The use of PGPB as inoculants is a

The use of PGPB as inoculants is a practice used in many regions
around the world, with the aim of reducing the application of
potentially polluting chemical fertilizers and pesticides (Montañeza
et al., 2012). Bacteria that have ACC deaminase activity were
capable of growth on DF agar medium amended with ACC as the
sole nitrogen source and produced ACC deaminase that cleaves
ACC (ethylene precursor) into ammonia and a-ketobutyrate, and
help plants to withstand stress (biotic or abiotic) by reducing the
level of stress ethylene. The role of ACC deaminase has been
documented as one of the major mechanisms of PGPB in promoting
root and plant growth (Glick et al., 2007). About 7.4% of present
isolates had shown ACC deaminase activity in this study. Most of
the ACC deaminase-producing strains were identified as Strepto-
myces sp., including more than ten species (Table 2). We also found
that some Streptomyces isolates displayed very high 16S rRNA gene
sequence similarity but showed different ACC deaminase level,
such as isolates KLBMP 1154 and KLBMP 1036. Today, the genus
Streptomyces still remains a focus of systematic research because of
the large number of isolates and the difficulty of using 16S rRNA
gene to sufficiently distinguish between some closely related
species Streptomyces (Guo et al., 2008). Multilocus sequence
analysis (MLSA) of combined house-keeping genes has been
shown to be a robust molecular method for delineation
Streptomyces species (Rong and Huang, 2010). Although they
showed different phenotypic characteristics on different agar
media (data not shown), the two isolates still need to be analysed
using MLSA or DNA–DNA hybridization to clarify their taxonomic
status. ACC deaminase producing Streptomyces has been previously
reported to promote the growth of Arabidopsis and tomato plants
(El-Tarabily, 2008; Arunachalam Palaniyandi et al., 2013). Other
actinobacteria, including the genera Micrococcus (Dastager et al.,
2010) and Gordonia (Hong et al., 2011) were also reported to
produce ACC deaminase. In this study, six highest ACC deaminase
possessing strains (above 50 mmol a-ketobutyrate mg protein1
h1), and the new species KLBMP 1111 were tested for their
growth-promoting activity. The results showed that some strains
treatment significantly increased the dry weight, length of the
roots and total leaf area of J. curcas L. seedlings and strain KLBMP
1049 gave the weaker growth promoting effect (Fig 2). In total, the
PGP effects are not strictly consistent with the ACC deaminase
activity level. This phenomenon is also observed from other ACC
deaminase-producing bacteria and their PGP effects. And we also
speculate that the differences in plant growth promotion among
the isolates are attributed to their individual rhizospheric
competencies and hydrolyzing the ACC synthesized in roots.
(Bal et al., 2013). The observed increase in seedlings growth by the
ACC deaminase-producing endophytic actinobacteria of J. curcas L.
