We also reported different catalyst

We also reported different catalysts for the carbonylation of
1,2-PG with carbon dioxide in the present of CH3CN. For alkali
carbonates catalysts, with the strengthening of alkaline the
catalyst activity was enhanced, and Cs2CO3 possessed the best
catalytic activity than other alkali carbonates [67]. For organic
bases, 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) showed best
catalytic effects than others [68]. In the reaction PG was activated
via being looted one hydroxyl H by the N atom of TBD, followed by
the electrophilic attack of CO2 on the hydroxylO atom giving rise to
an ‘‘ion pair’’. Then, with the proton migrated to the other hydroxyl
group of PG, the oxygen of the bonded CO2 nucleophilicly attacked
the hydroxyl-losing carbon in PG to afford PC and water, and the
catalyst TBD was recovered. The essence of TBD catalysis lay in its
capability to act as a proton bridge with the synergistic action of its
N atoms. Further studies showed the catalytic activity of zinc salts
[69] catalysts were higher than those of organic base and inorganic
base mentioned above. It was found that zinc salts and transition
metal halides were only the precursor of catalysts. The real
catalysts were coordination compounds, which was generated by
the coordination of transition metal atom with acetamide
molecules. Zinc oxide modified with potassium salt as catalysts
were prepared and used to effectively synthesis PC via the reaction
of 1,2-PG with CO2 in the presence of acetonitrile [70]. Among the
catalysts, KI/ZnO showed the highest catalytic activity for PC
synthesis. Moreover, the reaction mechanisms were studied and
proposed over different catalysts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงานสิ่งที่แตกต่างกันสำหรับ carbonylation ของ1, 2-PG กับคาร์บอนไดออกไซด์ในปัจจุบันของ CH3CN สำหรับด่างcarbonates สิ่ง กับเข้มแข็งของอัลคาไลน์เพิ่มกิจกรรมเศษ และ Cs2CO3 ครอบครองดีที่สุดกิจกรรมเร่งมากกว่าอื่น ๆ carbonates ด่าง [67] สำหรับอินทรีย์ฐาน 1,5,7-triazabicyclo [4.4.0] ธ.ค.-5-ศัตรู' (TBD) แสดงให้เห็นว่าดีที่สุดผลกระทบที่ตัวเร่งปฏิกิริยาอื่น ๆ [68] งาน PG ในปฏิกิริยาผ่านการโบราณ หนึ่งไฮดรอก H โดยอะตอม N ของ TBD ตามด้วยการโจมตี electrophilic ของ CO2 ให้อะตอม hydroxylO ขึ้นไปการ ''ไอออนคู่ '' แล้ว กับโปรตอนที่โยกย้ายไปไฮดรอกอื่น ๆnucleophilicly โจมตีกลุ่มของ PG ออกซิเจนของ CO2 ที่ถูกผูกมัดไฮดรอกสูญเสียคาร์บอนใน PG สามารถพีและน้ำ และเศษ TBD ถูกกู้คืน สาระสำคัญของการเร่งปฏิกิริยา TBD วางในการความสามารถในการทำหน้าที่เป็นสะพานโปรตอนกับการดำเนินการทำงานร่วมกันของอะตอม N ศึกษาเพิ่มเติมพบว่ากิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาของเกลือสังกะสี[69] สิ่งสูงกว่าของฐานอินทรีย์ และอนินทรีย์ฐานดังกล่าวข้างต้น พบว่า เกลือสังกะสี และเปลี่ยนโลหะ halides ได้เฉพาะสารตั้งต้นของสิ่งที่ส่งเสริม ตัวจริงตัวเร่งปฏิกิริยาได้สารประสานงาน ซึ่งถูกสร้างขึ้นโดยการประสานงานของอะตอมโลหะทรานซิชันกับ acetamideโมเลกุล สังกะสีออกไซด์แก้ไข ด้วยเกลือโพแทสเซียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเตรียม และใช้เพื่อประสิทธิภาพการสังเคราะห์ PC ผ่านปฏิกิริยาของ 1, 2-PG กับ CO2 ใน acetonitrile [70] ระหว่างการสิ่งที่ส่งเสริม KI/ZnO พบกิจกรรมเร่งสูงสุดสำหรับพีซีการสังเคราะห์ นอกจากนี้ ได้ศึกษากลไกของปฏิกิริยา และนำเสนอผ่านสิ่งต่าง ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้เรายังได้รายงานตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกันสำหรับ carbonylation ของ
