Biodiesel synthesisPotassium hydrox

Biodiesel synthesis
Potassium hydroxide was completely dissolved in MeOH under stirring in a glass batch reactor equipped with mechanic stirrer. Then the vegetable oil was added into the reactor and the reaction mixture was maintained under stirring at 5000 rpm for 2 h at room temperature (23 ± 1 °C). For the dende oil the mixture was stirred during 4 h due to its higher viscosity. Table 1 displays the reaction conditions for the transesterification reactions, considering the mass ratio of 100:33:1 (vegetable oil:MeOH:KOH). After 2 h (4 h for dende oil) for the reaction completion the mixture was allowed to stand and the two phases (one rich in glycerin and the other one in methyl ester) were separated. The excess of methanol in the methyl ester phase was removed by rotary evaporation at 70 °C. The methyl ester was then washed twice with a phosphoric acid water solution (5%, v/v) and with brine until a clear phase (methyl ester) was obtained. The methyl esters were analyzed by GC on a Shimadzu GC-17A chromatograph with flame ionization detector, equipped with a polydimethylsiloxane column (CBPI PRONA-M50-042) 50 m, 0.15 mm i.d. and film thickness of 0.2 μm, working between 60 and 110 °C, at a heating rate of 10 °C min−1, standing at the final temperature for 5 min. The injector and detector temperatures were 250 °C. The methyl esters content in the reaction product was determined using dibutyl phthalate as internal standard. The reaction was repeated two or three times until purity of more than 99 mass% in methyl esters were detected by CG. It is worth mentioning that for the consecutive reactions a similar procedure was followed, using the reaction product instead of vegetable oil as reagent and the same amounts of methanol and KOH. The methyl esters were finally stored in amber flasks in a refrigerator at 6 °C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสังเคราะห์ไบโอดีเซลโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์สมบูรณ์ถูกละลายในทานอภายใต้กวนในเครื่องปฏิกรณ์ชุดแก้วที่พร้อมช้อนคนช่าง แล้วน้ำมันพืชถูกเพิ่มเข้าไปในระบบ และเป็นรักษาผสมปฏิกิริยาภายใต้กวนที่ 5000 rpm สำหรับ h 2 ห้องอุณหภูมิ (23 ± 1 ° C) สำหรับ dende น้ำมันส่วนผสมที่กวนระหว่าง h 4 เนื่องจากความหนืดที่สูง ตารางที่ 1 แสดงเงื่อนไขปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาเพิ่ม พิจารณาอัตราส่วนมวลของ 100:33:1 (ผักน้ำมัน: MeOH:KOH) หลัง 2 h (h 4 น้ำมัน dende) เสร็จปฏิกิริยา ผสมที่อนุญาตให้ยืน และระยะที่สอง (อุดมหนึ่งกลีเซอรีน) และหนึ่งในเอส methyl ถูกคั่น เกินของเมทานอลในเฟสเอส methyl ถูกเอาออก โดยการระเหยโรตารี่ที่ 70 องศาเซลเซียส เอส methyl ถูกแล้วล้างสองแก้ปัญหาน้ำกรดฟอสฟอริก (5%, v/v) และน้ำเกลือจนกว่าขั้นตอนชัดเจน (methyl เอส) กล่าว Methyl esters ถูกวิเคราะห์ ด้วย GC บน chromatograph Shimadzu GC-17A กับจับ ionization เปลวไฟ พร้อมคอลัมน์ polydimethylsiloxane (CBPI PRONA-M50-042) 50 m, 0.15 มม.