This confirms that the HRM assay is

This confirms that the HRM assay is fit for its intended use.
Validation
The assay could detect as low as 0.05ag for a total reaction volume of 200. The primers were specific for NDV F gene and had no relationship with other organisms as stated in the วิธีology.
Analysis of more NDV vaccines using HRM
More NDV vaccine สายพันธุ์ were analysed by HRM. These vaccines include: Avinew (Merial Limited), Clone 30 (Intervet), KBNP- Dalguban (KBNP, Korea), ND-Bl (Merial Limited), and Mukteswar (Malaysian Vaccine Pharmaceuticals).
The assay consisted of 1111 of the highly saturated fluorescent dye master mix, 2121 of 25mM MgC12, 12.5111 of HRM mastermix, 1111 of the primer pair (SEQ ID NO:31 and 32),
template and PCR grade water. The samples were loaded into the 384-well microwell plate and subjected to PCR amplification in a real time PCR machine (LightCycler 480, Roche). The
thermal cycling reactions consisted of an initial การทำให้เสียสภาพ (3 sec at 95°C). The amplification consisted of การทำให้เสียสภาพ (1 mM at 95°C), annealing (1 นาทีที่ 56°C) and extension (1 นาทีที่ 72°C). The PCR was immediately followed by วีวีing curve analysis.
The HRM assay was able to differentiate the vaccine-types tested (รูป 20). A portion of the นิวคลีโอไทด์ การเทียบเรียงลำดับ of the whole genome of the five vaccine-type สายพันธุ์ of NDV is shown in รูป 21. Various นิวคลีโอไทด์ differences can be observed throughout the genome of the viruses which account for the distinction of the melting curves. Multiple
alignment of the amino acid sequence of the fusion protein gene of the five vaccine-type สายพันธุ์ of NDV is shown in รูป 22. Similarly various differences could be observed at various sites.
The ความเหมือนกันของลำดับ matrix of the whole genome of the vaccine-type NDV and the ความเหมือนกันของลำดับ matrix of the amino acids for the fusion (F) protein of the vaccine-type NDV are depicted in รูป 23.
The results showed that the HRM (วีวี) analysis could distinctly separate the melting curves into exclusive groups for each vaccine-type. Multiple alignments of the
sequences of the whole genome and amino acid of the fusion protein gene of the five vaccine-
types showed various นิวคลีโอไทด์ variations at multiple sites throughout the whole genome. Of the five studies, the KBNP-vaccine type showed six นิวคลีโอไทด์ insertions "CGTACG" at



นิวคลีโอไทด์ position 4500 to 4506. None of the other vaccines tested had this sequence. It is
reported that KBNP is a recombinant La Sota สายพันธุ์ (KBNP-C4152R2L) in which fusion (F) and hemagglutinin-neuraminidase (HN) genes were replaced with the F and HN gene from genotype

VIId virus by mutating the F cleavage motif from 112RRQKR

116


(SEQ ID NO:45) to

112GRQAR116 (SEQ ID NO:46) (รูป 22). The six นิวคลีโอไทด์ sequence was inserted into the intergenic region between the matrix protein and F genes for attenuation without breaking the "rule of six" as a marker (Cho et al., Clinical and Vaccine Immunology, 15(10):1572-9, 2008). This serves as a good marker for differentiating the KBNP vaccine with Avinew. Similarly, the other vaccines have นิวคลีโอไทด์ differences at various sites making it possible to differentiate the vaccine-types by HRM.
Scoring of the sequences by identity matrices tool for the whole virus genome showed 99% similarity between Avinew and ND Clone 30 (Intervet), 87.7% between Avinew and
Mukteswar (MVP), 94.9% between Avinew and KBNP (Korea Dalguban) and 99.5% between Avinew and ND-B 1 (Merial).
