2.5. Chemical analysis
The EC and pH of the compost was measured in deionized water
with 1:10 (w/v) compost (fresh):water ratio with an EC meter and
a pH meter.
A part of freeze-dried compost samples were wrapped with aluminum
foil and accurately weighed to the nearest 70 mg. Then the
contents of TC, TN in the compost samples were determined by
using elemental analyzer (Vario EL, Germany).
Water extracts were prepared by shaking freeze-dried compost
samples with deionized water in 1:10 (w/v) compost:water ratio
for 2 h. The suspension was then centrifuged at 10,000 rpm for
30 min, filtered through a 0.45 mm membrane filter. The contents
of DC, DN in the filtrate was determined by using elemental analyzer
(Elemantar Vario EL/micro cube, Germany).
2.6. Germination assay
Germination assays were performed according to Zucconi et al.
(1981). Briefly, water extracts were prepared by shaking freezedried
compost samples with deionized water in 1:10 (w/v) compost:water
ratio for 2 h. Then 5 ml of the extracts were added to
UV-sterilized petri dishes lined with a germination filter paper
and 50 cabbage seeds. The dishes were then incubated in the dark
at 25 C. The germination index (GI) was calculated according to
the formula proposed by Zucconi et al. (1981).
2.7. Microbial biomass analysis
The microbial biomass was assessed by counting the colony
forming units (CFU) plated on a trypticase soy agar medium after
incubation at corresponding temperature showed in Fig. 4(a)
(Kuok et al., 2012).
2.5. Chemical analysisThe EC and pH of the compost was measured in deionized waterwith 1:10 (w/v) compost (fresh):water ratio with an EC meter anda pH meter.A part of freeze-dried compost samples were wrapped with aluminumfoil and accurately weighed to the nearest 70 mg. Then thecontents of TC, TN in the compost samples were determined byusing elemental analyzer (Vario EL, Germany).Water extracts were prepared by shaking freeze-dried compostsamples with deionized water in 1:10 (w/v) compost:water ratiofor 2 h. The suspension was then centrifuged at 10,000 rpm for30 min, filtered through a 0.45 mm membrane filter. The contentsof DC, DN in the filtrate was determined by using elemental analyzer(Elemantar Vario EL/micro cube, Germany).2.6. Germination assayGermination assays were performed according to Zucconi et al.(1981). Briefly, water extracts were prepared by shaking freezedriedcompost samples with deionized water in 1:10 (w/v) compost:waterratio for 2 h. Then 5 ml of the extracts were added toUV-sterilized petri dishes lined with a germination filter paperand 50 cabbage seeds. The dishes were then incubated in the darkat 25 C. The germination index (GI) was calculated according tothe formula proposed by Zucconi et al. (1981).2.7. Microbial biomass analysisThe microbial biomass was assessed by counting the colonyforming units (CFU) plated on a trypticase soy agar medium afterincubation at corresponding temperature showed in Fig. 4(a)
(Kuok et al., 2012).