ประชาชนและฟิล์มหนาของ μm 0.2 การทำงานระหว่าง 60 และ 110 ° C ที่อัตรา 10 ° C min−1 เครื่องทำความร้อนตั้งอุณหภูมิสุดท้ายสำหรับ 5 นาที การอัดและเครื่องตรวจจับอุณหภูมิได้ 250 องศาเซลเซียส เนื้อหา methyl esters ในผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาได้กำหนดใช้ dibutyl พทาเลทเป็นมาตรฐานภายใน ปฏิกิริยาซ้ำสอง หรือสามครั้งจนถึงความบริสุทธิ์มากกว่า 99% โดยรวม methyl esters พบ โดย CG เป็นมูลค่าการกล่าวถึงว่า สำหรับปฏิกิริยาต่อเนื่อง ขั้นตอนคล้ายถูกตาม ใช้ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาแทนน้ำมันพืชเป็นรีเอเจนต์และจำนวนเมทานอลและเกาะเดียวกัน Methyl esters ถูกเก็บไว้ในน้ำสีเหลืองอำพันในตู้เย็นที่ 6 องศาเซลเซียสในที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์ไบโอดีเซล
โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์เป็นสมบูรณ์ละลายปริมาณภายใต้กวนในแก้ว Batch พร้อมกับช่างกวน . แล้วน้ำมันพืชถูกเพิ่มเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์และปฏิกิริยาที่ผสมไว้ที่ 5 , 000 รอบต่อนาที ตามกวน 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ( 23 ± 1 ° C ) สำหรับน้ำมันผสมส่วนผสมที่กวนเดนเด้ ใน 4 ชั่วโมง เนื่องจากมีความหนืดสูงตารางที่ 1 แสดงปฏิกิริยาเงื่อนไขสําหรับกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น ปฏิกิริยา เมื่อพิจารณาอัตราส่วนโดยมวลของ 100:33:1 ( น้ำมันพืช : ปริมาณ : เกาะ ) หลังจาก 2 ชั่วโมง ( 4 H สำหรับน้ำมันเดนเด้ ) สำหรับปฏิกิริยาสมบูรณ์ผสมได้รับอนุญาตให้ยืนและสองขั้นตอน ( อุดมด้วยกลีเซอรีน และอื่น ๆ หนึ่งในเมทิลเอสเทอร์ ) ถูกแยกจากกันส่วนเกินของเมทานอลในเมทิลเอสเทอร์ ระยะที่ถูกลบโดยโรตารีการระเหยที่ 70 องศา C เมทิลเอสเทอร์ก็ล้างสองครั้งด้วย กรดฟอสฟอริค น้ำ โซลูชั่น ( 5 % v / v ) และกับน้ำเกลือจนระยะชัด ( เมทิลเอสเทอร์ ) คือได้รับ เมทิลเอสเทอร์โดยใช้ GC กับ Shimadzu โครมาโตกราฟ gc-17a เครื่องตรวจจับไอออนไนซ์เปลวไฟพร้อมคอลัมน์ O ( cbpi prona-m50-042 ) 50 ม. 0.15 มิลลิเมตร และความหนาของฟิล์มμไอดี 0.2 M ทำงานระหว่าง 60 และ 110 ° C ที่อัตราความร้อน 10 ° C มิน− 1 , ยืนอยู่ที่อุณหภูมิสุดท้าย 5 นาที หัวฉีดและอุณหภูมิเครื่องได้ 250 องศา C ปริมาณเมทิลเอสเทอร์ในผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่ถูกกำหนดใช้ dibutyl phthalate เป็นมาตรฐานภายในปฏิกิริยาที่ถูกทำซ้ำ 2-3 ครั้ง จนกระทั่งบริสุทธิ์มากกว่า 99 % โดยมวล เมทิลเอสเทอร์ถูกตรวจพบโดย CG . เป็นมูลค่าการกล่าวขวัญว่าสำหรับติดต่อกันปฏิกิริยาขั้นตอนเหมือนตามมา การใช้ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาแทนน้ำมันพืชที่ใช้และปริมาณของเมทานอลและเกาะเป็น เมทิลเอสเทอร์ก็เก็บไว้ในขวดสีอำพันในตู้เย็นที่ 6 องศา