Thus, a new method for glucose dete

Thus, a new method for glucose detection
was built on these bases consequently. The sensor for glucose has a
(a)
Wavelength / nm
500 550 600 650 700
RTP intensity
0
100
200
300
400
500
600
0
0.8 mM
[Glucose]
[Glucose] / mM
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
RTP
0
50
100
150
200
250
(b) 300
0.00 0.04 0.08 0.12
0
40
80
120
160 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
60
120
180
240
300
Fig. 5. (a) Glucose concentration-dependent RTP emission of the MPA-capped Mn-doped ZnS QDs. (b) Plots of DRTP as a function of glucose concentration show two linear
ranges. Buffer, 10 mM PBS (pH 7.4); MPA-capped Mn-doped ZnS QDs, 40 mg L1
; GOD, 500 U L1
.
Table 1
Comparison of performances among nanomaterials-based glucose sensing methods.
Nanomaterials Enzyme immobilization Detection scheme Detection range LOD References
CdTe QDs Not needed Fluorescence 1.0 lM to 0.5 mM and 1–20 mM 0.1 lM [37]
Ag/CNT/Ch film LbL assembly Amperometry 0.5–50 lM 0.1 lM [40]
CdTe film LbL assembly Fluorescence 0.5–16 mM 0.5 mM [15]
CdTe QDs Not needed Fluorescence 1 lM to 0.15 mM and 0.15–1 mM 0.01 lM [38]
CdTe/CdS QDs Not needed Fluorescence 1.8 lM to 1 mM and 2–30 mM 1.8 lM [41]
Mn-doped ZnS QDs Covalent conjugation Phosphorescence 10 lM to 0.1 mM and 0.1–1 mM 3 lM [18]
Mn-doped ZnS QDs Not needed Phosphorescence 8.8 lM to 0.1 mM and 0.1–0.8 mM 2.9 lM This work
Wavelength / nm
350 400 450 500 550
Fluorescence intensity
0
100
200
300
400
500
RTP intensity
0
100
200
300
400
500
3
1 and 2
4
Fig. 6. The RTP and fluorescence spectra of urine (curves 1, 3) and serum (curves 2,
4).
Table 2
Recovery for the determination of glucose in urine and serum samples (Mean ± s;
n = 3).
Type of samples Glucose spiked (mM) Recovery (%)
Human urine 0.05 102 ± 5
0.2 98 ± 3
0.4 95 ± 3
Human serum 0.05 97 ± 4
0.2 101 ± 2
0.4 96 ± 4
Y. Miao / Sensing and Bio-Sensing Research 5 (2015) 112–116 115
detection limit of 0.0029 mM and two linear ranges from 0.005 to
0.1 mM and from 0.1 to 0.4 mM. Combined the advantage of other
nanomaterials-based glucose detection methods, which including
simple operation, high sensitivity and no interference from the
background fluorescence of biological fluids, the glucose detection
ability was improved, which further certificated that this method
