3.2. Effect of timeThe results of e

3.2. Effect of time
The results of experiments conducted to determine the
equilibrium time are represented in Fig. 2 for SBB-A and SR-BA.
It is clear that adsorption rate was initially very rapid followed by
slow adsorption until equilibrium reached. At the equilibrium, the
qe values were found out to be 19.97 mg/g and 18.61 mg/g for SBB-A
and SR-BA, respectively. The equilibrium reached after 180 min and
240 min for SBB-A and SR-BA, respectively. The percentage
removal indicates that the adsorption of both dyes was faster in
beginning and decreased linearly with time. From this behaviour, it
can be concluded that adsorption occurred in two steps; initially
very fast (first phase), and then slowed down (second phase) until
equilibrium reached. Further increase in contact time did not show
any increase in adsorption and the slow adsorption rate at the
latter stage may be due to the difficulty faced by ions to occupy the
remaining vacant surface sites because of repulsive force between
the solute molecules of the solid and bulk phase. Secondly, slow
adsorption with the passage of time may also be due to
intraparticle diffusion process dominating over adsorption [22,39].
3.3. Effect of particle size
The adsorbent particle size determines the surface area and is a
key factor in adsorption process. Effect of the particle size on
adsorption of dyes onto EAS is shown in Fig. 3. The article size
0.255 mm showed higher adsorption efficiency for both dyes and
qe values were recorded to be 17.31 mg/g and 18.15 mg/g for SR-BA
and SBB-A, respectively. It was observed that smaller the particle
size greater was the adsorption. This trend of dyes adsorption is
attributed with higher surface area and availability of more
binding sites for dyes adsorption onto adsorbent having smaller
particle size [40,41]. Authors revealed that adsorbent particle size
has significant effect on adsorption and correlated it with large
surface areas becasue smaller particle size offers more surface area
and the availability of more adsorption sites for adsorption. For
larger particle size, the diffusion resistance to mass transfer might
be significant and the internal adsorption sites are not available for
binding of sorbate ions [42].
3.4. Effect of temperature
Investigation of temperature effect on dyes adsorption is very
important in the real application of adsorption process since
efflunets discharged from industries may have different tempera-
ture. The effect of dyes (SR-BA and SBB-A) adsorption onto EAB as a
