During the darunavir clinical devel

During the darunavir clinical development program (n=3063), where darunavir was coadministered with ritonavir100 mg once or twice daily,severe skin reactions, accompanied by fever and/or elevations of transaminases in some cases, was reported in 0.4% of subjects. Stevens-Johnson Syndrome was rarely (less than 0.1%) reported during the clinical development program. During post-marketing experience toxic epidermal necrolysis, drug rash with eosinophilia and systemic symptoms, and acute generalized exanthematous pustulosis have been reported

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระหว่างโปรแกรมพัฒนาด้านคลินิก darunavir (n = 3063), darunavir มี coadministered กับ ritonavir100 mg ครั้งเดียว หรือรายงานปฏิกิริยาผิวหนังวันละสองครั้ง รุนแรง พร้อม ด้วยไข้/ elevations transaminases ในบางกรณี 0.4% ของเรื่อง (น้อยกว่า 0.1%) ไม่ค่อยมีรายงานกลุ่มอาการ Stevens – Johnson ในระหว่างโปรแกรมพัฒนาด้านคลินิก ระหว่างตลาดหลังประสบการณ์รไลพิษ ยาผื่น eosinophilia และอาการระบบ และรายงาน pustulosis exanthematous เมจแบบทั่วไปเฉียบพลัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิก darunavir (n = 3063) ซึ่งได้รับการ darunavir coadministered กับ ritonavir100 มิลลิกรัมครั้งหรือสองครั้งทุกวันปฏิกิริยาทางผิวหนังอย่างรุนแรงพร้อมกับไข้และ / หรือเอนไซม์ไล transaminases ในบางกรณีที่มีรายงานใน 0.4% ของอาสาสมัคร กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสันก็ไม่ค่อย (น้อยกว่า 0.1%) รายงานในช่วงโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิก ในช่วงหลังการตลาดประสบการณ์พิษที่ผิวหนัง necrolysis ผื่นยาเสพติดกับ eosinophilia และอาการระบบและเฉียบพลันคมกินใจ pustulosis ไข้กาฬได้รับรายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการพัฒนาโปรแกรมทางดารูนาเวียร์ ( n = 3063 ) ซึ่งเป็น coadministered ดารูนาเวียร์กับ ritonavir100 มิลลิกรัมครั้งเดียวหรือสองครั้งทุกวัน ปฏิกิริยาต่อผิวหนังรุนแรงพร้อมด้วยไข้และ / หรือระดับของทรานส มิเนสในบางกรณีมีรายงานใน 0.4% ของวิชา สตีเวนจอห์นสันซินโดรมก็น้อยมาก ( น้อยกว่า 0.1% ) รายงานในโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกโพสต์ในการตลาดประสบการณ์พิษระยะตื่นตัว ยา ผื่นคัน และอาการทางระบบ กับ เพียร์ และเฉียบพลันทั่วไป exanthematous pustulosis ได้รับรายงาน