Fluorescence in situ hybridization

Fluorescence in situ hybridization (FISH) was used to
determine the abundance of homoacetogens and hydrogenotrophic
methanogens in the reactors. FISH was conducted
according to the method described by Wu et al. (2001).
Fluorescence labels of the oligonucleotide probes used in this
study included EUB338 (Bacteria, GCTGCCTCCCGTAGGAGT),
ARC915 (Archaebacteria, GTGCTCCCCCGCCAATTCCT), AW
(Acetobacterium sp. E. limosum, GGCTATTCCTTTCCATAGGG,
homoacetogens) and MB 1174 (Methanobacteriaceae, TACCGT
CGTCCACTCCTTCCTC, hydrogenotrophic methanogens)
(Zhang et al., 2010; Yanagita et al., 2000; Ku¨ sel et al., 1999;
Lettinga et al., 2001). After hybridization, the specimens
were stained with 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI). The
samples were observed under a confocal laser scanning microscope
(Leica SP2, Heidelberger, Germany). The FISH images
obtained were imported to Image-Pro Plus 6.0 for analysis of
the relative abundance of microorganisms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fluorescence ในซิ hybridization (ปลา) ที่ใช้
กำหนดความอุดมสมบูรณ์ของ homoacetogens และ hydrogenotrophic
methanogens ในเตาปฏิกรณ์ ปลาถูกดำเนิน
ตามวิธีที่อธิบายโดย Wu et al. (2001) .
ป้าย Fluorescence ของคลิปปากตะเข้ oligonucleotide ใช้ในนี้
ศึกษารวม EUB338 (แบคทีเรีย GCTGCCTCCCGTAGGAGT),
ARC915 (Archaebacteria, GTGCTCCCCCGCCAATTCCT), AW
(Acetobacterium sp. E. limosum, GGCTATTCCTTTCCATAGGG,
homoacetogens) และ MB 1174 (Methanobacteriaceae, TACCGT
CGTCCACTCCTTCCTC, hydrogenotrophic methanogens)
(Zhang et al., 2010 Yanagita และ al., 2000 Ku¨ sel et al., 1999;
Lettinga et al., 2001) หลังจาก hybridization, specimens
ถูกสี ด้วย 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) ใน
ตัวอย่างที่สังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์สแกนเลเซอร์ confocal
(ไล SP2, Heidelberger เยอรมนี) ภาพปลา
ได้ถูกนำเข้าไปบวก 6.0 Pro รูปสำหรับการวิเคราะห์
ความสัมพันธ์ของจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรืองแสงในแหล่งกำเนิดพันธุ์ (FISH) ถูกใช้ในการ
ตรวจสอบความอุดมสมบูรณ์ของ homoacetogens และ hydrogenotrophic
แบคทีเรียสร้างมีเทนในเครื่องปฏิกรณ์ ปลาได้ดำเนินการ
ตามวิธีการที่อธิบายโดยวูตอัล (2001)
ป้ายเรืองแสงของยานสำรวจ oligonucleotide ที่ใช้ในการนี้
การศึกษารวม EUB338 (แบคทีเรีย GCTGCCTCCCGTAGGAGT)
ARC915 (Archaebacteria, GTGCTCCCCCGCCAATTCCT) AW
(Acetobacterium เอสพี. อี limosum, GGCTATTCCTTTCCATAGGG,
homoacetogens) และ 1,174 ล้านบาท (Methanobacteriaceae, TACCGT
CGTCCACTCCTTCCTC , แบคทีเรียสร้างมีเทน hydrogenotrophic)
(Zhang et al, 2010;.. Yanagita และคณะ, 2000; Ku ¨ SEL, et al, 1999;.
. Lettinga และคณะ, 2001) หลังจากผสมพันธุ์ตัวอย่าง
ถูกย้อมด้วยสี 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI)
ตัวอย่างพบภายใต้ confocal เลเซอร์สแกนกล้องจุลทรรศน์
(Leica SP2, ไฮเดลเบิร์ก, เยอรมนี) ภาพปลา
ที่ได้มีการนำเข้าเป็นรูปภาพโปรพลัส 6.0 สำหรับการวิเคราะห์ของ
ความอุดมสมบูรณ์ของจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรืองแสงใน situ hybridization ( FISH ) ถูกใช้เพื่อกำหนดและความอุดมสมบูรณ์ของ homoacetogens

hydrogenotrophic สร้างมีเทนในถังปฏิกรณ์ ปลาทดลอง
ตามวิธีการที่อธิบายโดย Wu et al . ( 2544 ) .
จากป้ายของ ซึ่งวิธีการที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ได้แก่ eub338
( แบคทีเรีย gctgcctcccgtaggagt )
arc915 ( เคียแบคทีเรีย gtgctcccccgccaattcct อ่า
, )( acetobacterium sp . . limosum ggctattcctttccataggg
, , homoacetogens ) และ MB 1174 ( methanobacteriaceae cgtccactccttcctc taccgt
, , hydrogenotrophic เมทาโนเจน )
( Zhang et al . , 2010 ; ยานาจิตะ et al . , 2000 ; กูตั้งการเชื่อม et al . , 1999 ;
lettinga et al . , 2001 ) หลังจาก hybridization , ตัวอย่าง
ถูกย้อมด้วยสี 4,6-diamidino-2-phenylindole ( dapi )
ตัวอย่างที่พบภายใต้กล้องจุลทรรศน์
( ด้วยเลเซอร์ Leica SP2 , ร่วมงานกับ , เยอรมัน ) ปลาภาพ
ได้นำเข้าภาพโปรพลัส 6.0 สำหรับการวิเคราะห์
ความอุดมสมบูรณ์สัมพัทธ์ของจุลินทรีย์