The overnight cultures in TSB at 25

The overnight cultures in TSB at 25 °C of the ERL10460, ERL104253
and ERL032123 were serially diluted in sterile 0.85% saline (with the
dilution factor from 10−1 to 10−7). For each dilution, 20 μl of bacteria
solution was inoculated into each vial of the BacTrac™ 4000 containing
10 ml of TSB. Vialswere prepared in triplicate and incubated at 30 °C for
24 h. The impedance changesweremeasured and the time taken for this
impedance change to reach 1.5% was recorded. Trypticase soy agar
(TSA) plates were inoculated with 0.1 ml of 10−1, 10−2 and 10−3
dilutions, and incubated at 30 °C for 24 h. The number of colonies was
counted to provide the standard plate count (SPC) and a calibration
equation of SPC against the time for impedance change was calculated
by using the Microsoft Excel programme. The number of viable cells of
Y. enterocolitica could be determined by using the calibration equation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมข้ามคืนใน TSB ที่ 25 ° C ของ ERL10460, ERL104253และ ERL032123 serially ถูกเจือจางในน้ำเกลือ 0.85% ผ่านการฆ่าเชื้อ (ด้วยการเจือจางคูณจาก 10−1 เพื่อ 10−7) สำหรับแต่ละเจือจาง μl 20 ของแบคทีเรียโซลูชันที่ถูก inoculated ในแต่ละขวด BacTrac ™ 4000 มี10 มล.ของ TSB Vialswere เตรียมเพิ่มขึ้นสามเท่า และได้รับการกกที่ 30 ° C สำหรับ24 ชม Changesweremeasured ความต้านทานและเวลาที่ใช้ในนี้มีบันทึกการเปลี่ยนแปลงความต้านทานถึง 1.5% อาหารถั่วเหลือง Trypticaseแผ่น (TSA) ถูก inoculated กับ 0.1 มล. 10−1, 10−2 และ 10−3dilutions และได้รับการกกที่ 30 ° C ใน 24 h จำนวนของอาณานิคมนับจำนวนจานมาตรฐาน (SPC) และการสอบเทียบคำนวณสมการของ SPC กับเวลาสำหรับการเปลี่ยนแปลงความต้านทานโดยใช้โปรแกรม Microsoft Excel จำนวนของเซลล์ได้ประกันศูนย์ปี enterocolitica สามารถกำหนดได้ โดยใช้สมการเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมค้างคืนใน TSB ที่ 25 ° C ของ ERL10460, ERL104253
และ ERL032123 ถูกปรับลดลำดับในการฆ่าเชื้อน้ำเกลือ 0.85% (โดยมี
ปัจจัยที่ทำให้เจือจางไป 10-1 10-7) สำหรับแต่ละเจือจาง 20 ไมโครลิตรของเชื้อแบคทีเรีย
แก้ปัญหาที่ถูกเชื้อเข้าไปในขวดแต่ละ BacTrac ™ 4000 ที่มี
10 มล TSB Vialswere เตรียมในเพิ่มขึ้นสามเท่าและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา
24 ชั่วโมง ความต้านทาน changesweremeasured และเวลาดำเนินการนี้
การเปลี่ยนแปลงความต้านทานที่จะไปถึง 1.5% ได้รับการบันทึก วุ้นถั่วเหลือง Trypticase
(TSA) แผ่นถูกเชื้อ 0.1 มิลลิลิตร 10-1, 10-2 และ 10-3
เจือจางและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง จำนวนโคโลนีที่ถูก
นับให้นับมาตรฐานแผ่น (SPC) และการสอบเทียบ
สมการของ SPC กับเวลาสำหรับการเปลี่ยนแปลงความต้านทานที่คำนวณ
โดยใช้โปรแกรม Microsoft Excel จำนวนของเซลล์ที่มีชีวิตของ
วาย enterocolitica จะถูกกำหนดโดยใช้สมการสอบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค้างคืนใน TSB 25 ° C ในวัฒนธรรมของ erl10460 erl104253 ,erl032123 เป็นอนุกรมและเจือจางในหมันน้ำเกลือ 0.85 เปอร์เซ็นต์ ( กับปัจจัย 4 จาก 10 − 1 ถึง 10 − 7 ) สำหรับแต่ละ ( 20 μ L ของแบคทีเรียโซลูชั่นที่เป็นเชื้อแต่ละขวดของ bactrac ™ 4000 ที่มี10 ml ของ TSB . vialswere เตรียมทั้งสามใบ และ บ่มที่ 30 ° C สำหรับ24 ชั่วโมง ค่า changesweremeasured และเวลาที่ถ่ายนี้อิมพีแดนซ์เปลี่ยนถึง 1.5% ถูกบันทึก TrueCrypt( TSA ) แผ่นปลูกเชื้อด้วย 0.1 มิลลิลิตร 10 − 1 , 10 − 2 และ 10 − 3เจือจาง และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง จำนวนโคโลนีคือนับให้นับจานมาตรฐาน ( SPC ) และการสอบเทียบสมการของ SPC กับเวลาเปลี่ยนมีค่าอิมพีแดนซ์โดยการใช้ Microsoft Excel ) จำนวนเซลล์ที่ได้ของวาย enterocolitica สามารถวิเคราะห์โดยใช้สมการการสอบเทียบ