Scoring of the amino acid sequence by identity matrices tool for the fusion protein gene of the vaccine-types showed 99% similarity between Avinew and ND Clone 30 (Intervet), 88.9% between Avinew and Mukteswar (MVP), 88.6% between Avinew and KBNP (Korea Dalguban) and 99% between Avinew and ND-B 1 (Merial).
The scoring matrices suggest that the dissimilarity between the NDV viruses are varying at 12.7% between Avinew and Mukteswar (MVP) based on นิวคลีโอไทด์ dissimilarity and 11.4% between Avinew and KBNP (Korea Dalguban) and 11.1% between Avinew and Mukteswar
(MVP) based on amino acid sequence dissimilarity of its fusion protein gene.
Validations were carried to assess the assay and the assay was found to fit for its intended use in terms of sensitivity and specificity.
The results further demonstrated that the HRM assay was able to generate unique melting profiles to distinctly identify each vaccine-type.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยืนยันว่า วิเคราะห์ HRM เป็นพอดีสำหรับการการตรวจสอบวิเคราะห์สามารถตรวจพบต่ำสุดที่ 0.05ag ในปริมาณปฏิกิริยารวม 200 ไพรเมอร์ที่มีเฉพาะสำหรับยีน NDV F และมีความสัมพันธ์ใด ๆ กับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ตามที่ระบุไว้ใน วิธีologyวิเคราะห์เพิ่มเติมรู้ NDV ที่ใช้ HRMเพิ่มเติมสายพันธุ์วัคซีน NDV ได้ analysed โดย HRM ค่าวัคซีนเหล่านี้รวม: Avinew (Merial จำกัด), โคลน 30 (Intervet), KBNP - Dalguban (KBNP เกาหลี), ND-Bl (Merial จำกัด), และ Mukteswar (มาเลเซียวัคซีนยา)การวิเคราะห์ประกอบด้วย 1111 ผสมหลักย้อมฟลูออเรสอิ่มตัวสูง 2121 25 มม. MgC12, 12.5111 HRM mastermix, 1111 ของคู่รองพื้น (ลำดับ ID ไม่: 31 และ 32), แม่และ PCR ชั้นน้ำ ตัวอย่างถูกโหลดเข้าแผ่น microwell 384-ดี และการขยาย PCR ในเครื่อง PCR เวลาจริง (LightCycler 480 โร) ที่ ปฏิกิริยาความร้อนขี่จักรยานประกอบด้วยการทำให้เสียสภาพการเริ่มต้น (3 วินาทีที่ 95° C) ขยายที่ประกอบด้วยการทำให้เสียสภาพ (1 มม.ที่ 95° C), หลอม (1 นาทีที่ 56° C) และส่วนขยาย (1 นาทีที่ 72° C) PCR ถูกทันทีตาม ด้วยการวิเคราะห์เส้นโค้ง วีวีing วิเคราะห์ HRM ได้แบ่งแยกวัคซีนแบบทดสอบ (รูป 20) ส่วนของการเทียบเรียงลำดับนิวคลีโอไทด์ของกลุ่มทั้งหมดของสายพันธุ์วัคซีนชนิดห้าของ NDV จะแสดงในรูปที่ 21 ความแตกต่างนิวคลีโอไทด์ต่าง ๆ จะสังเกตได้จากทั่วจีโนมของไวรัสซึ่งมีความแตกต่างของเส้นโค้งที่ละลาย หลาย ตำแหน่งของลำดับกรดอะมิโนของยีนโปรตีนฟิวชั่นของสายพันธุ์วัคซีนชนิดห้าของ NDV จะแสดงในรูปที่ 22 ในทำนองเดียวกัน สามารถสังเกตความแตกต่างต่าง ๆ ที่เว็บไซต์ต่าง ๆ เมตริกซ์ของจีโนมทั้งของ NDV ชนิดของวัคซีนและเมตริกซ์ความเหมือนกันของลำดับของกรดอะมิโนในโปรตีนฟิวชั่น (F) ของ NDV วัคซีนชนิดความเหมือนกันของลำดับจะแสดงในรูปที่ 23ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า การวิเคราะห์ HRM (วีวี) สามารถแยกเส้นโค้งละลายอย่างเห็นได้ชัดเป็นกลุ่มพิเศษสำหรับวัคซีนแต่ละชนิด การจัดแนวของหลาย ลำดับของกลุ่มทั้งหมดและกรดอะมิโนของยีนโปรตีนฟิวชั่นห้าวัคซีน-ชนิดที่พบนิวคลีโอไทด์รูปแบบที่หลากหลายในหลายไซต์ทั่วจีโนมทั้ง ศึกษา 5, KBNP-วัคซีนชนิดพบแทรกนิวคลีโอไทด์ 6 "CGTACG" ที่ตำแหน่งนิวคลีโอไทด์ 4500-4506 ไม่รู้อื่น ๆ ทดสอบลำดับนี้ได้ จึงรายงานว่า KBNP เป็นสายพันธุ์ลา Sota recombinant (KBNP C4152R2L) ในการหลอมเหลว (F) และยีน hemagglutinin neuraminidase (HN) ถูกแทนที่ ด้วยยีน F และ HN จากลักษณะทางพันธุกรรม ไวรัส VIId ตามแปลนปริ F จาก 112RRQKR mutating 116 (ลำดับ ID ไม่: 45) การ 112GRQAR116 (รหัสลำดับหมายเลข: 46) (รูปที่ 22) ลำดับหกนิวคลีโอไทด์ถูกแทรกเข้ามาในภูมิภาค intergenic ระหว่างโปรตีนเมทริกซ์และยีน F อ่อนโดยไม่ทำลาย "กฎของหก" เป็นเครื่องหมาย (Cho et al., Clinical และวัคซีนภูมิคุ้มกัน วิทยา 15 (10): ค.ศ. 1572 จน-9, 2008) นี้ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายที่ดีสำหรับขึ้นต้นวัคซีน KBNP กับ Avinew ในทำนองเดียวกัน รู้อื่น ๆ มีนิวคลีโอไทด์ความแตกต่างในเว็บไซต์ต่าง ๆ ทำให้สามารถแยกแยะชนิดวัคซีน โดย HRMคะแนนลำดับ โดยเมทริกซ์เอกลักษณ์เครื่องมือสำหรับกลุ่มไวรัสทั้งหมดแสดงให้เห็นความคล้ายกัน 99% ระหว่าง Avinew และ ND โคลน 30 (Intervet), 87.7% ระหว่าง Avinew และ Mukteswar (MVP), 94.9% ระหว่าง Avinew และ KBNP (Dalguban เกาหลี) และ 99.5% ระหว่าง Avinew และ ND-B 1 (Merial)คะแนนลำดับกรดอะมิโน โดยเมทริกซ์เอกลักษณ์เครื่องมือสำหรับยีนโปรตีนฟิวชั่นชนิดวัคซีนพบว่า 99% ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Avinew และ ND โคลน 30 (Intervet), 88.9% ระหว่าง Avinew และ Mukteswar (MVP), 88.6% ระหว่าง Avinew และ KBNP (Dalguban เกาหลี) และ 99% ระหว่าง Avinew และ ND-B 1 (Merial)The scoring matrices suggest that the dissimilarity between the NDV viruses are varying at 12.7% between Avinew and Mukteswar (MVP) based on นิวคลีโอไทด์ dissimilarity and 11.4% between Avinew and KBNP (Korea Dalguban) and 11.1% between Avinew and Mukteswar (MVP) based on amino acid sequence dissimilarity of its fusion protein gene. Validations were carried to assess the assay and the assay was found to fit for its intended use in terms of sensitivity and specificity.The results further demonstrated that the HRM assay was able to generate unique melting profiles to distinctly identify each vaccine-type.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นี้ยืนยันว่าการทดสอบการบริหารทรัพยากรมนุษย์คือเหมาะสำหรับการใช้งานที่ต้องการ.
