The SSF experiments were performed

The SSF experiments were performed simultaneously in three batch bioreactors (BIOFLO III, New Brunswick Scientific, New Brunswick, NJ) with a 4.0 l working volume under nonaerated conditions, at 35 °C, 200 rpm. A slurry of raw corn flour in water (25% w/v) was prepared and saccharification was carried out by adding 2.05 ml (per kg corn flour dry matter) of GSH enzyme preparation (STARGEN 001). The pH of the fermentation broth was measured at each sampling and adjusted to 5.0 by the addition of either 10 wt.% H2SO4 or 20 wt.% NaOH. In all cases, the medium was supplemented with the acid protease GC 106 (40 μl/kg corn flour dry matter) and chloramphenicol (50 μg/L of the fermentation medium). The fermentation was started with the addition of freeze-dried distiller’s yeast Ethanol Red (0.5 g/L of fermentation medium). The SSF process conditions were optimized using a multifactorial experimental approach (Białas et al., 2009). The time course of each fermentation cycle was 72 h. Samples were taken and analyzed for yeast cell viability as well as for the starch, glucose, ethanol, acetic acid, lactic acid and glycerol concentration after fermentation. Concentrations of metal ions (Zn, Cu, Fe, Mg, K) were also determined. The average results of triplicate experiments are shown on each figure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดลองที่ SSF ได้ทำพร้อมกันใน bioreactors ชุดที่ 3 (BIOFLO III นิวบรันสวิควิทยาศาสตร์ นิวบรันสวิค NJ) กับ l 4.0 ที่ทำเสียงภายใต้เงื่อนไข nonaerated, 35 ° c, 200 รอบต่อนาที จัดเตรียมสารละลายของวัตถุดิบแป้งข้าวโพดในน้ำ (25% w/v) และ saccharification ดำเนินการ โดยเพิ่มเตรียมเอนไซม์ GSH (STARGEN 001) 2.05 มล. (ต่อเรื่องกก.แป้งข้าวโพดแห้ง) ค่า pH ของน้ำหมักที่สุ่มตัวอย่างแต่ละวัด และปรับ 5.0 นอกของ 10 wt.% H2SO4 หรือ 20 wt.% NaOH ในทุกกรณี สื่อเสริมกับรติเอสกรด GC 106 (เรื่องที่แห้ง μl กก.แป้งข้าวโพด) และ chloramphenicol (50 ไมโครกรัม/L ขนาดกลางหมัก) การหมักเริ่มต้น ด้วยการเพิ่มกรอบ distiller ยีสต์สีแดงเอทานอล (0.5 g/L ของกลางหมัก) เงื่อนไขกระบวน SSF ได้ดีที่สุดโดยใช้วิธีทดลอง multifactorial (Białas et al. 2009) การเรียนของแต่ละรอบการหมักถูกถ่าย 72 h. ตัวอย่าง และวิเคราะห์สำหรับยีสต์เซลล์ในชีวิตที่ดีสำหรับแป้ง น้ำตาล เอทานอล กรดอะซิติก กรด และความเข้มข้นของกลีเซอรหลังจากหมัก นอกจากนี้ยังได้กำหนดความเข้มข้นของไอออนโลหะ (Zn, Cu, Fe, Mg, K) ผลเฉลี่ยของการทดลองเพิ่มขึ้นสามเท่าจะแสดงบนแต่ละรูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลอง SSF ได้ดำเนินการพร้อมกันในสามชุดเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ (BioFlo III, New Brunswick วิทยาศาสตร์, นิวบรันสวิก) ที่มีปริมาณ 4.0 ลิตรทำงานภายใต้เงื่อนไข nonaerated ที่ 35 ° C, 200 รอบต่อนาที สารละลายของแป้งข้าวโพดดิบในน้ำ (25% w / v) จัดทำและ saccharification ได้ดำเนินการโดยการเพิ่ม 2.05 มล. (ต่อแป้งข้าวโพดแห้งกิโลกรัม) GSH เตรียมเอนไซม์ (STAR​​GEN 001) ค่าพีเอชของน้ำหมักที่ถูกวัดในแต่ละการสุ่มตัวอย่างและการปรับให้ 5.0 โดยนอกเหนือจากทั้ง 10 WT. H2SO4% หรือ 20 WT ได้.% NaOH ในทุกกรณีกลางก็ตบท้ายด้วยน้ำย่อยกรด GC 106 (40 ไมโครลิตร / แป้งข้าวโพดกิโลกรัมน้ำหนักแห้ง) และ chloramphenicol (50 ไมโครกรัม / L ของกลางหมัก) การหมักก็เริ่มมีการเพิ่มของแห้งต้มกลั่นเอทานอลของยีสต์แดง (0.5 กรัม / ลิตรของกลางหมัก) เงื่อนไขกระบวนการ SSF มีประสิทธิภาพสูงสุดโดยใช้วิธีการทดลอง multifactorial (Białas et al., 2009) เวลาที่แน่นอนของแต่ละรอบการหมัก 72 ชั่วโมง ถูกนำตัวอย่างและวิเคราะห์ชีวิตของเซลล์ยีสต์เช่นเดียวกับแป้งน้ำตาลเอทานอลกรดอะซิติกกรดแลคติกและความเข้มข้นของกลีเซอรอลหลังจากการหมัก ความเข้มข้นของโลหะไอออน (Zn, Cu, Fe, Mg, k) นอกจากนี้ยังได้รับการพิจารณา ผลของการทดลองเฉลี่ยเพิ่มขึ้นสามเท่าจะแสดงในแต่ละรูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ SSF ทดลองพร้อมกัน 3 ชุดเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ ( bioflo III , บรุนซ์ใหม่ทางวิทยาศาสตร์ , New Brunswick , NJ ) กับ 4.0 ลิตรปริมาณ nonaerated ทำงานภายใต้เงื่อนไขที่ 35 ° C , 200 รอบต่อนาที สารละลายแป้งข้าวโพดดิบในน้ำ ( 25 % w / v ) ที่เตรียมไว้ และถูกทำโดยเพิ่ม 30 ml ( ต่อกิโลกรัมแป้งข้าวโพดแห้ง ) การเตรียมเอนไซม์ GSH ( stargen 001 ) pH ของน้ำหมัก เป็นวัดที่แต่ละคน และปรับ 5.0 โดยการเพิ่มให้ 10 % โดยน้ำหนักกรดซัลฟิวริก หรือ 20 % โดยน้ำหนัก NaOH ในทุกกรณี , สื่อเสริมด้วยกรดโปร GC 106 ( 40 μลิตร / กิโลกรัม แป้งข้าวโพดแห้ง ) และ chloramphenicol ( 50 μกรัม / ลิตรของอาหารเลี้ยงเชื้อชนิด ) การหมักเริ่มต้นด้วยการนำเอทานอลยีสต์แห้ง ) แดง ( 0.5 กรัมต่อลิตรของอาหารเลี้ยงเชื้อชนิด ) เงื่อนไขกระบวนการ SSF เหมาะสมโดยใช้วิธีการทดลอง multifactorial ( BIA łเป็น et al . , 2009 ) เวลาที่แน่นอนของแต่ละรอบคือการหมัก 72 ชั่วโมง ตัวอย่าง นำมาวิเคราะห์ viability ของเซลล์ยีสต์เช่นเดียวกับแป้ง น้ำตาล แอลกอฮอล์ กรดอะซิติก กรดแลกติกความเข้มข้นของกลีเซอรอลและหลังจากการหมัก ความเข้มข้นของโลหะไอออน ( Zn , Cu , Fe , Mg , K ) ยังได้กำหนดไว้ โดยผลลัพธ์ของการทดลองเพิ่มขึ้นสามเท่าที่จะแสดงในแต่ละรูป