can be used to detect the glucose content in body fluid.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังนั้น วิธีการใหม่สำหรับการตรวจหากลูโคสสร้างขึ้นบนฐานเหล่านี้จึง มีเซ็นเซอร์สำหรับกลูโคส(ก)ความยาวคลื่น / nm500 550 600 650 700ความเข้มของ RTP010020030040050060000.8 มม.[น้ำตาล][น้ำตาล] / มม.0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0RTP050100150200250(ข) 3000.00 0.04 0.08 0.1204080120160 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.560120180240300รูป 5 (ก) กลูโคสขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ RTP ปล่อยของการต่อยอด MPA เจือ Mn ZnS QDs. (ข) แปลงของ DRTP เป็นฟังก์ชันของความเข้มข้นกลูโคสแสดงสองเส้นช่วงนี้ บัฟเฟอร์ 10 มม. PBS (pH 7.4); ต่อยอด MPA ZnS เจือ Mn QDs, 40 มก. L 1; พระเจ้า 500 U L 1.ตารางที่ 1เปรียบเทียบการแสดงระหว่างกลูโคส nanomaterials ตามวิธีการตรวจจับโครงร่างตรวจจับตรึงเอนไซม์ Nanomaterials ระยะการตรวจจับอ้างอิงลอดลลู QDs ไม่จำต้อง lM เรืองแสง 1.0-0.5 มม.และ 1 – 20 มม. 0.1 lM [37]ฟิล์ม Ag/CNT/Ch LbL ประกอบ Amperometry 0.5 – 50 lM 0.1 lM [40]ฟิล์มลลู LbL ประกอบเรืองแสง 0.5 – 16 มม. 0.5 มม. [15]ลลู QDs ไม่จำต้องเรืองแสง 1 lM 0.15 มม.และ 0.15 – 1 มม. 0.01 lM [38]ลลู/ซี QDs ไม่จำต้อง lM เรืองแสง 1.8 มม. 1 และ 2 – 30 มม. 1.8 lM [41]Mn เจือโควาเลนต์ QDs ZnS ผัน Phosphorescence 10 lM 0.1 mM และ 0.1 – 1 มม. 3 lM [18]Mn เจือ ZnS QDs ไม่จำต้อง lM Phosphorescence 8.8 0.1 mM และ 0.1-0.8 มม. 2.9 lM งานนี้ความยาวคลื่น / nm350 400 450 500 550ความเข้มเรืองแสง0100200300400500ความเข้มของ RTP010020030040050031 และ 24รูป 6 สเปกตรัม RTP และเรืองแสงของปัสสาวะ (เส้นโค้ง 1, 3) และ (โค้ง 2 เซรั่ม4)ตารางที่ 2การกู้คืนสำหรับวัดปริมาณน้ำตาลกลูโคสในปัสสาวะและซีรั่มตัวอย่าง (ค่าเฉลี่ย± sn = 3)ชนิดของตัวอย่างที่ได้ถูกแทงกลูโคส (มม.) การกู้คืน (%)ปัสสาวะมนุษย์ 0.05 102 ± 5± 0.2 98 3± 0.4 95 3เซรั่มมนุษย์ 0.05 97 ± 4± 0.2 101 2± 0.4 96 4ประกันศูนย์ปีแม้ว / วิจัยการตรวจวัด และตรวจ จับไบโอ 5 (2015) 112-116 115การตรวจสอบวงเงิน 0.0029 มม.และ 0.005 ถึงสองช่วงเชิงเส้น0.1 มิลลิเมตรและ จาก 0.1 ถึง 0.4 mM รวมสิ่งของอื่น ๆวิธีการตรวจหากลูโคสใช้ nanomaterials ซึ่งรวมใช้งานง่าย ความไวแสงสูง และไม่มีสัญญาณรบกวนจากการเรืองแสงพื้นหลังของเหลวทางชีวภาพ การตรวจหากลูโคสความสามารถในการปรับปรุง ซึ่งเพิ่มเติมรับรองที่วิธีนี้ใช้การตรวจสอบเนื้อหากลูโคสในร่างกายของเหลว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังนั้นวิธีการใหม่ในการตรวจหาระดับน้ำตาลใน
ถูกสร้างขึ้นบนฐานเหล่านี้จึง เซ็นเซอร์กลูโคสมี
(ก)
ความยาวคลื่น / นาโนเมตร
500 550 600 650 700
เข้ม RTP
0
100
200
300
400
500
600
0
0.8 มิลลิ
[กลูโคส]
[กลูโคส] / mm
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
RTP
0
50
100
150
200
250
(ข) 300
0.00 0.04 0.08 0.12
0
40
80
120
160 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
60
120
180
240
300
รูป 5. (ก) ความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสขึ้นอยู่กับการปล่อย RTP ของ MPA ปกคลุม MN-เจือ QDS ZnS (ข) การแปลง DRTP เป็นหน้าที่ของความเข้มข้นของกลูโคสแสดงสองเชิงเส้น
ช่วง บัฟเฟอร์ 10 มิลลิพีบีเอส (pH 7.4); MPA ปกคลุม MN-เจือ ZnS QDS 40 มิลลิกรัมต่อ 1 ลิตร?