ตรวจสอบ
การทดสอบสามารถตรวจสอบที่ต่ำเป็น 0.05ag สำหรับปฏิกิริยาปริมาณรวมของ 200 เป็นไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับยีน NDV F และมีความสัมพันธ์กับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่ระบุไว้ใน วิธี ology.
การวิเคราะห์ของวัคซีน NDV เพิ่มขึ้นโดยใช้การบริหารทรัพยากรมนุษย์
วัคซีนเพิ่มเติม NDV สายพันธุ์ที่ได้มาวิเคราะห์โดยการบริหารทรัพยากรมนุษย์ วัคซีนเหล่านี้รวมถึง:. Avinew (Merial จำกัด ), โคลน 30 (Intervet) KBNP- Dalguban (Kbnp เกาหลี), ND-Bl (Merial จำกัด ) และ Mukteswar (มาเลเซียวัคซีนยา)
การทดสอบประกอบด้วย 1,111 ของความอิ่มตัวสูง ต้นแบบผสมสีย้อมเรืองแสง, 2121 ของ 25mm MgC12, 12.5111 ของการบริหารทรัพยากรมนุษย์ mastermix, 1111 คู่ไพรเมอร์ (SEQ ID NO: วันที่ 31 และ 32)
แม่แบบและน้ำเกรด PCR ตัวอย่างที่ถูกโหลดลงในแผ่น microwell 384 ดีและอยู่ภายใต้การขยาย PCR ในเวลาที่เครื่อง PCR จริง (LightCycler 480, Roche)
ปฏิกิริยาความร้อนประกอบด้วยการเริ่มต้นทำให้เสียสภาพ (3 วินาทีที่ 95 ° C) ขยายประกอบด้วยการทำให้เสียสภาพ (1 มิลลิที่ 95 ° C) การหลอม (1 นาทีที่ 56 ° C) และการขยาย (1 นาทีที่ 72 ° C) PCR ตามมาทันทีโดยไอเอ็นจีวีวีวิเคราะห์โค้ง.
ทดสอบการบริหารทรัพยากรมนุษย์ก็สามารถที่จะแยกความแตกต่างชนิดวัคซีนทดสอบ (รูป 20) ส่วนหนึ่งของนิวคลีโอไทด์การเทียบเรียงลำดับของจีโนมทั้งห้าวัคซีนชนิดสายพันธุ์ของ NDV จะแสดงในรูปต่าง ๆ 21. นิวคลีโอไทด์ที่แตกต่างกันสามารถมองเห็นได้ตลอดทั้งจีโนมของ ไวรัสที่บัญชีสำหรับความแตกต่างของเส้นโค้งละลาย หลาย
การจัดตำแหน่งของลำดับกรดอะมิโนโปรตีนของยีนฟิวชั่นของห้าวัคซีนชนิดสายพันธุ์ของ NDV จะแสดงในรูปที่ 22 ความแตกต่างที่แตกต่างกันในทำนองเดียวกันอาจจะมีการตั้งข้อสังเกตในเว็บไซต์ต่างๆ.
