The aetiology of MSGS has not been

The aetiology of MSGS has not been fully elucidated, although multiple
infectious agents have been observed in several organs by histopathology,
transmission electron microscopy (TEM), and
polymerase chain reaction (PCR) methods (Chayaburakul et al.,
2004; Anantasomboon et al., 2006). Most significantly, multiple
spheroids were observed in the lymphoid organs and shown to
contain several viruses of known and unknown types (Anantasomboon
et al., 2006; Sritunyalucksana et al., 2006).
Hepatopancreatic
cells of affected shrimp sometimes also showed the presence of
inclusions of monodon baculovirus (MBV), hepatopancreatic parvovirus
(HPV) or a currently unidentified microsporidian.

Microsporidia are obligate intracellular parasites known to infect
a wide range of eukaryotic hosts. Development of the parasite generally
occurs within the cytoplasm of the host-cell via nuclear proliferation,
and spore formation (sporogony), though certain genera are
known to undergo similar development within the host nucleoplasm
(Lom and Dyková, 2002; Stentiford and Bateman, 2007; Stentiford
et al., 2007).
Several genera of microsporidia have been
reported to infect crustacean hosts. These include Agmasoma, Ameson,
Nosema, Pleistophora, Tuzetia, Thelohania, Flabelliforma Glugoides, Vavraia, Ordospora, Nadelspora and Enterospora (Landgdon,
1991; Larsson et al., 1996, 1997, 1998; Lightner, 1996; Canning
et al., 2002; Refardt et al., 2002; Moodie et al., 2003; Amogan et al.,
2006; Stentiford and Bateman, 2007). Various crustacean organs
and tissues have been reported to be infected (Sprague et al.,
1992; Anderson et al., 1989; Landgdon, 1991; Larsson et al., 1996,
1997, 1998; Lom et al., 2001). For example, Pasharawipas and Flegel
(1994) reported infections of Agmasoma penaei in the muscles and
connective tissue of Penaeus merguensis and P. monodon. Later, Canning
et al. (2002) reported an infection by Tuzetia weidneri in the
muscles of Penaeus setiferus and Penaeus aztecus. Pathogenesis involved
progression of multifocal lesions to whole muscle blocks
and abdominal segments of the shrimp, leading to a condition
termed ‘cotton tail’ disease. Lightner (1996) has also reported microsporidian
infections in muscle tissue of penaeid shrimp.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Aetiology ของ MSGS มีไม่ได้ทั้งหมด elucidated แม้ว่าหลายตัวแทนติดเชื้อมีได้พบในอวัยวะต่าง ๆ โดยจุลพยาธิวิทยาส่งอิเล็กตรอน microscopy (ยการ), และวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) การพอลิเมอเรส (Chayaburakul et al.,2004 Anantasomboon และ al., 2006) สุดมาก หลายในอวัยวะ lymphoid spheroids และแสดงประกอบด้วยไวรัสหลายชนิดรู้จัก และไม่รู้จัก (Anantasomboonและ al., 2006 Sritunyalucksana และ al., 2006)Hepatopancreaticเซลล์ของกุ้งได้รับผลกระทบบางครั้งยังแสดงให้เห็นสถานะของรวม monodon baculovirus (MBV), hepatopancreatic parvovirus(HPV) หรือ microsporidian ในปัจจุบันไม่Microsporidia เป็น obligate intracellular ปรสิตที่รู้จักกันเพื่อทำลายความหลากหลายของ eukaryotic โฮสต์ พัฒนาของเชื้อมาลาเรียโดยทั่วไปภายในไซโทพลาซึมของเซลล์โฮสต์ผ่านการงอกนิวเคลียร์และกำลังแต่บางสกุลกำเนิดสปอร์ (sporogony),รู้จักการรับพัฒนาคล้าย nucleoplasm โฮสต์(ลมและ Dyková, 2002 Stentiford และแซมเบทแมน 2007 Stentifordร้อยเอ็ด al., 2007)มีหลายสกุลของ microsporidiaรายงานการติดเชื้อโฮสต์ครัสเตเชียน ได้แก่ Agmasoma, AmesonNosema, Pleistophora, Tuzetia, Thelohania, Flabelliforma Glugoides, Vavraia, Ordospora, Nadelspora และ Enterospora (Landgdon1991 Larsson et al., 1996, 1997, 1998 Lightner, 1996 แคนนิ่งและ al., 2002 Refardt และ al., 2002 Moodie และ al., 2003 Amogan et al.,ปี 2006 Stentiford กแซมเบทแมน 2007) ครัสเตเชียนอวัยวะต่าง ๆและเนื้อเยื่อมีการรายงานการติดเชื้อ (Sprague et al.,1992 แอนเดอร์สันและ al., 1989 Landgdon, 1991 Larsson et al., 19961997, 1998 ลมและ al., 2001) ตัวอย่าง Pasharawipas Flegel(1994) รายงานการติดเชื้อของ penaei Agmasoma ในกล้ามเนื้อ และเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของ merguensis ในกุ้งกุลาและ P. monodon ภายหลัง แคนนิ่งal. ร้อยเอ็ด (2002) รายงานการติดเชื้อ โดย weidneri Tuzetia ในการกล้ามเนื้อของ setiferus เม้าส์และเม้าส์ aztecus พยาธิกำเนิดที่เกี่ยวข้องก้าวหน้าได้ multifocal การบล็อกทั้งกล้ามเนื้อและส่วนท้องของกุ้ง นำไปสู่เงื่อนไขเรียกว่าโรค 'ฝ้ายหาง' Lightner (1996) ยังได้รายงาน microsporidianการติดเชื้อในเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อของกุ้ง penaeid