; พระเจ้า 500 UL? 1
.
ตารางที่ 1
การเปรียบเทียบผลการดำเนินงานในหมู่วัสดุนาโนที่ใช้วิธีการตรวจวัดน้ำตาลกลูโคส.
วัสดุนาโนเอนไซม์ตรึงการตรวจสอบโครงการช่วงการตรวจล็อดอ้างอิง
CdTe QDS ไม่จำเป็นต้องเรืองแสง 1.0 LM 0.5 มิลลิเมตรและมี 1-20 มิลลิ 0.1 LM [37]
Ag ภาพยนตร์ / CNT / Ch LBL ประกอบ Amperometry 0.5-50 LM 0.1 LM [40]
ภาพยนตร์ CdTe LBL ประกอบเรืองแสง 0.5-16 มม 0.5 มิลลิ [15]
CdTe QDS ไม่จำเป็นต้องเรืองแสง 1 LM 0.15 มม 0.15-1 มิลลิ 0.01 LM [38 ]
CdTe ซีดี / QDS ไม่จำเป็นต้องเรืองแสง 1.8 LM 1 มิลลิเมตรและมี 2-30 มิลลิ 1.8 LM [41]
MN-เจือผัน ZnS QDS พันธะโควาเลนฟอสฟอรัส 10 LM 0.1 มิลลิเมตรและมี 0.1-1 มิลลิ 3 LM [18]
MN-เจือ ZnS QDS ไม่จำเป็นต้องฟอสฟอรัส 8.8 LM 0.1 มิลลิเมตรและมี 0.1-0.8 มิลลิ 2.9 LM งานนี้
ความยาวคลื่น / นาโนเมตร
350 400 450 500 550
เรืองแสงความเข้ม
0
100
200
300
400
500
เข้ม RTP
0
100
200
300
400
500
3
1 และ 2
4
รูป 6. RTP และสเปกตรัมการเรืองแสงของปัสสาวะ (เส้นโค้งที่ 1, 3) และซีรั่ม (เส้นโค้งที่ 2,
4).
ตารางที่ 2
การกู้คืนสำหรับความมุ่งมั่นของกลูโคสในปัสสาวะและซีรั่มตัวอย่าง (mean ± s;
n = 3).
ประเภทของกลุ่มตัวอย่าง กลูโคสถูกแทง (mm) การกู้คืน (%)
ปัสสาวะมนุษย์ 0.05 102 ± 5
0.2 98 ± 3
0.4 95 ± 3
ซีรั่มของมนุษย์ 0.05 97 ± 4
0.2 101 ± 2
0.4 96 ± 4
วาย Miao / ตรวจจับและ Bio-Sensing วิจัย 5 (2015) 112-116 115
ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของ 0.0029 มิลลิเมตรและมีสองช่วงเชิงเส้นที่จะ 0.005 จาก
หนา 0.1 มมและ 0.1-0.4 มิลลิ รวมประโยชน์จากอื่น ๆ
วัสดุนาโนที่ใช้วิธีการตรวจสอบน้ำตาลกลูโคสซึ่งรวมถึงการ
ดำเนินงานที่ง่าย, ความไวสูงและการรบกวนจากไม่มี
การเรืองแสงพื้นหลังของของเหลวทางชีวภาพ, การตรวจสอบกลูโคส
ความสามารถได้รับการปรับปรุงซึ่งมีหนังสือรับรองต่อไปว่าวิธีการนี้
สามารถนำมาใช้ในการตรวจสอบกลูโคส เนื้อหาในของเหลวในร่างกาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังนั้น วิธีใหม่สำหรับการตรวจหากลูโคสถูกสร้างขึ้นบนฐานเหล่านี้จึง เซ็นเซอร์สำหรับกลูโคสได้( A )/ nm ความยาวคลื่น500 550 600 650 700ส่งสัญญาณความ010020030040050060000.8 มม.