Objective: Previously published ani

Objective: Previously published animal investigations on bisphosphonate-related osteonecrosis of the
jaws (BRONJ) showed a variety of methods for BRONJ induction and inconsistent findings. The aim of
present study was to develop a reliable protocol for BRONJ induction in rat animal model.
Subjects and methods: In a pilot study, 64 rats were randomly divided into 4 groups and 16 subgroups (each
containing 2 experimental and 2 control rats) based on the timing of tooth extraction and euthanasia. The
experimental and control rats received intraperitoneal injection of 0.06 mg/kg zoledronate and saline,
respectively, once a week until sacrificed, and evaluated for presence of bone exposure clinically, and
osteonecrosis and new bone formation histologically. The protocol that successfully produced BRONJ in
pilot study was tested in a randomized controlled experimental investigation using 45 rats.
Results: In pilot investigation, the highest rate of BRONJ was obtained after four weekly zoledronate
injections, at least 4 weeks after tooth extraction. The randomized controlled experimental study verified
this finding with a success rate of 83%, and also showed that more prolongation of zoledronate therapy
did not increase the BRONJ rate.
Conclusion: The protocol developed in the present study could be used reliably for future BRONJ investigations
on rats

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์: เผยแพร่ตรวจสอบสัตว์ในเกี่ยวข้อง bisphosphonate osteonecrosis ของก่อนหน้านี้ขากรรไกร (BRONJ) แสดงให้เห็นความหลากหลายของวิธีการเหนี่ยวนำ BRONJ และผลการวิจัยสอดคล้องกัน จุดมุ่งหมายของศึกษาคือการ พัฒนาโพรโทคอที่เชื่อถือได้สำหรับเหนี่ยวนำ BRONJ ในหนูรูปสัตว์วัตถุและวิธีการ: ในการศึกษานำร่อง หนู 64 ถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มและกลุ่มย่อย 16 (แต่ละประกอบด้วย 2 ทดลองและหนูควบคุม 2) ตามช่วงเวลาของการถอนฟันและการุณยฆาต การทดลอง และควบคุมหนูรับฉีด intraperitoneal zoledronate 0.06 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมและเกลือตามลำดับ สัปดาห์ละครั้งจน กระทั่งการเสียสละ ประเมินของกระดูกแสงทางการแพทย์ และosteonecrosis และกระดูกก่อ histologically โพรโทคอลที่ BRONJ ในการผลิตเรียบร้อยแล้วนักศึกษาได้รับการทดสอบในการสอบสวนทดลองควบคุมแบบสุ่มใช้หนู 45ผลลัพธ์: ในการตรวจสอบนักบิน อัตราสูงสุดของ BRONJ ได้รับหลังจากสี่สัปดาห์ zoledronateฉีด อย่างน้อย 4 สัปดาห์หลังจากการถอนฟัน ศึกษาการตรวจสอบควบคุมการสุ่มหานี้กับ 83% ความสำเร็จ และยัง แสดงให้เห็นว่าเพิ่มเติมยืด zoledronate รักษาไม่ได้เพิ่มอัตรา BRONJสรุป: โพรโทคอในการศึกษาที่สามารถใช้ได้ในอนาคต BRONJ สืบสวนในหนู

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์: เผยแพร่ก่อนหน้านี้การสืบสวนสัตว์ osteonecrosis bisphosphonate ที่เกี่ยวข้องกับของ
ขากรรไกร (BRONJ) แสดงให้เห็นความหลากหลายของวิธีการสำหรับการ BRONJ เหนี่ยวนำและผลการวิจัยที่ไม่สอดคล้องกัน จุดมุ่งหมายของการ
ศึกษาครั้งนี้คือการพัฒนาโปรโตคอลที่เชื่อถือได้สำหรับ BRONJ เหนี่ยวนำในแบบจำลองสัตว์หนู.
วิชาและวิธีการในการศึกษานำร่อง 64 หนูถูกแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มและ 16 กลุ่มย่อย (แต่ละ
ที่มี 2 ทดลองและ 2 หนูควบคุม) ตาม กับระยะเวลาของการถอนฟันและนาเซีย
การทดลองและการควบคุมหนูที่ได้รับการฉีดเข้าช่องท้อง 0.06 mg / kg zoledronate และน้ำเกลือ
ตามลำดับสัปดาห์ละครั้งจนกว่าจะเสียสละและประเมินผลการปรากฏตัวของการสัมผัสทางคลินิกกระดูกและ
osteonecrosis และใหม่การตรวจชิ้นเนื้อสร้างกระดูก โปรโตคอลที่ประสบความสำเร็จในการผลิต BRONJ ใน
การศึกษานำร่องได้รับการทดสอบในการสุ่มควบคุมการตรวจสอบการทดลองใช้ 45 หนู.
ผล: ในการสอบสวนนักบินอัตราสูงสุดของ BRONJ ที่ได้รับหลังจากสี่ zoledronate รายสัปดาห์
ฉีดอย่างน้อย 4 สัปดาห์หลังจากการถอนฟัน สุ่มควบคุมศึกษาทดลองการยืนยัน
การค้นพบนี้มีอัตราความสำเร็จ 83% และยังแสดงให้เห็นว่าการขยายมากขึ้นของการรักษาด้วย zoledronate
ไม่ได้เพิ่ม BRONJ อัตรา.
สรุป: โปรโตคอลการพัฒนาในการศึกษาครั้งนี้สามารถนำมาใช้อย่างน่าเชื่อถือสำหรับการตรวจสอบ BRONJ อนาคต
บน หนู

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ : เผยแพร่ก่อนหน้านี้สัตว์ตรวจสอบ bisphosphonate ที่เกี่ยวข้อง osteonecrosis ของขากรรไกร ( bronj ) มีความหลากหลายของวิธีการในการ bronj ไม่สอดคล้องกันและการค้นพบ จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้ได้พัฒนาโปรโตคอลที่เชื่อถือได้สำหรับ bronj อุปนัยในหนู แบบสัตว์กลุ่มตัวอย่างและวิธีการในการศึกษานำร่อง 64 หนูถูกแบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม กลุ่มละ 16ประกอบด้วย 2 การทดลอง และ 2 ) การควบคุม ) ขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการสกัดฟันและช่วยให้ . ที่เป็นกลุ่มควบคุมได้รับการฉีดเข้าช่องท้องของหนูขาว 0.06 มิลลิกรัม / กิโลกรัม และ น้ำเกลือ โซลิโดรเนต ,ตามลำดับ สัปดาห์ละครั้งจนกว่า เสียสละ และการประเมินตนของกระดูกการทางการแพทย์ และosteonecrosis กระดูกใหม่และรูปแบบภาพ . โปรโตคอลที่สามารถผลิต bronj ในการศึกษานำร่องผลการศึกษาทดลองใช้ควบคุมการสอบสวน 45 หนูผลลัพธ์ : การสอบสวนนักบิน อัตราสูงสุดของ bronj ได้หลังจาก 4 สัปดาห์โซลิโดรเนตฉีด อย่างน้อย 4 สัปดาห์หลังถอนฟัน . การสุ่มทดลองตรวจสอบนี้การค้นหาที่มีอัตราความสำเร็จของ 83 เปอร์เซ็นต์ และยังพบว่า การรักษามากกว่าโซลิโดรเนตไม่ได้เพิ่ม bronj อัตราสรุป : โปรโตคอลที่พัฒนาในการศึกษานี้สามารถใช้ได้สำหรับการตรวจสอบ bronj ในอนาคตในหนูขาว