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สาเหตุของ MSGS ไม่ได้รับการอธิบายอย่างเต็มที่แม้ว่าหลาย
ติดเชื้อได้รับการปฏิบัติในอวัยวะหลายจุลพยาธิวิทยา,
การส่งผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) และ
วิธี Polymerase chain reaction (PCR) วิธีการ (Chayaburakul, et al.
2004; Anantasomboon และคณะ 2006) ส่วนใหญ่อย่างมีนัยสำคัญหลาย
spheroids ถูกตั้งข้อสังเกตในอวัยวะน้ำเหลืองและแสดงให้เห็นว่า
มีไวรัสหลายชนิดที่รู้จักและไม่รู้จัก (Anantasomboon
et al, 2006;.. Sritunyalucksana et al, 2006).
Hepatopancreatic
เซลล์ของกุ้งได้รับผลกระทบบางครั้งยังแสดงให้เห็นการปรากฏตัวของ
การรวม ของกุ้งกุลาดำไวรัส (MBV) Hepatopancreatic parvovirus
(HPV) หรือ. ไมโครไม่ปรากฏชื่อในปัจจุบันMicrosporidia ปรสิตเซลล์ภาระที่รู้จักกันที่จะติดเชื้อที่หลากหลายของเจ้าภาพยูคาริโอ การพัฒนาของปรสิตโดยทั่วไปเกิดขึ้นภายใน cytoplasm ของโฮสต์เซลล์ผ่านการแพร่กระจายนิวเคลียร์และสร้างสปอร์ (sporogony) แต่บางจำพวกที่รู้จักกันที่จะได้รับการพัฒนาที่คล้ายกันภายในโฮสต์ nucleoplasm (ลมและ Dykova 2002; Stentiford และเบท 2007 ; Stentiford . et al. 2007) จำพวกหลาย Microsporidia ได้รับรายงานการติดเชื้อเจ้าภาพกุ้ง เหล่านี้รวมถึง Agmasoma, Ameson, nosema, Pleistophora, Tuzetia, สปอริเดีย, Flabelliforma Glugoides, Vavraia, Ordospora, Nadelspora และ Enterospora (Landgdon, 1991; ลาร์สสัน, et al, 1996, 1997, 1998;. Lightner, 1996; กระป๋องet al., 2002 ; Refardt et al, 2002;. Moodie et al, 2003;. Amogan, et al. 2006; Stentiford และเบท 2007) อวัยวะกุ้งต่างๆและเนื้อเยื่อที่ได้รับรายงานว่าจะติดเชื้อ (ปราก, et al. 1992; เดอร์สัน, et al, 1989;. Landgdon 1991; ลาร์สสัน, et al, 1996. 1997, 1998;. สีลม, et al, 2001) ตัวอย่างเช่น Pasharawipas และ Flegel (1994) รายงานการติดเชื้อของ Agmasoma penaei ในกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของ merguensis กุ้งและกุ้งกุลาดำ ต่อมาแคนนิ่งและคณะ (2002) รายงานการติดเชื้อโดย Tuzetia weidneri ในกล้ามเนื้อของกุ้งและกุ้ง setiferus aztecus กลไกการเกิดโรคที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของแผล multifocal บล็อกกล้ามเนื้อทั้งหมดและส่วนท้องของกุ้งที่นำไปสู่สภาพที่เรียกว่า 'ฝ้ายหาง' โรค Lightner (1996) ได้รายงานว่าไมโครการติดเชื้อในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อของกุ้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาที่เกี่ยวกับสาเหตุของการ msgs ได้ไม่เต็มที่มาก ถึงแม้ว่าหลาย
การติดเชื้อได้รับการตรวจสอบในหลายอวัยวะโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด เปลี่ยนแปลง
,
( TEM ) และวิธีพีซีอาร์ ( PCR ) วิธีการ ( chayaburakul et al . ,
2004 ; จินตนา บุนนาค et al . , 2006 ) มากที่สุดหลาย
diethyl พบในอวัยวะน้ำเหลืองและแสดง

