญชัย
- แสดงการทนต่อแรงดึงของแผ่นยางพารา
- ผลิตช้า
- Stop touching me!
- - 白族的历史
- The beach itself is shaded with pine tre
- The industry provides socio-economic ben
- The aim of the study was to evaluate the
- Can I take a message
- your password must not be similar to you
- let stand to cool
- ถ้าถูกดูถูก ดูหมื่นศาสนาของคตนก็อาจเกิดข
- The industry provides socio-economic ben
- Is your character a woman?
- บนวิปครีม
- ถ้าถูกดูถูก ดูหมื่นศาสนาของคตนก็อาจเกิดข
- plot the temperature as a function of ti
- Religious spirit of people in thailand
- Enhancing Undergraduate Students' Resear
- ต้มยำกุ้ง จริงมันเผ็ด เเต่สามารถทำเเบบไม
