While most TIAs act either as rever

While most TIAs act either as reversible inhibitors or
promoters of tubulin heterodimer polymerization as mentioned
above, pironetin (68; Scheme 14), an R,-unsaturated
δ-lactone derived from a Streptomyces species, is the only
TIA identified so far that acts through covalently binding to
the R-tubulin chain. The binding occurs at Lys, an amino
acid located at the entrance of a small pocket in R-tubulin
that faces the -tubulin of the next dimer.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Another detaileddiscussion of the marine-derived TIAs mentioned above(discodermolide, dolastatins, halichondrins, and hemiasterlins)is presented in a review of natural products from marineinvertebrates and microbes as modulators of antitumortargets. Other agents discussed in that review includedictyostatin (64; Scheme 14), diazonamide (49; Scheme 12),eleutherobin (65; Scheme 14), laulimalide (66; Scheme 14),and peloruside (67; Scheme 14), which all act in a similarmanner to the taxanes, though not usually at the same bindingsite(s)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อีกประการหนึ่งที่มีรายละเอียด
การอภิปรายของ TIAs ทางทะเลที่ได้รับดังกล่าวข้างต้น
(discodermolide, dolastatins, halichondrins และ hemiasterlins)
จะนำเสนอในการตรวจสอบของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติจากทะเล
แบคทีเรียและจุลินทรีย์ที่เป็น modulators ของต้าน
เป้าหมาย ตัวแทนอื่น ๆ ที่กล่าวถึงในการตรวจสอบที่มีการ
dictyostatin (64; 14 โครงการ) diazonamide (49; 12 โครงการ)
eleutherobin (65; 14 โครงการ) laulimalide (66; 14 โครงการ)
และ peloruside (67; 14 โครงการ) ซึ่งทั้งหมด ทำในสิ่งที่คล้ายกัน
ลักษณะการ taxanes แม้ว่าจะไม่ได้มักจะผูกพันเดียวกัน
เว็บไซต์ (s)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายละเอียดการสนทนาของทะเลอีก

( discodermolide ที่มาเทียสกล่าว dolastatins halichondrins , , , และ hemiasterlins )
ถูกเสนอในการตรวจทานของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติจากทะเลเป็นสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและจุลินทรีย์ที่เหมาะสม

modulators ของเป้าหมาย ตัวแทนกล่าวในการทบทวนรวมถึง
dictyostatin ( 64 ; โครงการ 14 ) , diazonamide ( 49 ; โครงการ 12 )
eleutherobin ( 65 ; โครงการ 14 ) laulimalide (66; Scheme 14),
and peloruside (67; Scheme 14), which all act in a similar
manner to the taxanes, though not usually at the same binding
site(s)