plantation using serial dilutionaga

plantation using serial dilution
agar plating technique (Krishna et al. 2012). Five soil
samples were collected from the top 10 cm15 cm depth of
soil profiles and bulked. The bulked samples were air-dried
on a laboratory bench for 4e5 d at room temperature
(27  2 C) to minimize the bacterial population and to make
the fungal isolation easy (Jayasuriya & Thennakoonm 2007).
After air-drying, soils were passed through a 0.5 mm mesh
and stored at 28  2 C until ready for used. A five-fold serial
dilution of the soil sample was prepared in sterilized distilled
water and 0.5 ml diluted sample was poured on the surface
PDA. Cultures were incubated at 28  2 C in an incubator
for 96 h. Morphologically different colonies appearing on the
PDA medium were isolated and purified on PDA, preserved
at 4 C until required for use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้เจือจางประจำสวนagar ชุบเทคนิค (กฤษณะ et al. 2012) ดิน 5ตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมจากด้านบน 10 ซม. 15 ซม.ความลึกของดินโปรไฟล์ และ bulked ตัวอย่าง bulked ดี air-driedบนม้านั่งสำหรับ 4e5 d ที่อุณหภูมิห้องปฏิบัติการ(27 2 C) เพื่อลดประชากรเชื้อแบคทีเรีย และทำให้การเชื้อราแยกง่าย (Jayasuriya & Thennakoonm 2007)หลังจาก air-drying ดินเนื้อปูนได้ผ่านตาข่าย 0.5 mmและเก็บไว้ที่ 28 2 C จนพร้อมสำหรับใช้ ประจำ five-foldเจือจางตัวอย่างดินถูกเตรียมใน sterilized กลั่นน้ำและ 0.5 ml อย่างแตกออกมี poured บนพื้นผิวพีดีเอ วัฒนธรรมถูก incubated ที่ 2 C 28 ในการบ่มเพาะวิสาหกิจสำหรับอาณานิคมต่าง ๆ Morphologically 96 h. ปรากฏบนแยกต่างหาก และบริสุทธิ์บน PDA รักษา PDA ปานกลางที่ 4 C จนกว่าจะจำเป็นสำหรับใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพาะปลูกโดยใช้เจือจางอนุกรมเทคนิคการชุบวุ้น (กฤษณะ et al. 2012)
ห้าดินเก็บตัวอย่างจากด้านบน 10 ซม. 15 ซม. ความลึกของโปรไฟล์ดินและเนื้อมีหนัง กลุ่มตัวอย่างที่มีเนื้อมีหนังถูกอากาศแห้งอยู่บนม้านั่งในห้องปฏิบัติการสำหรับ 4e5 งที่อุณหภูมิห้อง (27? 2? C) เพื่อลดประชากรของเชื้อแบคทีเรียและเพื่อให้การแยกเชื้อราง่าย(Jayasuriya และ Thennakoonm 2007). หลังจากที่อากาศแห้งดินได้ ผ่าน 0.5 มมตาข่ายและเก็บไว้ที่28? 2 องศาเซลเซียสจนพร้อมสำหรับการใช้ ห้าเท่าอนุกรมการลดสัดส่วนของตัวอย่างดินที่ถูกจัดทำขึ้นผ่านการฆ่าเชื้อกลั่นน้ำและ0.5 มิลลิลิตรเจือจางตัวอย่างถูกเทลงบนพื้นผิวพีดีเอ วัฒนธรรมที่ถูกบ่มที่ 28? 2 องศาเซลเซียสในศูนย์บ่มเพาะสำหรับ96 ชั่วโมง อาณานิคมที่แตกต่างกัน morphologically ปรากฏบนสื่อPDA ถูกแยกและบริสุทธิ์บน PDA, เก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ4 องศาเซลเซียสจนจำเป็นสำหรับการใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปลูกโดยใช้อุทิศถวาย
วุ้นชุบเทคนิค ( กฤษณะ et al . 2012 ) ดิน
5 ตัวอย่างจากด้านบน 10 ซม.  15 ซม. ความลึกของ
โปรไฟล์ดินและยก . การยกจำนวนอากาศ
ในห้องปฏิบัติการม้านั่ง 4e5 D
อุณหภูมิในห้องอบแห้ง ( 27  2  C ) เพื่อลดจำนวนประชากรแบคทีเรียและเชื้อราทำให้
แยกง่าย ( jayasuriya & thennakoonm 2007 ) .
เมื่ออากาศแห้งดินผ่าน 0.5 มม. ประกบ
และเก็บไว้ที่ 28  2  C จนพร้อมใช้งาน ห้าพับอนุกรม
เจือจางของตัวอย่างดินที่เตรียมไว้ในการฆ่าเชื้อและกลั่น
น้ำ 0.5 มล. เจือจางตัวอย่างถูกเทบนพื้นผิว
PDA วัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียส ในตู้อบ  2 
สำหรับ 96 ชั่วโมงจากอาณานิคมต่าง ๆปรากฏบน
PDA กลางแยกและทำให้บริสุทธิ์ บน PDA ,รักษา
ที่ 4  C จนต้องใช้