function of temperature is shown in Fig. 4. It is clear that
adsorption of both dyes decreased by increasing the temperature,
which reveal the exothermic adsorption process of SR-BA and SBBA
onto EAB. The maximum adsorptions of SR-BA and SBB-A were
18.98 mg/g and 20.15 mg/g at 303 K, respectively. Percentage
removal data showed that by increasing the temperature, the
percentage removal also reduced linearly (Fig. 4). The decrease in
dyes adsorption at higher temperature might be due to the
weakening of supportive forces between active sites on the sorbent
and dyes and between adjacent dye molecules during sorption phase [43]. The biosorption decreased beyond 303 K was due to the
decreased surface activity at higher temperature, which indicates
that the adsorption process was exothermic and dye adsorption
onto EAB occured mainly by physical adsorption [44]. Previously,
palm kernel
fibre also showed similar adsorption for anionic dye as
a function of temperature [45]. Therefore, the dye molecules
desorbed at higher temperature due to deteriorating of adsorptive
forces between dye molecule and functional group onto adsorbent
surface.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. ผลของเวลาผลของการทดลองดำเนินการเพื่อตรวจสอบการแสดงในรูปที่ 2 สมดุลเวลาสำหรับ SBB-A และ SR-BAเป็นที่ชัดเจนว่าอัตราดูดซับได้อย่างรวดเร็วมากในตอนแรกตามด้วยช้าดูดซับจนถึงสมดุล ที่สมดุล การพบค่า qe ออกเป็น 19.97 mg/g และ 18.61 mg/g สำหรับ SBB Aและ SR-BA ตามลำดับ สมดุลที่ถึงหลังจาก 180 นาที และ240 นาทีสำหรับ SBB-A และ SR-BA ตามลำดับ เปอร์เซ็นต์กำจัดบ่งชี้ว่า การดูดซับสีย้อมทั้งเร็วขึ้นในเริ่มต้น และลดลงขนานกับเวลา จากพฤติกรรมนี้ มันสามารถสรุปได้ดูดซับที่เกิดขึ้นในขั้นตอนที่สอง ในตอนแรกอย่างรวดเร็ว (เฟสแรก), และจากนั้น ทำงานช้าลง (ระยะสอง) จนถึงถึงสมดุล เพิ่มเติมในเวลาติดต่อไม่ได้แสดงดูดซับและดูดซับช้าอัตราเพิ่มใด ๆระยะหลังอาจจะเกิดจากความยากลำบากที่ต้องเผชิญกับไอออนที่ครองการเว็บไซต์ผิวเหลือที่ว่างเนื่องจากแรงผลักระหว่างโมเลกุลของตัวถูกละลายของเฟสของแข็ง และเป็นกลุ่ม ประการที่สอง ช้าดูดซับ ด้วยกาลเวลาอาจเนื่องจากintraparticle กระบวนการกระจายอำนาจเหนือกว่าดูดซับ [22,39]3.3 ผลกระทบของขนาดอนุภาคขนาดอนุภาค adsorbent กำหนดพื้นที่ และเป็นการปัจจัยสำคัญในกระบวนการดูดซับ ผลของขนาดอนุภาคบนดูดซับสีย้อมลงบน EAS จะแสดงในรูปที่ 3 ขนาดบทความ0.255 mm พบว่าดูดซับมีประสิทธิภาพสูงสำหรับทั้งสองสี และมีบันทึกค่า qe 17.31 mg/g และ 18.15 mg/g สำหรับ SR-BAและ SBB A ตามลำดับ พบที่เล็กกว่าอนุภาคขนาดใหญ่ถูกดูดซับ นี้แนวโน้มของการดูดซับสีย้อมประกอบ ด้วยพื้นที่ผิวที่สูงขึ้นและความพร้อมของข้อมูลเพิ่มเติมการผูกไซต์สำหรับดูดซับสีย้อมลงบน adsorbent มีขนาดเล็กขนาดอนุภาค [40,41] ผู้เขียนเปิดเผยว่า ขนาดอนุภาค adsorbentมีการดูดซับผลกระทบ และความสัมพันธ์กับขนาดใหญ่พื้นผิวพื้นที่เนื่องจากมีขนาดอนุภาคเล็กลงมีพื้นที่ผิวมากขึ้นและความพร้อมของเว็บไซต์ดูดซับการดูดซับ สำหรับขนาดอนุภาคที่ใหญ่กว่า ความต้านทานการแพร่การถ่ายโอนมวลอาจอย่างมีนัยสำคัญ และไม่มีเว็บไซต์ที่ดูดซับภายในสำหรับรวมของไอออน sorbate [42]3.4. ผลของอุณหภูมิการตรวจสอบผลของอุณหภูมิในการดูดซับสีย้อมเป็นอย่างมากสิ่งสำคัญในการประยุกต์ใช้จริงของกระบวนการดูดซับตั้งแต่efflunets ที่ปล่อยจากอุตสาหกรรมอาจมีอุณหภูมิแตกต่างกัน-ture ผลของสีย้อม (SR-BA และ SBB A) ดูดซับลงบน EAB เป็นการฟังก์ชันของอุณหภูมิจะแสดงในรูปที่ 4 เป็นที่ชัดเจนว่าดูดซับสีย้อมทั้งสองลดลง โดยการเพิ่มอุณหภูมิซึ่งเหมาะกับกระบวนการคายความร้อนดูดซับบา SR และ SBBAลง EAB Adsorptions สูงสุด ของ SR-BA และ SBB A ถูก18.98 mg/g และ 20.15 mg/g ที่ 303 K ตามลำดับ เปอร์เซ็นต์กำจัดข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่า โดยการเพิ่มอุณหภูมิ การเปอร์เซ็นต์กำจัดยัง ลดเชิงเส้น (4 รูป) ที่ลดลงดูดซับสีย้อมที่อุณหภูมิสูงอาจจะเป็นเพราะการอ่อนแอของกองกำลังสนับสนุนระหว่างไซต์งานในการดูดซับและสีย้อมและ ระหว่างโมเลกุลสีย้อมติดกันระหว่างขั้นตอนการดูดซับความชื้น [43] Biosorption ลดลงเกิน 303 K ถูกเนื่องจากการลดกิจกรรมที่ผิวที่อุณหภูมิสูง ซึ่งบ่งชี้ว่า กระบวนการดูดซับการคายความร้อน และดูดซับสีย้อมลง EAB เกิดขึ้นส่วนใหญ่ โดยการดูดซับทางกายภาพ [44] ก่อนหน้านี้ปาล์มเคอร์เนลยัง แสดงให้เห็นคล้ายดูดซับสำหรับย้อม anionic เป็นไฟเบอร์การทำงานของอุณหภูมิ [45] ดังนั้น โมเลกุลสีย้อมdesorbed ที่อุณหภูมิสูงขึ้นเนื่องจากการทรุดโทรมของ adsorptiveแรงระหว่างโมเลกุลของสีย้อมและกลุ่ม functional ลง adsorbentพื้นผิว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 ผลของระยะเวลา
ผลที่ได้จากการทดลองเพื่อตรวจสอบ
เวลาที่สมดุลจะแสดงในรูป 2 SBB-A และ SR-BA.
เป็นที่ชัดเจนว่าอัตราการดูดซับเป็นคนแรกอย่างรวดเร็วตามด้วย
การดูดซับช้าจนกระทั่งถึงสมดุล ที่สมดุลที่
ค่า QE ถูกพบออกมาเป็น 19.97 มิลลิกรัม / กรัมและ 18.61 มิลลิกรัม / กรัมสำหรับ SBB-A
และ SR-BA ตามลำดับ สมดุลถึงหลังจาก 180 นาทีและ
240 นาที SBB-A และ SR-BA ตามลำดับ เปอร์เซ็นต์
การกำจัดบ่งชี้ว่าการดูดซับสีย้อมทั้งสองได้เร็วใน
จุดเริ่มต้นและลดลงเป็นเส้นตรงกับเวลา จากพฤติกรรมนี้ก็
สามารถสรุปได้ว่าการดูดซับที่เกิดขึ้นในขั้นตอนที่สอง; ในขั้นต้น
ได้อย่างรวดเร็วมาก (ระยะแรก) แล้วชะลอตัวลง (ระยะที่สอง) จนกระทั่ง
สมดุลถึง เพิ่มขึ้นอีกในเวลาที่ติดต่อไม่ได้แสดง
การเพิ่มขึ้นในการดูดซับและอัตราการดูดซับช้าใน
ขั้นตอนหลังอาจจะเป็นเพราะความยากลำบากที่ต้องเผชิญกับไอออนจะครอบครอง
เหลือเว็บไซต์พื้นผิวว่างเพราะแรงผลักระหว่าง
โมเลกุลของตัวถูกละลายของของแข็งและเป็นกลุ่ม ระยะ ประการที่สองช้า
การดูดซับด้วยเนื้อเรื่องของเวลานอกจากนี้ยังอาจเกิดจาก
อนุภาคที่มีอำนาจเหนือกว่ากระบวนการการแพร่กระจายการดูดซับ [22,39].