1,2-PG กับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในปัจจุบันของ CH3CN สำหรับด่าง
ตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์บอเนตที่มีความเข้มแข็งของอัลคาไลน์ที่
กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับการปรับปรุงและ Cs2CO3 สิงที่ดีที่สุดสำหรับ
การเร่งปฏิกิริยากว่าคาร์บอเนตด่างอื่น ๆ [67] สำหรับอินทรีย์
ฐาน 1,5,7-triazabicyclo [4.4.0] ธันวาคม-5-ene (TBD) พบที่ดีที่สุด
ผลกระทบเร่งปฏิกิริยากว่าคนอื่น ๆ [68] ในการทำปฏิกิริยา PG ถูกเปิดใช้งาน
ผ่านทางถูกปล้นหนึ่งไฮดรอกซิ H โดยอะตอมเอ็น TBD ตามด้วย
การโจมตี electrophilic ของ CO2 ในอะตอม hydroxylO ให้สูงขึ้นเพื่อ
ว่า '' ไอออนคู่ '' จากนั้นด้วยโปรตอนย้ายไปยังไฮดรอกอื่น ๆ
ในกลุ่มของ PG ออกซิเจนของ nucleophilicly CO2 ผูกมัดโจมตี
คาร์บอนไฮดรอกซิสูญเสียใน PG จ่าย PC และน้ำและ
TBD ตัวเร่งปฏิกิริยาก็หาย สาระสำคัญของการเร่งปฏิกิริยา TBD วางในของ
ความสามารถในการทำหน้าที่เป็นสะพานโปรตอนที่มีการดำเนินการการทำงานร่วมกันของ
อะตอม N การศึกษาเพิ่มเติมพบว่าการเร่งปฏิกิริยาของเกลือสังกะสี
[69] ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีค่าสูงกว่าฐานอินทรีย์และอนินทรี
ฐานดังกล่าวข้างต้น มันก็พบว่าเกลือสังกะสีและการเปลี่ยนแปลง
ไลด์โลหะเป็นเพียงสารตั้งต้นของตัวเร่งปฏิกิริยา จริง
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสารประกอบประสานงานซึ่งถูกสร้างขึ้นโดย
การประสานงานของอะตอมโลหะการเปลี่ยนแปลงที่มี acetamide
โมเลกุล สังกะสีออกไซด์แก้ไขด้วยเกลือโพแทสเซียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
ที่ถูกจัดทำและนำมาใช้ให้เกิดประสิทธิภาพในการสังเคราะห์ PC ผ่านปฏิกิริยา
ของ 1,2-PG กับ CO2 ในการปรากฏตัวของ acetonitrile ม [70] ในบรรดา
ตัวเร่งปฏิกิริยา KI / ZnO แสดงให้เห็นว่าการเร่งปฏิกิริยาสูงสุดสำหรับเครื่องคอมพิวเตอร์
สังเคราะห์ นอกจากนี้กลไกการเกิดปฏิกิริยาได้ศึกษาและ
นำเสนอมากกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรายังมีรายงานที่แตกต่างกันสำหรับ carbonylation ของตัวเร่งปฏิกิริยา1,2-pg กับคาร์บอนไดออกไซด์ในปัจจุบันของ ch3cn . สำหรับด่างคาร์บอเนตตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยการเพิ่มความเป็นด่างที่กิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น และ cs2co3 สิงที่ดีที่สุดฤทธิ์ด่างมากกว่าคาร์บอเนต [ 67 ] อินทรีย์ฐาน 1,5,7-triazabicyclo [ 4.4.0 ] dec-5-ene ( TBD ) พบที่ดีที่สุดผลปฏิกิริยา กว่าคนอื่น ๆ [ 68 ] ในปฏิกิริยา PG ถูกเปิดผ่านทางถูกปล้นโดย n ( H 1 อะตอมของ TBD ตามด้วยรับการโจมตีของ CO2 ใน hydroxylo ให้ลุกขึ้น อะตอม'ion ' คู่ ' ' จากนั้น กับโปรตอน ย้ายถิ่นฐานไป ( อื่น ๆกลุ่ม PG , ออกซิเจนของผูกมัด CO2 nucleophilicly โจมตีไฮดรอกซิลการสูญเสียคาร์บอนใน PG จ่าย PC และน้ำ , และตัวเร่งปฏิกิริยา TBD ถูกกู้คืน สาระสําคัญของ TBD เร่งวางในความสามารถในการทำหน้าที่เป็นสะพานที่มีการกระทำร่วมกันของโปรตอนไนโตรเจนอะตอม การศึกษาเพิ่มเติมพบว่าฤทธิ์ของเกลือสังกะสี[ 69 ] และสูงกว่าฐานอินทรีย์และอนินทรีย์ฐานที่กล่าวถึงข้างต้น พบว่า แร่สังกะสี และเปลี่ยนเฮไลด์โลหะเป็นสารตั้งต้นของตัวเร่งปฏิกิริยา จริงตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นสารประกอบโคออร์ดิเนชัน ซึ่งถูกสร้างขึ้นโดยการประสานงานของโลหะทรานซิชันอะตอมกับซีตาไมด์โมเลกุล แก้ไขด้วยเกลือโพแทสเซียมสังกะสีออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเตรียมและใช้อย่างมีประสิทธิภาพเครื่องคอมพิวเตอร์ผ่านปฏิกิริยาการสังเคราะห์ของ 1,2-pg กับ CO2 ในการปรากฏตัวของไน [ 70 ] ระหว่างตัวเร่งปฏิกิริยา , คิ / ZnO มีฤทธิ์สูงสุดสำหรับพีซีการสังเคราะห์ นอกจากนี้ ยังได้ศึกษาปฏิกิริยากลไกและการนำเสนอบนตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน