CONCLUSIONThe density functional th

CONCLUSION
The density functional theory (DFT) calculations showed that the keto tautomer is more stable than the enol
tautomers (Z&E) in the gas phase, while enol (Z) isomer is more stable than enol (E) isomer. The order of the dipole
movements for isomers are Keto > enol (Z) > enol (E). It can be seen that the ΔG values for the indicate that the
reaction is nonspontaneous and more stable form is enol(Z) isomer, which explain, intramolecular H-bonding is
between O8-H17 donor and N11 acceptor of the enol(Z) isomer, but in case of the enol(E) no intramolecular
hydrogen bond generate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุป
ความหนาแน่นทำหน้าที่ทฤษฎี (DFT) การคำนวณแสดงให้เห็นว่า tautomer คีมีเสถียรภาพมากขึ้นกว่า enol
tautomers (Z & E) ในระยะก๊าซในขณะที่ enol (Z) isomer มีเสถียรภาพมากขึ้นกว่า enol (E) isomer คำสั่งของขั้ว
การเคลื่อนไหวสำหรับ isomers มีคีโต> enol (Z)> enol (E) จะเห็นได้ว่าค่าΔGเพื่อชี้ให้เห็นว่า
ปฏิกิริยาที่เป็นรูปแบบ nonspontaneous และมีเสถียรภาพมากขึ้นเป็น enol (Z) isomer ซึ่งอธิบาย intramolecular H-พันธะ
ระหว่างผู้บริจาค O8-H17 และ N11 ใบเสร็จของ enol (Z) isomer แต่ในกรณีของ enol (E) ไม่มี intramolecular
พันธะไฮโดรเจนสร้าง