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.5 การวิเคราะห์ทางเคมีกกและค่า pH ของปุ๋ยหมักที่ถูกวัดในน้ำปราศจากไอออนกับ1:10 (w / v) ปุ๋ยหมัก (สด) อัตราส่วนน้ำที่มีเครื่องวัด EC และ. วัดค่าความเป็นกรดเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มตัวอย่างปุ๋ยหมักแห้งถูกห่อด้วยอลูมิเนียมฟอยล์และถูกต้องชั่งน้ำหนักที่ใกล้ที่สุด70 มก. แล้วเนื้อหาของ TC, เทนเนสซีในตัวอย่างปุ๋ยหมักที่ถูกกำหนดโดยใช้การวิเคราะห์ธาตุ(Vario EL, เยอรมนี). สารสกัดจากน้ำได้จัดทำขึ้นโดยการเขย่าแห้งหมักตัวอย่างด้วยน้ำปราศจากไอออนใน 1:10 (w / v) ปุ๋ยหมัก: น้ำ อัตราส่วน 2 ชั่วโมง ถูกระงับแล้วหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 รอบต่อนาทีสำหรับ30 นาทีกรองผ่าน 0.45 มมกรองเมมเบรน เนื้อหาของดีซีใน DN กรองถูกกำหนดโดยใช้การวิเคราะห์ธาตุ (Elemantar Vario ก้อน EL / ไมโครเยอรมนี). 2.6 งอกทดสอบการตรวจงอกได้ดำเนินการตาม Zucconi et al. (1981) สั้น ๆ , สารสกัดจากน้ำได้จัดทำขึ้นโดยการเขย่า freezedried ตัวอย่างปุ๋ยหมักด้วยน้ำปราศจากไอออนใน 1:10 (w / v) ปุ๋ยหมัก: น้ำอัตราส่วน2 ชั่วโมง จากนั้น 5 มล. ของสารสกัดที่ถูกเพิ่มเข้ายูวีฆ่าเชื้ออาหารเลี้ยงเชื้อเรียงรายไปด้วยกระดาษกรองงอกและ50 เมล็ดกะหล่ำปลี อาหารที่ถูกบ่มแล้วในที่มืดที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสดัชนีการงอก (GI) ที่คำนวณตามสูตรที่เสนอโดยZucconi et al, (1981). 2.7 การวิเคราะห์ชีวมวลจุลินทรีย์ชีวมวลจุลินทรีย์ได้รับการประเมินโดยการนับอาณานิคมสร้างหน่วย(CFU) ชุบในสื่อถั่วเหลือง trypticase วุ้นหลังจากบ่มที่อุณหภูมิที่สอดคล้องกันแสดงให้เห็นในรูป 4 (ก) (คว๊อค et al., 2012)
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.5 การวิเคราะห์ทางเคมี
EC และ pH ของปุ๋ยหมักเป็นวัดคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำกับ 10
( w / v ) ปุ๋ยหมัก ( สด ) : อัตราส่วนระหว่างน้ำกับ EC Meter เครื่องวัดพีเอชและ
.
ส่วนแห้งปุ๋ยหมักจำนวนห่อด้วยอลูมิเนียมฟอยล์และถูกต้องชั่ง
ใกล้ที่สุด 70 มิลลิกรัม จากนั้น
เนื้อหาของ TC , TN ในปุ๋ยหมักตัวอย่างโดยใช้เครื่องวิเคราะห์ธาตุ ( Vario
เอล , เยอรมัน )สารสกัดน้ำ เตรียมเขย่าแห้งปุ๋ยหมัก
ตัวอย่างคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ 1 : 10 ( w / v ) ปุ๋ยหมักอัตราส่วนน้ำ
2 H . ถูกระงับแล้ว ระดับที่ 10 , 000 รอบต่อนาที
30 นาที กรองผ่าน 0.45 มม. เยื่อกรอง เนื้อหา
ของ DC , DN ในการกรองถูกกำหนดโดยใช้เครื่องวิเคราะห์ธาตุ
( elemantar Vario EL / Micro Cube , เยอรมนี ) .
2.6 โดย
งอกสามารถงอกได้ตามซุคโคนี่ et al .
( 1981 ) สั้น ๆ , สารสกัดน้ำ เตรียมเขย่าฟรีซดราย
ปุ๋ยหมักตัวอย่างคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ 1 : 10 ( w / v ) ปุ๋ยหมักอัตราส่วนน้ำ
2 ชั่วโมงแล้ว 5 มิลลิลิตรของสารสกัดเพิ่ม
UV ฆ่าเชื้อจานเพาะเลี้ยงเรียงรายไปด้วยงอกกรองกระดาษ
และ 50 กะหล่ําปลีเมล็ดพันธุ์ อาหาร แล้วบ่มในที่มืด
ที่ 25 Cดัชนีการงอก ( GI ) ที่คำนวณตามสูตรที่เสนอโดย
ซุคโคนี่ et al . ( 1981 ) .
2.7 . การวิเคราะห์จุลินทรีย์จุลินทรีย์และ
โดยการนับโคโลนีสร้างหน่วย ( CFU ) ชุบบน TrueCrypt ขนาดกลางหลังจากการบ่มที่อุณหภูมิเดียวกัน
แสดงในรูปที่ 4 ( a )
( ก๊วก et al . ,
2012 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