[ น้ำตาล ][ ตาล ] / มม.0.0 0.2 0.4 และ 0.6 0.8 1.0RTP050100150 .200250( ข ) 3000.00 0.04 0.08 0.1204080120160 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.560120180240300รูปที่ 5 ( ก ) การปล่อยกลูโคส RTP ขึ้นอยู่กับปริมาณของ MPA และปกคลุมด้วย zns ควอนตัมด็อต . ( ข ) แปลง drtp เป็นฟังก์ชันของกลูโคสความเข้มข้นแสดงสองเชิงเส้นช่วง บัฟเฟอร์ 10 มม. PBS ( pH 7.4 ) ; MPa และปกคลุมด้วย zns ควอนตัมด็อต L1 40 มก.; พระเจ้า , 500 U L1.ตารางที่ 1การเปรียบเทียบสมรรถนะระหว่าง nanomaterials วิธีการตรวจวัดน้ำตาลกลูโคสตามnanomaterials การตรึงเอนไซม์ตรวจจับตรวจจับช่วงลอดโครงการอ้างอิงcdte ควอนตัมด็อตไม่ต้องเรืองแสง 1.0 LM ไป 0.5 มม. และ 1 – 20 mm 0.1 LM [ 37 ]AG / CNT / CH lbl ภาพยนตร์ประกอบแอมเพอโรเมทรี 0.5 – 50 LM 0.1 LM [ 40 ]cdte lbl ภาพยนตร์ประกอบการ 0.5 – 16 มม. 0.5 มม. [ 15 ]cdte ควอนตัมด็อตไม่ต้องเรืองแสง 1 อิม 0.15 มม. และ 0.15 - 1 มม. 0.01 [ 38 ] โดยcdte / ซีดีควอนตัมด็อตไม่ต้องเรืองแสง 1.8 LM 1 มม. และ 2 – 30 mm 1.8 LM [ 41 ]MN เจือ zns ควอนตัมด็อตโควาเลนต์การเรืองแสง 10 LM 0.1 มม. และ 0.1 - 1 มม. 3 [ 18 ] โดยMN เจือ zns ควอนตัมด็อตไม่ต้องเรืองแสง 8.8 LM 0.1 มม. และ 0.1 - 0.8 มิลลิเมตร 2.9 โดยงานนี้/ nm ความยาวคลื่น350 400 450 500 550ความเข้มแสง0100200300400500ส่งสัญญาณความ01002003004005003 .1 และ 24 .รูปที่ 6 โดย RTP และเรืองแสงสเปกตรัมของปัสสาวะ ( โค้ง 1 , 3 ) และ เซรั่ม ( โค้ง 24 )ตารางที่ 2การกู้คืนสำหรับการหาปริมาณกลูโคสในปัสสาวะและเลือดตัวอย่าง ( หมายถึง± s ;N = 3 )ชนิดของตัวอย่างจากกลูโคส ( มม. ) การกู้คืน ( % )มนุษย์ปัสสาวะ 0.05 102 ± 50.2 98 ± 30.4 95 ± 3มนุษย์ระดับ 0.05 97 ± 40.2 101 ± 20 96 ± 4ช . แม้ว / ตรวจจับและวิจัยไบโอ 5 สัมผัส ( 2015 ) 112 และ 116 115จำกัดการค้นหาของ 0.0029 มม. และช่วงสองเส้นจาก 0.005 ถึง0.1 มม. และจาก 0.1 ถึง 0.4 มม. รวมข้อดีของอื่น ๆnanomaterials ตามวิธีการตรวจหากลูโคส ซึ่งรวมถึงใช้งานง่าย , ความไวสูง และไม่มีการแทรกแซงจากพื้นหลังเรืองแสงของของเหลวชีวภาพ การตรวจหากลูโคสความสามารถในการปรับปรุง ซึ่งรับรองว่าวิธีการนี้เพิ่มเติมสามารถใช้ตรวจสอบปริมาณกลูโคสในของเหลวของร่างกาย