.4. ABTS radical scavenging activit

.4. ABTS radical scavenging activity
The assay was carried out as per the procedure described by
Thaipong, Boonprakob, Crosby, Cisneros-Zevallos, & Byrne, 2006
with some modifications. The working solution was prepared by
mixing a stock solution of 7 mM ABTS and 2.4 mM potassium per-
sulfate in equal quantities, and allowing them to react for 14 h at
room temperature in the dark. 1 ml of this solution was then
diluted with methanol to obtain a required absorbance of
0.706 ± 0.01 units at 734 nm using a spectrophotometer (Shima-
dzu). A freshly prepared solution of ABTS was used for the assay.
0.1 ml of extract was allowed to react with 1 ml of the ABTS solu-
tion and the absorbance was recorded at 734 nm after 7 min using
a spectrophotometer. The data was expressed as percentage of
scavenging activity as calculated for DPPH assay

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

.4 กิจกรรม scavenging รุนแรงรเรียนวิเคราะห์ได้ดำเนินการตามขั้นตอนที่อธิบายไว้โดยThaipong, Boonprakob, Crosby, Cisneros Zevallos, & Byrne, 2006มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง โซลูชั่นการทำงานถูกจัดทำโดยผสมโซลูชันของ 7 มมรเรียนและ 2.4 มม.โพแทสเซียมต่อหุ้น-ซัลเฟตในปริมาณที่เท่ากัน ทำให้การตอบสนองสำหรับ h 14 ที่อุณหภูมิห้องในมืด 1 ml ของโซลูชันนี้ถูกแล้วผสมกับเมทานอลรับ absorbance ที่จำเป็นของ0.706 หน่วย± 0.01 ที่ 734 nm โดยใช้เป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง (มะ-dzu) โซลูชันของรเรียนลิ้มถูกใช้สำหรับการทดสอบ0.1 ml ของสารสกัดได้รับอนุญาตให้ตอบสนองกับ ml 1 solu รเรียนที่-สเตรชันและ absorbance ที่บันทึกที่ 734 nm หลังจากใช้ 7 นาทีเป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง ข้อมูลที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของกิจกรรม scavenging เป็นคำนวณสำหรับ DPPH assay

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.4 ABTS
กิจกรรมต้านอนุมูลผลการวิเคราะห์ได้ดำเนินการตามขั้นตอนที่อธิบายโดย
Thaipong, บุญประกอบ, ครอสบีนาปี-Zevallos และเบิร์น 2006
มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง วิธีการแก้ปัญหาการทำงานที่ได้รับการจัดทำขึ้นโดยการผสมการแก้ปัญหาสต็อกของ 7 มิลลิ ABTS และโพแทสเซียม 2.4 มิลลิละซัลเฟตในปริมาณที่เท่ากันและช่วยให้พวกเขาที่จะตอบสนองเป็นเวลา14 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องในที่มืด 1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหานี้ก็เจือจางด้วยเมทานอลที่จะได้รับการดูดกลืนแสงที่ต้องการของ0.706 ± 0.01 หน่วยที่ 734 นาโนเมตรโดยใช้สเปก (Shima- Dzu) วิธีการแก้ปัญหาที่ปรุงสดใหม่ของ ABTS ที่ใช้สำหรับการทดสอบได้. 0.1 มล. ของสารสกัดจากได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับ 1 มิลลิลิตรของ ABTS โซลูชันการและการดูดกลืนแสงที่ถูกบันทึกไว้ที่734 นาโนเมตรหลังจาก 7 นาทีโดยใช้สเปก ข้อมูลที่ถูกแสดงเป็นร้อยละของการต้านคำนวณสำหรับการทดสอบ DPPH

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . Abbr เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรม
( ได้ดำเนินการตามขั้นตอนที่อธิบายโดย
แสงศรีดำบุญ Crosby , , , zevallos &ซิสเนโรส , เบิร์น , 2006
ที่มีการปรับเปลี่ยน โซลูชั่นที่ทำงานได้
ผสมโซลูชั่นหุ้น 7 มม. และโพแทสเซียมต่อ Abbr 2.4 มิล -
ซัลเฟตเท่ากับปริมาณ , และช่วยให้พวกเขาเพื่อตอบสนองสำหรับ 14 H ที่
อุณหภูมิห้องในที่มืด1 มิลลิลิตรของสารละลายนี้แล้ว
เจือจางด้วยเมทานอลเพื่อให้ได้เป็นค่า
±ครั้ง 01 หน่วยที่คุณ nm ใช้วัสดุ ( ชิมะ -
dzu ) เป็นโซลูชั่นที่เตรียมสดของ Abbr ถูกนำมาใช้สำหรับการทดสอบ
0.1 มิลลิลิตรสกัดได้รับอนุญาตให้ตอบสนองกับ 1 มิลลิลิตรของ Abbr solu tion -
และการดูดกลืนแสงเป็นบันทึกที่คุณ nm หลัง 7 นาทีโดยใช้
เป็นวัสดุข้อมูลที่ถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของการกิจกรรมเป็นคำ




dpph การทดสอบ