displays the XRD patterns of the as

displays the XRD patterns of the as-prepared product before and after annealing at 350 °C for 3 h. The diffraction peaks of the product obtained after the hydrothermal treatment can be readily indexed to monoclinic crystalline Na2V6O16·3H2O (space group P21/m) with lattice parameters a = 1.2170 nm, b = 0.3602 nm, c = 0.7780 nm and β = 95.03° (JCPDS No. 16-0601). The product obtained after annealing at 350 °C for 3 h can be indexed to Na1.1V3O7.9 (JCPDS No. 045-0498) [22]. Since oxygen was present in sufficient amounts in air during the calcination process, Na1.1V3O7.9 should not be present. Wang et al. [12] investigated the actual formula of this product and this could be written as Na1.08V3O8 based on their atomic absorption spectrophotometer measurements. In comparison, the XRD patterns for Na2V6O16·3H2O and Na1.08V3O8 are analogical, but the intense diffraction peak is (0 0 1) at 2θ = 11° for the former but rather (0 0 2) at 2θ = 12.5° for the latter.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงรูปแบบ XRD ของเตรียมเป็นผลิตภัณฑ์ก่อน และ หลังการอบเหนียวที่ 350 ° C สำหรับ 3 h แห่งการเลี้ยวเบนของผลิตภัณฑ์ได้รับหลังจากการรักษา hydrothermal สามารถทำพร้อมดัชนีการ Na2V6O16·3H2O ผลึก monoclinic (พื้นที่กลุ่ม P21/m) กับพารามิเตอร์โครงตาข่ายประกอบเป็น = 1.2170 nm, b = 0.3602 nm, c = 0.7780 nm และβ = 95.03° (JCPDS หมายเลข 16-0601) ผลิตภัณฑ์ได้รับหลังจากการอบเหนียวที่ 350 ° C สำหรับ 3 h สามารถทำดัชนีเพื่อ Na1.1V3O7.9 (JCPDS หมายเลข 045-0498) [22] เนื่องจากออกซิเจนมีเงินเพียงพอในอากาศในระหว่างการเผา Na1.1V3O7.9 ควรไม่มีอยู่ วัง al. ร้อยเอ็ด [12] ตรวจสอบสูตรแท้จริงของผลิตภัณฑ์นี้ และนี้สามารถเขียนได้เป็น Na1.08V3O8 ตามการดูดกลืนโดยอะตอมเครื่องทดสอบกรดด่างวัด เทียบ XRD รูปแบบ Na2V6O16·3H2O และ Na1.08V3O8 analogical แต่ช่วง peak ของการเลี้ยวเบนที่รุนแรงเป็น (0 0 1) ที่ 2θ = 11° ในแต่อดีตเป็น (0 0 2) ที่ 2θ = 12.5 องศาสำหรับหลังการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงรูปแบบ XRD ของผลิตภัณฑ์เป็นเตรียมก่อนและหลังการอบที่ 350 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมง ยอดการเลี้ยวเบนของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับหลังการรักษา hydrothermal สามารถจัดทำดัชนีพร้อมที่จะให้ผลึก monoclinic Na2V6O16 · 3H2O (กลุ่มพื้นที่ P21 / m) กับพารามิเตอร์ตาข่าย = 1.2170 นาโนเมตร, B = 0.3602 นาโนเมตร c = 0.7780 นาโนเมตรและβ = 95.03 ° (JCPDS หมายเลข 16-0601) สินค้าที่ได้รับหลังจากการอบที่ 350 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมงสามารถจัดทำดัชนี Na1.1V3O7.9 (JCPDS หมายเลข 045-0498) [22] เนื่องจากออกซิเจนถูกนำเสนอในปริมาณที่เพียงพอในอากาศในระหว่างขั้นตอนการเผา, Na1.1V3O7.9 ไม่ควรจะนำเสนอ วัง et al, [12] การตรวจสอบสูตรที่แท้จริงของผลิตภัณฑ์นี้และนี้อาจจะเขียนเป็น Na1.08V3O8 อยู่บนพื้นฐานของการวัดการดูดซึมของพวกเขา spectrophotometer อะตอม ในการเปรียบเทียบรูปแบบ XRD สำหรับ Na2V6O16 · 3H2O และ Na1.08V3O8 มีกระเชอ แต่เลนส์ที่รุนแรงสูงสุดคือ (0 0 1) ที่2θ = 11 °สำหรับอดีต แต่ (0 0 2) ที่2θ = 12.5 องศาสำหรับ ระยะหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แสดงรูปแบบของรังสีเอ็กซ์เป็นเตรียมสินค้าก่อนและหลังอบที่ 350 องศา C เป็นเวลา 3 ชั่วโมง จากยอดของสินค้าหลังจากได้รับการรักษาด้วยสามารถพร้อมดัชนีเพื่อโมโนคลินิกผลึก na2v6o16 ด้วย 3h2o ( พื้นที่กลุ่มความแปรปรวนทางอารมณ์ / m ) กับแลตทิซพารามิเตอร์ = 1.2170 nm , B = C = 0.7780 0.3602 นาโนเมตร นาโนเมตรและบีตา = 95.03 องศา ( jcpds ไม่ 16-0601 )ผลิตภัณฑ์ที่ได้หลังจากอบที่ 350 องศา C เป็นเวลา 3 ชั่วโมงสามารถสร้างดัชนีเพื่อ na1.1v3o7.9 ( jcpds ไม่ 045-0498 ) [ 22 ] เนื่องจากออกซิเจนอยู่ในปริมาณที่เพียงพอในอากาศในระหว่างขั้นตอนการเผา na1.1v3o7.9 ไม่ควรนำเสนอ Wang et al . [ 12 ] ตรวจสอบสูตรที่แท้จริงของผลิตภัณฑ์นี้และนี้อาจจะเขียนเป็น na1 .08v3o8 ตาม Atomic absorption spectrophotometer การวัด ในการเปรียบเทียบ , XRD และรูปแบบสำหรับ na2v6o16 ด้วย 3h2o na1.08v3o8 เป็นเล่ม แต่ช่วงเลนส์ที่รุนแรง ( 0 0 1 ) ที่ 2 θ = 11 องศาสำหรับอดีต แต่ค่อนข้าง ( 0 0 2 ) ที่ 2 θ = 12.5 องศาสำหรับหลัง