ความเหมือนกันของลำดับเมทริกซ์ของจีโนมทั้งหมดของ NDV วัคซีนชนิดและความเหมือนกันของลำดับเมทริกซ์ของกรดอะมิโนสำหรับฟิวชั่น (F) โปรตีน NDV วัคซีนชนิดที่ปรากฎในรูปที่ 23
ผลการศึกษาพบว่าการบริหารทรัพยากรมนุษย์ (วีวี) การวิเคราะห์สามารถแยกจากกันอย่างชัดเจน เส้นโค้งละลายเป็นกลุ่มพิเศษสำหรับแต่ละวัคซีนชนิด การจัดแนวหลาย
ลำดับของจีโนมทั้งหมดและกรดอะมิโนโปรตีนของยีนฟิวชั่นของห้า vaccine-
ชนิดต่าง ๆ แสดงให้เห็นว่านิวคลีโอไทด์รูปแบบที่หลายเว็บไซต์ทั่วทั้งจีโนม ในห้าของการศึกษาประเภท Kbnp-วัคซีนหกแสดงให้เห็นว่านิวคลีโอไทด์แทรก "CGTACG" ที่นิวคลีโอไทด์ 4500 4506. ตำแหน่งที่จะไม่มีวัคซีนอื่น ๆ ที่ผ่านการทดสอบมีลำดับนี้ มันถูกรายงานว่า Kbnp เป็น recombinant La Sota สายพันธุ์ (Kbnp-C4152R2L) ซึ่งฟิวชั่น (F) และ hemagglutinin-neuraminidase (HN) ยีนที่ถูกแทนที่ด้วย F และยีน HN จาก genotype ไวรัส VIId โดยกรรมวิธีบรรทัดฐานความแตกแยก F จาก 112RRQKR 116 (SEQ ID NO: 45) เพื่อ112GRQAR116 (SEQ ID NO: 46) (รูปที่ 22) หกนิวคลีโอไทด์ลำดับถูกใส่เข้าไปในภูมิภาค intergenic ระหว่างโปรตีนและเมทริกซ์ยีน F สำหรับการลดทอนโดยไม่ทำลายกฎ "หก" เป็นเครื่องหมาย (Cho et al., คลินิกและวัคซีนภูมิคุ้มกันวิทยา 15 (10) : 1572-9, 2008) นี้ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายที่ดีสำหรับความแตกต่างกับวัคซีน Kbnp Avinew ในทำนองเดียวกันการฉีดวัคซีนอื่น ๆ ที่มีนิวคลีโอไทด์ที่แตกต่างกันในสถานที่ต่างๆทำให้มันเป็นไปได้ที่จะแยกความแตกต่างชนิดวัคซีนโดยการบริหารทรัพยากรมนุษย์. เกณฑ์การให้คะแนนของลำดับโดยตัวตนของเครื่องมือการฝึกอบรมสำหรับจีโนมของไวรัสทั้งแสดงให้เห็นความคล้ายคลึงกันระหว่าง 99% และโคลน Avinew ND 30 (Intervet) 87.7% ระหว่าง Avinew และMukteswar (MVP) 94.9% ระหว่าง Avinew และ Kbnp (เกาหลี Dalguban) และ 99.5% ระหว่าง Avinew และ ND-B ที่ 1 (Merial.) เกณฑ์การให้คะแนนของลำดับกรดอะมิโนโดยเครื่องมือตัวตนสำหรับการฝึกอบรม ฟิวชั่นของยีนโปรตีนชนิดของวัคซีนที่แสดงให้เห็นความคล้ายคลึงกันระหว่าง 99% และ Avinew ND โคลน 30 (Intervet) 88.9% ระหว่าง Avinew และ Mukteswar (MVP) 88.6% ระหว่าง Avinew และ Kbnp (เกาหลี Dalguban) และ 99% ระหว่าง Avinew และ ND -B 1 (Merial). การฝึกอบรมการให้คะแนนที่ชี้ให้เห็นว่าความแตกต่างระหว่างไวรัส NDV จะแตกต่างกันที่ 12.7% ระหว่าง Avinew และ Mukteswar (MVP) ตามนิวคลีโอไทด์แตกต่างกันและ 11.4% ระหว่าง Avinew และ Kbnp (เกาหลี Dalguban) และ 11.1% ระหว่าง Avinew และ Mukteswar (MVP) ตามลำดับความแตกต่างกันของกรดอะมิโนโปรตีนยีนของฟิวชั่น. การตรวจสอบที่ได้ดำเนินการในการประเมินการทดสอบและการทดสอบพบว่าเหมาะสำหรับการใช้งานที่ต้องการในแง่ของความไวและความจำเพาะ. ผลต่อไป การทดสอบแสดงให้เห็นว่าการบริหารทรัพยากรมนุษย์ก็สามารถที่จะสร้างรูปแบบที่ไม่ซ้ำกันในการละลายอย่างชัดเจนระบุแต่ละวัคซีนชนิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี้จะยืนยันว่า การทดสอบ หรือเหมาะกับการใช้งานของมัน .

