Preparation of activated carbonCorn

Preparation of activated carbon
Corncob used in this study as precursor was sourced locally.
These were cut into small pieces, washed severally with distilled
water to remove surface-adhered particulate matter and watersoluble
impurities and dried to constant weight in an oven at
70 ◦C. The dried samples were ground and sieved to particle size
of 500–710 m and further dried in the oven. The sample was then
soakedinorthophosphoric acid(H3PO4) withanimpregnationratio
of 1:1 (w/w)for 24 h and dehydrated in an oven overnight at 105 ◦C.
The choice ofH3PO4 as activating agent was because ofthe excellent
results obtained withitinpreliminary studies. The resultant sample
was activated in an electric tubular furnace at 500 ◦C with constant
heating rate of 10 ◦C/min, under purified nitrogen (99.995%) flow of
150 cm3/min for 2 h. The AC produced was cooled to room temperature
and washed with 0.1 M HCl and successively with hot distilled
water. Washing with distilled water was done repeatedly until the
pH of the filtrate reached 6–7. The final product was dried in an
oven at 105 ◦C for 24 h and kept in an airtight container for further
use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียมการของคาร์บอนCorncob ที่ใช้ในการศึกษานี้เป็นสารตั้งต้นที่ได้มาภายเหล่านี้ถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ ล้างเฉพาะตัวด้วยกลั่นน้ำเอาพื้นผิวยึดถือเรื่องฝุ่นและ watersolubleสิ่งสกปรก และแห้งน้ำหนักคงที่ในเตาอบที่70 ◦C ตัวอย่างแห้งถูกพื้น และแหลกลาญขนาดอนุภาค500 – 710 เมตร และอบแห้งในเตาอบต่อไป ตัวอย่างได้แล้วsoakedinorthophosphoric acid(H3PO4) withanimpregnationratioของ 1:1 (w/w) 24 h และอบแห้งในเตาอบค้างคืนที่ 105 ◦COfH3PO4 เลือกเป็นเปิดใช้งานตัวแทนเป็น เพราะความผลลัพธ์ที่ได้รับการศึกษา withitinpreliminary ตัวอย่างผลลัพธ์เรียกใช้ในเตามีท่อไฟฟ้า 500 ◦C กับค่าคงที่เครื่องทำความร้อนอัตรา 10 ◦C นาที ภายใต้กระแสไนโตรเจนบริสุทธิ์ (99.995%)150 cm3 (นาที)สำหรับ 2 ชม AC ที่ผลิตความร้อนที่อุณหภูมิห้องและล้าง ด้วย 0.1 M HCl และอย่างต่อเนื่องพร้อมเครื่องกลั่นน้ำ ล้าง ด้วยน้ำกลั่นทำซ้ำ ๆ จนถึงการค่า pH ของการกรองถึง 6 – 7 ผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ถูกอบแห้งในตัวเตาอบที่ 105 ◦C 24 ชั่วโมงและการเตรียมการเพิ่มเติมการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เตรียมถ่านกัม
ซังข้าวโพดที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้เป็นสารตั้งต้นถูกที่มาจากท้องถิ่น.
เหล่านี้ถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ ล้างเฉพาะตัวด้วยกลั่น
น้ำเพื่อเอาอนุภาคยึดติดพื้นผิวและ watersoluble
สิ่งสกปรกและแห้งให้น้ำหนักคงที่ในเตาอบที่
70 ◦C กลุ่มตัวอย่างที่เป็นพื้นดินแห้งและร่อนขนาดอนุภาค
ของ 500-710 เมตรและต่อไปอบแห้งในเตาอบ กลุ่มตัวอย่างเป็นแล้ว
กรด soakedinorthophosphoric (H3PO4) withanimpregnationratio
1: 1 (w / w) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและแห้งในเตาอบค้างคืนที่ 105 ◦C.
ทางเลือก ofH3PO4 เป็นตัวแทนเปิดใช้งานเป็นเพราะ ofthe ที่ดี
ผลที่ได้รับการศึกษา withitinpreliminary ตัวอย่างผล
ถูกเปิดใช้งานในเตาหลอดไฟฟ้าที่ 500 ◦Cกับคง
อัตราความร้อนของ 10 ◦C / นาทีภายใต้ไนโตรเจนบริสุทธิ์ (99.995%) การไหลของ
150 cm3 / นาทีเป็นเวลา 2 ชั่วโมง คณะกรรมการตรวจสอบที่ผลิตได้มีการระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง
และล้างด้วย 0.1 M HCl และต่อเนื่องกับการกลั่นร้อน
น้ำ ซักผ้าด้วยน้ำกลั่นได้ทำไปเรื่อย ๆ จนกระทั่ง
ค่า pH ของการกรองถึง 6-7 ผลิตภัณฑ์สุดท้ายถูกทำให้แห้งใน
เตาอบที่ 105 ◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและเก็บไว้ในภาชนะต่อการ
ใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมถ่านกัมมันต์ซังข้าวโพดที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ เป็นสารตั้งต้นคือที่มาในประเทศเหล่านี้ถูกหั่นเป็นชิ้นเล็ก ๆ ล้างด้วยน้ำกลั่นต่างกันน้ำเพื่อเอาฝุ่นและ watersoluble พื้นผิว ปฏิบัติตามสิ่งสกปรกและคงน้ำหนักแห้งในเตาอบที่70 ◦ C แห้ง จำนวนและขนาดอนุภาคดินอีกครั้ง500 – 710 เมตร และแห้งเพิ่มเติมในเตาอบ ตัวอย่างแล้วsoakedinorthophosphoric acid ( H3PO4 ) withanimpregnationratio1 : 1 ( w / w ) 24 H และอบแห้งในเตาอบข้ามคืนที่ 105 ◦ Cการเลือกใช้ ofh3po4 ตัวแทน เพราะของที่ยอดเยี่ยมผล withitinpreliminary ศึกษา ตัวอย่างผลลัพธ์ถูกกระตุ้นในเตาท่อไฟฟ้า 500 ◦ C คงที่อัตราความร้อน 10 ◦องศาเซลเซียส / นาทีภายใต้ไนโตรเจนบริสุทธิ์ ( 99.995 % ) การไหลของ150 cm3 / นาทีเป็นเวลา 2 ชั่วโมง แอร์ก็เย็นที่อุณหภูมิห้องที่ผลิตและล้างด้วย 0.1 M HCl และกระชั้นชิดกับร้อนกลั่นน้ำ ล้างด้วยน้ำกลั่นซ้ำไปซ้ำมาจนเสร็จpH ของการกรองถึง 6 – 7 สุดท้ายผลิตภัณฑ์อบแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 105 ◦ C 24 H และเก็บไว้ในคอนเทนเนอร์ที่ airtight สำหรับเพิ่มเติมใช้