Removal of the benzyl group was acc

Removal of the benzyl group was accomplished by catalytic
hydrogenation in trifluoroethanol,12 followed by O-methylation
and N-benzoylation; Weinreb amide formation and LiAlH4 reduction
yielded the aldehyde 10a. To our delight, relatively mild conditions
led to cyclization,13 for which reduction by NaBH4 gave a
single diastereomeric product14 with three new chiral centres.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอากลุ่ม benzyl ได้สำเร็จ โดยตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันใน trifluoroethanol, 12 ตาม ด้วย O-ปรับและ N-benzoylation Weinreb amide กำเนิดและลด LiAlH4หาแอลดีไฮด์ 10a เพื่อความสุขของเรา เงื่อนไขที่ค่อนข้างอ่อนนำไปสู่ cyclization, 13 สำหรับการลดโดย NaBH4 ให้เป็นproduct14 diastereomeric เดียวกับศูนย์สารเคมี chiral อนุสามใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำจัดของกลุ่มเบนซิลได้รับการประสบความสำเร็จโดยการเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนใน trifluoroethanol 12 ตามด้วย O-methylation และ N-benzoylation; Weinreb ก่อเอไมด์และการลด LiAlH4 ผล 10a ลดีไฮด์ เพื่อความสุขของเราค่อนข้างภาวะที่ไม่รุนแรงนำไปสู่การ cyclization 13 ที่ลดลงโดย NaBH4 ให้ product14 diastereomeric เดียวกับสามศูนย์ chiral ใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำจัดกลุ่มเบนซิลได้ โดยเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันใน trifluoroethanol
12 เมตทิเลชั่นและตามด้วย
n-benzoylation ; weinreb และการก่อตัวและการ lialh4
และ aldehydes 10A . เพื่อความสุขของเรา สภาพค่อนข้างอ่อน
ทำให้อัล 13 ที่ลดลง โดย nabh4 ให้
เดียว diastereomeric product14 สามศูนย์ chiral ใหม่