Chromate (CrO4 2-) adsorption was i

Chromate (CrO4 2-) adsorption was investigated on kaolinite (0.2-2 ~m) saturated with NaC104
over a range of pH. Adsorption increased with decreasing pH because of protonation of chromate and/
or variable charge sites on kaolinite. Chemical pretreatment to remove noncrystalline and crystalline
oxide contaminants affected the magnitude ofCrO42- adsorption, but not the pH range over which CrO42-
adsorbed. Chromate adsorption at different sorbate and sorbent concentrations increased below the pHz~
for the kaolinite edge, suggesting the formation of weak surface complexes. If frO4 2- and SO42- were
present at equal concentration (5.0 x 10 -7 M), the two solutes sorbed independently, suggesting binding
to separate sites. The presence of excess SO42- (5.0 x 10 -4 M), however, unexplainably enhanced CrO42-
adsorption. The adsorption of both chromate and sulfate can be described in terms of a site-binding
model of the kaolinite edge, in which the edge is viewed as composite layers of AI and Si oxide. Surface
complexation constants for CrO4 2- on kaolinite were similar to those for alumina, pointing to the importance
of A1-OH edge sites in chromate adsorption.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดูดซับ chromate (CrO4 2-) ถูกสอบสวนใน kaolinite (0.2-2 ~ m) อิ่มตัวไป ด้วย NaC104ช่วงของ pH ดูดซับเพิ่มขึ้น ด้วยการลดค่า pH เนื่องจาก protonation ของ chromate และ /หรือเว็บไซต์ค่าธรรมเนียมผันแปรบน kaolinite Pretreatment เคมีเอา noncrystalline และผลึกสารปนเปื้อนออกไซด์ผลขนาด ofCrO42-ดูดซับ แต่ช่วงค่า pH ไม่เกิน CrO42 ใด-adsorbed การ เพิ่มดูดซับ chromate sorbate ต่าง ๆ และดูดซับความเข้มข้นต่ำ pHz ~สำหรับขอบ kaolinite แนะนำการก่อตัวของคอมเพล็กซ์ผิวอ่อน ถ้า frO4 2 - และ SO42 -อยู่ที่ความเข้มข้นเท่า (5.0 x 10-7 M), 2 solutes sorbed อิสระ แนะนำการผูกแยกไซต์ สถานะของส่วนเกิน SO42 - (5.0 x 10-4 M), ไร เพิ่ม unexplainably CrO42 -ดูดซับ สามารถอธิบายของ chromate และซัลเฟตในการผูกข้อมูลเว็บไซต์รูปแบบของขอบ kaolinite ที่ขอบจะดูเป็นคอมโพสิตชั้นออกไซด์ AI และศรี พื้นผิวค่าคงที่ complexation สำหรับ CrO4 2 - บน kaolinite ได้คล้ายกับอลูมินา ชี้ไปที่ความสำคัญสำหรับของ A1-OH ขอบ chromate ดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครเมต (CrO4 2) การดูดซับถูกตรวจสอบใน kaolinite (0.2-2 ~ เมตร) อิ่มตัวด้วย NaC104
ในช่วงพีเอช การดูดซับเพิ่มขึ้นด้วยการลดค่า pH เพราะโปรตอนของโครและ /
หรือเว็บไซต์ค่าใช้จ่ายตัวแปร kaolinite การปรับสภาพสารเคมีในการลบ noncrystalline และผลึก
สารปนเปื้อนออกไซด์ได้รับผลกระทบการดูดซับขนาด ofCrO42- แต่ไม่ใช่ช่วง pH ซึ่ง CrO42-
ดูดซับ การดูดซับโครเมตที่ซอร์เบตที่แตกต่างกันและความเข้มข้นของตัวดูดซับเพิ่มขึ้นด้านล่าง phz ~
สำหรับขอบ kaolinite บอกก่อตัวของพื้นผิวที่อ่อนแอคอมเพล็กซ์ หาก frO4 2 และ SO42- อยู่
ในปัจจุบันที่มีความเข้มข้นเท่ากับ (5.0 x 10 -7 M) ทั้งสองตัวถูกละลายดูดซับอิสระแสดงให้เห็นผลผูกพัน
ไปยังเว็บไซต์ที่แยก การปรากฏตัวของส่วนเกิน SO42- (5.0 x 10 -4 M) แต่เพิ่มบึ้ CrO42-
การดูดซับ การดูดซับของทั้งโครเมตและซัลเฟตสามารถอธิบายได้ในแง่ของเว็บไซต์ที่มีผลผูกพัน
รูปแบบของขอบ kaolinite ซึ่งในขอบถูกมองว่าเป็นชั้นคอมโพสิตของ AI และศรีออกไซด์ พื้นผิว
คงเชิงซ้อนสำหรับ CrO4 2- บน kaolinite มีความคล้ายคลึงกับอลูมิเนียมสำหรับชี้ไปที่ความสำคัญ
ของขอบ A1-OH เว็บไซต์ในการดูดซับโคร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครเมต ( cro4 2 ) เพื่อศึกษาการดูดซับเคโอลิไนต์ ( 0.2-2 ~ M ) อิ่มตัวกับ nac104
ช่วง pH ของการเพิ่มขึ้นหรือลดลงของค่า pH เพราะโปรตอนและ / หรือตัวแปรค่า
เว็บไซต์คือ เคมีปรับสภาพเพื่อลบ noncrystalline และผลึก
ออกไซด์ขนาด ofcro42 - การดูดซับสารปนเปื้อนที่ได้รับผลกระทบ แต่ไม่ใช่ระดับ pH ที่ cro42 -
ดูดซับ ค่าการดูดซับที่แตกต่างกันและดูดซับ ซอร์เบทความเข้มข้นเพิ่มขึ้นด้านล่าง phz ~
สำหรับ function ขอบ , แนะนำการก่อตัวของสารประกอบเชิงซ้อน ผิวที่อ่อนแอ ถ้า fro4 2 - so42 -
ปัจจุบันที่ความเข้มข้นเท่ากับ ( 5.0 x 10 - 7 เมตร ) สองตัวถูกละลายที่ไม่มีอิสระ จะผูกพัน
แยกเว็บไซต์ การปรากฏตัวของ so42 ส่วนเกิน - ( 5.0 x 10 - 4 M ) , อย่างไรก็ตามทำให้ไม่สามารถจะอธิบายได้เลยนะ cro42 -
การดูดซับ การดูดซับของทั้งโครเมต และซัลเฟตสามารถอธิบายได้ในแง่ของเว็บไซต์ผูกพัน
รูปแบบของโอลิขอบ ที่ขอบจะดูเป็นคอมโพสิตชั้นของ AI และซิลิกอนออกไซด์ พื้นผิวการ cro4
ทาง 2 - function คล้ายกับพวกมินาชี้ไปที่ความสำคัญ
ของ a1-oh ขอบเว็บไซต์ในค่าการดูดซับ