( จะตรวจสอบการเป็นต่ำเป็น 0.05ag สำหรับปริมาตรปฏิกิริยารวมของ 200 ไพรเมอร์มีเฉพาะ ndv F ยีนและมีความสัมพันธ์กับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ตามที่ระบุไว้ในวิธี ology .
การวิเคราะห์เพิ่มเติม ndv วัคซีนใช้ HRM
ndv เพิ่มเติมวัคซีนสายพันธุ์วิเคราะห์โดยวิธี . วัคซีนเหล่านี้รวมถึง :avinew ( เมอเรียล จำกัด ) , โคลน 30 ( intervet ) kbnp - dalguban ( kbnp เกาหลี ) , และ BL ( เมอเรียล จำกัด ) และ mukteswar ( ยาวัคซีน มาเลเซีย ) .
( จำนวน 1111 ของไขมันอิ่มตัวสูงเรืองแสงย้อมต้นแบบผสม , 2 , 121 mgc12 25mm , mastermix 1111 12.5111 ของ HRM , ของ ไพรเมอร์คู่ ( seq id : 31 และ 32 ) ,
แม่แบบและน้ำเกรด PCRจำนวนโหลดลงเครื่องก็ microwell จาน และต้องเพิ่มปริมาณเชื้อในเวลาจริงจากเครื่อง ( lightcycler 480 , โรช )
ปฏิกิริยาจักรยานความร้อนประกอบด้วยการทำให้เสียสภาพเริ่มต้น ( 3 วินาทีที่ 95 องศา C ) โดยการเพิ่มจำนวนการทำให้เสียสภาพ ( 1 มม. ที่ 95 องศา C )การอบอ่อน ( 1 นาทีที่ 56 ° C ) และนามสกุล ( 1 นาทีที่ 72 ° C ) pcr ได้ทันทีตามด้วยวีวีไอเอ็นจีกราฟการวิเคราะห์
( HRM ก็แยกแยะได้ วัคซีนชนิดทดสอบ ( 20 รูป ) ส่วนของการเทียบเรียงลำดับนิวคลีโอไทด์ของจีโนมทั้งหมดของห้าชนิดของวัคซีนสายพันธุ์ ndv แสดงใน 21 รูป .ความแตกต่างนิวคลีโอไทด์ต่างๆสามารถสังเกตทั่วจีโนมของไวรัส ซึ่งบัญชีสำหรับความแตกต่างของการหลอมเส้นโค้ง หลาย
การเรียงตัวของลำดับกรดอะมิโนของยีนของโปรตีนของห้าชนิดของวัคซีนสายพันธุ์ ndv แสดงใน 22 รูป . ในทำนองเดียวกันความแตกต่างต่าง ๆ สามารถสังเกตได้ในเว็บไซต์ต่างๆ
การความเหมือนกันของลำดับเมทริกซ์ของจีโนมทั้งหมดของชนิดของวัคซีน ndv และความเหมือนกันของลำดับเมทริกซ์ของกรดอะมิโนสำหรับฟิวชั่น ( F ) โปรตีนชนิดวัคซีน ndv เป็นที่ปรากฎใน 23 รูป .