is supported by other observations where ACC deaminaseproducing
actinomycetes were also shown to enhance plant
growth by lowering ethylene levels (El-Tarabily, 2008).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใช้ PGPB
เป็นจุลินทรีย์คือการปฏิบัติที่ใช้ในหลายภูมิภาคทั่วโลกโดยมีวัตถุประสงค์ในการลดการประยุกต์ใช้ที่อาจก่อให้เกิดมลพิษปุ๋ยเคมีและยาฆ่าแมลง
(Montañeza
et al., 2012) แบคทีเรียที่มีกิจกรรม deaminase
แม็กมีความสามารถในการเจริญเติบโตในสื่อวุ้นDF
แก้ไขเพิ่มเติมกับแม็กเป็นแหล่งไนโตรเจนแต่เพียงผู้เดียวและผลิต deaminase
แม็กที่แข็งกระด้างแม็ก(ผู้นำเอทิลีน) ลงแอมโมเนียและ-ketobutyrate
และความช่วยเหลือพืชทนต่อความเครียด(ไบโอติกหรือ abiotic )
โดยการลดระดับของเอทิลีนความเครียด บทบาทของ deaminase
แม็กที่ได้รับการบันทึกว่าเป็นหนึ่งในกลไกสำคัญของPGPB ในการส่งเสริมรากและเจริญเติบโตของพืช (กลิก et al., 2007)
เกี่ยวกับ 7.4%
ในปัจจุบันสายพันธุ์ได้แสดงให้เห็นกิจกรรมdeaminase แม็กในการศึกษานี้ ส่วนใหญ่ของแม็กสายพันธุ์ deaminase ผลิตถูกระบุว่าเป็น Strepto- myces sp. รวมกว่าสิบชนิด (ตารางที่ 2) นอกจากนี้เรายังพบว่าบาง Streptomyces แยกแสดง 16S สูงมาก rRNA ยีนคล้ายคลึงกันตามลำดับแต่มีระดับ deaminase แม็กที่แตกต่างกันเช่นแยกKLBMP 1154 และ 1036. KLBMP วันนี้สกุลStreptomyces ยังคงมุ่งเน้นการวิจัยอย่างเป็นระบบเพราะจำนวนมากของสายพันธุ์และความยากลำบากของการใช้ 16S rRNA ยีนพอที่จะแยกแยะความแตกต่างระหว่างบางอย่างที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดชนิด Streptomyces (Guo et al., 2008) ลำดับ Multilocus วิเคราะห์ (MLSA) ของยีนที่บ้านเก็บรวมได้รับการแสดงให้เห็นว่าเป็นวิธีการที่โมเลกุลที่มีประสิทธิภาพสำหรับการวาดภาพสายพันธุ์Streptomyces (ร่องและ Huang, 2010) แม้ว่าพวกเขาจะแสดงให้เห็นลักษณะฟีโนไทป์ที่แตกต่างกันที่แตกต่างกันวุ้นสื่อ(ไม่ได้แสดงข้อมูล) ทั้งสองสายพันธุ์ยังคงต้องได้รับการวิเคราะห์โดยใช้MLSA หรือการผสมข้ามพันธุ์ดีเอ็นเอดีเอ็นเอเพื่อชี้แจงการจัดหมวดหมู่ของพวกเขาสถานะ deaminase แม็กผลิต Streptomyces ก่อนหน้านี้ได้รับการรายงานในการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชArabidopsis และมะเขือเทศ(El-Tarabily 2008. Arunachalam Palaniyandi et al, 2013) อื่น ๆactinobacteria รวมทั้งจำพวก Micrococcus (Dastager et al., 2010) และ Gordonia (Hong et al., 2011) นอกจากนี้ยังได้รับรายงานการผลิตdeaminase แม็ก ในการศึกษานี้หก deaminase แม็กสูงสุดสายพันธุ์ที่มี(สูงกว่า 50 มิลลิโมลแบบ ketobutyrate โปรตีนมิลลิกรัม 1 ชั่วโมง 1) และสายพันธุ์ใหม่ KLBMP 1111 ได้มีการทดสอบของพวกเขาสำหรับกิจกรรมส่งเสริมการเจริญเติบโต ผลการศึกษาพบว่าบางสายพันธุ์การรักษาอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มน้ำหนักแห้งความยาวของรากและพื้นที่ใบรวมของเจcurcas L. ต้นกล้าและความเครียด KLBMP 1049 ให้การเจริญเติบโตที่อ่อนแอส่งเสริมผล (รูปที่ 2) โดยรวมแล้วผลกระทบ PGP ไม่สอดคล้องอย่างเคร่งครัดแม็ก deaminase ระดับกิจกรรม ปรากฏการณ์นี้เป็นที่สังเกตจากแม็กอื่น ๆdeaminase ผลิตแบคทีเรียและผลกระทบของพวกเขา PGP และเรายังคาดการณ์ว่าความแตกต่างในการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชในหมู่เชื้อจะมีการบันทึกrhizospheric ของพวกเขาแต่ละสมรรถนะและไฮโดรไลซ์แม็กสังเคราะห์ในราก. (Bal et al., 2013) สังเกตเห็นการเพิ่มขึ้นของการเจริญเติบโตของต้นกล้าโดยdeaminase ผลิตแม็กเอนโดไฟท์ actinobacteria เจ curcas L. รับการสนับสนุนจากการสังเกตอื่น ๆ ที่แม็ก deaminaseproducing actinomycetes ยังมีการแสดงเพื่อเพิ่มพืชที่เจริญเติบโตโดยการลดระดับเอทิลีน(El-Tarabily 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้ pgpb เป็นหัวเชื้อเป็นวิธีปฏิบัติที่ใช้ในหลายภูมิภาค