3.3 ผลของขนาดอนุภาค
ขนาดตัวดูดซับอนุภาคกำหนดพื้นที่ผิวและเป็น
ปัจจัยสำคัญในกระบวนการดูดซับ ผลของขนาดอนุภาคใน
การดูดซับสีย้อมบน EAS แสดงในรูป 3. บทความขนาด
0.255 มมแสดงให้เห็นประสิทธิภาพการดูดซับสีย้อมที่สูงขึ้นสำหรับทั้งสองและ
ค่า QE ถูกบันทึกให้เป็น 17.31 มิลลิกรัม / กรัมและ 18.15 มิลลิกรัม / กรัมสำหรับ SR-BA
และ SBB-A ตามลำดับ มันถูกตั้งข้อสังเกตว่ามีขนาดเล็กกว่าอนุภาค
มากขึ้นขนาดคือการดูดซับ แนวโน้มของการดูดซับสีย้อมนี้จะ
นำมาประกอบกับพื้นที่ผิวสูงขึ้นและอื่น ๆ อีกมากมายพร้อมของ
เว็บไซต์ที่มีผลผูกพันสำหรับการดูดซับสีย้อมบนตัวดูดซับที่มีขนาดเล็ก
ขนาดอนุภาค [40,41] ผู้เขียนเปิดเผยว่าขนาดตัวดูดซับอนุภาค
มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการดูดซับและมีความสัมพันธ์กับขนาดใหญ่
พื้นที่ผิว becasue ขนาดอนุภาคที่มีขนาดเล็กมีพื้นที่ผิวมากขึ้น
และความพร้อมของเว็บไซต์อื่น ๆ อีกมากมายสำหรับการดูดซับการดูดซับ สำหรับ
ขนาดของอนุภาคที่มีขนาดใหญ่ความต้านทานการแพร่การถ่ายโอนมวลอาจ
มีความสำคัญและเว็บไซต์การดูดซับภายในไม่สามารถใช้ได้สำหรับ
ผูกพันของไอออน sorbate [42].
3.4 ผลของอุณหภูมิ
การสืบสวนของผลกระทบของอุณหภูมิต่อการดูดซับสีย้อมเป็นอย่างมากที่
สำคัญในการใช้งานจริงของกระบวนการดูดซับตั้งแต่
efflunets ออกจากอุตสาหกรรมอาจจะมีอุณหภูมิที่แตกต่างกัน
ture ผลของสีย้อม (SR ปริญญาตรีและ SBB-A) การดูดซับเข้าสู่ EAB เป็น
ฟังก์ชั่นของอุณหภูมิที่แสดงในรูป 4. เป็นที่ชัดเจนว่า
การดูดซับสีย้อมทั้งสองลดลงโดยการเพิ่มอุณหภูมิ
ซึ่งเผยให้เห็นกระบวนการดูดซับคายความร้อนของอาร์-BA และ SBBA
บน EAB ดูดซับสูงสุดของ SR-BA และ SBB-A เป็น
18.98 มิลลิกรัม / กรัมและ 20.15 mg / g ที่ 303 K ตามลำดับ ร้อยละ
ข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่าการกำจัดโดยการเพิ่มอุณหภูมิที่
ลบร้อยละลดลงเป็นเส้นตรง (รูปที่. 4) การลดลงของ
การดูดซับสีย้อมที่อุณหภูมิที่สูงขึ้นอาจจะเป็นเพราะ
ความอ่อนแอของกองกำลังสนับสนุนระหว่างเว็บไซต์ใช้งานอยู่บนตัวดูดซับ
และสีย้อมและสีย้อมระหว่างโมเลกุลที่อยู่ติดกันในระหว่างขั้นตอนการดูดซับ [43] ดูดซับลดลงเกิน 303 K เป็นเพราะ
กิจกรรมพื้นผิวลดลงในอุณหภูมิที่สูงขึ้นซึ่งแสดงให้เห็น
ว่ากระบวนการดูดซับได้คายความร้อนและดูดซับสีย้อม
บน EAB เกิดขึ้นส่วนใหญ่เกิดจากการดูดซับทางกายภาพ [44] ก่อนหน้านี้
เมล็ดในปาล์ม
ใยยังแสดงให้เห็นการดูดซับสีย้อมที่คล้ายกันสำหรับประจุลบเป็น
ฟังก์ชันของอุณหภูมิ [45] ดังนั้นโมเลกุลของสีย้อม
หลุดออกที่อุณหภูมิสูงขึ้นเนื่องจากการเสื่อมสภาพของการดูดซับ
กองกำลังระหว่างโมเลกุลของสีย้อมและกลุ่มการทำงานบนตัวดูดซับ
ผิว