AbstractDermatomyositis (DM) is an

Abstract
Dermatomyositis (DM) is an idiopathic inflammatory myopathy (IIM) characterized by an inflammatory infiltrate primarily affecting the skeletal muscle and skin. Most common and peculiar cutaneous lesions include Gottron's papules, Gottron's sign and heliotrope rash. Different DM subsets have been identified until now encompassing classic DM, amyopathic DM, hypomyopathic DM, post-myopathic DM, and DM sine dermatitis. Patients with DM have a higher incidence rate of malignancy than the normal population. In these patients cancer occurs in about 30% of cases with higher occurrence in men and in elderly people. Bohan and Peter's diagnostic criteria, proposed in 1975, have been widely accepted and used until now. In the last ten years muscle immunopathology, myositis specific autoantibodies testing, and the use of new techniques of muscle imaging such as contrast-enhanced ultrasound or Magnetic Resonance Imaging have been introduced in the diagnostic work-up of patients with DM leading to the development of new diagnostic criteria.
Copyright © 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อDermatomyositis (DM) จะเป็น idiopathic อักเสบ myopathy (IIM) ลักษณะการอักเสบแทรกซึมเป็นหลักส่งผลต่อกล้ามเนื้ออีกและผิว สุดแปลก และทั่วไปผิวหนังได้รวมของ Gottron papules เข้าสู่ระบบของ Gottron และ heliotrope ผื่น ได้รับการระบุชุดย่อย DM ต่าง ๆ จนถึงขณะนี้ ครอบคลุม DM คลาสสิก amyopathic DM, hypomyopathic DM หลัง myopathic DM และ DM ไซน์ผิวหนังอักเสบ ผู้ป่วย DM มีอัตราอุบัติการณ์สูงของ malignancy มากกว่าประชากรปกติ ในผู้ป่วยเหล่านี้ มะเร็งเกิดขึ้นประมาณ 30% กรณีสูงเกิดขึ้น ในคน และ ในผู้สูงอายุ Bohan และปีเตอร์วินิจฉัยเงื่อนไข 1975 การนำเสนอได้อย่างกว้างขวางที่ยอมรับ และใช้จนถึงขณะนี้ สุดท้าย immunopathology สิบปีกล้ามเนื้อ myositis autoantibodies เฉพาะทดสอบ และการใช้เทคนิคใหม่ของภาพกล้ามเนื้อเช่นอัลตร้าซาวด์เพิ่มความคมชัดหรือภาพสั่นพ้องแม่เหล็กได้ถูกแนะนำในงานค่าวินิจฉัยของผู้ป่วยกับ DM ที่นำไปสู่การพัฒนาเกณฑ์การวินิจฉัยใหม่ลิขสิทธิ์ © ปี 2014 Elsevier จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
Dermatomyositis (DM) เป็นผงาดอักเสบไม่ทราบสาเหตุ (IIM) โดดเด่นด้วยแทรกซึมอักเสบเป็นหลักที่มีผลต่อกล้ามเนื้อโครงร่างและผิว รอยโรคผิวหนังที่พบบ่อยและที่แปลกประหลาดมากที่สุดรวมถึงมีเลือดคั่ง Gottron ของสัญญาณ Gottron และผื่นสีม่วง DM ย่อยที่แตกต่างกันได้รับการระบุจนถึงขณะนี้ครอบคลุม DM คลาสสิก amyopathic DM, DM hypomyopathic โพสต์ myopathic DM และโรคผิวหนังไซน์ DM ผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานมีอัตราอุบัติการณ์สูงขึ้นของมะเร็งกว่าประชากรปกติ ในผู้ป่วยโรคมะเร็งเหล่านี้เกิดขึ้นในประมาณ 30% ของกรณีที่มีการเกิดที่สูงขึ้นในผู้ชายและผู้สูงอายุ โบฮันและเกณฑ์การวินิจฉัยปีเตอร์ที่นำเสนอในปี 1975 ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางและใช้จนถึงขณะนี้ ในช่วงสิบปีที่ผ่าน immunopathology กล้ามเนื้ออักเสบการทดสอบ autoantibodies ที่เฉพาะเจาะจงและการใช้เทคนิคใหม่ของการถ่ายภาพของกล้ามเนื้อเช่นอัลตราซาวนด์ความคมชัดเพิ่มขึ้นหรือถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กได้รับการแนะนำในการวินิจฉัยการทำงานของผู้ป่วยที่มี DM ที่นำไปสู่การพัฒนาของ เกณฑ์การวินิจฉัยใหม่.
ลิขสิทธิ์© 2014 เอลส์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

องค์ประกอบตราสินค้านามธรรม
( DM ) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีความผิดปกติของเซลล์กล้ามเนื้อ ( IIM ) ลักษณะการอักเสบแทรกซึมเป็นหลักมีผลต่อกล้ามเนื้อโครงร่าง และผิวหนัง ที่พบมากที่สุด ได้แก่ แผลที่ผิวหนังและแปลก gottron ของ papules , gottron ก็ลงชื่อและ Heliotrope ผื่น ข้อมูล DM ที่แตกต่างกันได้รับการระบุจนถึงขณะนี้ครอบคลุมคลาสสิก amyopathic hypomyopathic DM , เบาหวาน , เบาหวาน ,โพสต์ myopathic DM DM ไซน์ และผิวหนังอักเสบ ผู้ป่วยโรคเบาหวานมีอัตราอุบัติการณ์ที่สูงขึ้นของความร้ายกาจกว่าประชากรปกติ ในผู้ป่วยมะเร็งเกิดขึ้นในประมาณ 30 % ของคดีที่เกิดขึ้นสูงกว่าในผู้ชายและผู้สูงอายุ โบ นและปีเตอร์เกณฑ์วินิจฉัยเสนอในปี 1975 , ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางและใช้จนถึงตอนนี้ ในช่วงสิบปี immunopathology กล้ามเนื้อ ,myositis เฉพาะจำรูญ การทดสอบ และการใช้เทคนิคใหม่ของกล้ามเนื้อ เช่น contrast-enhanced ภาพอัลตราซาวด์ หรือการสร้างภาพด้วยเรโซแนนซ์แม่เหล็กได้รับการแนะนำในการวินิจฉัยการปรับปรุงใหม่ของผู้ป่วย DM ที่นำไปสู่การพัฒนาเกณฑ์การวินิจฉัยใหม่ .
ลิขสิทธิ์© 2014 เอลส์จำกัดสงวนลิขสิทธิ์