ทั่วโลก ด้วยเป้าหมายของการลดการใช้ปุ๋ยเคมีและสารกำจัดศัตรูพืชที่อาจก่อมลพิษ
( มณฑาเมือง eza
et al . , 2012 ) แบคทีเรียมีกิจกรรมทำแผนที่บัญชีถูก
สามารถเติบโตได้บนอาหารวุ้น DF ( แก้ไขเพิ่มเติมบัญชีเป็นแหล่งไนโตรเจน แต่เพียงผู้เดียวและผลิตบัญชี

ทำแผนที่คลีฟส์บัญชี ( เอทิลีน สารตั้งต้น ) ไปเป็นแอมโมเนีย และ a-ketobutyrate และช่วยให้พืชทนต่อความเครียด
( biotic หรือสิ่งมีชีวิตโดยการลดระดับความเครียดของเอทิลีน
. บทบาทของบัญชี ทำแผนที่ได้รับ
บันทึกไว้เป็นหนึ่งในกลไกหลักในการส่งเสริม pgpb
ราก และการเจริญเติบโตของพืช ( Glick et al . , 2007 ) ประมาณ 7.4% ของปัจจุบัน
ไอโซเลทได้แสดงกิจกรรมทำแผนที่บัญชี ในการศึกษานี้ ที่สุดของ
บัญชีทำแผนการผลิต สายพันธุ์ ที่ถูกระบุว่าเป็น strepto -
myces sp . , รวมกว่า 10 ชนิด ( ตารางที่ 2 ) นอกจากนี้เรายังพบว่าเชื้อ Streptomyces
แสดงสูงมากเบส 16S rRNA ยีน
ความเหมือนลำดับแต่ให้ทำแผนที่แตกต่างกันบัญชีระดับ
เช่นไอโซเลทและ klbmp 154 klbmp 882 . วันนี้ สกุล
Streptomyces ยังคงมุ่งเน้นการวิจัยอย่างเป็นระบบเพราะ
จำนวนมากของสายพันธุ์และความยากง่ายของการใช้ยีน 16S rRNA
พอที่จะแยกแยะระหว่างบางชนิดที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด
Streptomyces ( Guo et al . , 2008 ) การวิเคราะห์ลำดับ
multilocus ( mlsa ) รวมบ้านรักษายีนถูก
เป็นวิธีโมเลกุลที่แข็งแกร่งสำหรับการ
Streptomyces ชนิด ( ร่องและ ฮองตง , 2010 ) ถึงแม้ว่าพวกเขา
แสดงลักษณะของเซลล์ที่แตกต่างกันในสื่อที่แตกต่างกันวุ้น
( ข้อมูลไม่แสดง ) , สองสายพันธุ์ยังต้องถูกวิเคราะห์โดยใช้ดีเอ็นเอ ( DNA หรือ
mlsa hybridization เพื่อชี้แจงสถานะทางอนุกรมวิธาน
. ทำแผนการผลิตบัญชี Streptomyces ได้รับก่อนหน้านี้
รายงานการส่งเสริมการเจริญเติบโตของมะเขือเทศและพืช Arabidopsis
( El tarabily , 2008 ; arunachalam palaniyandi et al . , 2013 )
อื่น ๆแอคติโนมัยสีท รวมทั้งสกุล Micrococcus ( dastager et al . ,
) ) และ gordonia ( Hong et al . , 2011 ) ยังรายงาน
ผลิต บัญชี ทำแผนที่ . ในการศึกษานี้ หกสูง บัญชีทำแผน
มีสายพันธุ์มากกว่า 50 มิลลิโมล a-ketobutyrate มิลลิกรัมโปรตีน  1
h  1 ) และสายพันธุ์ใหม่ klbmp 1111 ทดสอบของพวกเขา
การเจริญเติบโตส่งเสริมกิจกรรม พบว่าบางสายพันธุ์
การรักษาเพิ่มขึ้น น้ำหนักแห้งของราก และความยาวทั้งหมดของพื้นที่ใบ
J curcas . ต้นกล้าและความเครียด klbmp
! ให้แข็งแกร่งที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตผล ( รูปที่ 2 ) โดย
PGP ผลไม่อย่างเคร่งครัดสอดคล้องกับบัญชีทำแผน
กิจกรรมระดับ ปรากฏการณ์นี้ยังสังเกตได้จากบัญชีอื่น ๆทำแผน
แบคทีเรียผลิตและผล PGP ของพวกเขา และเรายัง
คาดการณ์ว่า ความแตกต่างในการส่งเสริมการเจริญเติบโตของเชื้อ
ประกอบกับมีสมรรถภาพของตน และการย่อยได้ rhizospheric
บัญชีในราก .
( Bal et al . , 2013 ) และเพิ่มในการเจริญเติบโตของต้นกล้า โดยทำแผนการผลิตราแอคติโนมัยสีท
บัญชีของ curcas L .
สนับสนุนอื่น ๆที่ deaminaseproducing
สังเกตบัญชีแอคติโนมัยซิทยังแสดงเพื่อเพิ่มการเจริญเติบโตของพืชโดยการ ลดระดับ (

tarabily EL 2008 )