DNA detection is commonly used in m

DNA detection is commonly used in molecular biology, pathogen analysis, genetic disorder diagnosis, and forensic tests. While traditional methods for DNA detection such as polymerase chain reaction (PCR) and DNA microarrays have been well developed, they require sophisticated equipment and operations, and thus it is still challenging to develop a portable and quantitative DNA detection method for the public use at home or in the field. Although many other techniques and devices have been reported to make the DNA detection simple and portable, very few of them are currently accessible to the public for quantitative DNA detection because of either the requirement of laboratory-based instrument or lack of quantitative detection. Herein we report application of personal glucose meters (PGMs), which are widely available, low cost, and simple to use, for quantitative detection of DNA, including a hepatitis B virus DNA fragment. The quantification is based on target-dependent binding of cDNA-invertase conjugate with the analyte DNA, thereby transforming the concentration of DNA in the sample into glucose through invertase-catalyzed hydrolysis of sucrose. Instead of amplifying DNA strands through PCR, which is vulnerable to contaminations commonly encountered for home and field usage, we demonstrate here signal amplifications based on enzymatic turnovers, making it possible to detect 40 pM DNA using PGM that can detect glucose only at the mM level. The method also shows excellent selectivity toward single nucleotide mismatches.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยทั่วไปใช้ตรวจหาดีเอ็นเอในอณูชีววิทยา การศึกษาวิเคราะห์ วินิจฉัยโรคทางพันธุกรรม และทดสอบทางนิติวิทยาศาสตร์ ในขณะที่แบบดั้งเดิมวิธีตรวจดีเอ็นเอ DNA microarrays และปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) มีการพัฒนาดี พวกเขาต้องใช้อุปกรณ์ที่ทันสมัยและการดำเนินงาน และดังนั้น จึงยังคงท้าทายพัฒนาแบบพกพา และเชิงปริมาณดีเอ็นเอตรวจสอบวิธีการใช้ที่สาธารณะ หรือ ในฟิลด์ แม้ว่ามีการรายงานหลายเทคนิคและอุปกรณ์อื่น ๆ ให้ตรวจดีเอ็นเอแบบพกพา และใช้งานง่าย มากน้อยของพวกเขาได้ในขณะนี้สามารถเข้าถึงสาธารณะเชิงปริมาณดีเอ็นเอตรวจเนื่องจากความต้องการใช้ห้องปฏิบัติการเครื่องมือหรือขาดการตรวจสอบเชิงปริมาณ ซึ่งเราสามารถรายงานของกลูโคสส่วนบุคคลเมตร (PGMs), ซึ่งเป็นอย่างกว้างขวางพร้อมใช้งาน ประหยัด และง่ายต่อการใช้ ตรวจ DNA รวมถึงส่วนดีเอ็นเอไวรัสตับอักเสบบีเชิงปริมาณ นับที่ขึ้นอยู่กับขึ้นอยู่กับเป้าหมายรวมของค่าสังยุค cDNA invertase กับ DNA จึงเปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอจากตัวอย่างโดยใช้ไฮโตรไลซ์ invertase กระบวนของซูโครสกลูโคสการ analyte แทนมือ strands ดีเอ็นเอโดยใช้ PCR ซึ่งเป็นความเสี่ยงต่อการปนที่พบทั่วไปในบ้าน และฟิลด์การใช้งาน เราสาธิตที่นี่ amplifications สัญญาณขึ้นอยู่กับอัตราการหมุนเอนไซม์ในระบบ ทำให้สามารถตรวจพบ 40 น. DNA ใช้ PGM ที่สามารถตรวจหากลูโคสที่ระดับ mM วิธีแสดงใวดีไปทาง mismatches