มีหลายประเภทของไวรัสที่รู้จักและไม่รู้จัก ( จินตนา บุนนาค
et al . , 2006 ; sritunyalucksana et al . , 2006 ) hepatopancreatic

เซลล์กุ้งได้รับผลกระทบ บางครั้งยังพบการปรากฏตัวของ
รวมของ monodon baculovirus ( MBV ) hepatopancreatic parvovirus
( HPV ) หรือในปัจจุบันมีไมโครสปอริเดียน .

ไมโครสปอริเดียจะบังคับปรสิตที่รู้จักกันในเซลล์ติดเชื้อ
ช่วงกว้างของความแตกต่างระหว่างโฮสต์ การพัฒนาของปรสิตทั่วไป
เกิดขึ้นภายในไซโตพลาสซึมของเซลล์โฮสต์ผ่านทางนิวเคลียร์และการสร้างสปอร์ (
sporogony ) แม้ว่าบางจำพวกจะรู้จักกันผ่านการพัฒนาที่คล้ายกัน

( ลมภายในโฮสต์นิวคลีโอพลาสซึม และ dykov . kgm , 2002 ; stentiford และ เบทแมน , 2007 ; stentiford
et al . , 2007 )

ได้หลายสกุลไมโครสปอริเดียรายงานการติดเชื้อวาสุเทพโยธา เหล่านี้รวมถึง agmasoma ameson
, , nosema pleistophora tuzetia thelohania , , , , glugoides flabelliforma vavraia ordospora , , , และ nadelspora enterospora ( landgdon
, 1991 ; ลาร์สสัน et al . , 1996 , 1997 , 1998 ; ไลท์เนอร์ , 1996 ; กระป๋อง
et al . , 2002 ; refardt et al . , et al , 2002 ; มูดี้ . , 2003 ; amogan et al . ,
2006 ; และ stentiford เบทแมน , 2007 ) อวัยวะต่างๆ
ครัสเตเชียนและเนื้อเยื่อได้รับการรายงานที่จะติดเชื้อ ( Sprague
et al . , 1992 ; Anderson et al . , 1989 ; landgdon , 1991 ; ลาร์สสัน et al . , 1996 ,
1997 , 1998 ; ลม et al . , 2001 ) ตัวอย่าง และ ชัยณรงค์ วงศ์ธีรทรัพย์ pasharawipas
( 1994 ) รายงานการติดเชื้อของ agmasoma penaei ในกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของ
merguensis ต่อกุ้งกุลาดำ และ . ต่อมา กระป๋อง
et al . ( 2002 ) รายงานการติดเชื้อโดย tuzetia weidneri ใน
กล้ามเนื้อและบริเวณโดย setiferus aztecus . ซึ่งเกี่ยวข้องกับความก้าวหน้าของรอยโรคทั้งหมด

สำหรับกล้ามเนื้อหน้าท้องบล็อกและส่วนของกุ้ง ที่นำไปสู่เงื่อนไข
โรคที่เรียกว่าหางฝ้าย ' ดวงไฟ ( 1996 ) ได้รายงานยังไมโครสปอริเดียน
เชื้อในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อกุ้งตาม .