พบว่า HRM ( วีวี ) การวิเคราะห์ทำได้อย่างชัดเจนแยกละลายโค้งออกเป็นกลุ่มสำหรับวัคซีนแต่ละชนิดหลาย การลำดับของจีโนมของ
รวมและกรดอะมิโนของยีนของโปรตีน 5 ชนิดพบว่าวัคซีน --
นิวคลีโอไทด์รูปแบบต่าง ๆ ที่เว็บไซต์หลายเว็บไซต์ทั่วจีโนมทั้งหมด ของห้าเรียน kbnp วัคซีนชนิดใหม่พบหกนิวคลีโอไทด์ " cgtacg "



นิวคลีโอไทด์ตำแหน่ง 4500 กับเครื่องมือ .ไม่มีของอื่น ๆสามารถทดสอบได้ลำดับนี้ มีรายงานว่า kbnp
เป็น recombinant ลาโซต้าสายพันธุ์ ( kbnp-c4152r2l ) ที่ผสม ( F ) และฮีมแอกลูตินิน ( HN ) ยีนนิวรามินิเดสถูกแทนที่ด้วย F และ HN ยีนจากไวรัสจี

viid โดยกรรมวิธี F การแม่ลายจาก 112rrqkr 116




( seq id : 45 )

112grqar116 ( seq id : 46 ) ( 22 รูป )6 นิวคลีโอไทด์ลำดับถูกแทรกลงในภูมิภาคส่าระหว่างโปรตีน แมทริกซ์และ F ยีนการโดยไม่ทำลายกฎ " หก " เป็นเครื่องหมาย ( โช et al . , วัคซีนทางคลินิกและภูมิคุ้มกันวิทยา ( 15 : 10 ) 1572-9 , 2008 ) ซึ่งเป็นเครื่องหมายที่ดีสำหรับความแตกต่าง kbnp วัคซีนกับ avinew . ในทํานองเดียวกันวัคซีนอื่น ๆ มีความแตกต่างนิวคลีโอไทด์ที่เว็บไซต์ต่าง ๆ ทำให้สามารถแยกแยะประเภทวัคซีนโดย HRM .
คะแนนลำดับ โดยตัวเครื่องมือเมทริกซ์สำหรับจีโนมไวรัสทั้งหมดมีความคล้ายคลึงกันระหว่าง avinew 99% และโคลน 30 ครั้ง ( intervet ) ร้อยละ 87.7 และระหว่าง avinew และ
mukteswar ( MVP ) avinew 94.9 และระหว่าง kbnp ( เกาหลี dalguban ) และ 995 % และระหว่าง avinew nd-b 1 ( ต่างๆ ) .
คะแนนลำดับกรดอะมิโน โดยตัวเครื่องมือเมทริกซ์สำหรับส่วนของโปรตีนของยีนชนิดวัคซีน พบว่า 99% และความคล้ายคลึงกันระหว่าง avinew ครั้งที่ 30 ( intervet โคลน ) และ 88.9 % ระหว่าง avinew mukteswar ( MVP ) ร้อยละ 88.6 % ระหว่าง avinew kbnp ( เกาหลี dalguban และ ) และ 99% และระหว่าง avinew nd-b 1
( ต่างๆ )คะแนนเมทริกซ์แสดงให้เห็นว่าความแตกต่างระหว่าง ndv ไวรัสจะแตกต่างกันที่ 12.7% และระหว่าง avinew mukteswar ( MVP ) บนพื้นฐานของความแตกต่างและนิวคลีโอไทด์ 11.4% และระหว่าง avinew kbnp ( เกาหลี dalguban ) และ 11.1% และระหว่าง avinew mukteswar
( MVP ) ตามลำดับกรดอะมิโนของโปรตีนความแตกต่างของยีน
EditBy Z ! : ศึกษาเพื่อประเมินการทดสอบและการทดสอบพบว่าเหมาะกับการใช้งานของมันในแง่ของความไวและความจำเพาะ .
ผลลัพธ์เพิ่มเติมพบว่า การทดสอบ หรือก็สามารถที่จะสร้างโปรไฟล์ที่ชัดเจนระบุเอกลักษณ์ละลายวัคซีนแต่ละชนิด