นิวคลีโอไทด์หนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบดีเอ็นเอเป็นที่นิยมใช้ในอณูชีววิทยาการวิเคราะห์เชื้อโรควินิจฉัยความผิดปกติท​​างพันธุกรรมและการทดสอบทางนิติเวช ในขณะที่วิธีการแบบดั้งเดิมในการตรวจหาดีเอ็นเอเช่นวิธี Polymerase chain reaction (PCR) และดีเอ็นเอ microarrays ได้รับการพัฒนาอย่างดีที่พวกเขาต้องใช้อุปกรณ์ที่มีความซับซ้อนและการดำเนินงานและทำให้มันยังคงเป็นความท้าทายที่จะพัฒนาวิธีการตรวจสอบดีเอ็นเอแบบพกพาและเชิงปริมาณสำหรับการใช้งานของประชาชนที่บ้าน หรือในสนาม แม้ว่าเทคนิคอื่น ๆ และอุปกรณ์ที่ได้รับรายงานที่จะทำให้การตรวจสอบดีเอ็นเอที่ง่ายและพกพามากน้อยของพวกเขาจะสามารถเข้าถึงได้ในขณะนี้ให้กับประชาชนในการตรวจหาดีเอ็นเอปริมาณเพราะทั้งความต้องการของเครื่องมือที่ใช้ในห้องปฏิบัติการที่ใช้หรือขาดการตรวจสอบเชิงปริมาณ ในที่นี้เรารายงานการประยุกต์ใช้กลูโคสเมตรส่วนบุคคล (PGMs) ซึ่งมีอยู่อย่างกว้างขวางต้นทุนต่ำและง่ายต่อการใช้สำหรับการตรวจหาปริมาณของดีเอ็นเอรวมทั้งไวรัสตับอักเสบบีชิ้นดีเอ็นเอ ปริมาณจะขึ้นอยู่กับเป้าหมายขึ้นอยู่กับการผูกผันของ cDNA-อินเวอร์กับดีเอ็นเอวิเคราะห์จึงเปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอในตัวอย่างเป็นน้ำตาลกลูโคสผ่านการย่อยสลายอินเวอร์-เร่งของน้ำตาลซูโครส แทนที่จะขยายเส้นดีเอ็นเอผ่าน PCR ซึ่งเป็นความเสี่ยงต่อการปนเปื้อนที่พบโดยทั่วไปสำหรับการใช้งานในบ้านและสนามเราแสดงให้เห็นถึงสัญญาณการขยายที่นี่ขึ้นอยู่กับหลากเอนไซม์ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะตรวจ DNA pM 40 ใช้ PGM ที่สามารถตรวจจับกลูโคสเพียงในระดับมิลลิ . วิธีการยังแสดงให้เห็นการเลือกที่ดีต่อการไม่ตรงกันเดี่ยวเบื่อหน่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจหาดีเอ็นเอเป็นที่นิยมใช้ในชีววิทยาระดับโมเลกุลการวิเคราะห์เชื้อ การวินิจฉัยความผิดปกติทางพันธุกรรม และการทดสอบทางนิติวิทยาศาสตร์ ในขณะที่วิธีการดั้งเดิมสำหรับการตรวจดีเอ็นเอ เช่น เทคนิคพีซีอาร์ ( PCR ) และดีเอ็นเอิได้รับการพัฒนาดี พวกเขาต้องใช้อุปกรณ์ที่ซับซ้อน และการดำเนินงานและดังนั้นจึงจะยังคงมีความท้าทายที่จะพัฒนาเป็นแบบพกพา และ เชิงปริมาณ การตรวจดีเอ็นเอเพื่อใช้งานในบ้านหรือในเขต แม้ว่าหลายเทคนิคอื่น ๆและอุปกรณ์ได้รับการรายงานเพื่อให้การตรวจดีเอ็นเอที่เรียบง่ายและแบบพกพาน้อยมากของพวกเขาอยู่ในขณะนี้สามารถเข้าถึงสาธารณะสำหรับการตรวจหาดีเอ็นเอปริมาณเพราะทั้งความต้องการของห้องปฏิบัติการเครื่องมือ หรือขาดการตรวจสอบเชิงปริมาณที่ใช้ ในที่นี้เรารายงานการประยุกต์ใช้เมตรกลูโคสส่วนบุคคล ( pgms ) ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลาย ต้นทุนต่ำและง่ายต่อการใช้งานสำหรับการตรวจหาดีเอ็นเอปริมาณ ได้แก่ ไวรัสตับอักเสบ บี ชิ้นส่วนดีเอ็นเอของไวรัสส่วนปริมาณตามเป้าหมายขึ้นอยู่กับการจับคู่กับครูยีนเปรียบเทียบดีเอ็นเอจึงเปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอในตัวอย่างเป็นกลูโคสผ่านเย็นเร่งการย่อยสลายของน้ำตาลซูโครส แทนที่จะขยายเส้นดีเอ็นเอผ่าน PCR ซึ่งมีความเสี่ยงปนเปื้อนที่พบทั่วไปสำหรับบ้าน และด้านการใช้ที่นี่เราแสดงให้เห็นถึงสัญญาณ amplifications ตามโครงสร้าง ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะตรวจสอบ 40 น. ดีเอ็นเอโดยใช้ PGM ที่สามารถตรวจสอบกลูโคสในระดับมิลลิเมตร วิธีการแสดงที่ยอดเยี่ยมการเบื่อหน่ายต่อความไม่โสด